Кислоты сульфированные

Олеиновая кислота сульфированная (сульфирован.чое красное масло ). ...... [c.205]

Недостатками этого способа алкилирования является то, что реакция сопровождается скелетной изомеризацией и полимеризацией алкена, а при использовании серной кислоты — сульфированием ароматического соединения. [c.384]

При обработке бензола горячей концентрированной серной кислотой сульфирование протекает довольно медленно. Отчасти это связано с плохой смешиваемостью реагентов, в связи с чем [c.146]

Сульфаниловая кислота. Сульфирование анилина не представляет каких-либо затруднений. Оно осуществляется нагреванием анилина с концентрированной серной кислотой до 180— [c.490]

В табл. 9.1 можно видеть влияние различных водорастворимых добавок на коэффициент трения при использовании воды и двух буровых растворов на пресной воде. Эти данные были получены при стандартных условиях частота вращения 60 МИН и нагрузка, соответствующая давлению 5 МПа, которые хорошо соответствовали промысловым условиям. Из данных, представленных в табл. 9.1, следует, что многие добавки снижают коэффициент трения в водной среде, некоторые добавки снижают его (правда, в меньшей степени) в простом бентонитовом буровом растворе и только жирные кислоты, сульфированные жирные кислоты и смесь триглицеридов и спир- [c.335]

В качестве ПАВ в медные электролиты добавляют тиомочевину и ее производные, карбоновые и жирные кислоты, п-нитроанилин, натриевую соль 2,6—2,7-дисульфонафталиновой кислоты, сульфированные фенолы, нафталин [36]. [c.152]

Для получения р-нафталинсульфокислоты применяют 92—96% серную кислоту. Сульфирование ведут при 160 °С. Р-Сульфокисло-та нафталина служит основным сырьем для крупнотоннажного производства Р-нафтола. [c.44]

Описание технологического процесса нитрования фенола на крепких кислотах. Сульфирование фенола. Барабан с фенолом очищают от прилипшей к его наружным стенкам грязи, вскрывают и вносят в железный обогреваемый паром плавильный аппарат. Расплавленный фенол помощью железного мерника отмеривается и подается в аппа-рат-сульфуратор. Сульфуратор представляет собой железный или чугунный аппарат, с рубашкой для нагрева или охлаждения, с механической мешалкой, термометром, люком и трубой для удаления газов. [c.289]

Антистатический лак АСЛ-31 (ТУ 6-05-041-465—73). Представляет собой раствор полиметакриловой кислоты, сульфированного полистирола и канифоли в этиловом спирте. Вязкая прозрачная жидкость желтого цвета. [c.433]

Стеариновая кислота Сульфированные нафтены [c.26]

Разложение стеариновой кислоты Сульфированные нафтены — масса, аналогичная контакту Петрова 2046 [c.100]

Потери при вспенивании обычно являются результатом присутствия в выпариваемой жидкости коллоидов, веществ, понижающих поверхностное натяжение, и мелкодисперсных твердых частичек. Для предотвращения вспенивания применяют растительные масла, жирные кислоты, сульфированное касторовое масло, силиконовые препараты. Используют также струю пара, ударяющуюся о поверхность пены, или перемещают верхний слой продукта (в котором, по-видимому, концентрируются пенообразующие вещества). Иногда работают с очень низким уровнем жидкости, чтобы пена разрушалась при соприкосновении с поверхностью нагрева. Если на пути движущегося с большой скоростью [c.294]

Как видно из схемы, поверхностноактивные вещества этого типа получаются алкилированием нафталина изопропиловым или вторичным бутиловым спиртом в присутствии избытка серной кислоты. Сульфирование проводится далее нагреванием реакционной смеси, так что обе эти реакции протекают последовательно. [c.251]

Реакция с серной кислотой (сульфирование). Водороды бензольного ядра ароматических аминов легко зам -шаются также и на остаток серной кислоты. При сульфировании анилина получается сульфаниловая кислота, в которой сульфогруппа находится в параположении по отношению к аминогруппе [c.219]

Газойль из емкости 6 периодически подается через теплообменник 5 в кислотную мешалку 3. К загруженному газойлю добавляют в два приема серную кислоту, сульфирование проводят при перемешивании воздухом и начальной температуре 40° С. Полученный кислый гудрон отделяют от газойля и подают в промывную колонну 4 для отмывки водой непрореагировавшей серной кислоты. Промытый гудрон загружают в щелочную мешалку 2 для нейтрализации щелочью или аммиаком. Нейтрализованный гудрон доводят до заданной концентрации разбавлением водой и собирают в емкость 1отовой продукции. [c.140]

При получении галоидосульфоироиионовой кислоты сульфированием а-хлор- или а-бромиропионовой кислоты [342] выход сульфокислоты составляет только 25 — 30%. Галоидирование я-суль-фопропионовой кислоты дает более удовлетворительные результаты. [c.162]

При стоянии с серной кислотой [417] бензолсульфанилид превращается в сульфаниловую кислоту, сульфирование же д -толу-олсульфанилида пиридинсульфотриоксидом [418] в течение [c.63]

Для проведения сульфирования в газовой фазе используется триоксид серы. Менее распространенные сульфирующие агенты — соли сернистой кислоты и кислые соли серной кислоты. Сульфирование соединений, требующих мягких условий, осуществляют пи-ридинсульфотриоксидом gHsN SO3. [c.123]

Ионная пара В+Р- будет растворяться в полярной органической фазе, например в смеси спирта с хлороформом, а ионные формы будут растворяться в воде. Для определения ароматических сульфокислот применяют в качестве противоиона тетра-бутиламмоний, а для анализа хинина—сульфокислоты камфоры. В качестве противоиона обычно используют четвертичные или третичные амины, соли сульфокислот. Наиболее часто применяют тетраметил, тетрабутил, пальметилтриметиламмоний для анализа кислот, сульфированных красителей и третичные амины типа триоктиламина для анализа сульфонатов. Противоионами для анализа оснований являются соли алкил- и арилсульфокислот, перхлораты, пикраты. [c.75]

Нами разработана методика получения 8-хи[Юли[1сульфо-кислоты сульфированием технического хинолина высокопроцентным олеумом. [c.212]

Полиакрилат натрия, сополимеры с малеи-новой. кислотой, сополимеры винилацета-та с акриловой и мета кри лоВой кислотами, сульфированнь/й полистирол, сульфированный поливинило-Ьыа спирт, гидроли -зоВанный полиакриламид и др. [c.53]

Выще было отмечено, что теневой стороной процесса сульфирования является накопление значительных масс отбросной кислоты с предельной концентрацией вообще довольно высокой. Потери здесь неизбежны, так как в отличие от того, что имеет место при нитровании, отбросная кислота сульфирования уходит с производства в такой форме, что не может быть легко сконцентрирована (или в виде солей или будучи слишком разведенной). Так как снижение концентрации - по сказанному практически невозможно, то задача уменьшения потерь должна быть цонята как [c.81]

Способ вряд ли можег при каких-либо условиях оказаться выгоднее употребительного метода получения сульфаниловой кислоты сульфированием анилина — запеканием 22). [c.207]

В п1Юмышленности сульфирование серной кислотой (сульфирование в парах ) обычно проводят при температуре 160-180 °С с непрерывной отгонкой реакционной воды. [c.468]

Имеется большое число окислительных агентов, применяемых для завершения дегидрирования, представляющего собой последнюю стадию в реакция Скраупа. По первоначальной методике, роль окислителя играло соответствуют щее нитросоединение, восстанавливающееся до амина, который далее вступал в реакцию. Кнюппель [73] применял в качестве окислителя пятиокись мышьяка в тех случаях, когда соответствующее нитросоединение было мало доступно. Этот реагент, повидимому, несколько замедляет реакцию. л-Нитробензолсульфокислота, которая может быть легко получена в растворе сериой кислоты сульфированием нитробензола, представляет собой весьма удобный окислитель, [c.19]

Типичными примерами анионоактивных ПАВ являются натриевые, калиевые и аммониевые соли высших жириых кислот, сульфированные производные алифатических, арилалифатических или нафтеновых соединений. [c.12]

Наличие указанных ПАВ и некоторых добавок (ДНС на алкилола-мидах ундециленовой кислоты, сульфированного касторового масла, алкилфосфатов и др.) позволило разработать и испытать ряд рецептур жидких и кремообразных шампуней общегигиенического и специального назначения. [c.291]

Изучено сульфирование -нафтола, а- и -нафтиламинов [4]. При нагревании до 75—80° в течение одного часа смеси а-нафтиламина (36 г), концентрированной серной кислоты (144 г) и фтористого бора (26 г) получается нафтионовая кислота с выходом 86%. -Нафтиламин, нагретый до 50—55° в течение 30 мин. с серной кислотой в присутствии фтористого бора, образует смесь сульфокислот, состоящую на 48% из 2-аминонаф-талин-8-сульфокислоты и на 52% из 2-аминонафталин-5-сульфо-кислоты. Сульфирование -нафтиламина при температуре 20° [c.286]

Сульфирование фракции додецилбензола, кипящей в пределах 260— 360° С, проводится олеумом, содержащим 20—22% свободного серного ангидрида, что отвечает 103—105%-ной серной кислоте. Сульфирование осуществляется в сульфураторах с хорошим перемешиванием при весовом соотношении олеума к алкилбензолам 1,35 1, температуре 35—40° С и времени реакции около 4 час. При непрерывном процессе сульфирование осуществляется в двух последовательно соединенных реакторах объемом по 1,5 при хорошем перемешивании. Тепло, выделяющееся при сульфировании, снимается в выносных холодильниках, через которЬге реакционная масса прокачивается циркуляционными насосами. Реакция протекает по уравнению [c.245]

Для более ответственных операций обработки металла применяются не водные растворы электролитов, а эмулызии. В настоящее время самыми распространенными являются эмулы ии на нафтеновых кислотах (эмульсол ГОСТ 1975-43). Применяются эмульсолы на синтетических жирных кислотах (получаются при окислении петролатума), щелочных отходах производства белых масел, канифоли, олеиновой кислоте, сульфированном касторовом или таловом масле и т. д. [c.41]

Денюель П., Микаелли О. Анализ продуктов на основе сульфоэфиров окси-этиламидов жирных кислот (сульфированные жирные амиды). — Перевод ВИНИТИ № 92000/1, рубрикатор РЖ 19Г 16, 1971, — 13 с. [c.33]

Каталитическое сульфирование антрахинон-2-сульфокислоты дает антрахинон-1,6- и антрахинон-1,7-дисульфэкислоты Имеются данные о получении тех же кислот сульфированием 1-аитрахипоп-сульфокислоты но этот путь в силу наличия трудно удалимых соединений ртути осложенен образованием а, а -дисульфокислот антрахинона. Сульфированием 2,6- и 2,7-сульфокислот антрахинона [c.60]