Бугера Ламберта Бера колориметрия

Интенсивность окраски окрашенных соединений в колориметрии определяют, исходя из закона Бугера — Ламберта — Бера. При этом используют спектрофотометрию в видимой области — фотоколориметрию. [c.86]

Интенсивность окраски раствора находится в прямой зависимости от концентрации растворенного окрашенного вещества и от толщины рассматриваемого слоя раствора. Эта зависимость выражается основным законом колориметрии законом Бугера — Ламберта— Бера [c.339]

Спектрофотометрический анализ проводят с применением монохроматического излучения как в видимом, так и в примыкающем к нему ультрафиолетовом и инфракрасном участках спектра, что дает возможность работать с широким диапазоном волн. Спектрофотомет-рия, как и колориметрия, основана на законе светопоглощения— законе Бугера—Ламберта — Бера. Приборы, применяемые в спектро-фотометрии, более сложны, чем приборы, используемые в фотоколориметрии. Наиболее простым, точным и удобным в работе является спектрофотометр СФ-4. Прибор снабжен кварцевой оптикой и позволяет измерять оптическую плотность или пропускание в области 210—1100 нм, т. е. охватывает ближнюю ультрафиолетовую, видимую и ближнюю инфракрасные области спектра. [c.347]

Из основного закона колориметрии вытекает важное в практическом отношении следствие. Нальем в узкий стеклянный цилиндр с плоским дном (рис. 5) раствор какого-либо окрашенного вещества и будем наблюдать интенсивность окраски сверху при условии, что пучок света падает на раствор снизу, через дно цилиндра. При толщине поглощающего слоя 1 концентрация вещества будет С1 и интенсивность выходящего потока света—1. Тогда, согласно закону Бугера—Ламберта— Бера, 01 будет зависеть как от толщины слоя, так и от концентрации вещества [c.14]

При колориметрических определениях в больщинстве случаев вначале измеряют интенсивность окраски, после чего, пользуясь математическим выражением закона Бугера—Ламберта—Бера, вычисляют концентрацию вещества. Однако основной закон колориметрии отражает только физическую сторону колориметрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. Уравнение 0 = С-1 справедливо, если окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов взаимодействия. [c.18]

Применение фотоэлементов позволяет автоматизировать определение концентрации веществ при химическом контроле технологических процессов. Вследствие этого фотоэлектрическая колориметрия значительно шире используется в практике заводских лабораторий, чем визуальная колориметрия. Однако противопоставлять друг другу визуальные и фотоэлектрические методы колориметрии не следует. Основу использования тех и других методов составляет зависимость изменения интенсивности световых потоков (при их прохождении через раствор) от концентрации растворенного вещества, т. е. закон Бугера—Ламберта—Бера. [c.43]

Применение фотоэлементов в колориметрии основано на том, что величина возникающего фототока (в известных пределах) имеет линейную зависимость от силы падающего на фотоэлемент светового потока. Если на пути светового потока с постоянной интенсивностью /о ввести кювету с окрашенным раствором, то из кюветы выйдет световой поток с интенсивностью /больще концентрация вещества, тем меньше будет / и меньше величина фототока. В этом случае по погашению первоначального светового потока можно определить концентрацию находящегося в растворе окрашенного вещества, пользуясь формулой Бугера— Ламберта—Бера [c.54]

Фотометрия и колориметрия. Определение концентрации окрашенного вещества в растворе оптическими методами основывается на применении закона Бугера — Ламберта — Бера [c.148]

Объединяя формулы (4) и (6), получим уравнение основного закона колориметрии—закона Бугера—Ламберта—Бера [c.33]

При серийных измерениях эту концентрацию, как правило, находят с помощью специального калибровочного графика (см. ниже) В турбидиметрии измерение производится в принципе так же как и в колориметрических или спектрофотометрических методах Единственное различие состоит в том, что вместо гомогенных рас творов здесь измерения проводятся на гетерогенных системах (сус пензии,- коллоидные дисперсии). Понижение интенсивности света проходящего через мутную среду, описывается уравнением, кото рое, по существу, аналогично закону Бугера — Ламберта — Бера В визуальной колориметрии могут применяться только те ве щества, которые поглощают свет в видимой области (приблизительно 400—750 нм). В табл. 4.15 приведены цвета, соответствую- [c.349]

Закон светопоглощения. В соответствии с основным законом колориметрии—законом Бугера—Ламберта—Бера—между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества (С) существует зависимость [c.44]

Основной закон колориметрии — закон Бугера—Ламберта—Бера (Б Л Б). Мы не будем выводить этот закон математически, этот вывод можно найти в любом элементарном курсе физики. Примем на веру его математическое описание. Пусть мы имеем кювету, в которую налит окрашенный раствор слоем толщиной Ь единиц (рис. 137). Будем наблюдать изменение интенсивности монохроматического светового потока, входящего в кювету. [c.470]

Визуальный метод сравнения. Как известно, визуально можно довольно точно устанавливать равенство интенсивности окрасок двух растворов. Визуальный колориметрический метод отличается быстротой и простотой. В силу этого он получил довольно широкое распространение в количественном агрохимическом анализе. Он принципиально основан на том, что согласно закону Бугера— Ламберта—Бера при определенных условиях существует прямая пропорциональная зависимость между интенсивностью окраски раствора и концентрацией окрашенного соединения. Окраски стандартного и испытуемого растворов сравнивают в приборе, который носит название колориметра. Уравнивания окрасок обоих растворов добиваются изменением толщины слоев окрашенных растворов, что осуществляется при помощи погружателей, которые представляют собой призмы, связанные с отсчетной шкалой и изготовленные из оптического стекла. [c.337]

Молекулярно-абсорбционная фотометрия. Молекулярно-абсорбционная фотометрия, включающая спектрофотометрию, фотоколориметрию и визуальную фотометрию (колориметрию), широко используется для определения растворимости. Все эти методы основаны на способности раствора поглощать электромагнитное излучение оптического диапазона. Оценка спектров пропускания производится на основе закона Бугера-Ламберта-Бера [c.298]

График дает возможность сделать заключение о применимости к исследуемым растворам основного закона колориметрии (закона Бугера—Ламберта—Бера). Если раствор подчиняется этому закону, что является необходимым условием для ряда колориметрических методов, то график, выражающий зависимость погашения от концентрации, будет представлен прямой линией. Если раствор этому закону не подчиняется, то прямолинейность нарушается на каком-то участке кривой или на всей кривой. Это встречается очень часто. Поэтому перед колориметрическим определением выясняют, для каких областей концентраций применим основной закон колориметрии. [c.35]

Основной закон колориметрии (объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера) [c.14]

Объединенный закон Бугера — Ламберта — Бера лежит в основе большинства методов колориметрического анализа и называется основным законом колориметрии. Согласно этому закону, оптическая плотность раствора, или экстинкция, прямо пропорциональна кон- [c.14]

Фотометрические методы. Эти методы включают колориметрию и спектрофотометрию, которые основаны на измерении количества света, поглощенного окрашенным раствором, а также нефелометрию — метод измерения рассеянного света частицами суспензии. Из основного закона колориметрии Бугера—Ламберта—Бера вытекает, что минимальная концентрация, которую можно определить колориметрически, равна [c.83]

С учетом формул (Ш.32) и (Ш.ЗЗ) уравнение основного закона колориметрии -закона Бугера-Ламберта-Бера запишется в виде [c.120]

Проверка основных колориметрических законов. Цель работы — экспериментально проверить выполнимость закона Бера (зависимость светопоглощения от концентрации) и закона Бугера — Ламберта (зависимость светопоглощения от толщины слоя) на фотоэлектрическом колориметре. Используется синий раствор аммиачного комплекса меди. [c.476]

Эта зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя известна под названием закона Бугера — Ламберта - Бера (основной закон колориметрии) оптическая плотность растворов при прочих равных условиях прямо пропорциональна концентрации вещества и толш,ине поглощающего слоя. [c.15]

Из методов визуальной колориметрии большее распространение получил метод уравнивания интенсивностей окрасок путем изменения толщин слоев растворов. Этот метод дает наиболее точные результаты по сравнению с другими методами визуальной колориметрии. При анализе по этому методу в одинаковых условиях приготовляют окрашенный раствор анализируемого вещества и стандартного вещества, в котором содержание определяемого компонента известно. Этими растворами заполняют кюветы колориметра и, измененяя толщину слоев растворов, добиваются положения, при котором интенсивности окрасок слоев одного и другого раствора окажутся одинаковыми. При этом, согласно закону Бугера—Ламберта—Бера, [c.52]

В 1857 г. Бунзен и Роско [9] ввели понятие коэффициента абсорбции и впервые дали математическую формулу, аналогичную уравнению (1.1). До 1888 г. было опубликовано более 250 работ по колориметрии, но лишь в 1889 г. Вальтер [10], по-видимому, впервые [И] употребил выражение закон Вера для зависимости светопоглош,ения раствора от его концентрации. Это выражение было подхвачено многими немецкими химиками и к настояш ему времени, несмотря на большое количество статей по истории открытия основного закона светопогло-щения [3, 12—14], выражение закон Бера стало почти общепринятым. В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов писал [15] Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Вера, закон Ламберта и др.)... Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизменном виде до сих пор, сформулировал математически... основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова [15, 16], зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Методика приготовления растворов лейкосоединений. 0,2000 г шерсти, окрашенной кубовыми красителями, растворяют при кипячении в течение 2—3 мин в 9 мл 15%-ного раствора NaOH. Образуется светло-коричневый раствор, в котором суспендированы хлопья перастворившегося красителя. Последний быстро восстанавливается после добавления 1,0 г двуокиси тиомочевины, и раствор приобретает желтую окраску (цвет куба). Затем раствор разбавляют дистиллированной водой и переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, в которую предварительно вносят 10 мл диэтиленгликоля и 1 мл 10%-ного раствора препарата ОП-10 (при этом сильно возрастает оптическая плотность), охлаждают, доводят до метки дистиллированной водой и колориметри-руют. Для построения градуировочного графика готовят описанным способом щелочной раствор, в котором растворяют неокрашенную шерсть. Краситель (0,0100 г) затирают с 2—3 каплями диэтиленгликоля и ДНФ, добавляют 100 мл приготовленного раствора и восстанавливают при 70 °С в течение 20 мин. Полученные растворы подчиняются закону Ламберта—Бугера—Бера. Средняя квадратичная ошибка из семи определений четырех образцов разной концентрации составила 1,7 и 2,7% (при измерении в кювете длиной 5 мм) и 4,6 и 3,8% (при измерении в кювете длиной 10 мм). [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология