Коэффициент диэлектрических потер

По данным работы [655], диэлектрическая изотерма сорбции воды на торфе также является ломаной линией. На основе калориметрических сорбционных опытов было высказано предположение, что первым двум участкам изотермы отвечает различная энергия связи молекул с центрами сорбции, а третьему, с наибольшей производной е7 а, — образование в процессе сорбции водородных связей между сорбированными молекулами. Существенно, что при критической величине сорбции ао обнаруживается резкое увеличение коэффициента диэлектрических потерь е", обусловленное, по-видимому, значительным возрастанием электропроводности материала вследствие образования цепочек из сорбированных молекул и функциональных групп сорбента — карбоксильных (СООН), гидроксильных (ОН) и других полярных групп. При этом предполагалась возможность эстафетного механизма переноса протона вдоль цепочек, что обусловливает значительное возрастание е и е". Наличие протонной проводимости и протонной поляризации позволяет объяснить не только большие величины с1г /<1а, но и частотную зависимость критической гидратации Со, обнаруженную для ряда сорбентов [646, 648]. Здесь необходимо отметить, что при измерении диэлектрических характеристик применяются слабые электрические поля, которые не могут повлиять на про- [c.245]

Коэффициент диэлектрических потерь б зависит от природы материалов, наличия в них примесей, влаги, частоты электрического тока, температуры и напряженности электрического поля. Поэтому точный расчет с учетом отмеченных нелинейностей практически не выполним. Проблематичным в этой задаче представляется и расчет составляющей напряженности электрического поля в дисперсных материалах в условиях нагрева. На практике мощность рассчитывают по напряженности внешнего поля конденсатора, что безусловно вносит, пока не контролируемую ошибку. [c.83]

Здесь е" — коэффициент диэлектрических потерь, который часто называют фактором диэлектрических потерь i = [c.232]

Зависимость е" = 8(о5) называется абсорбцией. Коэффициент диэлектрических потерь (е") в областях квазистатической и высокочастотной диэлектрических проницаемостей (вне области аномальной дисперсии) близок к нулю, резко возрастает в области аномальной дисперсии и достигает максимума в точке перегиба дисперсионной кривой или критической частоте кр. Появление максимума объясняется наличием резонанса между частотой поля и связью электрона с ядром. Момент индукции в этой области исчезает. [c.250]

Коэффициент диэлектрических потерь б зависит от природы материала, наличия примесей (влаги, проводящих частиц и др.), частоте, температуры материала и напряженности электрического поля. Для большинства материалов наличие влаги и увеличение температуры и напряженности приводят к у еличению tg б. [c.109]

Поведение полипропилена как диэлектрика в переменном электрическом поле во многом сходно с поведением полимера при воздействии на него динамической механической нагрузки. Индуцированные диполи звеньев цепей ориентируются по мгновенному направлению поля, в большей или меньшей степени отставая при этом от возбуждающей силы. Характеристикой этого запаздывания служит тангенс угла диэлектрических потерь (tgo), который в зависимости от частоты поля и температуры проходит через несколько максимумов. Это связано с подвижностью характеристических структурных групп. В областях, где собственная частота колебаний кинетических единиц близка к частоте переменного электрического поля, коэффициент диэлектрических потерь принимает максимальное значение. При более низких частотах поля диполи ориентируются достаточно быстро, при более же высоких частотах возбуждающая сила изменяется настолько быстро, что диполи не успевают ориентироваться. В обоих случаях коэффициент диэлектрических потерь уменьшается. [c.108]

Комплексная (или обобщенная) диэлектрическая проницаемость в этом случае слагается из двух компонент, а именно е — действительной части диэлектрической проницаемости образца и е", которая представляет собой коэффициент диэлектрических потерь. Отношение этих двух компонент называют тангенсом угла диэлектрических потерь, или фактором рассеяния (tg6) [c.165]

Диэлектрические свойства цеолита NaA исследовались в определенном интервале температур при контролируемом содержании воды. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е" от частоты представлена на рис. 5.14 [19], а температурная зависимость е" при различном содержании воды — па рис. 5.15 [20]. На рис. 5.16 отражены два идентифицированных типа процессов релаксации, обозначенных I и II. Рост максимума е" с увеличением содержания воды связан с процессами релаксации адсорбированных молекул воды причем для процесса релаксации I максимум больше, чем для процесса II. Эти два процесса релаксации обусловлены присутствием молекул воды на двух типах центров адсорбции. Тип релаксации I, наблюдаемый в низкочастотной области и характеризуемый большой величиной энергии актива-26-01107 [c.401]

Рис. 5.14. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е" цеолита типа А от частоты [19].

Рис. 5.15. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь г" цеолита типа А от температуры прп частоте 320 кГи [20].

При исследовании диэлектрических свойств цеолита NaX обнаружено два типа процессов релаксации и высказано предположение о существовании третьего. На рис. 5.19 представлена зависимость коэффициента диэлектрических потерь от частоты [26]. При гидратации цеолита релаксационный максимум раздваивается. Это может быть следствием двух перекрывающих [c.403]

Авторы работы [28] измерили при различных температурах диэлектрическую проницаемость е и коэффициент диэлектрических потерь е" безводной и частично гидратированной Na-формы шабазита. Оба параметра имеют большую величину и зависят от частоты. Как и в случае цеолита NaA, кривая зависимости диэлектрических потерь от частоты проходит через максимум, положение которого определяется температурой и степенью гидратации цеолита. Величина энергии активации релаксации составляет 7,5 + 1 ккал/моль, т. е. сравнима с величиной энергии активации самодиффузии натрия и других одновалентных ионов в полностью гидратированном шабазите. Предполагается, что процесс релаксации связан с взаимодействием воды с катионами иатрия [c.404]

Были построены круговые диаграммы для 4 образцов исследуемых битумов при частоте 0,3 кГц, из которых следует, что ири переходе структуры битумов от геля к золю спектр времен релаксации сужается (параметр а возрастает). Причем в битумах 2 и 3 (окисленном и остаточном) со структурой золь-гель параметр а одинаков. При широком релаксационном спектре коэффициент диэлектрических потерь в битумах типа гель наименьший из рассматриваемых при практически одинаковых значениях его в битумах золь-гель и золь (табл. 2). [c.87]

Контроль параметров твердых дисперсных (сыпучих) материалов допускает большую свободу в выборе конструкции, так как контролируемая среда может принять любую форму в соответствии с применяемой конструкцией преобразователя. Чаще всего их выполняют в виде сосуда, заполняемого контролируемой средой, или в виде преобразователя, погружаемого в эту среду. Принцип действия этих приборов основан на определении исследуемых характеристик состава и структуры материала по его электрическим параметрам (диэлектрической проницаемости и коэффициенту диэлектрических потерь). В процессе измерения необходимо соблюдать, два обязательных условия — вынесение преобразователя и дистанционное измерение его параметров, а также применение мер по устранению влияния контакта преобразователя с поверхностью контролируемого объекта. [c.593]

Информативность ЭМК определяется зависимостью первичных информативных параметров ЭП от характеристик объекта контроля - непосредственно от электрических характеристик (например, диэлектрической проницаемости и коэффициента диэлектрических потерь) и геометрических размеров объекта контроля. Косвенным путем с помощью ЭМК можно определять и другие физические характеристики материала плотность, содержание компонентов в гетерогенных системах, влажность, степень полимеризации и старения, механические параметры, радиопрозрачность и пр. К наиболее информативным геометрическим параметрам объекта контроля следует отнести толщину пластин, оболочек и диэлектрических покрытий на проводящем и непроводящем основаниях, поперечные размеры линейно-протяженных проводящих и диэлектрических изделий (нитей, стержней, лент, прутков), локализацию проводящих и диэлектрических включений и др. (рис. 1). [c.454]

Диэлектрическая проницаемость и коэффициент диэлектрических потерь являются параметрами, по абсолютной величине, температурной и частотной зависимости которых можно судить о некоторых молекулярных свойствах макроскопической системы. [c.235]

На основании температурной и частотной зависимости диэлектрической проницаемости и коэффициента диэлектрических потерь рассмотрена структура воды, адсорбированной на кремнеземе и на цеолитах. [c.472]

Рис. 2. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е" от логарифма частоты 1 / для полиметилакрилата при различных темп-рах 1— С 2—50° С 3—70 "С 4—90 С.

В соотношении (1.70) ъ — измеренная величина диэлектрической проницаемости вещества, которым заполнено межэлектродное пространство конденсатора, а е"—так называемый коэффициент диэлектрических потерь. [c.33]

Диэлектрическая проницаемость е и коэффициент диэлектрических потерь г" являются функциями частоты поля. Если частота [c.33]

Из уравнения (1.77) следует, что коэффициент диэлектрических потерь приближается к нулю как для малых, так и для больщих значений сот. Такое, заключение соответствует рассмотренным выще представлениям об отставании ориентационной поляризации от поля. [c.35]

Высокие электроизоляционные свойства стекол и их высокий коэффициент диэлектрических потерь (разд. 4, 1-1) обусловливают их применение для изготовления вакуумноплотных токоподводов. [c.37]

Рис. 4-4. Частотная зависимость коэффициента диэлектрических потерь для некоторых электроизоляционных материалов при комнатной температуре.

Величина потерь прямо пропорциональна величине коэффициента диэлектрических потерь, т. е. произведению диэлектрической проницаемости е и тангенса угла диэлектрических потерь tg б. На рис. 4-3 и [c.273]

На рис. 4-4 показана частотная зависимость коэффициента диэлектрических потерь для некоторых электроизоляционных материалов. [c.274]

Однако при 7 <7 с еще долго полностью сохраняется подвижность отдельных групп атомов, входящих в состав боковых цепей, которые совершают при тепловом движении колебания относительно положения равновесия. Кооперативность таких процессов невелика, а времена релаксации при разных температурах существенно отличаются. Методами диэлектрических потерь может быть обнаружена подвижность большинства атомных групп полимеров при условии, что они обладают дипольным моментом. Если графически представить зависимость коэффициента диэлектрических потерь г" от частоты (точнее, от lgv), то мы увидим, что существуют две области прохождения этой величины через максимум. При низких частотах наблюдается область дипольно-сегменталь-ных потерь, связанных с движением больших участков макромолекул. Проявление высокочастотной области етах обусловлено наличием колебательных движений относительно небольших радикалов, проявляющихся и в стеклообразном состоянии. [c.184]

Рис. 5.16. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е" порошка цеолита типа А от частоты / как функция содер- канпя воды при 20 °С. На кривой отчетливо Бпдны три максимума [20].

Рис. 5.19. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь е" от логарифма частоты / (Гц) для цеолпта NaX при —40 °С [26].

Измерения диэлектрической проницаемости и коэффициента диэлектрических потерь в цеолите СаА, содержание воды в котором менялось от О до 30 молекул на элементарную ячейку (полное насыщение), позволили обнаружить при частоте ниже 148 кГц хорошо разрешенную область диэлектрического поглощения [22]. Иа диэлектрической изотерме (рис. 5.20) видны перегибы при содержании воды б и 17 молекул в расчете на элементарную ячейку. Эти перегибы соответствуют наблюдаемым при росте электропроводности с увеличением содержания воды. Перегиб при б НаО отвечает взаимодействию молекул воды через водородную связь с большими 8-членньши кольцами. Второй перегиб (17 НаО) обусловлен образованием жидкой фазы низкочастотное поглощение приписано адсорбированной воде. [c.405]

Наряду с величин011 1 6 для характеристики диэлектрических потерь применяется коэффициент диэлектрических потерь е" = [c.273]

Рис. 182. Зависимость коэффициента диэлектрических потерь 8" etgб от логарифма частоты lg/ для полиметилметакрилата (/=м/2я) цифры па кривых указывают на температуру опыта

Принцип действия этих приборов основан на определении исследуемых характеристик состава и структуры материала по его электрическим параметрам (диэлектрической проницаемости и коэффициенту диэлектрических потерь). Для измерения первичных информативных параметров ЭП может быть использована любая схема для измерения параметров конденсаторов с учетом соблюдения двух условий - необходимости вынесения ЭП с дистанционным измерением его параметров и предусмотрения мер по устранению влияния контакта ЭП с поверхностью контролируемого объекта. Эти необходимые условия резко офаничивают выбор измерительных схем. С точки зрения дистанционного контроля [c.456]

Диэлектрические измерения, проведенные при различных частотах и температурах [25], позволяют находить зависимость логарифма частоты релаксационного максимума коэффициента диэлектрических потерь от обратной температуры (для удобства умножаемой на 1000). На рис. 3 приведены такие зависимости до нашим измерениям для жидкой воды, льда и воды, сорбированной на силикагеле и цеолите [26]. Аппаратурные ограничения не позволили нам на данной стадии исследования проследить ход этой завиСимоети для сорбированной воды в области положительных температур. Однако полученные результаты показывают, что сорбционно структурированная вода на силикагеле при сравнимых температурах имеет частоты диэлектрической релаксации на 5—6 порядков более высокие, чем обычный лед. В этом отношении она занимаетпромежуточную область между льдом и обычной жидкой водой. Наклон линий, приведенных на рис. 3, позволяет определить по теории абсолютных скоростей реакций энергии активации для процесса поляризации сорбированных молекул воды [27]. Эта величина для жидкой воды равна 4,0 ккал/молъ, для льда [c.238]

Низкое значшие коэффициента диэлектрических потерь с" [c.95]

Рис. 1. Зависимости диэлектрической проницаемости е и коэффициента диэлектрических потерь е" от циклической частоты со ири Т = onst (а) и от температуры при со= onst (б) для диэлектрика с тремя независимыми областями релаксации поляризации (схема).

Справочник химика 21

Химия и химическая технология