Растворы полимеров разбавленные

Образовавшийся концентрированный раствор полимера разбавим большим количеством этого же растворителя гп ) в калориметре и определим интегральную теплоту разбавления д. [c.364]

Как и все равновесные системы, растворы полимеров обладают свойствами обратимости если изменить условия, в которых находится раствор, а потом создать первоначальные условия, то и свойства раствора станут прежними. Так, например, если 1%-ный водный раствор желатина выпарить на водяной бане, а затем разбавить водой вновь до 1%-ной концентрации, то его вязкость, осмотическое давление, электропроводность восстановятся. [c.201]

Для того чтобы высадить полимер из раствора, необходимо разбавить раствор смешивающейся с ним жидкостью, которая является нерастворителем (осадителем) полимера. Искусство экспериментатора заключается в том, чтобы при осаждении получить полимер в форме, удобной для фильтрования и сушки (легко получить только клейкий осадок, с которым чрезвычайно неудобно работать). Не существует общих правил для этой операции часто совершенно незначительные изменения условий приводят к желаемому результату. Если возможен выбор, то следует применять плохой растворитель. Медленно (желательно по каплям) при энергичном механическом перемешивании добавляют раствор полимера к осадителю, но не наоборот. После окончания этой операции часто бывает целесообразно оставить смесь на ночь в холодильнике. При низкой температуре осаждение проходит лучше и полимер выпадает на дно сосуда. Затем полимер либо отфильтровывают через стеклянный фильтр и промывают холодным осадителем, либо отделяют при помощи центрифуги. В обоих случаях его следует высушить, используя упомянутые выше способы. [c.32]

Для того чтобы найти области осаждения, следует применять 1%-ные растворы полимеров, причем необходимо отличать появление мутности от действительного осаждения (стр. 312). Области осаждения гомополимеров часто могут быть отодвинуты друг от друга путем прибавления к раствору жидкости, которая является плохим растворителем для полимера, осаждающегося первым, но служит хорошим растворителем для полимера, осаждающегося последним. Например, интервал между областями осаждения для 1 %-ного раствора полистирола и полиметилметакрилата в бензоле при применении метанола в качестве осадителя составляет 0,7 объемов осадителя на 1 объем растворителя. Если 2%-ный раствор этих полимеров разбавить равным объемом хлорбензола и осаждать при помощи метанола, то интервал между областями осаждения увеличится [c.308]

При полимеризации в блоке или в растворе образующийся полимер растворен в мономере или растворителе. В этих случаях очистку проводят осаждением полимера, добавляя соответствующий осадитель. При этом лучше всего разбавить раствор полимера до 2—5%-ной концентрации и тоненькой струйкой приливать в большой объем осадителя при энергичном перемешивании. Важным моментом является то, что осадитель должен смешиваться с мономером и растворителем в любых соотношениях. К осадителю приливают все больше раствора полимера, содержащийся в нем растворитель смешивается с осадителем, постепенно уменьшая его осадительную способность. Поэтому, если осадитель взят в недостаточном количестве, в какой-то момент растворитель может начать преобладать и осадок полимера перестанет выпадать. По этой причине осадитель берут в больших количествах. Список растворителей и осадителей для некоторых наиболее распространенных полимеров приведен в табл. 13.1. [c.291]

Для определения в полимере перекиси бензоила полярографическим методом навеску 2,0000 г перевели в мерную колбу вместимостью 100 мл и соответствующим образом разбавили до метки 10 мл полученного раствора соответствовала полярографическая волна высотой 24 мм. Высота полярографической волны стандартного раствора, содержащего 2 мг перекиси бензоила, составляла 23 мм. Вычислите процентное содержание перекиси бензоила. [c.165]

Процесс получения меламиновой смолы, как уже говорилось, протекает в несколько стадий, на каждой из которых происходят определенные изменения физико-химических свойств конденсата. Раствор меламина в формалине можно произвольно разбавить водой, но при охлаждении его осаждаются кристаллические метилолмочевины или непрореагировавший меламин. В процессе конденсации при повышенной температуре осадок перестает выделяться при охлаждении пробы, и при разбавлении ее холодной водой смола остается прозрачной и не растворяется даже в этаноле. В растворе находится смесь полимеров меламина, образующих гидрофильную меламиновую смолу с низкой степенью поликонденсации. На третьей стадии конденсации в смоле появляется гидрофобная фракция, которая осаждается при разбавлении водой. Количество гидрофобной фракции постепенно увеличивается, и для осаждения ее необходимо все меньшее количество воды. Смола становится растворимой в спирте. Наконец наступает момент, когда для осаждения на холоду гидрофобной смолы становится достаточно воды, содержащейся в формалине смола после охлаждения разделяется на два слоя нижний — содержащий большее количество смолы и определенное количество воды, и верхний — состоящий главным образом из воды и растворенных в ней сконденсированных метилольных соединений. Если продолжать нагревание, то температура расслоения смолы повышается, достигая в конце концов температуры реакции конденсации (например, температуры кипения). Смола становится мутной и расслаивается при температуре кипения с этого момента реакция протекает в двух фазах водной и смоляной. При дальнейшем нагревании смоляной фазы происходит необратимый процесс желатинизации и отверждения. Получается твердый продукт, бесцветный и неплавкий. Смолы, используемые для производства пресс-материалов имеют среднюю степень поликонденсации 2,5—3,2. [c.77]

Определение винилацетата в полимере, полученном в метанольном растворе [5]. Точность и воспроизводимость количественного анализа равновесной паровой фазы можно продемонстрировать на примере определения примеси винилацетата в полимере, полученном в метанольном растворе. При высоких концентрациях винилацетата прс ы рекомендуется перед анализом разбавить метанолом (см. разд. 1.2). [c.79]

Образовавшийся концет трнрованный раствор полимера разбавим большим количеством зтого же растворителя (т-з) в калориметре и Определим интегральную теплоту разбавления Ц. [c.364]

Образовавшийся кониентрированный раствор полимера разбавим большим количеством Этого же растворителя (та) в калориметре и Определим интегральную теплоту разбавления . [c.364]

Поливиниловый спирт. К 5 см водного раствора образца полимера добавьте 2 капли 0,1 н. раствора иода. Разбавьте водой, чтобы окраска была еще заметна. К 5 см этого раствора на кончике шпателя добавьте ЫагВ407-IOH2O, встряхните и подкислите 5 см НС1 (конц.). Появляется интенсивное зеленое окрашивание. Мешают крахмал и декстрин. [c.301]

Нами совместно с Салийчук, Алексеевой и другими авторами на примере некоторых мономеров впервые показана возможность применения полярографических максимумов (см. разд. 7.4) для изучения реакционной способности мономеров, что основано на свойстве полимерных молекул, образующихся в процессе полимеризации, адсорбироваться на поверхности капли ртути и снижать высоту полярографических максимумов. Так как чувствительность полярографических максимумов весьма высока (при концентрации полимера в мономере 1 — 2% наблюдается снижение высоты максимума на 25—30%), то вполне понятно, что даже при таких малых степенях превращения мономера в полимере можно количественно изучать реакцию полимеризации. При больших степенях превращений исследуемый раствор можно разбавить до соответствующих концентраций. Таким образом, предложенный нами метод позволяет определять реакционную способность мономеров в довольно широких пределах изменения концентрации образующихся полимерных молекул. [c.193]

На рис. 33—38 представлены кривые вязкости растворов полимеров с разным содержанием сухого вещества В смесях растворитель—разбавитель. На рис. 34, где приведено изменение вязкости винилита типа VYHH в зависимости от состава смеси ацетона (истинный растворитель) с толуолом (разбави- [c.195]

Содержание концевых аминофупп в поликапроамиде определяли методом блокирования, для чего полимер обрабатывали л-хлорбензойной кислотой. После этого навеску полимера 4,7245 г сожгли в присутствии пероксида натрия, плав нейтрализовали концентрированной азотной кислотой и разбавили в мерной колбе на 500 см . К 100 см полученного раствора доба- [c.65]

Для определения содержания карбоксильных групп в по-лиэтилентерефталате 10,5200 г полимера растворили в горячем бензиловом спирте, а затем разбавили 5-кратным объемом хлороформа, в результате чего получили 3,5%-й раствор. На титрование 50 см этого раствора в присутствии фенолового красного в качестве индикатора (с учетом контрольного опыта) было израсходовано 1,52 см 0,1 н. раствора бензилата натрия. Написать схему реакции получения полиэтилентерефталата и вычислить молекулярную массу полимера. [c.66]

При десорбции полимеров обычно наблюдается гистерезис (см., например, [36] и [45а]). Это еще раз напоминает о том, что данные по адсорбции редко относятся к истинному конечному равновесию. Вид гистерезиса (открытая петля) в этом случае иной, чем в системах, способных к капиллярной конденсации (закрытая петля), что характерно для наличия на поверхности остаточного трудно десорбируемого полимера Вообще говоря, десорбция полимера представляет довольно интересную проблему. Если после достижения адсорбционного равновесия раствор разбавить или заменить на чистый (но тот же самый) растворитель, то полимер медленно десорбируется с поверхности адсорбента. И все же нельзя сказать, что адсорбированный полимер необра-тимо связан с поверхностью При добавлении в равновесную смесь меченого полимера наблюдается довольно быстрый обмен с адсорбированным полимером. Это означает, что, хотя адсорбированный полимер не вытесняется молекулами растворителя, он может вытесняться другой молекулой полимера. Отметим также, что замена исходного плохого растворителя хорошим растворителем приводит к ускорению десорбции (в данной ситуации под хорошим растворителем подразумевается растворитель, в котором взаимодействие растворитель — полимер является сильным и полимерная молекула имеет в растворе большой радиус вращения в противном случае растворитель — плохой ) [46]. [c.320]

По окончании процесса гомогенная реакционная смесь наряду с поливинилацеталем содержит этилацетат (если в качестве растворителя был взят этиловый спирт), альдегид, серную и уксусную кислоты и воду. Выделение из этого раствора чистого полимера мо-укет быть осуществлено осаждением его в воду. Однако для получения полимера в мелкораздробленном виде необходимо предварительно разбавить раствор приблизительно до 10—5% концентрации полимера и медленной струей при постоянном перемешивании вводить избыток (примерно пятикратный) воды. Осажденный в виде хлопьев или зерен полимер фильтруют и отжимают на центрифуге. [c.307]

В принципе можно разбавить не содержащий солей раствор полиэлектролита раствором соли такой концентрации, чтобы сохранить в процессе разбавления неизменной ионную атмосферу, окружающую полиионы. Аккерман и др. [785] предположили, что этого можно достичь в случае, если разбавитель содержит электролит 1 1с нормальностью, составляющей половину нормальности не содержащего солей полиэлектролита, что сохранит постоянной суммарную концентрацию подвижных ионов. Эта процедура, названная изоионным разбавлением , позволила получить линейную зависимость приведенной вязкости от концентрации полиэлектролита, почти аналогичную зависимости, наблюдающейся для незаряженных полимеров. Этим методом Флори и Остерхельд [776] получили характеристическую вязкость полиакрилата натрия при различных степенях ионизации и различных концентрациях Na l (табл. 10). При объяснении данных они исходили из предположения [c.282]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.408 , c.412 ]

Практическое руководство по определению молекулярных весов и молекулярно-весового распределения полимеров (1964) -- [ c.33 , c.46 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.405 , c.417 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.350 , c.370 , c.420 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.9 , c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология