Минералы, синтез

Синтез рубина и сапфира. Оба этих минерала, являющихся драгоценными камнями первого класса, представляют собой разновидности корунда А Оз, окрашенные различными примесями. Красный цвет рубина обусловлен замещением части ионов алюминия ионами хрома (П1). Синяя окраска сапфира возникает главным образом из-за нахождения в массе корунда ионов железа (П1). [c.77]

В настоящее время основное внимание уделяется изучению свойств жидкой фазы, их изменению при наличии каталитических и модифицирующих соединений. Эти работы не только способствовали изучению твердых растворов основных фаз клинкера, но и привели к синтезу двойных и тройных соединений, а затем и к открытию нового минерала — алинита. [c.380]

Это тем более удивительно, что мир неживых систем и царство жизни связаны с постоянным обменом и один и тот же атом имеет шансы много раз стать составной частью и организма, и минерала, и земной атмосферы (В. И. Вернадский). Несомненно, однако, что устойчивость динамических организаций увеличивалась по мере их усложнения. Способность выдерживать физические и химические атаки внешней среды (например, повышение давления, колебания температуры, кислотности среды и т. п.) у живых существ выражена более отчетливо, чем у относительно просто построенных систем неживой природы. Такие процессы, как растворение, выветривание, эрозия, существенно изменяющие неживые системы, не оказывают разрушительного действия на живую материю во всем разнообразии ее форм. Химический состав и важнейшие последовательности реакций в живых системах мало изменялись на всем протяжении колоссального пути биологической эволюции. Это значит, что химическая эволюция в одних определенных условиях может завершиться примитивной стадией кристаллизации, а в других дать начало синтезу усложняющихся организаций, в которых механизмы, обеспечивающие устойчивость, строятся из одних и тех же химических фрагментов (белков, ферментов, липидов и др.), но выполняют все более тонкие и специфические функции. [c.7]

ГАЛЛИЯ ФОСФИД GaP, желто-оранжевые крист. tnn 1465 °С не раств. в воде и минер, к-тах медленно реаг. с р-рами щелочей с образованием РНз при 700°С на воздухе окисляется. Получ. синтезом из элементов при 500 °С. Полупроводниковый материал, напр, для диодов. [c.118]

В состав полового феромона минера яблочного листа ЬикосоШ-Ги ringomella) в качестве основного компонента входит 4Е,102-тетра-декадиен-1-илацетат (1). Разработанный нами синтез соединения 1 базируется на стереоспецифически протекающей термической перегруппировке Кляйзена. [c.23]

Габитус кристаллов — волокна цвет — зеленый, желтый, серый ng=i,555i Пт = 1,543 (вычисленный), Пр= 1,542 по другим данным rtg=l,54—1,Й, Пр=1,53—1,54 ( + ) 2 К=30—35° спайность совершенная по (001) и несовершенная по (ПО) под углом 130 . ДТА (—) 100—150 и (—) 700—800°С (ступенчатая дегидратация) ( + ) 800—900°С (кристаллизация нового соединения). При нагревании основная масса воды ( /з) выделяется при температурах до 110°С, остальная масса — при температура от 110 до 370°С. Химически связанная вода удаляется при нагревании до - 700°С. 7пл = 1550°С. Коэффициент теплопроводности 0,35 — 0,41 Вт/(м град). Плотность 2,4—2,6 г/см . Твердость 2—3. В НС1 желатинирует. Обладает высокой прочностью на разрыв по оси волокон. Прочность недеформированных волокон на растяжение - 2156— 3577 МПа. Природный асбестовый минерал. Синтетически получают гидротермальным синтезом под давлением при температуре <500°С. [c.215]

СаО-В20з-25 02 — данбурит (уИ = 245,87 состав, % СаО 22,81 В2О3 28,32 Si02 48,87 Са 16,30 В 8,79 Si 22,85 О 52,06). Ромбические призмы g=l,636, Пр=1,630 (—) 2V =86—90°, Плавится при 1002°С с образованием двух несмешивающихся жидкостей. Образует твердые растворы с 2S. Может быть получен гидротермальным синтезом (в безводной среде синтез не удается). Природный минерал. [c.245]

В поздние сроки твердения, когда происходит резкое уменьшение содержания свободной воды, а поровое пространство заполняется гидросиликатами, которые могут расти в условиях структурного пересыщения (2571, некоторую роль в синтезе прочности начинают играть структурированные пленки воды. Особенно большое значение придает пленкам воды, адсорбированным на большой внутренней поверхности гидратированного минерала, Кейль, который считает, что пленки воды между двумя поверхностями весьма прочны. [c.88]

Химическое взаимодействие минерала с продуктами гидратации цемента, особенно в условиях повышенных температур, обусловливает накопление достаточного количества новообразований, укрепляющих затвердевший камневидный образец. Преимущественный синтез низкоосновных плохо окристаллизованных гидросиликатов с волокнистой структурой упрочняет камень, сохраняет его повышенную прочность в гидротермальных условиях. В работе [60] уточнены и количественно сопоставлены величины прочностей гидросиликатов различной основности, степени совершенства кристаллической структуры и морфологии. Установлено, что с уменьшением площади поперечного сечения и увеличением отношения д и-ны к диаметру кристалла прочность на растяжение низкоосновных гидросиликатов возрастает до 13 500 кПсм , а высокоосновных до 7 700 кПсм . Полученные нами результаты хорошо согласуются с этими данными. [c.149]

НИКЕЛЯ ДИСУЛЬФИД NiSj, фиолетово-серые крист. (пл 1010 °С ве раств. в воде и орг. р-рителях. В природе — минерал ваэлит. Получ. нагреванием смеси NiO с S и K2SO3. Кат. в орг. синтезе. [c.378]

М, Э(Р04)з, где М" — металл от Са до Ва л ок. 1800 °С по раств. в воде и минер, к-тах. Получ. твердофазным синтезом ЭРО4 с М3РО4 или Мз(Р04>2. Модификаторы люминофоров, лазерные материалы. См. также Иттрия ортофосфат. [c.501]

С не раств. в воде, разлаг. НЫОз и р-рами щелочей. В природе — минерал крокоит. Получ. взаимод. р-ров солей РЬ с хроматамн щел. металлов в водной среде. Пигмент ( иа. ный крон ), окислитель в орг. синтезе. ПДК 0,01 мг/м в пересчете на СгОз. [c.519]

ФЕН ИЛ-З-М ЕТИ Л-5-П И РАЗОЛ ОН, светло-желтые крист. ( л 12 С, t n 287 С/265 мм рт. ст. раств. в сп., метаноле, горячей воде, р-рах минер, к-т, уксусной к-те, не раств. в холодной воде, эф., петролей- 0 ном эфире. Получ. взаимод. фенилгид-разина с ацетоацетамидом с послед, циклизацией продукта р-ции. Примен. в СНз синтезе пиразолоновых красителей, антипирина. Аллерген. [c.613]

ЦИНКА ОКСИД ZnO, крист. t 1975 С не расти, в воде, си., эф. В п[)ироде — минерал цинкит. Получ. сжигание паров Zn на воздухе или в кислороде ири обжиге природного ZnS. Нромежут. продукт в нроиз-ве Zn. Нримен. бельнт пигмент для красок (цинковые белила), косметич. кремов, пудр, кат. синтеза метанола, вяжущее и подсуши-ваюи ее ср-во в медицине, полупроводниковый материал в )лек1роиике. ПДК аэрозоля 6 мг/м [c.684]

В пром-сти и лаборатории А. э. получают действием металлич. Na на этилацетат (см. Клайзена конденсация). Образующийся натрийацетоуксусный эфир действием разб. минер, к-т переводят в А.э. Применяют А.э. в синтезе лек. ср-в (напр., амидопирина, антипирина, акрихина), витамина [c.232]

Прир оксиды и гидроксиды Fe-сырье в произ-ве Fe, природные и синтетические-минер, пигменты (см. Железная слюдка. Железооксидные пигменты, Железный сурик. Мумия, Охры, Умбра), FeO - промежут. продукт в произ-ве Fe и ферритов, компонент керамики и термостойких эмалей a-F jOj-компонент футеровочной керамики, цемента, термита, поглотит, массы для очистки газов, полирующего материала (крокуса), используют для получения ферритов y-F iOj-рабочий слой магн. лент Гсз04-материал для электродов при электролизе хлоридов щелочных металлов, компонент активной массы щелочных аккумуляторов, цветного цемента, футеровочной керамики, термита Fe(OH)2-промежут. продукт при получении Ж. о. и активной массы железоникелевых аккумуляторов Fe(OH)j-компонент поглотительной массы для очистки газов, катализатор в орг. синтезе. [c.132]

ИСКУССТВЕННАЯ ПИЩА, пищ. продукты, к-рые олуча -ют из разл. пищ. в-в (белков, аминокислот, липидов, углеводов), предварительно выделенных из прир. сырья или полученных направленны.м синтезом из минер, сырья, с добавлением пищевых добавок, а также витаминов, минер, к-т, микроэлементов и т. д. В качестве прир. сырья используют вторичное сырье мясной и молочной пром-сти, семена зерновых, зернобобовых и масличных культур и продукты их переработки, зеленую массу растений, гидро-бионты, биомассу микроорганизмов и низших растений прн этом выделяют высокомол. в-ва (белки, полисахариды) и иизкомолекулярные (липиды, сахара, аминокислоты и др ) Низкомол. пищ. в-ва м. б. получены также микробиол. синтезом из глюкозы, сахарозы, уксусной к-ты, метанола, углеводородов, ферментативным синтезом из предшественников и орг. синтезом (вкл очая асимметрич. синтез для оптически активных соед ). Высокомол. в-ва должны обладать определенными функциональными св-вамн, такими, как р-римость, набухание, вязкость, поверхностная активность, способность к прядению (образованию волокон) и гелеобразованию, а также необходимым составом и способностью перевариваться в желудочно-кишечном тракте. Низкомол. в-ва химически индивидуальны или являются смесями в-в одного класса в чистом состоянии их св-ва не зависят от метода получения. [c.273]

Встречается в природе в виде редкого минерала кароб-бита Получают К ф взаимод водных р-ров HF или NH F с КОН или солями К Применяют для синтеза гидрофторидов калия, К[РР ] и фторометаллатов К, как фторирующий реагент в орг синтезе, компонент кислотоупорных замазок, спец стекол, флинака (эвтектич смесь KF, NaF и LiF) [c.290]

Полученные в результате хим. синтеза К.с. обычно мало пригодны для непосредств. применения в крашении и особенно в печатаний. Чтобы красители были удобны в применении и для повышения степени их использования (напр., исключение мех. потерь, более полная выбираемость нз красильных ванн) нз иих готовят выпускные формы. Это стандартизов. товарные формы, в к-рых К. с. поступают потребителям кроме красителя, взятого в строго определенной концентрации, в их состав входят разл вспомогат. в-ва. Осн. выпускные формы непылящие порошки, содержащие краситель, ингибитор пыления (напр., авиац. или трансформаторное масло, силоксановая жидкость либо дибутилфталат в кол-ве обычно ок. 1,5%), диспергатор, смачиватель (для нерастворимых в воде), соль минер, к-ты-обычно [c.495]

Способы получения взаимод. бензоилхлорида с Na202 ацилирование Н2О2 бензойной к-той (кат.-минер. кислота) автоокисление бензальдегида. Применяют Н.к. для синтеза несимметричных диацилпероксидов, окисления альдегидов, кетоиов, аминов, как бактерицидный агент. [c.164]

Отходы пластмасс подразделяют на производственные и потребления. Направления утилизации технол. отходов (глыбы, слитки, обрезки и др.) мех. переработка с целью приготовления той же продукции, при получении к-рой они образовались, и менее ответств. изделий (напр., с.-х. пленка и мешки для минер, удобрений, тара для упаковки хим. реактивов и товаров бытовой химии, детские игрушки) хим. переработка с получением чистых полимеров, пластификаторов, мономеров и их производных термич. переработка, напр, пиролиз с образованием сырья для орг. синтеза и углеродсодержащего остатка (основа активных углей, используемых в системах очистки отходящих газов и сточных вод). Загрязненные пром. и бытовые отходы применяют для строит, нужд (наполнители разл. изделия-плиты, блоки, трубы, кровля и др.) переработка таких отходов наиб, трудоемка, поскольку связана с их сбором, сортировкой, очисткой от посторонних примесей, уплотнением и гранулированием. Нек-рые виды пластмасс (полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид) способны к биодеструкции, т. е. могут разлагаться под действием бактерий, плесени и грибков для интенсификации процесса добавляют крахмал и Ре Оз, к-рые служат центрами биораспада. Разрушение пластмасс возможно под действием УФ излучения однако продукты распада отходов загрязняют окружающую среду. Осн. направления переработки пиролиз, деполимеризация с получением нсходных продуктов вторичная переработка. [c.436]

Производят ТП в виде гранул или порошков. Для наполнения с целью снижения стоимости, повышения стабильности формы изделий и улучшения эксплуатац. св-в чаще всего используют коротковолокнистые наполнители орг. или неорг. природы и минер, порошки. Эти наполнители, а также модифицирующие добавки вводят чаще всего при переработке-гранулировании ТП, реже на стадии синтеза полимера (см. Полимеризация на наполнителях). При использовании непрерывшлх волокнистых наполнителей их пропитывают р-ром или расплавом полимера. Применяют также методы пленочной, волоконной или порошковой технологии, в к-рых наполнитель сочетают с ТП, находящимся в форме пленки, волокна или порошка соотв. на стадии формования изделий из таких пластмасс ТП расплавляются и наполнитель пропитывается ими. [c.564]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология