Приготовление приблизительно 0,1 н. раствора соляной кислоты

В методе нейтрализации чаще всего готовят рабочий титрованный раствор соляной кислоты. Сначала готовят приблизительно 0,1 н. раствор кислоты и затем устанавливают его точную концентрацию по тетраборату натрия или другому веществу. Раствор НС1 точной концентрации нельзя приготовить непосредственным разбавлением концентрированной соляной кислоты (d=l,19, содержит 37% H I). Можно составить пропорцию, которая позволяет вычислить количество кислоты, необходимое для приготовления 1 л приблизительно 0,1 н. раствора (округлив грамм-эквивалент 36,46 г до 36,5 г) [c.377]

Приготовление приблизительно 0,1 М раствора соляной кислоты. В узкий цилиндр поместите ареометр (со шкалой [c.95]

Основными рабочими растворами в анализе методом нейтрализации служат 0,1 н. растворы соляной кислоты и гидроксида натрия. Приблизительно 0,1 н. раствор соляной кислоты готовят разбавлением концентрированной соляной кислоты плотностью 1,19 г/см . По справочным таблицам находят, что такая кислота содержит около 38% НС1. Для приготовления 1 л 0,1 н. раствора соляной кислоты нужно около 3,6 г НС1. В 100 г технической со- [c.125]

Приготовление 250 мл приблизительно 0,1 и. раствора соляной кислоты. Сначала находят, сколько граммов НС1 требуется для 250 мл 0,1 и. ее раствора. Грамм-молекула соляной кислоты составляет 36,46 г грамм-эквивалент равен грамм-молекуле, следовательно, 0,1 грамм-эквивалента соответствует 3,646 г. Для 250 мл необходимо H I в четыре раза меньше — 0,9115 г. [c.253]

Сколько миллилитров соляной кислоты (пл. 1,189 г/см ) нужно взять для приготовления 5 л приблизительно 0,1 н. раствора Какие вещества можно использовать для установки титра раствора сильной кислоты [c.108]

Для приготовления рабочего раствора соляной кислоты с установлением титра по буре необходимо а) приготовить титрованный раствор буры б) приготовить приблизительно 0,1 н. НС1 в) установить точную концентрацию соляной кислоты путем титрования. Приготовление титрованного раствора буры [c.60]

Приготовление 250 мл приблизительно 0,1 и. раствора соляной кислоты. Грамм-эквивалент НС равен 36,46 г. Поэтому в 250 мл 0,1 н. раствора ее должно содержаться 36,46-0,1-0,25 = 0,912 г. [c.339]

Приготовление приблизительно 0,1 и. раствора соляной кислоты (НС1 Ai = 36,47 Э=36,47 г) [c.187]

В две конические колбочки емкостью по 100 мл отмеряют пипеткой с делениями точно по 5 мл свежеприготовленного спиртового раствора КОН, приблизительно 0,05 н. В каждую колбочку прибавляют по 1—2 капли спиртового раствора фенолфталеина и оттитровывают при энергичном взбалтывании до обесцвечивания точно 0,05 н. водным раствором соляной кислоты, приготовленным из фиксанала (нри отсутствии фиксанала соляной кислоты применяют фиксанал серной кислоты). Допустим, раствора кислоты пошло Б мл. Из аналитической химии известно, что растворы одинаковой нормальности реагируют между собой в одинаковых объемах, так что если Б — 5 мл, то /с — Ъ/Б = 1, т. е. спиртовой раствор КОН точно 0,05 н., если Б — 5,2 мл, ю к — 5/Б = 0,961, а это значит, что раствор КОН нами приготовлен более крепкий, чем 0,05 н., если Б — 4,6 мл, ю к = 5/4,6 = 1,087, а это значит, что раствор КОН приготовлен нами более слабый, чем 0,05 н. [c.135]

Реактивы. Сернистый аммоний, приблизительно 2 н. свежеприготовленный раствор Соляная кислота, 10%-ный раствор Железистосинеродистый калий, 1%-ный раствор Железосинеродистый калий, 1%-ный раствор Родановое железо, раствор (приготовление ом. стр. 406) Иодистый калий, 1 % -ный раствор Крахмал, 5%-ный раствор [c.571]

Приготовленный в работе 18 приблизительно 0,1 и. раствор соляной кислоты наливают в бюретку. В колбу для титрования помещают точно 2 мл раствора тетрабората натрия, прибавляют 2 мл дистиллированной воды и 1 каплю индикатора метилового оранжевого. Раствор приобретает желтую окраску. Титруют кислотой до перехода окраски в бледно-розовую. Для повышения точности титрования используют свидетель , который готовят, наливая в колбу 4 мл воды, 1 каплю кислоты и 1 каплю индикатора. Из общего объема, затраченного на титрование вычитают каждый раз объем капли, найденный для данной бюретки, находя таким образом исправленный объем НС1. Опыт повторяют не менее 5 раз. Данные титрования записывают в таблицу по форме [c.111]

Для приготовления раствора кислоты к 500 мл смешанного растворителя прибавляют 4,5 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,19), полученный раствор приблизительно 0,1 н. по НС1. [c.331]

Приготовление приблизительно 0,0005%-ных (по весу и объему) растворов двух красителей. Взвешивают точно около 12 мг растертого малахитового зеленого в мерной колбе емкостью 50 мл. Растворяют краситель в метиловом спирте и доводят объем раствора до 50 мл. Отмеривают пипеткой 1 мл раствора в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют 1 мл 0,1 М раствора соляной кислоты и доводят объем метанолом до 50 мл. [c.210]

Примечание. Для анализа можно использовать раствор, приготовленный для определения общего содержания фосфатов (см. стр. 112). В мерную колбу емкостью 100 мл отбирают 5—50 мл раствора (в зависимости от содержания SO3), добавляют 42 мл 6 н. раствора соляной кислоты, приблизительно 0,1 г борной кислоты и продолжают анализ, как описано выше. [c.115]

В склянку прибора для титрования емкостью 500 мл (рис. 110) наливают 400 мл прокипяченной дистиллированной воды, прибавляют приблизительно 0,3 мл прозрачного концентрированного раствора щелочи или соответствующее количество 1 н. или 0,1 н. раствора щелочи, закрывают ее корковой пробкой и взбалтывают. Отбирают пипеткой 5 мл полученного раствора и титруют заранее приготовленным 0,01 н. раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина. Концентрацию раствора щелочи подбирают с точностью до 10%, добавляя вычисленное количество прокипяченной воды, и повторяют титрование. Титр устанавливают окончательно лишь через 24 ч, пользуясь для титрования бюреткой, присоединенной к склянке, и 0,01 н. раствором. Для этого взвешивают 15—25 мг бииодата калия в кварцевой колбе для титрования. [c.498]

Ход анализа. Навеску влажного щелочного плава около 1 г взвешивают на аналитических весах и растворяют в 25 мл ацетона в мерной колбе емкостью 100 мл, прибавляют по каплям соляную кислоту (10%-ный раствор в изопропиловом спирте) до кислой реакции по индикатору конго красному и доводят объем до метки изопропиловым спиртом. Отбирают 25 мл приготовленного раствора и титруют приблизительно 0,1 н. раствором КОН в изопропиловом спирте потенциометрическим методом со стеклянно-каломельной системой электродов. Кривые потенциометрического титрования смесей кислот, полученных разложением щелочного плава соляной кислотой, представлены на рис. 36. Как видно из рисунка, кривые характеризуются наличием трех [c.119]

Приведем другой пример приготовления катализатора указанным методом. Платиновую фольгу или проволоку растворяют в царской водке и выпаривают досуха. Твердый остаток снова растворяют в концентрированной соляной кислоте, опять выпаривают досуха и, наконец, растворяют в небольшом количестве воды. Этим раствором пропитывают гранулы активированной окиси алюминия (8—10 меш) или таблетки диаметром приблизительно 3 мм. После сушки и восстановления получается катализатор, содержащий около 5 вес.% платины. При температуре 100—200° и атмосферном давлении он является активным катализатором гидрирования олефинов и бензола при температуре 300—350° этот катализатор становится способным дегидрировать циклогексан в бензол. [c.11]

Приготовление кислого буферного раствора [42 ] 9,1 мл азотной кислоты (15 и.) разбавляют водой приблизительно до 500 мл, доводят аммиаком (7 н.) до pH 3,4, прибавляют 25 мл раствора кислого фталата калия (0,2 М, 5,0 мл 0,2 н. соляной кислоты и доводят водой до объема 1 л. [c.297]

Приготовление раствора реактива. При нагревании растворяют 3 г едкого кали в 15. уг чистого диэтиленгликоля (не нагревать выше 130°) охлажденный раствор разбавляют 35 мл диэтиленгликоля. Получившийся раствор приблизительно однонормален. Для определения титра отбирают пипеткой 10 мл, добавляют 10 мл воды и титруют 0,25 н. соляной кислотой с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.403]

Чаще готовят приблизительно 0,1 н. раствор из концентрированной кислоты и затем устанавливают нормальность этого раствора. Koли e твo кислоты, необходимое для приготовления 1 л 0,1 н. раствора, вычисляют так. Кислота уд. веса 1,19 является приблизительно 37%-ной, т. е. в 100 г такой кислоты содержится 37 г хлористого водорода. Грамм-эквивалент соляной кислоты равен 36,46, поэтому для приготовления 1 л Э,1 н. раствора нужно взять 3,65 г хлористого водорода. Следовательно [c.329]

Для приготовления раствора смешивают 45 мл концентрированной соляной кислоты (35,4 масс.%) с 1 л этанола. Указанный раствор стандартизируют достаточно часто, чтобы определить изменение с(НС1)=0,0005 моль/л, предпочтительно методом электрометрического титрования приблизительно 8 мл (точно отмеренного) спиртового раствора 0,5 моль/л гидроксида калия, разбавленного 125 мл воды, не содержащей двуокиси углерода. [c.291]

Приготовление бромистого магннй-циклогексила описано на стр. 515. Раствор магиий-органического соединения можно про-титровать 0,5-н. раствором соляной кислоты, что позволяет взять для реакции точно эквимолекулярное количество его. Для этого 5 мл эфирного раствора бромистого магний-циклогексила медленно приливают к 20 мл воды, добавляют избыток раствора кислоты и этот избыток оттитровывают раствором едгсого патра. Если взять 85 г (3,5 гр.-ат.) магния, 1 л абсолютного эфира и 571 г бромистого циклогексила (3.5 мол.), то получается приблизительно 2-молярный раствор. [c.514]

В литературе описано [121] приготовление формованного окисноалюминиевого носителя, отличающегося высокой механической прочностью и особенно пригодного для приготовления кобальт-молибдеиовых катализаторов. Порошкообразную трех-воднз ю окись алюминия, нанример природный боксит, обрабатывают водным раствором соли алюминия и сильной гшслоты (нанример хлористым алюминием), выдавливают на червячном прессе и прокаливают в регз чируемых условиях для получения гамма-окпси алюминия. Можно применять активированную окись алюминия, обработанную приблизительно 15 %-ным раствором соляной кислоты [122, 123] или 10%-ным раствором плавиковой кислоты [124]. Обработанный соляной кислотой носитель необходимо отмыть до полного удаления хлора [123]. [c.392]

Пример 3. Для пригот-)яления приблизительно 0,1 и. раствора тетрабората натрия на аналитических весах взята навеска, равная 4,7098 г, и растворена в 250 мл дистиллированной воды. На титрование 24,92 мл приготовленного раствора пошло 25,20 мл раствора соляной кислоты, титр нормальность [c.81]

Применение в качестве катализатора коллоидной платины или палладия в присутствии гуммиарабика, как защитного коллоида, было предложено и разработано Скита и его сотрудниками В наиболее простой форме этот способ состоит в прибавлении небольшого количества раствора хлористого палладия, подкисленного соляной кислотой, к водному или водно-спиртовому раствору ненасыщенного вещества и взбалтывании этой смеси в атмосфере водорода под избыточным давлением, равны.м приблизительно одной атмосфере. Обычно к раствору ненасыщенного вещества в водном спирте или в разбавленной уксусной кислоте прибавляют раствор хлористого палладия, со-держаишй небольшое количество гуммиарабика, после чего гидрирование ведется обычным способом. Иногда этот способ оказывается неудовлетворительным вследствие того, что в процессе восстановления катализатор не получается в коллоидном состоянии. В таких случаях рекомендуется до начала восстановления прибавить очень небольшое количество заранее приготовленного коллоидного раствора палладия. [c.23]

Приготовленный приблизительно 1 н. раствор гидроксида натрия переливают в чистую сухую склянку, защищают от поглощения оксида углерода (1 0 из воздуха применением хлоркальциевой трубки, наполненной свежеприготовленной натронной известью, и присоединяют бюретку. После приготовления прибора приступают к установлению титра и нормальности раствора гидроксида натрия по раствору соляной кислоты методом пипетирования или по щавелевой кислоте методом отдельных навесок. [c.337]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а1дм . Позже этот метод использовал Мейерс , который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 н. серной кйслоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена В 40 лел 1 н. раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить 1,2—1,4 н. раствор серной кислоты. При оптимальной плотности тока в 60—100 а/дм для выделения на ртутном катоде 0,1 г молибдена требовалось приблизительно 50 мин. Авторы установили также, что при использовании сернокислых растворов молибдена натрия, эффективность выделения молибдена в большей степени зависит от кислотности, чем от плотности тока. Так как влияние температуры и времени на процесс выделения молибдена оказалось невелико, то электролиз можно было проводить в сравнительно широком температурном интервале — от 35 до 90° С. [c.124]

Буферные растворы, pH 9,97 11,08 и 12,30. Растворяют 19,108 г N32640,- ЮНгО ч, д. а., сохраняемого продолжительное время в эксикаторе над бромидом натрия, в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и доводят объем до 1 л при 20° С. Затем приготавливают приблизительно 0,1 н. раствор едкого натра (способ приготовления — см. стр. 62) и приводят его к точно 0,1 п., исходя из результатов титрования 20 мл этого раствора ЫаОН точным 0,1 н. раствором соляной кислоты (приготовление — см. стр. 67) с метиловым оранжевым. Пользуясь точными бюретками, составляют смеси 4,0—5,0—6,0 мл 0,1 н. ЫаОН и 6,0—5,0—4,0 мл раствора N33840,. Полученные в результате смешения растворы имеют при 18° С значения pH, равные соответственно 9,97 11,08 12,30. [c.59]

Амальгама молибдена путем электролиза была впервые получена Ферье 1 , который в качестве электролита применял раствор трехокиси молибдена в приблизительно нормальном растворе соляной кислоты. Электролиз проводился на ртутном катоде при плотности тока от 28,4 до 50 а/дм . Позже этот метод использовал Мейерс который в течение 14—20 ч при плотности тока в 17— 28 а/дм подвергал электролизу раствор молибдена натрия в 1,8 и. серной кислоте. Условия выделения молибдена на ртутном катоде были особенно подробно изучены Мерриллом и Расселом Для приготовления электролита авторы растворяли 3 г трехокиси молибдена в 40 мл 1 н, раствора едкого натра, добавляли к раствору 200 мл воды и такое же количество серной кислоты, чтобы получить [c.124]

Техническая соляная кислота выпускается крепостью не менее 31% H I (синтетическая) или 27,5% НС (из Na l). Приблизительное процентное содержание НС в водном растворе легко найти, умножив на 2 число дробных долей его плотности. Например, при плотности 1,19 г/сж процентное содержание получается равным 19 2 = 38%. Следовательно, и обратно, зная процентное содержание НС в соляной кислоте той или иной крепости, можно приближенно оценить ее плотность. Путем приготовления 1,184и. раствора НС1 удобно создавать среду с pH = О (при 25°С). Как видно из приводимых ниже приблизительных данных, в крепких водных растворах (с моляль-ностью больше двух) коэффициент активности (/) хлористого водорода значительно превышает единицу . [c.259]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

После окончательного растворения зеленого осадка полученный раствор тетрамминоплатохлорида концентрируют на паровой бане до тех пор, пока не останется лишь слабый запах аммиака. Объем доводят примерно до 50 мл и раствор фильтруют. Фильтрат подкисляют по лакмусу добавлением разведенной соляной кислоты, вводят 1 ил избытка концентрированной соляной кислоты и немедленно осаждают тетрамминоплатохлорид десятью объемами раствора равных частей спирта и ацетона. Приблизительно через час находящуюся наверху жидкость декантируют посредством отсасывающего фильтра и белый осадок промывают декантацией тремя порциями по 50 ил раствора спирта и ацетона, переводят на фильтр с помощью этого же раствора, промывают одним только ацетоном и, наконец, тща тельно промывают эфиром и просушивают на воздухе. Приготовленный по этому методу продукт имеет вид белого порошка. Для получения кристаллического моногидрата этот порошок перекристаллизовывают нз горячей воды или концентрированному раствору дают медленно кристаллизоваться в эксикаторе над серной кислотой. Выход около 2,8 г (80—85%). Данные анализа [Pt(NH3)4] l2-H20 [c.244]

Продажный перренат калия измельчают до 60 меш и растворяют в горячей 10-процент.ной соляной кислоте. На каждый грамм рения берут приблизительно 100 мл кислоты. В раствор пускают сильный ток водорода до тех пор, пока выделившийся сульфид не скоагулирует. Осадок собирают на асбестовой прокладке или на воронке Бюхнера [3], хорошо промывают раствором сероводорода и затем дестиллированной водой. Сульфид вместе с асбестовой прокладкой переносят в стакан с водой, содержащей аммиак ( 0% по весу). На каждый грамм перрената калия берут 25 мл этого раствора. Суспензию нагревают до 40° и прибавляют 30-процентную перекись водорода до тех пор, пока черный сульфид целиком не окислится и раствор не станет бесцветным. Асбест отфильтровывают, и раствор упаривают досуха на водяной бане. Остаток растворяют в горячей воде. К раствору добавляют несколько капель азотной кислоты и нагревают его до кипения для коагуляции небольших количеств выпадающей при этом двуокиси кремния. После фильтрования к раствору добавляют немного аммиака и упаривают досуха. Продукт, состоящий из перрената аммония и азотнокислого аммония, сушат при П0°, переносят в кварцевую лодочку и восстанавливают в кварцевой трубке сильным током сухого водорода. Температуру нужно поднимать медленно, чтобы избежать потери вследствие возгонки . Окончательное восстановление ведут при 1000° в течение 2 час. После охлаждения в токе азота продукт можно извлечь из трубки, где велось восстановление. Выход — 80—90% в расчете на KRe04 чистота рения, приготовленного этим способом,— около 100%. По внешнему виду он похож на металл, в отличие от порошкообразного рения, полученного пря-мьгм восстановлением перрената калия. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология