Никель дисульфид

Сульфидная форма катализатора в условиях. процесса гидрообессеривания является его рабочим состоянием. Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля (№8+№28) [68]. При обработке алюмоникельмолибденового катализатора водородом, содержащим небольшие количества сероводорода, протекают следующие реакции [c.96]

Р-Никель(П) сульфид Р6,7Ю у-Никель(И) сульфид Рб,7Ю Никель дисульфид Рб,712 [c.75]

Сульфиды никеля, палладия и платины (II) образуются прямым соединением этих металлов с серой, а также при пропускании сероводорода или приливании растворов сульфидов аммония и щелочных металлов к растворам солей никеля, палладия и платины. Дисульфид никеля получается при сильном прокаливании карбоната никеля с карбонатом калия и серой. [c.391]

Описано покрытие никель — дисульфид мо- [c.76]

В процессе гидрирования сернистого сырья гидрирующие компоненты катализаторов переходят из оксидной формы в сульфидную и частично могут восстанавливаться. В сульфидной форме они обладают даже несколько более высокой обессеривающей и гидрирующей способностью. Наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена (MoS,) и смешанный сульфид никеля (NiS-l-Ni,S). АНМ катализатор требует предварительного осернения, а для АКМ катализатора это требование не обязательно. [c.201]

Сульфиды никеля, палладия и платины термически довольно устойчивы напротив, дисульфиды при нагревании распадаются на серу и соответствующий сульфид. [c.391]

Большинство каталитически активных металлов, как указывалось выще, представляет собой элементы VI и VIII групп Периодической системы элементов Д. И. Менделеева (хром, молибден, вольфрам, железо, кобальт, никель, платина и палладий). В некоторых случаях сульфиды и окислы этих металлов в свободном состоянии (без носителей) обнаруживают кислотные свойства. Примером может служить дисульфид вольфрама, обладающий каталитической активностью в реакциях гидроизомеризации, гидрокрекин" га и насыщения кратных связей. Так как серосодержащие соединения присутствуют практически в любом сырье, следует применять серостойкие катализаторы — сульфиды металлов. В большин-, стве современных процессов в качестве катализаторов используют кобальт или никель, смешанные в различных соотношениях с молибденом, на пористом носителе (окиси алюминия). Иногда применяют сульфидный никельвольфрамовый катализатор. [c.215]

Наполнители. Для улучшения таких свойств прокладок, как теплопроводность, износостойкость и прочность [5, 9], применяют различные неорганические и органические наполнители. Окснды кальция н магния одновременно служат и ускорителями отверждения фенольных смол. Часто применяют оксиды меди, железа и цинка, а такл<е сульфиды (дисульфид молибдена, сульфиды железа и цинка). Для снижения теплопроводности в композицию вводят металлы, такие как железо, никель, магний, медь, бронзу и цинк в виде порошка или стружек. Графит и сульфид молибдена используют как смазочные вещества. В качестве наполнителей часто применяют пыль от истирания фрикционных накладок, отвержденный и тонкоизмельченный продукт взаимодействия дегтя (из скорлупы орехов кешью) и формальдегида [10]. Полагают, что этот продукт образует при торможении пленку на поверхности фрикционной накладки, и эта пленка компенсирует неровности на трущихся поверхностях и уменьшает износ. [c.243]

Материалы амип наполнены ситаллом и дисульфидом молибдена, ФН-202 и ФН-3 — порошкообразным металлическим никелем, нитридом бора и дисульфидом молибдена. [c.140]

НИКЕЛЯ ДИСУЛЬФИД NiSj, фиолетово-серые крист. (пл 1010 °С ве раств. в воде и орг. р-рителях. В природе — минерал ваэлит. Получ. нагреванием смеси NiO с S и K2SO3. Кат. в орг. синтезе. [c.378]

На рис. 6—11 показано измеиелне свойств фторопласта-4 в зависимости от содержания наполнителя (порошков бронзы, нитрида бора, ситалла, никеля, дисульфида молибдена и фтористого кальция). [c.317]

Самопроизвольное образование оксидных разделительных слоев происходит на формах из титана, никеля, рения, нержавеющей стали, хромоникелевых сплавов, сплавов алюминия. В качестве разделительных слоев применяют дисульфид вольфрама, тонкие пленки из силиконового масла, масляной эмульсии, спиртовой раствор нигрозина, раствор яичного альбумина. Для образования устойчивого оксидного слоя на нержавеющей стали или никеле эти материалы обрабатывают 1—2%-ным раствором бихромата калия (К2СГ2О7). [c.341]

На рис. 12 и 13 показано изменение показателя износа и хладо-текучести фтороплас-та-4 при 20 °С в зависимости от содержания никеля, дисульфида молибдена и фтористого кальция. [c.317]

Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля NiS -f NijS 16]. Катализатор AHM нуждается в предварительном осернении, а для катализатора АКМ это требование не обязательно. [c.13]

Катализаторы третьей группы употребляют главнь ч образом для совмещенных процессов гидрирсваяия и обессеривания углеводородного сырья, содераищего потенциальные каталитические яды. Из таких серостойких катализаторов следует отметить сульфиды вольфрама и никеля, сульфиды вольфрама, молибдена и никеля, сульфиды вольфрама, сульфиды никеля и молибдена, окиси кобальта и молибдена, окиси никеля и молибдена и дисульфид молибдена. [c.236]

Не менее распространены в гидрогенизационных процессах катализаторы на осн<ше дисульфида вольфрама. Установлено [40], что катализатор, состоящий из дисуль-фид 1 вольфрама и сульфида никеля, наиболее активен вз всех сульфидных катализаторов в реакции гидрирования бензола. Этот катализатор позволяет практически полностьп прогидрировать моноциклические ароматические углеводороды, содержащиеся в экстракте мало- [c.236]

В условиях гидроочистки температура и парциальное давление водорода и сероводорода являются определяющими для сохранения катализатора в сульфидной форме. Установлено, что наивысшей активностью обладают дисульфид молибдена и смешанный сульфид никеля (NiS и N 82). Катализатор АНМ -нуждается предварительном осернении, а для катализатора АКМ это требование не обязательно [69]. В процессе работы на катализаторе-откладывается сравнительно м-ного кокса, серы и металлов — соответственно 7—20 0,5—1,5 и 12—25% от массы катализатора., При этом он теряет актив1ность и степень обессеривания продуктов, при его использовании снижается — происходит нормальное старение катализатора. Основным признаком падения активности катализатора является увеличение содержания серы в продукте гидроочистки. К более быстрой дезактивации приводит [c.225]

За последнее время большая работа по исследованию антикоррозийных свойств тиофосфорных соединений проведена П. И. Саниным и В. В. Шер [19]. Иьш были также синтезированы соли дитиофосфорной кислоты типа [(НО) Р8212Ме, где Н —алкильный радикал, содержащий от С4 до С з Ме—металл (барий или никель) и дисульфиды строения (НО)2Р82 —32Р(ОВ)2. [c.339]

PURASPE 6448 - предвосстановленный/пассивированный хемосорбент на основе никеля для удаления всех сероорганических соединений, в т.ч тиофенов и дисульфидов. Рекомендуется для тонкой сероочистки бензинов крекинга и коксования, используемых в качестве сырья установок риформинга. [c.2]

Кислород вызывает быстрое превращение меркаптанов в дисульфиды. При термическом разложении первичных и вторичных меркаптанов, легко протекающем при температуре выше 300 °С, образуются сероводород и соответствующий алкен. Третичные меркаптаны разлагаются при более низкой температуре. В присутствии алюмосиликатных катализаторов крекинга деканмеркан-тан, например, разлагается при 250 °С с образованием 30% децил-сульфида и децена-1. Разложение ароматических меркаптанов протекает труднее при 300 °С тиофенол лишь медленно разлагается с образованием некоторого количества бензола и тиантрена. Каталитическое гидрирование меркаптанов в присутствии таких катализаторов, как молибден, кобальт, сульфид никеля и молибдена, ведет к образованию соответствующего углеводорода и сероводорода. [c.28]

A leroA неприменим в присутствии сульфидов и дисульфидов, так как при нагревании этнх соединений выделяется сероводород, который переводит гидроокись никеля в черный суль шд никеля. [c.192]

Эти же исследователи изучали скорости гидрирования фенолов, алкенов и конденсированных ароматических углеводородов на трех промышленных катализаторах. Активность этих катализаторов снижалась в последовательности дисульфид вольфрама —сульфид никеля на окиси алюминия > дисульфид вольфрама > дисульфид вольфрама на алюмосиликате. В присутствии катализатора на окисноалюминиевом носителе побочные реакции, как изомеризация и гидрокрекинг, практически не протекали, в то время как дисульфид вольфрама на алюмосиликате является активным изомери-зующим и гидрокрекирующим катализатором. [c.142]

Ароматические дисульфиды при разложении просто теряют серу например, фенилдисульфид при температуре около 300° С превращается в фенил-сульфид. В присутствии хлористого алюминия эта реакция гладко протекает при более низких температурах. Никель Ренея в отсутствие водорода катализирует превращение фенилдисульфида в соответствующий сульфид, но в присутствии избытка водорода удаляется вся сера, и получается бензол. В присутствии аминов и других оснований дисульфиды растворяют свободную серу, образуя полисульфиды. Однако большинство реагентов вызывает разрыв связи сера— сера. Восстановлением химическими способами, например действием цинка и кислоты, удается получать меркаптаны с высокими выходами. Метилдисульфид взаимодействует с йодистым метилом, образуя триметилсульфониййодид [c.277]

Дитиоланы нередко используют в качестве промежуточных продуктов в процессе превращения карбонильных групп в метиленовые. Эта реакция представляет собой восстановительное обессериеание и применима к суль- фидам, дисульфидам, сульфоксидам и сульфонам. Восстановление происходит за счет атомов водорода, адсорбированных поверхностью катализатора — никеля Ренея. Вот почему этот процесс называют обессериванием при помощи никеля Ренея. [c.346]

H,S показал, что лучшие результаты дает дисульфид молибдена, спеченный с оксидом алюминия. В качестве сульфида металлов предлагаются сульфиды железа, кобальта, никеля. Общий недостаток таких процессов - высокий расход катализатора, обусловленный протеканием побочных реакций с образованием нестехиометрпческих сульфидов Fe Sg, OS, NiSj 20 и т.д. [c.453]

Замещение сульфгидрильных групп водородом происходит при действии как окислителей, так и восстановителей. Разбавленная перекись водорода превращает З-меркапто-1,2,4-триазол и его производные в соответствующие дисульфиды [202, 211] и(или) соответствующий десульфурированный триазол [202, 212]. Метод обессеривания З-алкил-1,2,4-триазолтиолов-5 требует применения концентрированной азотной кислоты [190]. Аналогичные результаты достигаются применением никеля Ренея. В результате восстановительного расщепления 5-меркаптопроизводного образуется 3-фенил-4-амино-1,2,4-триазол [235,]. [c.345]

Температура электролита 20 — 30°С, = 40 120 А/дм2, pH = 1,0 -н 1,5, аноды — из платиновой фольги. Наибольший выход по току в нем составляет 25—30%. Коэффициент трения у галлиевого покрытия в атмосферных условиях при 18°С ниже, чем у сталей, а момент трения подшипников с этим покры гием при повышенных температурах в 3 — 5 раз ниже, чем в холодном состоянии. Это покрытие в 2 — 3 раза долговечнее покрытия из дисульфида молибдена, никеля или серебра. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Никель дисульфид: [c.33] [c.378] [c.288] [c.288] [c.288] [c.16] [c.29] [c.16] [c.4] [c.668] [c.391] [c.23] [c.187] [c.344] [c.89] [c.125] [c.189] [c.382] [c.1797] [c.1863] [c.148] [c.529] [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология