таблица контактные

Составить таблицу производства серной кислоты контактным способом. В первой графе показать стадии процесса, во второй — химические процессы, в третьей — аппараты. [c.138]

Таблица У1-4. Формы кинетических уравнений технических контактных химических процессов

Кислотно-контактная очистка масел. Основные показатели процесса очистки масел на бакинских заводах были приведены в таблице 51. Изданных этой таблицы следует, что [c.143]

При использовании порошков с частицами несферической,формы в материале увеличивается число пор малых размеров. Фильтрование в этом случае происходит не только в порах между частицами, но и в порах, образуемых разветвлениями частиц, поэтому для тонкой очистки нефтяных масел предпочтительнее применять материалы, изготовленные из порошков с частицами разветвленной формы. Эти материалы обладают и более высокой прочностью, так как контактная поверхность между такими частицами гораздо выше, чем между сферическими. Разрушающая нагрузка для пористых фильтрующих материалов типа ФНС в широком диапазоне температуры приведена на рис. 36, а зависимость их механических свойств от направления проката — в табл. 62. Из приведенных в таблице данных видно, что механические свойства образцов практически одинако вы в направлении как вдоль, так и поперек листа. [c.229]

Таблица 8.9. Характеристики контактного отделения окисления диоксида серы в газах от обжига серного колчедана. Схема двойного контактирования — двойной абсорбции (мощность 360 ООО т/сут моногидрата)

Таблица 8.10. Технико-экономические показатели эксплуатации контактных отделений сернокислотных цехов, работающих по нестационарному и традиционному стационарному способу

Таблица 3.25 Допускаемое контактное напряжение

Таблица VI 11.1. Основные параметры контрольных режимов работы контактного

Таблица 30. Параметры контактного аппарата (рис. 16)

Таблица 33. Параметры контактного узла схемы двойного контактирования — двойной абсорбции (рис. 36)

Таблица 54. Параметры расчетного (с учетом тепловых потерь) оптимального режима работы контактного узла схемы двойного контактирования — двойной абсорбции

Таблица 25. Оптимизация контактного узла (см. рис. 23) при G = 65 ООО м , ago, = 7,5 %

Пример. Составить таблицу материального баланса контактного отделения, если состав (в объемн. %) и количество компонентов (на 1 т колчедана) поступающего газа следующие [c.85]

Таблица 13.3. Температурный режим контактного узла

Из таблицы видно, что в прямоточном реакторе с нисходящим потоком происходит значительное снижение температуры теплоносителя (на 160—200° С), следовательно, реакция пиролиза протекает при непрерывном падении температуры. Это связано с низкими массовыми соотношениями теплоносителя и сырья в реакторе. В связи с этим выходы газов при переработке жидких нефтепродуктов не превышают 16—53%, хотя при контактном пиролизе, например, легких бензинов возможно получение до 85% пиролизного газа, содержащего значительные количества непредельных углеводородов. [c.103]

При контакте материалов, расположенных в начале ряда, с материалами, расположенными в конце, первые заряжаются положительно, Трибоэлектрические ряды также не всегда воспроизводятся. Таблицы, характеризующие контактный заряд для большого числа материалов, составлены Хендриком [21 ]. [c.94]

Затем ампулы переносят в водный термостат, предварительно нагретый до 35 °С. Выдержав растворы при этой температуре в течение 6 мин, начинают их охлаждать. Для этого на контактном термометре задают температуру на 5° ниже и включают водяное охлаждение термостата. По достижении заданного значения понижают температуру на контактном термометре еще на 5°С и т. д. Температура в водном термостате должна снижаться со скоростью 1—2°С/10 мин. Помутнение растворов в ампулах фиксируют визуально за температуру фазового разделения Гф. р принимают ту температуру, при которой становится невидимым через рабочий раствор печатный текст на газетном листе, помещенном позади термостата с ампулами. Температуру отмечают по контрольному термометру в водном термостате. Когда все растворы помутнеют, их начинают нагревать, постепенно повышая температуру на контактном термометре и выключив водяное охлаждение термостата. Фиксируют температуры растворения смесей, т. е. температуры, при которых сквозь слой раствора становится видимым печатный текст. Температуры фазового разделения, полученные при охлаждении и нагревании смесей полимер — растворитель, не должны различаться более, чем на 0,5°. Для каждой смеси находят среднюю 7ф, р. Полученные данные вносят в таблицу. [c.109]

Последовательность выполнения работы. Установить низшую заданную температуру при помощи контактного термометра на ультратермостате. Поместить исследуемую жидкость в сосуд па призме рефрактометра. Включить натриевую лампу и, когда установится температура по термометру на рефрактометре, произвести измерение угла преломления. Угол преломления необходимо измерять трижды, подводя перекрестие в поле зрения зрительной трубы к спектральной линии излучения натрия со стороны меньшего и большего отсчета угла. По таблице, приложенной к рефрактометру, для призмы, установленной на рефрактометре, определить показатели преломления для всех трех отсчетов угла. Определить среднее арифметическое значение показателя преломления и погрешность. Изменить температуру контактным термометром на ультратермостате. После того как установится постоянная температура по термометру, на рефрактометре повторить измерения углов преломления и определить показатель преломления для данной температуры. Произвести определение показателя преломления при всех заданных температурах. [c.94]

Более ограниченное применение находят другие методы, например контактное вытеснение благородных металлов из их солей ртутью и т. д. Представление о растворимости некоторых металлов в ртути дают данные, приведенные в таблице 7. [c.164]

Таблица 16.2. Этапы производства серной кислоты контактным способом и их контроль

Таблица 4.63 Размеры и вес дисков контактной пасты

Автотермический контактный аппарат с внутренним теплообменом для осуществления синтеза высших спиртов наименее удачен, так как его температурный режим определяется условиями устойчивости. Указанная в таблице производительность является предельной. Аппарат плохо управляется. [c.168]

Величины абсцисс, соответствующих точкам пересечения значения смешанного потенциала и парциальных кривых, показывают логарифмическое значение скорости коррозии в мм/сут. Диаграмма позволяет рассматривать случаи коррозии при любых отношениях площадей металлов в отличие от таблиц по контактной коррозии. Следует также помнить, что при изменении соотношения площадей металлов будет изменяться величина смешанного потенциала. [c.45]

Формулы для расчета распределения потенциала и тока при контактной коррозии металлов приведены в табл. 3.1, где указаны также номера рисунков и таблиц, содержащих результаты численных расчетов для конкретных систем. [c.125]

Таблица 42 - Горизонтальные контактные резервуары

Расход технической воды на смыв осадка - 10-15 л/с. Типоразмеры контактных резервуаров приведены в таблице 42. [c.239]

Таблица 2.4. Равновесный состав контактного газа при одностадийном дегидрировании бутана в зависимости от условий процесса

В GMP ЕС приведены требования к микробиологической чистоте поверхностей производственных помещений различных классов чистоты во время технологического процесса при производстве стерильных ЛС (Таблица 2). Однако этот норматив приведен для одного определенного метода исследования - метода отпечатков с использованием контактных пластин диаметром 55 мм и, следовательно, не может быть применен при использовании других методов, например, метода смывов. Требования к микробиологической чистоте оборудования и инвентаря в GMP ЕС не приведены. [c.753]

Данные анализа газа (в объемн. %) переводят в граммы и определяют суммированием общий вес контактного газа. Эти данные записывают в таблицу. [c.244]

Таблица 2. XI(рактеристика гидрогенизатов, получеииых прн гидрировании фракций от контактного крекинга мазута и термокоитактного разложения гудрона при разной продолжительности работы катализатора [c.265]

II X- Как видно из таблицы, пустые или частично заполненные контактным материалом проточные аппараты характеризуются сильным внутренним перемешиванием, что подтверждается как близостью X к единице, так и Ре к 2. Лишь при заполнении аппарата насадкой и высоких скоростях газового потока режим приближается к поршневому. Видно также, что увеличение длины заполненной части и скорости потока приводит к увеличению Pei, и уменьшению х- Сопоставление величин % и Pejr, показывает, что первая более чувствительна к изменению режима, чем вторая. [c.132]

Таблица 54. Характеристики дистиллятных масел, полученных на установках контактной очистки и гидродоочисткн

Таблица 31. Численные характеристики результатов оптииизации контактного аппарата

Таблица 32. Оптимальный температурный режим работы контактного апиарата (рис. 16)

В этой таблице приведены результаты дополнительной очистки растворителями масла, полученного из полугудрона путем контактно-сернокислотной очистки с затратой 1—15% Н2304. [c.400]

С помощью прибора рН-340 измеряют pH приготовленных растворов. В других четырех колбах емкостью 100 мл готовят контактные жидкости, добавляя указанное выше количество щелочи к 50 мл воды. Приготовленными растворами заполняют электрофоретические трубки (см. порядок выполнения работы 14) и проводят электрофорез в течение 30 мин. Результаты измерений и расчетов записывают в таблицу (см. табл. П1.7 в работе 14). По полученным данным строят график зависимости -потенцнала от pH и определяют рН эт. [c.101]

В таблице приведено содержание основных продуктов реакции в контактном газе при окислении н. бутилена воздухом на катализаторе К-1. Опыты нроводились при температуре 650° и разбавлении бутилена воздухом 1 2,5. [c.64]

Необходимо ознакомить учащихся с контактным аппаратом, его устройством и действием. В этих целях целесообразно использовать кинофрагмент Контактный аппарат в сернокислотном производстве в сочетании с моделью заводской установки для производства серной кислоты контактным способом и демонстрационными таблицами. Полезно также показать уча[цимся образцы катализаторов, применяемых в производстве серной кислоты [оксид ванадия (V), нанесенный на керамическую основу]. [c.58]

Температура начала смачивания меди припоями олова и П0С61 и начала их растекания зависела от применяемого флюса и температуры печи. Температура начала смачивания этими припоями с флюсом Прима П при нагреве печи на 70° С выше температуры плавления была несколько выше температуры их автономного плавления припой П0С61 смачивал медную пластину при 229° С, а олово — при 234° С (см. таблицу). В первые секунды после расплавления припоев и смачивания ими медной пластины растекания не происходило контактный угол смачивания капли припоя сначала даже несколько возрастал до значения 0а лишь спустя некоторое время происходило уменьшение контактного угла смачивания и растекание припоя (рис. 1 и 2). [c.82]

Впервые групповая квазихимическая модель растворов была сформулирована Кехиаяном и сотр. [325]. Отличие этой модели от модели Баркера состоит прежде всего в том, что вместо контактных участков молекулы рассматриваются группы в целом, и параметры взаимодействия предполагаются для данной пары групп постоянными при заданной температуре, независимо от того, какой конкретно молекуле принадлежат группы. По-иному интерпретируются величины и которые уже не связаны с определенной геометрией решетки, а имеют смысл общего объема и поверхности молекулы и находятся по таблицам Бонди [2201. [c.266]

Таблица 4.2. Контактные расстояния между агомами в нолинентидах

Из анализа структурных характеристик компонентов серных вулканизующих систем становится очевидной целесообразность применения теорий молекулярных кристаллов v контактного плавления для объяснения особенностей и закономерностей взаимоактивации бинарных и сложных комбинаций ускорителей, входящих в различные серные вулканизующие системы. Несмотря на принадлежность большинства и рассмотренных компонентов серных вулканизующих систем ъ моноклинной сингонии и одному и тому же структурном) классу P2i/ , для них характерно существенное различие гео метрических форм и параметров элементарных ячеек, что на глядно показано в таблице (табл. 2.2), полученной с использо ванием структурных характеристик наиболее широко приме няемых компонентов серных вулканизующих систем. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология