Лодочка, фарфоровая для прокаливания фарфоровые

Лодочки для прокаливания. Фарфоровые лодочки для прокаливания веществ при анализе (рис. 145) бывают различных размеров. Их не покрывают глазурью. На одном бортике лодочки [c.114]

Лодочки для прокаливания. Фарфоровые лодочки для прокаливания веществ при анализе (рис. 144) бывают различных размеров. Их не покрывают глазурью. На одном бортике лодочки имеется кольцо, за которое можно зацепить крючком при вытаскивании лодочки из печи. [c.136]

Рис. 145. Фарфоровая лодочка для прокаливания.

Причиной высоких результатов может быть недостаточное предварительное прокаливание фарфоровой трубки и лодочек, а также обгорание резиновых пробок из-за перегрева концов фарфоровой трубки. [c.148]

Уголь и металл отвешивают на аналитических весах в соответствии с формулой получаемого карбида, 4—5 г смеси тщательно перемешивают и прессуют в таблетки под давлением не менее 150 ат (гл. VII, 3), спрессованную смесь помещают в фарфоровую или кварцевую трубку и прокаливают в атмосфере аргона, азота или в вакууме. Газ необходимо тщательно очистить от следов кислорода. Лучше всего для этой цели его пропустить через раскаленную трубку, наполненную магниевыми, кальциевыми или железными стружками, или через промывалку с расплавленным натрием. Синтез проводят в установке, схема которой отражена на рисунке 36. Спрессованные таблетки помещают в трубку в лодочке. Время прокаливания зависит от степени измельчения металла, его природы и температуры. Если используется металл в виде тончайшего порошка, реакция при соответствующей температуре заканчивается за 2—3 ч. Для гомогенизации продукт следует (после охлаждения в токе инертного газа) измельчить в ступке, спрессовать и снова прокалить. При отсутствии пресса исходную смесь можно прокалить, утрамбовав ее в фарфоровой или в кварцевой лодочке. В этом случае процесс образования карбидов замедляется вследствие ухудшения контакта м ежду частичками исходных веществ. [c.99]

Фарфоровые (или шамотовые) лодочки для прокаливания навесок. В зависимости от величины навески применяют лодочки различных размеров. [c.211]

Пробу кокса помещают для прокаливания в фарфоровые или алундовые лодочки или тигли. Толщина слоя загрузки не должна превышать 60 мм. [c.785]

Если предполагают, что при прокаливании пробы может происходить выделение кислотных газов, то в фарфоровую трубку между лодочкой и поглотителями помещают для удержания этих газов соответствующие вещества. Так, для поглощения сероводорода можно пользоваться безводной сернокислой медью, для поглощения сернистого ангидрида или серного ангидрида — окисью свинца и т. п. [c.188]

В тех случаях, когда металл не удается определить в виде остатка одновременно с определением углерода и водорода, органические соединения озоляют, прокаливая их в платиновом или фарфоровом тигле или в лодочке. В зависимости от природы присутствующих элементов металл (окисел металла) взвешивают в виде остатка после прямого прокаливания или переводят металл, прокаливая с серной кислотой, в сульфат и в виде сульфата взвешивают. Ниже приведена одна из распространенных методик определения металлов. [c.43]

Металлический рений , приготовленный восстановлением перрената калия (синтез 60 А) или аммония (синтез 60 Б), помещают к предварительно прокаленную фарфоровую лодочку, которую затем вносят в трубку для прокаливания из стекла пирекс (рис. 31). Весь воздух в системе вытесняют азотом, очищенным пропусканием через щелочной раствор пирогаллола (А) и серную кислоту (В). [c.173]

Выполнение определения. В прокаленный до постоянной массы тигель или фарфоровую лодочку помещают навеску 1—2 г пробы топлива. Навеска должна занимать не более половины емкости тигля. Тигель ставят в открытую муфельную печь, нагретую не выше 300 °С. Топливо в тигле должно медленно тлеть, без горения пламенем, иначе при горении топлива возможны потери золы с током газов (возникшее пламя гасят, прикрывая тигель крышкой). После выгорания топлива печь закрывают и повышают температуру до 850 °С в течение 1,5 ч. При этой температуре тигель с золой выдерживают 2 ч, после чего его вынимают, охлаждают на воздухе на асбестовой или каменной пластинке, затем в эксикаторе и взвешивают. Снова прокаливают тигель при 850 °С в течение 30 мин, охлаждают п взвешивают. Если разность результатов взвешивания не превышает +0,01 г, прокаливание более не повторяют. За истинную массу принимают результат последнего взвешивания и рассчитывают зольность анализируемого образца А (%) по формуле [c.303]

Лодочки (рис. 62, г), как и тигли, служат для прокаливания веществ при их анализе и для синтеза небольших количеств соединений путем взаимодействия твердых фаз с газами при нагревании. Лодочки изготавливают из тех же материалов, что и тигли. Фарфоровые лодочки глазурью не покрывают обычно они имеют кольцо, за которое их можно извлекать из муфельной печи или трубки-реактора. [c.112]

Сущность метода озоление навески испытуемого продукта прокаливанием в муфельной печи с открытой дверцей для свободного доступа воздуха в кварцевых или фарфоровых прямоугольных лодочках. [c.24]

Для определения воды в водных сульфатах, которые могут при прокаливании потерять часть серной кислоты, был предложен метод который может найти нрименение и для анализа других водных солей. Для нагревания минерала служит трубка из тугоплавкого стекла. Навеску смешивают с шестикратным по массе количеством паравольфрамата натрия и помещают в фарфоровую или платиновую лодочку, которую вдвигают в трубку, предварительно хорошо высушенную продуванием сухого воздуха. В течение 15 мин прокаливают осторожно, при пропускании сухого воздуха со скоростью трех пузырьков в секунду. Затем температуру постепенно повышают, пока смесь не образует прозрачный снлав. При работе этим методом, конечно, должны быть соблюдены все обычные предосторожности для высушивания воздуха и поглощения воды, выделяющейся из минерала. [c.914]

В фарфоровую лодочку насыпать 1,5 г тонко растертой окиси железа. Лодочку поместить в кварцевую трубку для прокаливания. Трубку поместить в наклонно поставленную электрическую трубчатую печь. Проверить [c.202]

Отвесить около 0,5 г окиси железа в фарфоровую лодочку и поместить последнюю в трубку для прокаливания, находящуюся в наклонно поставленной трубчатой печи, вставить в печь термопару и присоединить ее к пирометру. Почему печь должна быть поставлена несколько наклонно [c.228]

Высушить оставшийся гидрат закиси олова в сушильном шкафу (70—80°), перенести в фарфоровую лодочку и поместить в трубку для прокаливания. Вытеснить воздух из прибора током сухого углекислого газа и постепенно, нагревая пламенем газовой горелки, прокалить гидрат закиси олова до полного удаления водяных паров. Какого цвета полученная закись олова [c.270]

В фарфоровую лодочку отвесить 1—2 г двуокиси свинца и поместить в трубку для прокаливания. Заполнить прибор сухим сернистым газом и нагреть слегка то место трубки, где помещается двуокись свинца. Что происходит Написать уравнение реакции. [c.281]

К газовому крану присоединяют склянку Тищенко с концентрированным раствором едкой щелочи (для поглощения углекислого газа), а к склянке — установку, показанную на рис. 50 (склянка Тищенко с серной кислотой, трубка для прокаливания, двугорлая склянка). К двугорлой склянке присоединяют склянку Дрекселя с прозрачной известковой водой. В трубку для прокаливания помещают фарфоровые лодочки с окислами металлов. [c.260]

На рис. 27-5 приведена типичная установка для прямого определения воды. Образец взвешивают в небольшой фарфоровой лодочке и помещают в трубку для прокаливания из стекла пирекс или викор. Над образцом пропускают воздух, предварительно высушенный при прохождении через концентрированную серную кислоту и затем осушитель, например перхлорат магния. Нагрев ведут горелкой или при помощи трубчатой печи. Выходящие газы проходят через С-образную трубку, заполненную перхлоратом магния или другим осушителем эту трубку взвешивают до и после прокаливания. Вторая предохранительная трубка, заполненная осушителем, служит для защиты поглотительной трубки от загрязнения парами воды из атмосферы. [c.217]

Зольность топлива определяют путем сжигания точной навески и прокаливания остатка в муфельной печи. Навеску помещают в тигель или в фарфоровую лодочку. Нужно объяснить учащимся, что слишком быстрое сжигание приводит к заниженным результатам сильный ток образующихся газов может унести с собой частички золы и топлива. [c.255]

Метан при высоких температурах находится в состоянии диссоциации, поэтому он является сильнейшим восстановителем. В то же время выделяющийся углерод очень активен и легко соединяется с различными металлами и неметаллами. Разложение метана ускоряется на поверхности раздела фаз, в частности на поверхности металлов, которые катализируют реакцию разложения. Реакцию проводят в фарфоровых, кварцевых или графитовых трубках (кварц при высоких температурах постепенно разрушается). Навеску металла или окисла металла помещают тонким слоем в фарфоровой или кварцевой лодочке в трубку и после вытеснения воздуха метаном (природный газ) прокаливают в слабом токе этого газа (рис. 36). Время прокаливания определяется степенью измельчения металла. Порошкообразные металлы насыщаются углеродом за 1—2 ч. Если же металл взят в реакцию в виде кусочков, то времени затрачивается больще, так как процесс носит диффузионный характер. [c.101]

Окись лития получают прокаливанием перекристал-лизованного карбоната лития (несколько граммов) в платиновой или железной лодочке, которую помещают в фарфоровую трубку и постепенно нагревают в трубчатой печи в течение 0,5—1 ч ниже температуры плавления карбоната, примерно до 650° С, а затем температуру постепенно повышают до 800° С или несколько выше. Для ускорения разложения нагревание лучше вести в вакууме или в токе высушенного водорода [c.127]

Хлорид металла помещают в трубку в фарфоровой или кварцевой лодочке, воздух из трубки вытесняют метаном и затем трубку нагревают в электрической печи. Поскольку большинство хлоридов легко возгоняется, нагревание следует начинать с низкой температуры и постепенно повышать ее. Об окончании реакции узнают по прекращению выделения хлороводорода из трубки, отводящей газы. Дальнейшее прокаливание может привести к отложению угля на поверхности карбида. [c.84]

Фарфоровые неглазурованные лодочки длиной 70—130 мм, шириной 7—12 мм и высотой 5—10 мм. Лодочки должны быть подготовлены для работы прокаливанием при 1 1100—1200°С в атмосфере кислорода в течение 10 мин. [c.24]

Для прокаливания руды служат фарфоровые лодочки № 1 (длина 70 мм, ширина 9 лш, высота 7—8 мм) или Л" 2 (длина 95 мм, ширина 12 мм, высота 10 мм). [c.224]

Определение содержания углекислоты. Точную навеску высушенных до постоянного веса свинцовых белил (а 0,5 г) помещают в фарфоровой лодочке в тугоплавкую трубку. Трубку, в месте, где помещается лодочка, осторожно обогревают пламенем газовой горелки, одновременно пропуская через прибор чистый, сухой воздух. Выделяющиеся при прокаливании белил пары воды и углекислоты последовательно пропускают через трубки, наполненные хлористым кальцием и натронной известью. Прокаливание ведут до пожелтения белил. Установив привес в г (Ь) трубок с натронной известью, определяют процентное содержание углекислоты по уравнению [c.77]

Обязательно ставят холостой опыт, проводя анализ с 1,5 г Си в условиях, описанных выше. Фарфоровые лодочки предварительно прокаливают при 1000—1100° С и сохраняют в банке с притертой пробкой. Медь предварительно промывают разбавленной HNO3, водой, спиртом, эфиром и также сохраняют в банке с притертой пробкой, Лодочки после прокаливания и медь следует брать лишь пинцетом или щипцами, [c.52]

Более чистый продукт аолучптся, еслп прокаливание окпслов никеля проводить в атмосфере азота. Смссь окислов, полученпую прокаливанием нитрата пикеля, помещают (в фарфоровой лодочке) Б фарфоровую трубку и прокаливают в токе азота при 1000-1100° С. [c.112]

Для определения металлов орг. в-во озоляют, прокаливая его в платиновом или фарфоровом тигле (лодочке). Затем (в зависимости от природы присутствующих в в-ве элементов) либо взвешивают остаток после прокаливания, к-рый состоит из металла или его оксида, либо этот остаток выпаривают с HjSO и взвешивают образовавщиеся сульфаты металлов. [c.84]

Трифторид алюминия получают прокаливанием гекса-фторалюмината аммония (МН4)зА1Ре в платиновой лодочке, которую помещают в фарфоровую трубку, обогре- [c.215]

Причиной пониженных результатов может быть также сильная зашлакованность фарфоровой трубки. Поэтому конец фарфоровой трубки время от времени (примерно после 15—20 определений серы) следует очищать от окислов железа, адсорбирующих SO2. Завыщеиные результаты могут быть получены вследствие обгорания резиновых пробок или недостаточного предварительного прокаливания лодочки и в особенности новой фарфоровой трубки. [c.179]

Для контроля результатов проводят определенпе содержания серы в соответствующем по составу стандартном образце железной руды в случае получения пониженного результата проверяют герметггчность установки и титр раствора нода. Причиной пониженных результатов может быть также сильная зашлакованность фарфоровой трубки. Поэтому конец фарфоровой трубки время от времени (примерно после 15—20 определений серы) следует очищать от окислов железа, адсорбирующих SO2. Завышенные результаты могут быть получены вследствие обгорания резиновых пробок или недостаточного предварительного прокаливания лодочки и, особенно, новой фарфоровой трубкп. [c.226]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология