магний и его ставы

Электронный парамагнитный резонанс. Явление парамагнитного резонанса было открыто К- Е. Завойским (1944). Электронный парамагнитный резонанс (ЭПР) используют для исследования строения молекул и особенно свободных радикалов. Наличие магнитного момента у электрона дает возможность рассматривать его как маленький магнит независимо от того, где находится неспаренный электрон—в атоме, ионе или молекуле. Придерживаясь упрощенной картины, можно сказать, что магнит ставится либо по полю, либо против поля. Очевидно, энергия этих двух положений, которые были бы равны друг другу, если бы поле отсутствовало, при наличии поля будут различны. Магнит, ориентированный по полю, имеет меньший запас энергии, чем магнит, ориентированный против поля. [c.64]

Выполнение анализа. На тщательно очищенный участок поверхности исследуемого объекта наносят 2 капли бромной воды, по обесцвечивании прибавляют 2 капли раствора хинализарина, 3 капли раствора цианистого калия и перемешивают стеклянной палочкой с острым концом. В присутствии магния (около 1 %) сейчас же образуется синий осадок. Скорость вьшадения осадка зависит от содержания магния в сплаве. В присутствии около 1 % магния осадок выпадает при прибавлении реактива в присутствии до 0,4% магния — через 1 мин. в присутствии 0,1 % — через 10 мин. В отсутствие магния реакционный раствор окрашивается вначале в пурпурный, затем в лиловый цвет. При малом содержании магния ставят контрольный опыт (испытывают стандартный образец). [c.196]

Эксикаторы — емкости из толстостенного стекла — предназначены для высушивания твердых веществ. Различают обычные и вакуум-эксикаторы (рис. 9). В последних имеется тубус, в который на резиновой пробке вставляют трубку с краном. Эту трубку через манометр и предохранительную склянку соединяют с водоструйным насосом и создают в эксикаторе вакуум. Вещество, которое подвергают сушке, на часовом стекле или чашке Петри ставят на фарфоровую подставку, лежащую на выступающих бортах средней части эксикатора. В качестве осушающего агента применяют безводные хлорид кальция, сульфат магния, сульфат натрия, натронную известь, гидроксид натрия, оксид фосфора (V) [c.20]

В стакан-ячейку наливают анализируемый раствор необходимо, чтобы электроды 10, 16 и капилляр 9 были полностью погружены в раствор. Помещают в стакан магнит и ставят на магнитную мещалку. [c.248]

Азот расположен в верхнем правом углу периодической таблицы. Это третий по электроотрицательности элемент после фтора и кислорода. Только по отношению к этим двум элементам он выступает в качестве электроположительного элемента, в соединениях же с остальными элементами он проявляет отрицательную валентность. Такие соединения называются нитридами, например М з2+Ы2 — нитрид магния. (Как,правило, в формулах на первое место ставится знак электроположительного элемента.) [c.40]

В обозначении батарей ставится величина напряжения, затем буква, поясняющая назначение батареи. Так, например, П — батарея для приборов. За шифром назначения следуют три буквы, характеризующие электроды электрохимической системы. МХМ обозначает магний и хлористую медь, МХС — магний и хлористый свинец. После букв указывается длительность работы или емкость. В случае длительности работы добавляется буква ч — часы. [c.281]

Навеску углеродистого материала массой 0,5 г, предварительно высушенную в вакуумной). сушильном шкафу при температуре 105°С в течение 3-х часов,помещают в сухую колбу Эрленмейера вместимостью 80-100 мл, куда пипеткой приливают 50 мл 0,1н. спиртового раствора Л/аОН. В колбу помещают цилиндрический магнит, закрывают ее пробкой и ставят на магнитную мешалку. Перемешивание суспензии продолжают 3 часа. Затем содержимое колбы оставляют для контактирования и полноты проведения реакции на 69 часов в течение 16 часов [c.91]

Спиртовую баню ставят на магнитную мешалку или используют механическую мешалку (см. рис. 26). Стакан с ферментным раствором должен иметь ровное дно, в противном случае трудно добиться интенсивного и равномерного перемешивания, так как магнит мешалки будет постоянно сбиваться к стенкам стакана. [c.202]

Алюминий и его ставы обладают хорошей коррозионной стойкостью в атмосфере, нейтральных средах за счет амфотерных свойств образующейся пленки гидроксида алюминия. В растворах азотной, фосфорной и серной кислот он имеет достаточно высокую коррозионную стойкость, а в соляной, фтористоводородной, концентрированной серной, муравьиной, щавелевой кислотах растворяется. При закалке алюминия примеси. меди и кремния переходят в твердый раствор, что повышает его коррозионную стойкость. Алюминий легируют медью (дуралюмин), магнием (магналии), цинком, кремнием и марганцем, главным образом для улучшения механических свойств. [c.87]

Для определения величины Е- вместо кюветы с люминофором ставят кювету с окисью магния и определяют отклонение гальванометра тогда [c.176]

Ход анализа. Дно тигля покрывают слоем карбоната бария толщиной 5 мм для обеспечения равномерного и постепенного нагрева пробы. Навеску руды 0,5—5 г (предварительно высушенную в эксикаторе над серной кислотой) с общим содержанием ртути не более 0,1 г тщательно перемешивают с четырехкратным количеством (для бедных руд — с равным количеством) порошка железа. Смесь переносят в тигель на слой карбоната бария, сверху посыпают порошком медной стружки (для поглощения мышьяка и сурьмы), затем сверху присыпают прокаленной окисью магния или окисью цинка (для поглощения смолистых веществ). Тигель плотно закрывают предварительно прокаленной и взвешенной золотой крышкой и вставляют его в кольцо из асбестового картона. На крышку наливают дистиллированную воду и ставят на нее медный тигель с холодной водой. Дно тигля нагревают пламенем горелки, постепенно повышая температуру настолько, чтобы через 10—15 мин. достичь слабо-красного каления. При этой температуре выдерживают 20— 30 мин. (при отсутствии газовой горелки пользуются тигельной электропечью). [c.143]

К капле исследуемого раствора на часовом стекле прибавляют несколько капель раствора K4[Fe( N)e], каплю спирта, стекло ставят на черную глянцевую бумагу и наблюдают образование белых кристаллов a(NH4)2[Fe( N)e]. Реакция позволяет обнаружить 25 мкг Са при предельном разбавлении 2-10 . Стронций не дает такой реакции, барий взаимодействует только в сильно концентрированных растворах. Магний ведет себя аналогично кальцию. [c.24]

Содержание кальция и магния определяют в фильтрате после отделения алюминия, железа и хрома раствором уротропина. Из мерной колбы 250 мл отбирают 100 мл основного раствора в стакан емкостью 300 мл, добавляют 2—3 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, ставят на плитку и кипятят несколько минут. Затем добавляют 3—4 мл спирта и выдерживают на горячей плитке еще 5—10 мин, пока хром полностью не восстановится до СггОз. Содержимое стакана нейтрализуют аммиаком до тех пор, пока бумажка конго не станет сиреневого цвета (появившуюся муть растворяют несколькими каплями НС1 — 1 3), добавляют 30—35 мл уротропина, перемешивают и выдерживают 10 лин, при температуре 70—80° С. Осадок быстро отфильтровывают через неплотный фильтр, промывают 8—10 раз горячей водой и отбрасывают, а в фильтрате комплексометрическим методом определяют кальций и магний (см. стр. 40). [c.95]

Ставилась задача выяснения принципиальной возможности максимально полного перевода полезных компонентов полигалита калия и магния в азотнокислотную вытяжку и анализ параметрической чувствительности процесса. [c.185]

На вал 1, скорость вращения которого измеряют, ставят небольшой штифт 2 из магнитного материала. К штифту 2 подводят постоянный магнит 3 с надетой на него катушкой 4, изготовляемой из провода ПЭ-0,08—0,1 и состоящей из 1000—2000 витков, Между магнитом и штифтом 2 устанавливают зазор 0,5— [c.79]

Для проведения титрования с помощью резиновых емкостей создают избыточное давление в склянках с -растворами и заполняют бюретку титрантом. Колбу с титруемым раствором ставят на магнитную мешалку и опускают в нее постоянный магнит, запаянный в стеклянную ампулу. Включают магнитную мешалку и освещение и проводят титрование. [c.112]

Осаждение. Стакан с раствором соли магния ставят на водяную баню и нагревают до 70—80 С. По каплям, помешивая раствор стеклянной палочкой, добавляют 5%-ный раствор 8-оксихинолина в 2 М растворе СН3СООН до небольшого избытка. Наличие избытка определяют по появлению желтого окрашивания в прозрачной жидкости над осадком. Раствор выдерживают на водяной бане 30 мин. [c.243]

Для обозначения изотопов пользуются обычными символами соответствующих элементов, добавляя к ним слева вверху индекс, указывающий массовое число изотопа. Так, изотопы хлора обозначают С1 и С1, изотопы магния — 2 Mg, и Mg и г. д. При необходимости слева внизу ставят индекс, указывающий порядковый номер (заряд ядра) изотопа, например y l, iaMg и т. д. [c.105]

В два других тигля насыпают 1,0 и 2,0 г порошкового магния. Обезвоженную буру после охлаждения растирают в ступке, нз полученной пудры берут две навсски по 2,0 г и вносят их в тигли с магнием. Смеси хорошо перемешивают стеклянной ложечкой, закрывают тигли крышками и ставят на 20 мин в муфельную печь, затем, сняв крышки, 15 мин охлаждают на воздухе. Полученные продукты измельчают в ступках. [c.145]

Восстановление алюминием. 50 г тш,ательно обезвоженного оксида бора в виде крупки смещивают со 100 г алюминия и 75 г серы. Все вещества берут сухими и растертыми в порошок. Смесь помещают в тамотпый или корундовый тигель и засыпают слоем зажигательной смеси, состоящей из 9 мае. д. порощкообразного алюминия и 16 мае. д. порошкообразной ссры. Тигел ) ставят иа кирпич или па глиняную подставку или, что еще лучше, вдавливают до половины в сухой песок, насыпапный в железный ящик (или баню). Зажигательную смесь поджигают при помон и ленты магния и сейчас же закрывают тигель крышкой. Реакция протекает бурно, с выделением большого количества теплоты [c.170]

Главным стимулом развития химии экстремальных состояний, несомненно, являются достижения ядерной энергетики. Разве можно указать предел тем возможностям, которые открываются после поразительных успехов в применении радиоактивности к химии — спраиаивает английский физик С. Ф. Пауэлл [15]. Тот же вопрос ставит американский физик н химик Г. Т. Сиборг, рассматривая возможное влияние изобилия ядерной энергии на судьбы нашей цивилизации. Давайте перенесемся мысленно в будущее — лет на 50—100 вперед, — говорит он, рисуя при этом картину коренного преобразования отношений человека к веществу. — Можно представить себе, что к тому времени мы будем иметь гигантские электростанции, использующие энергию деления, а возможно, и синтеза ядер. Они будут вырабатывать электроэнергию, во много раз более дешевую, нежели сейчас... Это позволит нам экономичнее обессоливать морскую воду, очищать сточные воды, выгодно использовать руды с низким содержанием полезных ископаемых... полностью использовать отходы производства, так что в нашей цивилизации исчезнет само понятие отбросы . Это позволит производить самые разнообразные новые синтетические материалы и вызовет много интересных изменений в использовании природных богатств [16, с. 71—72]. Сиборг предполагает далее, что избыток электроэнергии заставит перестроить всю промышленность, которая в огромных масштабах будет перерабатывать боксит и глину в алюминий, делать сталь методом водородного восстановления, производить магний и сплавы из недефицитного сырья. В большом хо-ду будут трансурановые элементы, которые станут новым видом ядерного топлива для самых различных установок — от реакторов летательных аппаратов до искусственных сердец, вживленных в тело человека . [c.233]

Метод определения Щелочного ц и а н а т а основан на свойстве цианата серебра растворяться в разбавленной азотной кислоте, в то время как цианистое и хлористое серебро нерастворимы. Навеску щелочного цианида (около 0,5 г) растворяют в воде tf прибавляют достаточно азотнокислого бария и магния в том случае, если присутствуют карбонаты и едкие Щелочи. После осаждения и отстаивания осадки фильтруются и промываются. К фильтрату прибавляется нейтральный раствор азотнокислого серебра до полного осаждения. Осадку, состоящему из цианистого серебра, хлористого серебра и циановокислого серебра, дают осесть, затем его отфильтровывают и промывают да исчезновения следов серебра в промывных водах. Осадок смывается в стакан и обрабатывается 200 см воды, к которой прибавлено 10 ел 3 разбавленной азотной кислоты (уд. вес 1,2). Стакан ставят на час на кипящую водяную баню, покрывают часовым стеклом и изредка помешивают содержимое. Цианат серебра переходит в раствор, в то время как остальные серебряные соли остаются нерастворенными в осадке. Раствор отфильтровывают от осадка, и количество серебра в фильтрате определяется объемным методом Volhard a. По количеству серебра, определяемому в растворе, может быть высчитано количество цианата. Если не соблюдать точно всех указаний этого метода, могут получиться не совсем правильные результаты вследствие заметной растворимости цианистого серебра в разбавленной азотной кислоте. [c.37]

То1Щина оксидной пленки на магнии и его ставах достигает 0,5— [c.223]

В эмалированный сосуд, емкостью в 30 литров, снабженный мешалкой и термометром, вносят 13 литров воды и 513 гр. кристаллического хлористого магния затем при перемешивании жидкости при- бавляют 2950 гр. гидросернистокислого натрия 1) (80 %) и непосредственно за этим туда же вливают охлажденный раствор 197 гр. З-нитро-4-оксифениларсиновой кислоты (0,75 мол.) в 4,5 литрах воды и 135 куб. см. 171-нормального раствора едкого натра. Затем сосуд неплотно закрывают деревянной крышкой, ставят на водяную баню, которую нагревают горелкой Флетшера таким образом, чтобы температура в сосуде, в котором происходит реакция, была равна 55—60°. При нагревании сейчас же начинается выделение мелко-кристаллического, желтого осадка, количество которого все увеличивается. Нагревание продолжают до тех пор, пока отфильтрованная проба при нагревании не перестанет или будет уже слабо му1иться. Последнее служит признаком окончания восстановления, что достигается обыкновенно после 1 /2—2-часового нагревания. Во время течения реакции приходится сильно перемешивать жидкость. По окончании нагревания полученную при восстановлении массу отсасывают и отжимают. Таким образом получают сырой диаминодиоксиарсенобензол, который [c.184]

Б. Омыление этилошо эфира бензоплацетоуксуспой кислоты. В конической колбе ёмкостью 500 мл растворяют 32 г (0,6 мол.) хлористого аммония в 150 мл (8,3 мол.) воды и добавляют Ю мл (0,15 мол.) аммиака (уд. в. 0,9), Раствор нагревают до 42 , быстро добавляют 58,5 г (0,25 мол.) этилового эфира бензоилацетоуксусной кислоты, температура которого 20°, и смесь взбалтывают (примечание 3). Колбу ставят в водяную баню, нагретую до 42° точно на 10 мин., после чего ее быстро охлаждают, погрузив в баню со льдом. Раствор дважды извлекают эфиром порциями по 100 мл и эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и остаток перегоняют в вакууме выход этилового эфира бензоил-уксусной кислоты с т. кип. 132—13774 мм или 165—169720 мм составляет 37,0—37,5 г (77—78% теоретич.). [c.585]

Выполнение анализа. Взвешивают точно две одинаковые навески полисульфона (содержащие 0,5—2 мг гидроксильных групп), помещают в стаканы с притертыми пробками и стеклянными магнитами, заливают 15 мл диоксана и ставят на магнитные мешалки, не включая обогрев. Перемешивают до полного растворения, фильтруют в мерные колбы или мерные цилиндры с притертыми пробками, смывая магнит и фильтр два раза диоксаном (по 2 мл). В один цилиндр (а) приливают 5 мл 107о-ного раствора реактива, 1 мл растворителя и до метки доливают диоксаном. Перемешивают и через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 50 мм при светофильтре № 7 относительно контрольного раствора. (В контрольный раствор добавляют все реагенты, кроме полисульфона.) Другой цилиндр с навеской полисульфона (б) доливают до 25 мл диоксаном, перемешивают и измеряют оптическую плотность относительно диоксана в тех же кюветах. Затем из оптической плотности раствора а вычитают оптическую плотность раствора б и по разности находят со- [c.144]

Спекание можно провести с другой смесью (10 ч. МагСОз, 4 ч. безводной Н2С2О4 и 0,75 ч растертого KNO3, смесь очень гигроскопична). Навеску руды 0,5 г смешивают с 1—2 г указанной смеси, завертывают ее в папиросную бумагу и помещают пакетик в фарфоровый тигель, в котором находится 0,5—0,7 г оксида магния. Тигель с содержанием выдерживают в муфельной печи при 800 °С в течение 7—10 мин. Более продолжительное нагревание не вредит. Тигель в муфельную печь ставят на керамическую подставку. [c.313]

По первому варианту метода, включающему восстановление соединений мышьяка до мышьяковистого водорода в кислой среде, в тигель вносят 1 — 2 мл анализируемого раствора, несколько капель конц. НС1, ставят тигель на лист фильтровальной бумаги затем наносят на фильтровальную бумагу сбоку от тигля каплю 50%-ного раствора AgNOj, в тигель вносят кусочек металлического магния или цинка и быстро накрывают тигель и влажное пятно на бумаге небольшой перевернутой воронкой с запаянным концом (или плотно закрытым комочком ваты). Через несколько минут рассматривают пятно нитрата серебра если оно почернело, то анализируемый раствор содержал мышьяк. Для контроля проводят холостой одыт, [c.28]

НОГО раствора уротрошша. Раствор нагревают примерно до 90° С (кипячения следует избегать ) и для полной коагуляции осадка гидроокисей ставят на водяную баню на 15—20 мин. Осадок гидроокисей Fe, Al, Ti и их фосфатов отфильтровывают через фильтр с красной лентой, промывают 10— 12 раз теплым 0,5%-ным раствором уротропина. В фильтрате определяют кальций и магний. [c.39]

При использовании фульгуратора для подачи анализируемого раствора нижний угольный электрод диаметром 3 мм укрепляют в фульгураторе так, чтобы конец электрода выступал над жидкостью на 2 мм [147, 148]. Верхний электрод — спектральночистый уголь с диаметром 6 мм, заточенный на усеченный конус с площадкой 3 мм. Спектры возбуждают в разряде конденсированной искры (С = 0,01 мкф, Ь = 0,55 мгн). Используют спектрограф средней дисперсии, ширина щели 0,015 мм, на щель ставят трехступепчатый ослабитель. Используют спектральные пластинки, тип I. Предварительное обыскривание в течение 30 сек., экспозиция 90 сек. Аналитическая пара линий Мд 2802,70 — Ре 2767,50 А. Определяемые пределы 0,02—0,45% магния, относительная ошибка метода 5,8%. [c.170]

При работе на вакуумном квантометре следует применять чистый аргон марки А (ГОСТ 5457—70) с дополнительной очисткой его от влаги и кислорода. Очистку аргона осуществляют пропусканием его через гранулированный перхлорат магния Mg( 104)2 для удаления влаги и стружку магния, нагретую до температуры 500° С, для удаления кислорода. Вместо магниевой стружки можно применять никель-контакт при нормальной температуре. Вместо перхлората магния иногда используют силикагель. Для более надежной очистки аргона следует ставить две печи последовательно. [c.75]

Берут колбу в 30 j и заливают в два слоя 10 кг 96%-ного спирта и 6 кг 25%-ной азотной кислоты. Это делать лучше всего таким образом берут делительную воронку, конец которой достает до слоя спирта, и через нее заливают азотную кислоту. Вливают очень медленно, чтобы не произошло смешивания слоев. Прия шв кислоту, дают спокойно стоять 24 часа, после чего колбу ставят на водяную баню под вытяжкой и нагревают баню очень медленно до 40°. Когда баня достигнет указанной температуры, начинается реакция. Наблюдают в колбе за циркуляцией обеих жидкостей. Реакция продолжается 8—10 час. если она пойдет слишком бурно, то в баню пускают холодную воду. Конец реакции узнают по прекращении циркуляции жидкости в колбе, причем жидкость образует однородную смесь. Ее перегоняют из стеклянной реторты на водяной бане до тех пор, пока не начнут выделяться красные пары. Дестиллят взбалтывают с окисью магния и фильтруют. Фильтрат перегоняют еще раз. Он не должен содержать окиси магния, которая при нагревании действует омыляюще. К ректификату прибавляют [c.165]

В коническую колбу поменхают магнит и 40 мл толуола. Колбу ставят на электромагнитную мешалку, включают обогрев и при перемешивании вводят навеску каучука. После полного растворения последнего (через 20—25 мин) колбу снимают и проводят высаживание полимера с помопхью 40 мл этилового спирта. Стеклянной палочкой, на конец которой надет кусочек резиновой трубки, выделяющийся полимер тщательно собирают в комочек как из раствора, так и со стенок колбы. Собранный в комочек полимер помещают на предварительно взвешенную с точностью до 0,0002 г металлическую тарелочку, промывают полимер 5 мл этилового спирта и распределяют его по тарелочке тонким равномерным слоем с помощью той же палочки. [c.166]

Тест кальцийзависимости. Тест ставят на кальций-дефицитном агаре (в качестве основы для него лучше использовать среду АГВ для диффузионного метода определения чувствительности к антибиотикам). Для связывания ионов кальция на 100 мл расплавленной среды АГВ добавляют 8 мл 0,25М раствора оксалата натрия и после перемешивания вносят 4 мл 0,5М раствора хлорида магния для восполнения двухвалентного иона). Ночную бульонную культуру испытуемого штамма в дозе 100—300 клеток засевают шпателем на 2 чашки с кальций-дефицитным агаром и инкубируют 24 — 48 ч одну чашку при 37 °С, другую — при 26 — 28 °С. Если культура вирулентна (обладает плазмидой вирулентности pYV), то в условиях дефицита кальция у клеток, инкубированных при 37 °С (но не 26 —28°С) наступает бактериостаз (прекращение роста и делений). При этом колонии на чашке либо имеют карликовые размеры ( Y. entero oliti a), либо отсутствуют совсем (чаще у Y. pseudotuber ulosis). При 26 — 28 °С так же, как у непатогенных иерсиний при двух температурных режимах, наблюдается рост 100 — 300 колоний обычных размеров. [c.159]

Ход определения. Отбирают от 5 до 200 мл анализируемой сточной воды (в зависимости от содержания цинка) пробу переносят в коническую колбу и разбавляют (если надо) до 200 мл дистиллированной водой. Затем прибавляют 0,1 г лимонной или винной кислоты (для связывания железа и алюминия), несколько капель раствора фенолфталеина и нейтрализуют 10%-ным раствором едкой щелочи до появления красного окрашивания. После этого приливают 10 мл раствора оксихинолина, хорошо перемешивают стеклянной палочкой, нагревают до 70 °С и ставят на кипящую водяную баню. Через 20 мин отфильтровывают осадок оксихинолятов цинка, магния и меди и промывают его снача- ла 0,1%-ным раствором едкого натра, потом два раза холодной водой. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология