Сульфат определение с хлоранилатом

Для колориметрического определения сульфата предложен хлоранилат бария (этот реагент можно применять также для определения хлоридов и фосфатов) [117]. Метод основан на следующей реакции [c.539]

Разработан [157] интересный косвенный полярографический метод определения хлоридов и других анионов. Он основан на вытеснении хлоранилат-иона при взаимодействии хлорида с хлор-анилатом ртути. Эта реакция уже упоминалась в связи с использованием ее в спектрофотометрических методах определения хлоридов. Двухэлектронное обратимое восстановление хлораниловой кислоты и хлоранилат-иона [158] нашло практическое применение в работе [157]. Разработанный на этой основе метод позволяет определять 10- —5-10 М хлорида. Авторы отмечают, что преимущество полярографического метода определения хлоридов проявляется при анализе окрашенных соединений. Аналогичные методы описаны для определения цианида, фторида, сульфита и сульфата. [c.319]

Для определения фторида рекомендованы косвенные методы с использованием хлоранилата стронция [123], лантана [124] и тория [125]. При использовании соли лантана [124] можно определять 2—200 ррт F" с точностью до 2%, определению не мешают сульфат, хлорид, нитрат в количестве, меньше 200 ррт. [c.351]

Суспензия хлоранилата бария при встряхивании с сульфатсодержащими пробами выделяет в раствор эквивалентное количество свободной хлораниловой кислоты [520, 597, 598]. После отфильтровывания осадка BaS04 окраску фильтрата фотометрируют в среде 50%-ного этанола (pH 4) при 332 [598, 989, 1338] или 530 нм [872, 989, 1070, 1338]. В последнем случае определение SO4 более чувствительно (0,25—100 ч. S на 1 млн.) [1070]. Влияние мешающих ионов устраняют катионообменным способом. Хлоранилатный метод широко применяется для определения сульфатов в разнообразных объектах в природных водах [811], почвенных вытяжках [1070], на ржавых стальных панелях [706], гипсовой штукатурке [891], нефти [989], органических соединениях [1070, 1338], в растениях [636] и планктоне (ультрамикроопределение в пробе объемом 0,5 мкл) [369], в кровяной сыворотке и моче [872] и др. [c.130]

Фотометрическое определение серы в нефти проводят по окраске суспензии HgS [1384], соединения SO2 с фуксинформальдегидным реактивом [1288] или свободной хлораниловой кислоты [989] после взаимодействия хлоранилата бария с сульфат-ионами, образовавшимися после сжигания навески и окисления продуктов перекисью водорода. [c.210]

Осаждаются нерастворимые фосфаты лантана или тория, содержание выделяющегося кислого хлоранилат-иона в каждом случае пропорционально содержанию фосфата в анализируемом растворе. Оба метода — косвенные. Оптическую плотность растворов измеряют при 530 нм 3—300 ррт фосфата можно определять с ошибкой 2%, до 400 ррт хлорида и нитрата не мешают определению. Мешающее влияние сульфата можно компенсировать добавлением к анализируемому и стандартному растворам больших количеств сульфата. [c.463]

Определению сульфатов описанным методом мешают катионы, образующие нерастворимые хлоранилаты, и поэтому их предварительно удаляют катионообменным методом. Не мешает определению сульфатов до 100 ррт хлоридов, нитратов, фосфатов и оксалатов. Дальнейшими исследованиями [118] установлено, что верхний предел содержаний фторидов и фосфатов при определении сульфата составляет 10 мг. Предложенный метод имеет ряд недостатков. Неприемлемо высокие результаты контрольного опыта отмечались, например, при анализе пластиков [119]. Рекомендованный фталатный буферный раствор заменен другими растворами, так как он не обеспечивает требуемого значения pH после операции катионного обмена [146, 147]. На воспроизводимости методики сильно сказывается способ приготовления реагента [120, 121]. Был выполнен математический анализ имеющихся в этой методике равновесий [122], и это вызвало дальнейшие дискуссии [120, 123]. [c.540]

Другие реакции имеют более широкий диапазон применения. Например, малорастворимая в воде хлораниловая кислота, растворы которой интенсивно поглощают свет в зеленой области спектра, образует осадки с такими катионами, как кальций, стронций, барий и цирконий. Уменьшение оптической плотности раствора при образовании осадков можно использовать для определения катионов. Этот реагент пригоден и для колориметрического определения анионов. Например, малорастворимый хлоранилат бария в присутствии следовых количеств сульфата переходит в нерастворимый в воде сульфат бария, а эквивалентное количество хлораниловой кислоты переходит в раствор. Содержание ее можно определить по увеличению светопоглоще-ния раствора. Аналогично можно проводить анализ хлоридов и фторидов в растворе, используя хлоранилаты ртути или лантана. [c.366]

Несмотря на приведенные критические замечания, метод находит широкое применение. Его используют для определения сульфатов в почвах [126], моче [127], пищевых продуктах [64] и различных водах [128]. Разработан автоматический метод определения 5—400 ррт сульфатов с использованием хлоранилата бария в качестве реагента [129]. [c.540]

Спектрофотометрические методы определения хлоридов, цианидов, фторидов, сульфатов и сульфитов с использованием хлоранилатов металлов находят широкое применение. Как альтернативный к спектрофотометрическому методу предложено полярографическое определение этих анионов, основанное на замещении ими хлоранилат-ионов [69]. В этом методе использовано обратимое двухэлектронное восстановление хлоранилат-иона на ртутном капающем электроде [70]. Полярографический ток пропорционален концентрации анализируемых ионов, для сульфитов такая зависимость соблюдается в интервале их концентраций 5-10 — 5-10 М. В качестве реагента используют хлоранилат ртути. Для замедления окисления сульфита к анализируемому раствору прибавляют глицерин. Метод применяют, если анализируемый раствор содержит окрашенные ионы. [c.591]

Общепринятые методы не дают возможности определять серу в этилированном бензине с достаточной точностью при содержании менее 300 мкг мл. Стандартный лампово-турбиднметрический метод для определения следов серы в нефтяных продуктах дает низкие результаты, так как во время сожжения на стенках воздушного холодильника осаждаются нерастворимые в воде сульфаты. В предложенном модифицированном методе [133] эти осадки снимаются промыванием соляной кислотой и ацетатом аммония. При последующем определении сульфата принимается во внимание влияние присутствующего в растворе иона свинца, который дает положительную ошибку около 15% отн. при определении турбидиметрическим методом и отрицательную ошибку до 100% при определении хлоранилат-ным методом. В первом случае свинец необходимо удалять, например при помощи ионообменной смолы, или вводить в соответствующий раствор при построении калибровочной кривой. Во втором случае свинец необходимо удалять. [c.345]

При определении сульфата нерастворимый хлоранилат бария реагирует с сульфатом, образуя сульфат бария и анион хлоранилата в количестве, эквивалентном содержанию сульфата. Анион хлораниловой кислоты (2,5-дихлоро-3,6-днокси- -хинона) обладает интенсивной окраской с широким максимумом светопоглощения при 530 нм [c.539]

Описан метод определения сульфата, основанный на экстракции хлоранилатного иона в присутствии трис (1,10-фенантролина) железа(II) нитробензолом [131]. Светопоглощение при 516 нм пропорционально концентрации хлоранилат-иона, что позволяет определять сульфаты в интервале концентраций 4-10 — 4-10 М. Определению сульфатов предложенным методом не мешают фосфаты, фториды, гексацианоферраты(И), нцтриты, сульфиты и ацетаты. Ионы металлов, за исключением ионов щелочных металлов, мешают определению сульфатов этим методом. Хлоранилаты можно применять и для определения других анионов [132]. [c.540]

Сульфат-ионы. При фотометрическом определении сульфат-ионов в основном используют методы, основанные на вытеснении ионов хроматов, хлоранилата, или используют ослабление окраски комплексов. Определяют концентрацию сульфат-ионов в интервале 1 — 100 мкг/мл. Предложен косвенный метод, заключающийся в осаждении сульфат-иоиоп солянокислым 2-ампноппридинолг с последующим определением избытка реагента (но изменению опти- [c.121]

Широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на реакциях разрушения суспензий хлоранилата и хромата бария при взаимодействии этих соединений с сульфат-ионами. При разрушении хлоранилата бария в раствор переходят анионы хлораниловой кислоты, интенсивность окраски которых пропорциональна содержанию сульфатов [48—50]. Этот метод применен для определения сульфатов в воде [51], почвенных вытяжках [52], нефти [53] и каменноугольной золе [54]. Реакция между хроматом бария и сульфат-ионами используется при определении сульфатной серы. Определение ведут по интенсивности окраски хромата, бихромата или применяют любой другой фото- [c.204]

Таблица 9. Условия построения калибровочных графиков при, определении сульфата хлоранилатиым методом

Реакции разрушения сульфат-ионами окрашенного лака тория с амарантом [123], комплекса тория с морином [124], хлоранилата трис-(1,10-фенантролината) двухвалентного железа [125], роданидного комплекса железа(III) [60] положены в основу фотометрических методов определения сульфат-ионов. [c.217]

Комплексы хлораниловой кислоты в качестве реагентов сначала применялись для определения анионов. Анализируемый раствор, содержащий, например, сульфат-иопы, встряхивали с порошкообразным хлоранилатом стронция и раствор фильтровали. Окраска раствора, который первоначально имел бледно-розовый цвет, вследствие появления хлораниловой кислоты пр образовании сульфата стронция становилась более интенсивной Позднее этот реагент был использован для определения фториД иона. Хлораниловая кислота выделялась из хлоранилата строн [c.396]

Для определения серы в воде, почвенных вытяжках и биологических объектах широкое распространение получили фотометрические методы, основанные на разложении хлоранилата бария, при реакции сульфатов с которым освобождается эквивалентное количество окрашенной хлораниловой кислоты. При взаимодействии между хроматом бария [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология