Остаточная гемицеллюлоза

Таким образом, техническая сульфитная целлюлоза из хвойной древесины содержит остаточные гемицеллюлозы, состоящие в основном из трудногидролизуемого остатка глюкоманнана и некоторого количества глюкуроноксилана (рис. 9.5). [c.297]

Величины и обозначают стойкость целлюлозы к действию 10 и 18%-ной щелочи. Эти величины характеризуют качество целлюлозы. Величина Т 18 лежит несколько ниже содержания а-целлюлозы, а величина несколько выше. Разность между и показывает, сколько гемицеллюлоз осталось в щелочной целлюлозе после мерсеризации (так называемая остаточная гемицеллюлоза ). [c.19]

У обычных целлюлоз 10%-ная щелочь растворяет максимальное количество низкомолекулярных веществ. Величина остатка целлюлозы после растворения ее в 10%-ной щелочи характеризует стойкость целлюлозы к действию щелочи (Rio). Чем ниже температура щелочи, тем меньше величина остатка. Этот факт позволяет дополнительно характеризовать качество целлюлозы. Особый интерес представляет содержание щелочерастворимой фракции целлюлозы, переходящей после мерсеризации в щелочную целлюлозу. Эта фракция растворима в 10%-ной щелочи и нерастворима в 18%-ной. Хорошим отправным пунктом для характеристики этих гемицеллюлоз является определение разности Ri g—которую называют остаточной гемицеллюлозой . Этот показатель особенно ценен для характеристики кордных целлюлоз. [c.30]

Как известно, техническая целлюлоза, полученная различными методами из одревесневших растительных тканей, широко используется для получения простых и сложных эфиров, применяемых при получении искусственных волокон, пленок, пластических масс, покрытий, эмульгаторов и т. д. Такая целлюлоза, как было показано выше, практически всегда содержит примесь полисахаридов гемицеллюлоз, обычно снижающих качество получаемых изделий. Поэтому технические целлюлозы, используемые для химической переработки, подвергаются облагораживанию с целью снижения содержания в них гемицеллюлоз. Но, поскольку удаление гемицеллюлоз связано со значительным снижением выхода целлюлозы и повышением ее стоимости, вопрос о их минимальном остаточном количестве решается в каждом отдельном случае. Вопрос о требованиях к содержанию гемицеллюлоз в целлюлозе для различных видов химической переработки был рассмотрен выше. Здесь мы отметим только имеющиеся сведения о поведении гемицеллюлоз в тех или иных процессах при химической переработке целлюлозы. [c.394]

Вьщеленные препараты гемицеллюлоз могут содержать примесь лигнина. Остаточный лигнин в холоцеллюлозе, хотя и переходит в щелочной раствор, при осаждении гемицеллюлоз частично ими адсорбируется. Кроме того, выделенные гемицеллюлозы обычно дают довольно много золы (до 10... 12%), образующейся при сжигании в основном за счет ацетатов калия или натрия, а также соответствующего металла, связанного в виде солей уроновых кислот. Поэтому при определении суммарного содержания гемицеллюлоз необходимо вносить нужные поправки. [c.278]

Отбелка технической целлюлозы заключается в ее многоступенчатой обработке различными химическими реагентами с целью удаления остаточного лигнина и повышения белизны целлюлозы (см. 13.3). При производстве целлюлозы для химической переработки ступени отбелки дополняются ступенями облагораживания щелочными растворами с целью растворения и удаления из целлюлозы продуктов ее деструкции (низкомолекулярных фракций) и нецеллюлозных примесей (гемицеллюлоз и др.). [c.464]

В известной мере полнота гидролиза гемицеллюлоз зависит от степени делигнификации целлюлозы, подразделяющей продукт на целлюлозу жесткую с остаточным лигнином от 3 до [c.208]

Доброкачественность конечного щелока сильно зависит от степени отбора щелока первой ступени. Если она превышает 70%, растворение гемицеллюлоз на второй ступени протекает по типу кислой сульфитной варки выход РВ достигает 13— 14% массы древесины ели и 16—17 %—березы. В том случае, когда степень отбора щелока первой ступени не достигает 70 %, вследствие значительного остаточного содержания гидросульфита в древесной ткани, вторая ступень приближается к бисульфитной варке. [c.215]

Окисление целлюлозы — одна из важнейших ее реакций, имеющая большое теоретическое и практическое значение. Реакции окисления протекают при отбелке и облагораживании технических целлюлоз, при предсозревании щелочной целлюлозы в производстве вискозного волокна и в ряде других производств. При отбелке техническую целлюлозу обрабатывают хлором в присутствии воды, различными соединениями хлора и другими окислителями с целью удаления остаточного лигнина и других окрашивающих целлюлозу примесей. Целлюлоза при этом также подвергается воздействию окислителей. Облагораживание технической целлюлозы заключается в обработке ее разбавленным раствором едкого натра при нагревании с целью удаления примесей гемицеллюлоз и продуктов распада целлюлозы. В щелочной среде целлюлоза легко поддается окисляющему действию кислорода воздуха. [c.124]

Таким образом, потери органического вещества лигнита происходят при обработке 12%-ной соляной кислотой и щелочью. Известно, что из всех входящих в состав лигнита веществ гидролизу могут быть подвергнуты углеводы. Битумы, гуминовые кислоты и гумусовая часть остаточного вещества лигнита не гидролизуются. Гидролизу 3%-ной соляной кислотой подвергаются гемицеллюлозы гидролизу 12%-ной соляной кислотой — пентозаны. Полагал, что клетчатка частично может подвергаться гидролизу 12%-ной соляной кислотой и давать глюкозу, мы определяли редуцирующие вещества в солянокислом растворе после гидролиза пробы лигнита 12%-ной соляной кислотой. Количество редуцирующих веществ в пересчете на глюкозу составило 1,84% на исходную сухую пробу лигнита, что не объясняет потерь в 25%. [c.11]

Очень важным в производстве целлюлозы сульфитным методом является использование отходящих сульфитных щелоков. На 1 т целлюлозы их приходится около 10—12 г. В этих щелоках содержится свыше половины органических веществ исходной древесины в виде лигносульфоновых кислот, сахара (продукт гидролиза гемицеллюлозы), муравьиной, уксусной кислоты и пр. Сахар можно в присутствии дрожжей сбраживать и получать до 80—90 л спирта на 1 т целлюлозы. В 1965 г. производство спирта из сульфитных щелоков составило около 13% от общего производства технического спирта в нашей стране. Барда — остаточная жидкость, полученная после отгонки спирта, может быть использована для производства кормовых дрожжей. Упаренная барда находит применение в литейном деле, в формовочных и стержневых смесях, в нефтяной промышленности, в производстве пластифицированного цемента, безобжигового кирпича и т, д. [c.161]

Препарат целлюлозы, получаемый по методу Кросса и Бивена или его модификациям, почти не содержит лигнина, но содержит значительное количество гемицеллюлоз, главным образом ксилана и маннана. Такой препарат получил название целлюлозы Кросса и Бивена. Для получения более точных результатов, близких к истинному содержанию целлюлозы в древесине, целлюлозу Кросса и Бивена анализируют на содержание нецеллюлозных компонентов — остаточного лигнина, пентозанов, маннана и золы и вносят соответствующие поправки. Часто огра- [c.70]

Режим обработки опилок состоял в просеивании с целью отделения 100 г воздушно-сухого материала крупностью от 8 до 40 меш, смешивании их с 1,5 л 1%-ной гидроокиси натрия и автоклавировании при 121°С в течение 15 мин. Обработанные опилки отфильтровывали, трижды промывали дистиллированной водой, остаточную щелочь нейтрализовали соляной кислотой. Высушенные при 80 °С опилки содержали около 51% целлюлозы, 22% гемицеллюлозы и 26% лигнина. [c.160]

В холоцеллюлозе к трудногидролизуемым полисахаридам относится целлюлоза как кристаллический полимер, а легкогидролизуемыми полисахаридами являются гемицеллюлозы как аморфные полимеры. Разбавленные кислоты способны проникать только в аморфные полисахариды, входящие в состав лигноуглеводной матрицы и в аморфную часть целлюлозы, также легкогидролизующуюся. К трудногидролизуемым полисахаридам относятся и целлюлозаны - гемицеллюлозы, совместно закристаллизованные с целлюлозой в паракристаллической части ее микрофибрилл. Целлюлозаны - это те же самые гемицеллюлозы, т.е. ксиланы и маннаны, но гидролизующиеся только вместе с целлюлозой и труднее извлекаемые щелочами. Поэтому в технической целлюлозе, выделенной из древесины любым варочным процессом, а также в альфа-целлюлозе, выделенной из холоцеллюлозы, всегда остается примесь остаточных гемицеллюлоз. Состав холоцеллюлозы с учетом различной гидролизуемости полисахаридов показан в виде схемы на рис. 11.3. [c.285]

Обработка целлюлозы растворами щелочей применяется в производстве вискозных волокон и пленок, поэтому на практике часто определяют растворимость целлюлозы или устойчивость целлюлозы к растворяющему действию раствора NaOH соответствующей концентрации. Обычно такой характеристикой является определение содержания альфа-целлюлозы, т.е. целлюлозы, не растворяющейся в 17,5%-м растворе NaOH при 20°С с последующей промывкой. Фракцию, переходящую в щелочной раствор, но высаживаемую при подкислении уксусной кислотой, называют бета-целлюлозой, а фракцию, остающуюся в растворе,-гамма-целлюлозой. Бета-целлюлоза рассматривается как смесь низкомолекулярной фракции целлюлозы, образовавшейся в результате ее деструкции при варке и отбелке, и высокомолекулярной фракции примеси гемицеллюлоз. Гамма-целлюлоза - это низкомолекулярная фракция гемицеллюлоз с примесью продуктов распада целлюлозы. Следовательно, определение альфа-целлюлозы может служить характеристикой как степени деструкции, так и чистоты технической целлюлозы для химической переработки. Однако альфа-целлюлоза не является чистой целлюлозой, в ней содержатся плотно упакованные вместе с целлюлозой гемицеллюлозы (целлюлозаны) и некоторая часть остаточного лигнина. [c.570]

Разделение затрудняется, однако, тем обстоятельством, что с одной стороны, часть глюканов содержится в гемицеллюлозах в виде низкомолекулярных соединений и поэтому легко гидролизуется, в то время как, с другой стороны, часть ксила-нов и маннанов присутствует в виде высокомолекулярных соединений и поэтому гидролизуется с трудом. Это подтверждается данными целлюлозной промышленности в нормальной сульфитной целлюлозе содержится около 13% остаточных пентозанов и даже в наиболее чистой целлюлозе — до 4%. Как показано на рис. 13, смесь высокомолекулярных неглюканов расщепляется только при таких условиях, которые ведут к воздействию на массу целлюлозы. При более жестком пред-гидролизе остающаяся целлюлоза получается более чистой, однако уменьшается в количестве, так что в результате сначала выход кристаллической глюкозы быстро повышается до максимума, а затем вновь медленно падает. Экономически оптимальные условия процесса предгидролиза определяются, с одной стороны, распадом сахаров предгидролиза, а с другой- [c.35]

Сульфитная делигпификация, или сульфитная варка,— технологический процесс, современные варианты которого позволяют получить целлюлозу с заданным остаточным содержанием лигнина и гемицеллюлоз [c.299]

Из промышленных методов получения целлюлозы особенно широко применяют бисульфитное растворение в кислой среде древесины ели и бука, а также щелочное растворение древесины сосны и соломы в разбавленном едком натре при 160—175°С и давлении 0,8 МПа в течение б ч (натронная целлюлоза) или в сульфиде натрия и едком натре при 170°С (сульфатная целлюлоза). При бисульфитном растворении лигнин под воздействием раствора бисульфита кальция и избытка ЗОз переходит в лйгнинсульфокисло-ту, одновременно гемицеллюлоза гидролизуется до растворимых олигосахаридов. Процесс ведут в кислотостойких реакторах объемом до 350 м в течение 15 ч при давлении 0,5 МПа. Остаточный лигнин и другие примеси удаляют окислением кислородом воздуха или отбеливанием. [c.62]

После извлечения битумов пробу обрабатывали 3%-ной соляной кислотой при нагревании на водяной бане с целью гидролиза гемицеллюлоз. В солянокислом растворе после его нейтрализации определяли редуцирующие вещества. После гидролиза 3%-ной соляной кислотой проба подвергалась гидролизу 12%-ной соляной кислотой для выделения пентозанов. В дальнейшем пробу обрабатывали спиртом в аппарате Сокслета для извлечения гимато-мелановой кислоты. Спиртовый экстракт концентрировался до 10—12 мл и разбавлялся 20-кратным количеством серного эфира для высаживания гиматомелановой кислоты. Эфирный раствор отгоняли, чтобы определить количество извлеченных спиртом смол. Остаточную пробу лигнита обрабатывали 0,1Л раствором НаОН для выделения гуминовых кислот. В остаточной пробе лигнита определялось содержание целлюлозы. Количество пентозанов определялось также в исходных пробах лигнитов. [c.9]

Исследования показывают, что по методу Кюршнера и Хоффера получаются заниженные результаты, но выделенная целлюлоза содержит меньшее количество гемицеллюлоз, чем целлюлоза, полученная методом хлорирования [8, 9]. Комаров [10] исследовал состав целлюлозы, выделенной из одних и тех же образцов древесины различных пород методом хлорирования и азотнокислотным методом и нашел, что остаточное количество лигнина в целлюлозе, выделенной по методу хлорирования, не превышает 1% в целлюлозе же, выделенной по азотнокислот-ному методу в спиртовой среде, содержание лигнина доходит до [c.77]

Относительно легкое расщепление волокон обусловлено прежде всего их фибриллярным строением. Здесь особо следует подчеркнуть роль воды при резании и расщеплении волокон во время размола. Снижая разрывную прочность волокна, что способствует более легкому разрезанию его, вода одновременно ослабляет и межфиб-риллярные связи. Дело в том, что между микрофибриллами клеточной стенки древесины в процессе роста откладываются лигнин и гемицеллюлозы. Все три компонента этой системы имеют различную набухаемость в воде. Основная часть межклеточных веществ отделяется при варке древесины, способствуя освобождению фибрилл. Остаточная часть в волокне, поступающем на размол в массный ролл, также подвергается действию воды, и вследствие сочетания внутренних,напряжений, которые [c.178]

КИСЛЫХ вод. Вискозные воды направляются в смеситель 1, куда добавляется часть кислых стоков в количестве, обеспеч ивающем pH смеси в пределах 2— 3 для коагуляции вискозы. Образующиеся при этом хлопья целлюлозы и другие механические примеси осаждаются в вискозных отстойниках 2. рдесь же происходит выделение в атмосферу с открытой поверхности жидкости сероуглерода и сероводорода, частичное окисление гемицеллюлозы и сульфидов кислородом воздуха. Если необходимо обесцветить сточные воды, в смеситель вводится хлор, который одновременно способствует окислению сероуглерода и сероводорода. Однако большие количества остаточного хлора в воде при высоких дозах затрудняют сброс сточных вод в водоемы, особенно маломощные, что ограничивает применение хлора для очистки. В вискозных отстойниках, рассчитанных на 18—24-часовое пребывание сточной воды, выпадает до 90—95% хлопьев альфа-целлюлозы и 15—20% гемицеллюлозы. Осветленные стоки направляются в смеситель 4, куда подаются щелочные воды, оставшаяся часть кислых стоков и вводится известковое молоко для нейтрализации. Нейтрализованные сточные воды направляются в отстойники-нейтрализаторы 7, рассчитанные на 12—18-часовое отстаивание. Обработка стоков известью снижает в них концентрации солей цинка. [c.68]

Гемицеллюлозу А подвергали дальнейшему исследованию. После 44-часовой обработки такадиастазой способность окрашиваться в голубой цвет при пробе на иод исчезала, и в растворе появлялась глюкоза (или сахар, дающий фенилглюкозазон). Остаточный материал, имевший [а]о =—97,5° (в 2%-ном растворе NaOH), подвергали продолжительной об- [c.317]

Новая поперечная перегородка, или клеточная нластннка, начинает строиться в плоскости между двумя дочерними ядрами в ассоциации с остаточными нолюсными микротрубочками веретена, которые образуют цилиндрическую структуру, называемую фрагмонластом. Эта структура, соответствующая мнкротрубочкам остаточного тельца животных клеток, состоит из двух групп противоположно ориентированных микротрубочек, расположенных параллельно друг другу (см. рис. 20-42). Микротрубочки, вероятно, прикреплены к поверхности ядра, так что их плюс-концы погружены в электроно плотный диск в экваториальной плоскости. Как показано на рис. 13-71, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в контакт с микротрубочками по обе стороны фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную, окруженную мембраной структуру - раннюю клеточную пластинку. Молекулы полисахаридов, высвобождаемые этими пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот диск должен расширяться, пока его края не дойдут до стенки материнской клетки. Чтобы это стало возможным, микротрубочки раннего фрагмопласта претерпевают изменения по периферии ранней клеточной пластинки. Здесь с ними приходят в контакт новые пузырьки, которые затем сливаются на экваторе, расширяя пластинку. Этот процесс повторяется до тех пор, пока растущая клеточная пластинка не достигнет плазматической мембраны материнской клетки и мембраны не сольются, полностью разделяя две новые дочерние клетки (см. рис. 20-41 и 20-42). Затем в клеточной пластинке [c.461]

Новая поперечная стенка, или клеточная пластинка, обычно строится в ассоциации с остаточными полюсными микротрубочками веретена, параллельные ряды которых образуют открытую полую цилиндрическую структуру-так называемый фрагмопласт (рис. 11-64). Как показано на рис. 11-65, мелкие ограниченные мембраной пузырьки, происходящие в основном из аппарата Гольджи и наполненные предшественниками клеточной стенки, приходят в соприкосновение с микротрубочками фрагмопласта и транспортируются вдоль них к экваториальной области клетки. Здесь они сливаются, образуя дисковидную окруженную мембраной структуру-раннюю клеточную пластинку. Предшественники полисахаридов, высвобождаемые пузырьками, связываются между собой в ранней клеточной пластинке, образуя пектин, гемицеллюлозу и другие компоненты первичной клеточной стенки. Теперь этот [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология