Удельный вес углекислого аммония

Удельный объем массы с углекислым аммонием должен быть 0,65—1,0 см 1г (для массы с мочевиной не нормируется). [c.376]

Массу для пористой основы металлокерамических электродов готовят смещением в смесителе никелевого порошка (62%) и углекислого аммония, предварительно измельченного, высушенного и просеянного через сито с сетками № 0125—0150. Удельный объем углекислого аммония должен быть 1,1 с,и /г, а готовой массы 0,65— 1,0 см г. Смешение компонентов производят при 35° С в течение часа. Массу до употребления можно хранить в течение 24 ч в закрытой таре. [c.173]

Удельный вес водных растворов углекислого аммония. [c.175]

ПРИЛОЖЕНИЕ 29 Удельный вес водных растворов углекислого аммония прн 15 [c.186]

Калибровка прибора. Для количественного анализа диолов определяется средний удельный коэффициент погашения на ряде стандартных растворов. В делительную воронку вводят 5—10 мл раствора диола с концентрацией 0,4—0,5 г/л, 10 мл н-гептана, 10 г хлористого натрия, 3 мл 5N НС1 и 3 мл 25% раствора азотистокислого натрия. Содержимое делительной воронки тщательно перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания углеводородный слой отделяется и обрабатывается дополнительно 10 мл 0,5N раствора углекислого аммония и Юг хлористого натрия. Содержимое делительной воронки перемешивается в течение 5 мин. После расслаивания верхний слой отделяется и заливается в кварцевые кюветы спектрофотометра для определения оптической плотности. По экспериментальным данным калибровки прибора рассчитывается удельный базисный коэффициент погашения. [c.42]

Возвращение в нейтрализатор водного слоя, содержащего значительное количество пиридиновых оснований, вызывается также целесообразностью замыкания в цикле углекислого аммония. Благодаря этому повышается его концентрация в водном слое и достигается лучшее отделение пиридиновых оснований вследствие увеличенной разности удельных весов. [c.158]

Удельные веса растворов обычного углекислого аммония при 15 [c.309]

Таблиц удельных весов р а с т в о р о в о б ы ч н о г о углекислого аммония при 15° [c.393]

Рас. 3.19. Зависимость величины удельной поверхности, среднего размера частиц при 330°С (/) и содержания аммиака (2) от химического состава никель-хромовых образцов, осажденных углекислым аммонием [61]. [c.203]

По второму варианту гидроокись готовится следующим образом в 45% раствор едкого кали, нагретый до 100—105°, вносят порошок технической гидроокиси алюминия. Разбавлением водой удельный be раствора алюмината калия доводят до 1,15. При 80° высаживают гидрат окиси алюминия твердым углекислым аммонием. По окончании осаждения раствор с осадком подогревают в течение 30 мин. Происходит выделение аммиака. Гидрат окиси алюминия промьшают до нейтральной реакции по фенолфталеину. Осадок высушивается при 45° в вакууме. [c.194]

Выгруженный из шаровой мельницы порошок поступает на прессование, которое проводится при 140—170 С, удельном давлении 15—20 МПа и выдержке 1,5—2 мин на 1 мм толщины заготовки. В процессе прессования происходит размягчение и сплавление частиц полистирола в сплошную массу. Кроме того, газообразователь начинает разлагаться с образованием пузырьков газа — азота в случае динитрила азобисизомасляной кислоты (см. стр. 42) и аммиака, углекислого газа и воды в случае карбоната аммония, равномерно распределяющихся по всей массе запрессованной заготовки. [c.99]

Ход определения. Навеску около 2 г растворяют в 50 мл воды, добавляют по каплям 12 мл азотной кислоты удельного веса 1,2, чтобы не было разбрызгивания раствора от энергично выделяющегося углекислого газа, затем смывают водой стенки стакана, прибавляют 5 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра и 2 мл раствора железоаммонийных квасцов. Титруют 0,1 н. раствором роданида аммония до отчетливо розово-желтой окраски раствора. [c.119]

Углекислый аммоний подвергают дроблению на щековой дробилке на куски размером 15X20 мм. Куски соли высушивают на стальных никелированных противнях, помещенных в сушильный шкаф, при 40—50° С в течение одного часа. Затем соль измельчают и просеивают через сито. Готовая соль должна содержать не более 23% аммиака. Удельный объем просеянной соли должен быть не менее 1,1 см /г. [c.384]

Верхний слой жидкости в сепараторе, представляющий собой сырые пиридиновые основания, направляется в мерник 8 и затем в хранилише 9. Нижний слой, представляющий собой в основном водный раствор пиридина и углекислого аммония удельного веса 1,02—1,03, возвращается в нейтрализатор 4. [c.158]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]

Дпя получения окиси алшиния с большой удельной поверхностью гидролиз алкоголятов алшиния рекомендуется проводить в водном растворе, содержащем 8-20% мае. соединения, отщепляющего при термообработке аммиак и/или углекислый газ, например карбонат аммония или мочевину, в количестве 5-30% мае. от алноголята алшиния при 40-90°С [55]. [c.16]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии. Кальций сернокислый х.ч., безводный (медицинский гипс просущивают при 100—110°С в течение 3—4 ч). Хлороформ х.ч. Этиловый спирт 96%-ный. Натр едкий, 5%-ный раствор. Сульфаниловая кислота х. ч. ге-Диметиламинобензальдегид х. ч. 4-Ами-ноантипирин х.ч Аммиак, удельная масса 0,9. Аммоний надсернокислый, 20%-ный раствор, х.ч. Натрий углекислый, 5 /о-ный раствор. Натрий азотнокислый х.ч. Кислота соляная, 20%-ный раствор. Кислота уксусная, 40%-ный раствор. Диэтиловый эфир для наркоза. Этилацетат х. ч. Натрий сернокислый безводный, X. ч. [c.148]

Радиоуглерод. В результате реакции sB (р, у) получается короткоживущее (период 20,35 мин.) р-активное ядро [25], которое использовалось рядом авторов (см. [155, 73, 74]) в качестве индикатора. Более удобный долгоживущий Р-активный изотоп (период полураспада около 5700 лет [33]) был по причине низкой удельной активности и очень мягкого излучения (верхняя граница спектра 15б 1 keV [84]) открыт значительно позже [130, 131]. Первые его препараты были получены в циклотроне по реакции (d, р) Большие количества радиоуглерода вместе с неактивным С производятся, повидимому, в котлах при радиационном захвате нейтронов графитовым замедлителем (естественный состав 98,9% и 1,1% С ) однако этот материал, кажется, не используется медленные нейтроны из котлов в большей степени применяются для вызывания реакции (п, р) В этой последней реакции должен был бы получаться радиоуглерод без неактивных изотопов, однако практически он всегда содержит большой (до 30-кратного) избыток неактивного углерода. Для производства радиуглерода применяются сейчас три способа [111, 109, 110, 73] 1) периодическая обработка облученного твердого азотнокислого кальция 2) непрерывное извлечение из некоторого рода содержащего азот летучего вещества и 3) непрерывное извлечение из жидкости, например из раствора азотнокислого аммония. В Клинтоне действовала фабрика, использующая третий способ. Раствор прогонялся через котел с помощью стеклянного центробежного насоса, а радиоактивный углерод (главным образом в виде двуокиси) выносился вместе с газами, возникавшими при разложении жидкости излучением. Из газа углерод осаждался в виде углекислого бария, который не должен был подвергаться чрезмерному действию несущего двуокись углерода воздуха [166]. Методы работы с радиоуглеродом описаны в статье [104] и в книгах [74, 16]. [c.90]

Отсутствует зависимость степени влияния ПАВ от значений энергии кристаллической решетки кристаллизуемых веществ. Например, в ряду солей со значениями удельной энергии кристаллической решетки (10 дж1м ) иодистый калий 11,56 азотнокислый калий 13,82 бромистый калий 14,45 хлористый калий 18,17 кислый углекислый натрий 19,05 хлористый аммоний 19,55 сернокислый аммоний 24,91 сернокислый калий 25,96 фтористый калий 33,79 углекислый калий 35,59 хлористый барий 36,72 фтористый натрий 58,66 сернокислый кальций 59,87 — полиакриламид способствует улучшению качества кристаллов только солей хлористого калия, кислого углекислого натрия, хлористого аммония, углекислого калия, сернокислого кальция. [c.57]

Другие виды паст. В добавление к вышеописанным пастам, которые обычно применяются, есть еще множество других, заслуживающих краткого упоминания. Одна из них, так называемая свинцово-сульфатная паста, изготовляется из сульфата свинца, смешанного с гидроокисью аммония МН40Н. Паста замешивается в густое тесто и по высыхании отвердевает. Пластины формируются в ванне из сернокислого аммония, содержащего небольшой процент свободного аммиака. В этой ванне сульфат может быть восстановлен до губчатого свинца положительные пластины по этому способу готовятся окислением отрицательных. Глицериновая паста состоит приблизительно из 75 частей глета и 25 частей глицерина. Эта ласта образует необыкновенно крепкие пластины. Паста из хлористого свинца с добавкой 10% хлористого цинка отливается обычно в соответствующих формах. Паста из углекислого свинца готовится из основного или нормального углекислого свинца и свинцовой окиси, дающих пасту с щелочным раствором. Отрицательные пластины готовятся из этой пасты восстановлением, положительные же пластины получаются окислением отрицательных. Щелочная паста готовится из глета, смешанного с раствором поташа, имеющего удельный вес около 1,10. [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология