Методы этерификации жирных спиртов

Химические методы определения спиртов основаны на реакциях окисления и этерификации. Содержание непредельных спиртов в растворе определяют бромированием, так же как и другие непредельные соединения. Метод окисления может быть применен только при отсутствии посторонних восстановителей или после их удаления. Данным методом анализируют изопропиловый спирт, глицерин-сырец, этиленгликоль, а также определяют содержание этилового и метилового спиртов в водно-спиртовых растворах. В качестве окислителя применяют бихромат калия. Этиловый спирт окисляется до уксусной кислоты, метиловый до муравьиного альдегида или муравьиной кислоты. Вторичные спирты переходят в кетоны, а многоатомные сгорают до двуокиси углерода. Реакцию этерификации применяют для определения содержания низших спиртов жирного ряда (метилового, этилового) и многоатомных спиртов. Реакция этерификации протекает по уравнению [c.237]

Методы этерификации жирных спиртов [c.104]

Осуществление непрерывного метода сульфохлорирования оказалось более простой задачей, чем осуществление непрерывных методов этерификации жирных спиртов или сульфирования ал- [c.169]

Рациональный метод получения жирных спиртов из триглицеридов или жирных кислот имеет столь же важное значение, как и метод этерификации и выбор длины углеводородной цепи. [c.95]

В нашей стране весь объем ВЖС Сю— ie получают из продуктов переработки нефти. Возрастающая потребность отраслей народного хозяйства, прежде всего производства ПАВ, в таком важном виде продукции как ВЖС, обусловливает рост объемов производства спиртов. Преобладающим способом производства спиртов Сю— i8 в нашей стране является гидрирование синтетических жирных кислот и их метиловых эфиров и алюмоорганический синтез. Метод получения ВЖС гидрированием метиловых эфиров СЖК имеет ряд достоинств конверсию жирных кислот на стадии этерификации 98—99% и высокую скорость образования первичных жирных спиртов. [c.375]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВЫСШИХ ЖИРНЫХ СПИРТОВ И МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА МЕТОДОМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.34]

Недостатком этого метода является образование значительных количеств сложных эфиров за счет этерификации жирных кислот образующимися жирными спиртами. [c.72]

Существуют и косвенные методы этерификации. Например, при нагревании жирного спирта с бисульфатом аммония до 300—150° образуется соль сульфоэфира [c.106]

Этерификация ненасыщенных жирных спиртов. Используя результаты работ Рисса , фирма Боме разработала метод получения моноэфиров ненасыщенных жирных спиртов . Был разработан метод с применением следующих сульфирующих агентов [c.108]

Жирные к-ты анализировались методами УФ-спектрофотометрии и газо-жидкостной хроматографии (после этерификации метиловым спиртом). Обнаружено 39 к-т (в основном полиеновых). НФ апиезон М (для эфиров к-т Сб— is) и реоплекс 400 (для к-т Сш—С22). [c.185]

Осн. направления исследований — орг. катализ и химия кремний-органических соед. Разработал методы синтеза метанола из оксида углерода и водорода (1931, освоен в пром. масштабе в 1933), высших жирных спиртов и уксусной к-ты (1935). Открыл (1935) р-цию бескислотной этерификации спиртов в сложные эфиры. Нашел (1940— [c.152]

Разновидностью жирнокислотного метода является метод ступенчатой этерификации отличающийся т м, что добавление жирных кислот в реакционную массу производят в два приема. Первоначально добавляют 60—70% жирных кислот и проводят эте-рификацию при 190—210 °С. Из-за недостатка жирных кислот и избытка многоатомного спирта, обусловливающего преимущественное образование моноглицеридов, проис.ходит линейный рост макромолекул с соответствующим повышением вязкости. По достижении низкой кислотности добавляют остальное количество жирных кислот и продолжают этерификацию при 230 С до тех пор пока. кислотность вновь не снизится. [c.17]

Жирнокислотный метод. При синтезе алкидов этим способом происходит образование неполных эфиров жирных кислот и многоатомных спиртов (стадия этерификации с последующей их полиэтерификацией) по следующей схеме [c.24]

Этот метод основан на этерификации испытуемой смеси жирных кислот этиловым спиртом и на последующем бромировании полученных сложных эфиров. [c.220]

Средневзвешенное содержание спиртов во всех неомыляемых составляет 15—18%. Основная масса высших жирных спиртов концентрируется в неомыляемых-И. Так, если в нулевых и первых неомыляемых содержится 10—15% спиртов, то во вторых неомыляемых их концентрация достигает 30% и выше. Высокое содержа-, ние спиртов в пеомыляемых-П послужило основанием для разработки промышленных методов их извлечения. В результате проведенных исследований были предложены следующие варианты извлечения высших спиртов из неомыляемых-П 1) этерификация борной кислотой с последующей отгонкой борнокислых эфиров [c.169]

В настоящее время основным сырьем для производства высших жирных спиртов методом каталитической гидрогенизации служат метиловые и бутиловые эфиры кислот С,— is- Их получают этерификацией соответствующих фракций синтетических жирных кислот (продуктов окисления парафина) или переэтери-фикацией природных жиров (триглицеридов). Сами же природные жиры применяются как сырье для гидрогенизации в относительно небольших масштабах. Переработка свободных жирных кислот, начавшаяся в последние годы, имеет тенденцию к расширению. В табл. 1.8 приведены характеристики и составы кислот, получаемых из различных видов сырья, используемого в промышленных процессах гидрогенизации. Жирные кислоты природных жиров представлены насыщенными и ненасыщенными кислотами с прямой цепью, содержащими четное число углеродных атомов в молекуле. Состав фракций синтетических жирных кислот более сложен. В них присутствуют насыщенные монокарбоновые кислоты с четным и нечетным числом углеродных атомов-как с нормальной, так и с разветвленной цепью, а также дикарбоновые, ненасыщенные и нафтеновые кислоты, кетокислоты и оксикислоты. По другим данным, в промышленных фракциях кислот С]о— ia содержится [в % (масс.)] кислот с разветвленной цепью — 30—35 днкарбоновых кислот— 1,5—4 окснкислот и лактонов— 1—2 неомы-ляемых веществ — до 3. [c.28]

Октиловый эфир 2,4-Д (С7—Сд) без ОП-7 (СТУ 12-10-196—62), горючая жидкость темно-коричневого цвета, представляет собой продукт этерификации технической 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты со смесью жирных спиртов состава С7—Сд. Т. всп. (в закр. тигле) 114° С, т. всп. (в откр. тигле) 128° С т. воспл. 223° С миним. т. самовоспл. 258° С (метод МакНИИ) темп, пределы воспл. нижн. 100, верхН. 144° С, При температуре 225° С продукт устойчиво горит в стальном тигле диаметром 50 мм при подаче грубодисперсной воды и низкократной пены происходит разбрызгивание продукта и увеличение интенсивности горения. Тушить высокократной пеной. [c.191]

Для лучшего разделения жирные кислоты часто превращают сначала в их метиловые или этиловые эфиры. Наиболее часто используется следующий метод этерификации кислот дназоме-таном или спиртом в присутствии трифторида бора или серной кислоты в качестве катализаторов [3]. [c.189]

АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ЭТЕРИФИКАЦИИ ВЫСШИ.К ЖИРНЫХ СПИРТОВ И МАЛЕИНОВОГО АНГИДРИДА МЕТОДОМ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ. Д. П. Стогнушко, В. Н. Иванов, Г. А. Тембер, 3. И. Гетманская, Ю. И. Усатенко. Межвузовский сборник научных трудов, Основной органический синтез и нефтехимия , вып, 10, Ярославль, 1978, с, 34—38, [c.110]

Механизм действия концентрированной серной кислоты на ненасыщенные высокомолекулярные спирты был разработан Рис-сом . Получение и значение первичных алкилсульфатов описано Шpayтoм Клингом и Хютером . Условия этерификации и более современные методы получения описаны в работе Штюпеля". Кист опубликовал обзор важнейших для промышленности сульфатов жирных спиртов. [c.97]

Описано применение различных добавок, например твердой углекислоты , в присутствии которой получаются светло-желтые высокосульфированные эфиры серной кислоты, амидов жирных кислот, которые в реакции сами не участвуют , альдегидов и кетонов , окиси этилена , низкомолекулярных алифатических спиртов . Однако все эти добавки почти не используются в современных методах этерификации. [c.107]

Реакция спиртов с серной кислотой может быть осуществлена как в небольших аппаратах периодического действия, так и в автоматически управляемых непрерывнодействующих аппаратах. Для этой реакции действительны те же принципы, что и для упоминавшегося выше метода сульфирования масел. Этерификация спиртов проводится более рационально, можно точно регулировать степень сульфирования, и строить аппаратуру из более коррозионноустойчивых конструкционных материалов, т. е. усовершенствована вся технология процесса. Сульфирование относится к процессам, идущим практически с количественным выходом. Как при этерификации и присоединении, так и при сульфировании молекулярный вес вещества, прореагировавшего с серной кислотой, увеличивается. Например, из 1 вес. ч. жирного спирта образуется примерно 1,5 вес. ч. натриевой соли сернокислого эфира жирного спирта. Даже лучшие нейтральные водные пасты продуктов этерификации содержат свободный жирный спирт, однако часто это не учитывают, поэтому выход реакции этерификации необходимо всегда считать на ЮО/ -ное активное моющее вещество, а не на часть, растворимую в спирте. [c.110]

Разработаны методы конденсации глюкозидов с жирными спиртами , жирными кислотами , а также метод конденсации глюкозидов с окисью этилена . На основании этих работ в США осуществлено производство препаратов спан (неоксиэтилированный) и теин, производимых фирмой Атлас Паудер в больших количествах из сорбита путем этерификации пальмитиновой, олеиновой или стеариновой кислотами и последующего оксиэтилирования. [c.181]

Эфиры ряда моно- и дикарбоновых кислот могут быть, также получены методом реакционной газовой хроматографии непосредственно в колонке [366—368]. Применительно к смеси жирных кислот (лауриновая, миристиновая, пальмитиновая и стеариновая) интерес представляет следующая методика получения триметилсилиловых эфиров кислот в колонке газового хроматографа с последующим их разделением и анализом в этой же колонке [368 ]. В хроматографическую колонку вврдят раствор жирных кислот в смеси этанол—вода, через несколько секунд смесь гексаметйлдисилазана, триметилсилилдиэтиламина и N, 0-бис (триметилсилилацетамида). Реакция этерификации проходит в жидкой фазе, в качестве которой, в частности, выбирают химически инертную к указанному реагенту силиконовую смазку. Изменение продолжительности интервалов между вводами проб (интервал необходим для отделения спирта в воды от остальной пробы) от 20 до 60 с практически не влияет на результат газо-жидкостного хроматографирования. [c.164]

Как раз на примере первичных, вторичных и третичных спиртов Меншуткин показал применимость кинетического метода суждения (по скорости этерификации и количеству образующегося эфира) о строении данного спирта. Сам Меншуткин писал Этот способ представляет первый случай применения метода количественных сходственных превращений для определения изомерии [32, с. 564]. Многочисленные примеры применения этого метода читатель может найти в книге о Меншуткине 133]. В целом охарактеризовать деятельность Меншуткина в этой области, а косвенно и возможности кинетического метода в структурном анализе можно словами Бутлерова (1882) Круг исследований профессор а Меншуткина чрезвычайно обширен он захватывает множество разнообразных веществ кислотных и спиртовых, как предельных, так и непредельных, как жирных, так и ароматических, как одноатомных, так и многоатомных. Полученные результаты, обнаружившие многочисленные правильности, дали Меншуткину возможность установить общие выводы относительно зависимости между ходом этерификации и ближайшей натурой действующих веществ, т. е. нх составом и строением. Благодаря этим выводам оказалось, что можно, так сказать, оценить в отдельности влияние каждой группы, присутствующей в составе частицы, на ход этерификации и, следовательно, наоборот, изучение этерификационных данных является важным пособием для определения изомерии спиртов и кислот, т. е. дает возможность судить о строении этих веществ . И Бутлеров заключает Этому способу определения строения принадлежит отныне видное место в нашей науке [34, с. 272]. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология