Насыщенные углеводороды Парафины

Мы уже упоминали, что соединения, содержащие только углерод и водород, называются углеводородами те из них, в которых все атомы углерода образуют четыре простые связи с другими атомами, носят название насыщенные углеводороды, парафины или алканы. Слово парафин происходит от греческого выражения низкая реакционная способность , а химические свойства парафинов значительно отличаются от свойств силанов и азотоводородов. [c.282]

Для коксохимического бензола необходима более глубокая очистка от насыщенных углеводородов, особенно от н-гептана и метилциклогексана. Трудности выделения бензола с высокой температурой кристаллизации объясняются тем, что многие насыщенные углеводороды (парафины и нафтены) при ректификации образуют с бензолом азеотропные смеси, температуры кипения которых незначительно отличаются от температуры кипения бензола (табл. 41). [c.232]

Алканы (в литературе вы можете также столкнуться с названиями предельные углеводороды, насыщенные углеводороды, парафины) химически наиболее устойчивы. Их общая формула Если число атомов углерода в молекуле не более четырех, то при атмосферном давлении алканы будут газообразными. При 5—16 атомах углерода это жидкости, а свыше — уже твердые вещества, парафины. [c.18]

ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, АЛКАНЫ) [c.12]

Насыщенные углеводороды — парафины [c.660]

Предельными называются углеводороды, в молекулах которых атомы углерода связаны между собой простой (одинарной) связью, а все остальные валентности насыщены атомами водорода. Их также называют насыщенными углеводородами, парафинами, алканами (международное название). [c.338]

Предельное разбавление 2/71I Предельные углеводороды, см. Алканы, Насыщенные углеводороды. Парафины [c.690]

В насыщенных углеводородах (парафинах и циклопарафинах), содержащих простые связи, возможны только переходы а—>-а. Полосы, соответствующие этим переходам, лежат в области вакуумного ультрафиолета например, метан имеет полосу поглощения при 125 нм, этан — при 135 нм. [c.66]

Подвижность мембранных липидов и фазовые переходы в них определяются их конформационными свойствами. Плавление липидов происходит путем поворотной изомеризации углеводородных цепей—это конформационное плавление. Насыщенные углеводороды, парафины, кристаллизуются в форме сплошных транс-ротамеров (ср. с. 65). При плавлении наряду с транс- появляются свернутые, или гош-, ротамеры. В жидких парафинах их. доля составляет около 10 /о- Это относится и к углеводородным <>хвостам в липидах. [c.338]

К решению этой задачи пробовали подойти путем сравнения групп катализаторов, специфичных для различных каталитических реакций (табл. 224). Из этой таблицы вытекают группы элементов периодической системы, активных как катализаторы в реакциях определенного типа (табл. 225). Группы специфичных катализаторов для различных реакций отдельных соединений представлены в табл. 226. Табл. 227 позволяет сравнить группы катализаторов, типичные для реакций насыщенных углеводородов (парафинов), ненасыщенных углеводородов (олефинов, ацетилена), ароматических и терпеновых углеводородов. Группы катализаторов, характерные для реакций альдегидов, кетонов, кислот, спиртов, нитросоединений, простых и сложных эфиров, приведены в табл. 228. [c.3]

Предельные (насыщенные) углеводороды (парафины или алканы) С Яа л-1-2. В предельных углеводородах атомы углерода связаны между собой и с атомами водорода одинарными связями. [c.84]

Напомним, что в патенте Гино для обезвоживания этанола рекомендовалась очень узкая температурная фракция бензина 101— 102° С. Гино не принимал во внимание тот факт, что насыщенные углеводороды — парафины или нафтены, кипящие в этом температурном интервале, не известны. Очевидно, патентная заявка основывалась только на экспериментальных данных. [c.145]

Изображенная на рис. 105 диаграмма указывает, что все насыщенные углеводороды (парафины и нафтены), кипящие в пределах 70—99° С, образуют четверные гетероазеотропы типа (В, Е, W, Я,-—). [c.155]

Смолы в бензинах. Бензины прямой перегонки, состоящие преимущественно из насыщенных углеводородов (парафинов, нафтенов и ароматич.), при длительном хранении не осмоляются иди осмоляются очень медленно. Бен- [c.588]

Инертные антиозонанты. К этой группе относятся насыщенные углеводороды (парафин, церезин, воски, нек-рые каучуки), к-рые не реагируют с озоном и образуют на поверхности резин эластичную, не проницаемую для озона пленку. [c.90]

Удаление серы из этих соединений может быть достигнуто при помощи двух основных реакций а) разрыва связи С—3 без гидрирования б) разрыва связи С—8 посредством гидрирования. В обоих случаях образз ются сероводород и углеводороды, но в первом случае — ненасыщенные углеводороды (олефины), во втором преобладают насыщенные углеводороды (парафины, нафтены) и ароматические, в зависимости от исходных соединений и условий реакции. [c.377]

В зависимости от происхождения нефти обычно подразделяются на парафиновые и нафтеновые (асфальтовые) . Нефти Пенсильвании богаты насыщенными углеводородами (парафинами), тогда как нефти Центрального района США, Мексики и Калифорнии содержат большое количество ароматических и полиметиленовых углеводородов (нафтенов) и имеют значительные количества сернистых соединений. [c.144]

СМОЛЫ в БЕНЗИНАХ Бензины прямой перегонки, состоящие преимущественно из насыщенных углеводородов (парафинов, нафтенов и ароматических), при длительном хранении не осмоляются или осмоляются очень медленно. Бензины термич. крекинга, содержащие до 40% непредельных углеводородов (в зависимости от процесса и глубины очистки), при хранении быстро осм >ляются. Под воздействием кис- [c.166]

Насыщенные углеводороды (парафины, нафтены), т. е. химически неактивные вещества масел, не вызывают ожогов растений. [c.93]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ) [c.282]

В то время как величина удельной дисперсии - -5— 10 для насыщенных углеводородов (парафинов и афтенов) лежит в пределах 150—158, удельная дисперсия ароматических углеводородов колеблется в интервале 300—500. [c.185]

В отличие от триоксана, полимеризация мономерного формальдегида ускоряется в присутствии веществ как кислого характера (протонные и льюисовские кислоты, карбонилы металлов УЦ1 группы), так и основного (амины, амиды, имиды, четвертичные аммониевые основания, оксиды, гидроксиды и соли щелочных металлов, алкилфосфины и т. д.), а также соли высщих карбоновых кислот, металлы и сплавы. Для получения качественного высокомолекулярного продукта требуется мономер высокой степени чистоты (суммарное содержание примесей не выще 0,05%). Тепловой эффект реакции достаточно велик (63 кДж/моль), что на практике требует системы теплосъема. Полимеризацию мономера проводят, пропуская газообразный продукт через раствор с катализатором, т. е. в системе газ — жидкость. Хотя высокомолекулярный продукт может быть получен и в полярных растворителях (спирты и даже вода), на практике применяют насыщенные углеводороды (парафины, ароматические, алициклические). Чистый гомополимер сравнительно легко подвергается термоокислительной деструкции, например при сушке или при формовании изделий, причем этот процесс начинается с концевых групп. Для придания большей термической и химической устойчивости к макромолекулам в а, -положении присоединяют различные функциональные группы. Повышение предела термической устойчивости в зависимости от природы этих групп растет в ряду [21] гидроксильные <формильные <фенилуретановые <сложноэфирные < С простые эфирные. [c.193]

Отношение насыщенных углеводородов (парафинов и циклопарафинов) к галоидам сильно отличается от отношения к ним ненасыщенных углеводородов. В то время как к последним галоиды присоединяются и образуют более насыщенные производные, в насыщенных углеводородах они замещают атомы водорода. Замещенные таким образоМ атомы водорода выделяются в виде галоидоводорода. Последовательное замещение хлорол атомов водорода во вполне насыщенном углеводороде может быть выражено следующей серией реакций, представленных в общем виде [c.749]

Черножуков считает, что кокс по onradson y соответствует только коксу или углероду, образующемуся из асфальтенов и смол при выпаривании масла. Насыщенные углеводороды (парафины и нафтены) не образуют кокса. ПоэтО му такие числа карбонизации не показате.чьны для масел в работе. Повидимому све-детчя, более соответствующие этому, могут быть получены при окислении масел лри высоких температурах и давлениях (150° и 15 ат) воздухом или кислородом. Оказывается, что при этих условиях достаточно трехчасовой обработки. [c.975]

Некоторые сорта нефти состоят в основном из насыщенных углеводородов — парафинов с прямыми и разветвленными цепями. Представители ряда парафинов до бутана С4Ню газообразны и сопровождают нефть в виде природных газов. Следующие члены ряда парафинов, содержащие в прямых цепях до 16 углеродных атомов, жидкие и входят в состав нефти. Чем выше точка кипения парафинового углеводорода, тем длиннее его цепь, тем больше у него изомеров с разветвленной цепью. Нефти, основным компонентом которых являются парафиновые углеводороды, называют парафиновыми. [c.67]

Качественный анализ масс-спектров установил, что в продуктах пиролиза не содержатся насыщенные углеводороды— парафины и нафтены, однако не исключено присутствие алифатических и алициклических ненасыщенных углеводородов и кислородсодержащих соединений. На наличие кислородсодержащих соединений указывали пики характерных ]юнов с массой 45, 46, 59, 60, 61, 74 и 75. Эти соединения представляют собой, по-ви-димо.му, алифатические спирты, простые и (или) сложные эфиры и кетоны. Относительно высокая интенсивность пиков ионов с массой 78, 79, 93 и 94 позволяет предположить наличие в продуктах пиролиза высокоиенасы-щенных алифатических н циклических структур. Основную часть продуктов пиролиза трибополимеров составляли ароматические соединения, содержащие бензольные, нафталиновые, дифениловые, антраценовые, фенантреновые и другие ароматические ядра, [c.131]

Величины удельной дисперсии оказались очень полезными, так как они являются характерными для некоторых классов соединений [10]. Так, например, у всех насыщенных углеводородов — парафинов, моно- и полициклопарафинов — эта величина равна приблизительно 99+1. Значения удельных дисперсий непостоянны. Так, у алкилбензолов они колеблются в пределах 174— 190, у спиртов — в пределах 68—90 и т. д. [c.49]