Турнер

Таким же способом Михаэль и Турнер [21] доказали в 1906 г., что при хлорировании н-гексана тоже образуются все три возможных хло- [c.537]

Сложная конфигурация свободных объемов между зернами затрудняет создание количественной теории дисперсии в зернистом слое. Предложенные и рассчитанные Турнером [16] и Ари-сом [17] модели непроточных карманов, присоединенных к каналу, по которому идет основной поток жидкости или газа, носят в основном иллюстративный характер. Вытекающая отсюда зависимость [c.90]

В случаях отсутствия колец можно при условии очень внимательной и точной работы обойтись и без них. Для этого форму Турнера заливают сполна расплавленным асфальтом, излишек его срезают горячим ножом так, чтобы [c.760]

Турнер с сотрудниками [70] исследовали теми же методами состав товарных парафинов с целью определения влияния состава на вх свойства. Исследовались парафины с температурой плавле- [c.48]

По данным Д. Турнера [2,5], при сжигании угля, содержащего 1,0—1,5% азота, в кипящем слое выход окислов азота соответственно менялся от 0,035 до 0,070%. Специальные исследования показали, что источником этих окислов служит не воздух, а азот топлива. Характерно, что процесс сжигания в слое шел при температурах 760—980°С, т. е. при температурах, не дающих синтеза азота из воздуха в обычном факельном процессе. [c.47]

Хотя выходы в реакции Байера часто оставляют желать лучшего, однако преимущество ее состоит в возможности введения различных заместителей в 2- и 4-положения хинолинового ядра. Реакция подробно рассмотрена Робертсом и Турнером [41], которые применили ее ко многим аминам. [c.14]

Комба детально изучен Робертсом и Турнером [41], в частности выяснялся вопрос об ориентации в стадии замыкания цикла. Было сделано заключение, что если имеются сильные о,п-ориентанты в жета-положении к азоту в анилине, то циклизация протекает легко даже в том случае, если такие ориентирующие группы находятся в неблагоприятном положении. С другой стороны, если сильные о, /г-ориентанты имеются в пара-положении к азоту (например, в ге-анизидине), то циклизации не происходит. В случае же/ш-замещен-ных анилинов преобладает тенденция к образованию 7-замещенных хинолинов. [c.29]

В некоторых случаях не удается заменить аминогруппу на хлор по методу Зандмейера, при применении же метода Гаттермана получаются хорошие результаты [404,405. Робертс и Турнер [404] отмечают, что замещение аминогруппы на хлор зависит также от основности амина и скорости диазотирования его гидрохлорида. В то время как 8-амино-, 5-амино-6-хлор-, 5 амино-8-хлор-и 8-амино-7-хлор-2,4-диметилхинолины диазотируются легко, 6-амино-5,8-ди-хлор-2,4-диметилхинолин диазотируется медленно, 5-амино-6,8-дихлор-2,4-диметилхинолин диазотируется еще медленнее, а 8-амино-5,6-дихлор-2,4-диметилхинолин, повидимому, совсем не диазотируется. [c.96]

Повышение октанового числа риформинг-бензина объясняется, главным образом, изменением химического состава. Также следует принимать во внимание образование низкокипящих фракций со сравнительно высоким октановым числом. В табл. 73 приведено повышение октанового числа при риформинге по данным Турнера и Ле-Рои [49 [c.179]

Такую систему называют схемой Черни—Турнера. — Прим. пер. [c.746]

Обстоятельный обзор фунгицидов для защиты мехов, дубильных растворов и готовой кожи, испытывавшихся или применявшихся до 1948 г., приведены у Турнера с сотрудниками [24]. В последние годы подробным исследованием фунгицидов занималось Национальное бюро стандартов совместно с интендантством США [8—13]. Фунгициды испытывались лабораторными методами, в условиях тропической камеры и в природных условиях. [c.80]

Аппаратура и приемы работы на предметном столике микроскопа при помощи манипуляторов в их наиболее общем виде вошли в практику благодаря трудам Бенедетти-Пихлера и сотрудников [33—38]. Затем Эль-Бадри и Вильсон [39], отмечая приоритет Бенедетти-Пихлера, также описали общую аппаратуру для работы на предметном столике, несколько видоизменив ее в ряде случаев. В последующих сообщениях эти авторы предложили качественный и полуколичественный методы определения некоторых катионов с учетом особенностей ультрамикроанализа [39— 43]. Дальнейшему развитию техники эксперимента второго направления в ультрамикроанализе посвящены работы Алимарина и Петриковой, часть из которых опубликована [44—46]. Интересная работа по ионофорезу под микроскопом выполнена недавно Турнером [47]. [c.6]

В дифракционных монохроматорах широко используются схемы Эберта и Черни — Турнера. [c.108]

Схема Черни — Турнера используется в двойном монохроматоре ДФС-12. В нем применено оригинальное расположение решеток спиной друг к другу (рис. 4.23). Обе решетки вращаются вокруг одной оси, и это обеспечивает автоматическое согласование углов поворота. В двойных монохроматорах, построенных по другим схемам, это обычно достигается прецизионными [c.111]

Более светосильные, относительно небольшие спектрографы с плоскими решетками, собранные но схеме Черни — Турнера выпускаются за грани- [c.118]

Арис [32]. развитие модели I Турнера [33] [c.211]

Сложная конфигурация свободных объемов между зернами затрудняет создание количественной теории дисперсии в зернистом слое. Предложенная Турнером [33] (табл. IV. 1, № 6) модель носит иллюстрированный характер. Вводя в поток примеси с колеблющейся во времени по синусоидальному закону концентрацией (см. стр. 226), Турнер [33] исследовал возможность анализа размера и форм непроточных карманов, присоединенных к каналу, по которому течет жидкость. Выходные кривые изменения концентрации дают возможность в модели Турнера рассчитать размеры и форму карманов с застойной жидкостью. Арис исследовал для такой модели величину коэффициента дисперсии 25 , рассчитанного на сечение проточного канала, и влияние присоединенных объемов карманов на скорость реакции первого порядка в потоке [32]. Дальнейшие исследования гидродинамических явлений в модели Турнера [35], выполненной в виде трубки с непроточными карманами, показало, что по мере повышения скорости в канале циркуляционное течение жидкости появляется и в карманах, таким образом по мере повышения значения Не относительный объем карманов р уменьшается. Уменьшение объема застойных зон при увеличении значений Кеэ еще в более резкой форме должно наблюдаться в реальном зернистом слое. Действительно, уже при Неэ>50 гидравлическое сопротивление (раздел II. 8) и коэффициент теплоотдачи (раздел V. 5) к отдельному шару в зер-листом слое и свободном потоке становятся при одинаковой скорости обтекающего потока величинами одного порядка. При более же низких значениях Кеэ наличие застойных зон изменяет соотношение этих величин в слое и свободном потоке в 10—15 раз. [c.212]

Кроме упоминавшихся выше данных Михаэля и Турнер а о соотношениях, в которых образуются отдельные бромиды при бромировании гексана, в старой литературе можио найти только указания Айрса [28], [c.539]

Верх стакана с глицерином накрывают конфоркой 4, которую нри помощи винтов прикрепляют к пояску 2.В конфорке сделано четыре отверстия для стеклянных трубок 5 и одно для термометра 6. К хгрибору прилагается несколько стеклянных трубок, каждая длиной 100 лш и внутренним диаметром 6—7 мм кольца 5 мм, нарезанные из такой же трубки термометр с делениями через 1 формы Турнера (рис. XXVI. 3) для залива асфальта небольшие чашки с ручками для расплавления битумов и запас ртути. [c.759]

Введение соды или щелочи дает все же сравнительно ограниченный эффект, особенно в случае натриевых бентонитов. Существуют и другие методы повышения выхода раствора путем добавления в бентонитовые порошки силиката натрия (Р. Кросс), алюмината кальция (В. Гиршман), окиси магния (Р. Кросс), перманганата (Г. Ратклиф), виниловых (или бутиленовых) сополимеров с малеино-вым ангидридом (Ф. Турнер и Э. Диллон), этих же сополимеров с диаллиловым эфиром (В. Джонсон). Комбинированные обработки глинопорошков небольшими количествами окиси магния и защитных коллоидов типа КМЦ, гипана, метаса позволяют повысить выход раствора бентонитов от 7—10 до 15—18 мУт и снизить их чувствительность к агрессивным воздействиям электролитов. [c.41]

Остался пока невыясненным вопрос о том, почему различны температуры плавления вещества, полученного Россом, и вещества, полученного Хеллом и Турнером, [c.119]

В отношении идентификации 5,6-диаминохинолина имеются противоречивые данные. Кауфман и Целлер [525] сообщили, что нитрование 6-(п-толуол-сульфаниламидо)хинолина 60%-ной азотной кислотой при 70° приводит к образованию вещества, гидролизующегося до 5-нитро-6-аминохинолина. Руди [526] наш , что выходы в этой реакции нитрования неодинаковы, однако он не приводит никаких аналитических данных по идентификации продукта реакции. Хелл и Турнер [527] обнаружили, что в условиях, применяемых Кауфманом, шра-толуолсуль производное 6-аминохинолина не изменяется. Однако при нитровании бесцветной дымящей азотной кислотой при температуре от О до —10° образуется 5-нитро-6(п-нитротолуолсульфонил)аминохинолин, который с хорошим, выходом гидролизуется до 5-нитро-6-аминохинолина. Восстановление последнего двухлористым оловом и соляной кислотой протекает неудовлетворительно, однако при применении железа и разбавленной уксусной кислоты был получен 5,6-диаминохинолин. [c.118]

В литературе описаны многочисленные работы по получению органических меченых соединений. Наряду с отдельными журнальными статьями следует указать обзор Томаса и Турнера [1] и библиографические монографии Кальвина, Вейганда и Симопа [2], а также Муррея и Виллиамса [3], изданные в США Калифорнийским университетом. [c.135]

Соединение водорода с кислородом в присутствии платинового катализатора Окись углерода, аммиак, сероводород, хлористый водород и сероуглерод действуют антикаталитически Турнер, ГeнpvJ и Фарадей [c.332]

Рис. 4.34. Спектрограф фирмы Jarrell Ash (схема Черни — Турнера) (оптическая схема) S — щель G — решетка М — зеркала Р — кассета.

Здесь приводится краткое описание прибора 11Р-76 фирмы Koderg (Франция). Диспергирующая часть состоит из двойного дифракционного монохроматора, собранного по схеме Черни-Турнера. После прохождения первого монохроматора спектр проектируется в плоскость широкой промежуточной щели, вырезающей нужную спектральную область. После прохождения второго монохроматора участок спектра фокусируется на экран трехкаскадного ЭОУ, с выходного экрана которого объективом переносится на экран видикона. [c.208]

Прибор для микроспектрального анализа с особо высокой разрешающей силой был сконструирован с использованием вольфрамовых игольчатых электродов, расположенных под объективом металлографического микроскопа, импульсного разряда с высокой энергией и светосильного спектрографа (типа спектрографа Черни—Турнера) или спектрометра [19]. С прибором такого типа на полированной поверхности можно изучать области размером 0,01—0,005 мм. Однако количественный анализ этим способом пока невозможен из-за отсутствия образцов сравнения, которые можно считать однородными по составу на уровне указанной выше локальности. [c.114]

Аддинк и Бентам [47] предложили считать а = 6,38 А и с = 6,35 А. Затем Турнер-Джонс с сотр. [50] выдвинули предположение о четырех различных гексагональных ячейках, имеющих размеры вдоль оси <2 от 11,01 А до 25,43 А, а вдоль оси с — всегда 6,35 А. Считается, что р-форма состоит из одинаковых спиралей 3/1, однако имеются некоторые различия в расположении положительных и отрицательных спиралей. Способ упаковки, предложенный Турнер-Джонсом с сотр. [50], показан на рис. 3.4, Ь. Некоторыми исследователями было заявлено, что кристаллическая [c.67]

Рис. 3.4. Элементарные ячейки изотактического полипропилена а — моноклинная а-форма (Натта-Коррадини [44]) Ь — гексагональная р-форма Турнер-Джонс и др. [50] с — орторомбическая у-форма (Брукнер-Мейль [54]

Турнер предлагает рассчитывать форму и размер выходных кривых изменения концентрации путем введения в поток примеси, концентрация которой меняется во времени [24]. Готшлих ввел в расчет коэффициента дисперсии среднюю толщину застойной зоны б(.р, определяемую по данным экспериментального изучения О [24]. [c.38]

Больше усилий было затрачено на установление зависимости от давления температуры плавления полиэтилена. На рис. 8.25 представлена фазовая диаграмма полиэтилена. Температуры плавления близких к равновесным кристаллов из вытянутых цепей при давлениях до 4,1. 10 атм были впервые измерены Дэвидсоном и Вундерлихом [55] и затем при давлениях до 6 10 атм Ясунива и др. [267], а также Бассетом и Турнером [25]. Экспериментальные данные описываются квадратным уравнением [c.131]

При давлениях выше 3,5. 10 атм, согласно фазовой диаграмме полиэтилена (рис. 8 25), появляется новая фаза, открытая впервые Бассетом и Турнером [ 24]. Согласно данным ДТА, теплота перехода орторомбической модификации в эту фазу составляет около 80 % общей теплоты плавления и 20 % приходится на окончательное плавление. Высокое давление способствует распрямлению цепей при кристаллизации, как было указано в разд. 6.3.3. Аналогичный фазовый переход при высоких давлениях был обнаружен в поливинили- [c.133]

AL -301 (фирма Waters Asso iates ) параллельно с УФ-детектором использовался флюориметр Турнера. Проточная кювета, изготовленная специально для этих экспериментов, вызывает значительное уширение пиков несмотря на это чувствительность флюориметра, работающего при оптимальной длине волны, значительно превышает таковую у высокочувствительного УФ-детектора, работающего при 254 нм. [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология