Аминоантрахиноны производство

Динитроантрахиноны имеют ограниченное применение. Значительно важнее 1-нитроантрахинон, из которого можно получать имеющий широкое применение 1-аминоантрахинон и этот путь значительно выгоднее, чем принятое в промышленности его производство из 1-антрахинонсульфокислоты. До недавнего времени однако не удавалось получать 1-нитроантрахинон в достаточно чистом виде. В настоящее время это препятствие, по-видимому, [c.96]

Главное применение реакции замещения сульфогруппы аминогруппой в промышленности — производства 1-амино- и 1-метил-аминоантрахинонов из 1-антрахинонсульфокислоты [c.177]

В СССР также производятся амины, перечисленные в табл. 4. Объем производства некоторых из них больше, чем в США. Некоторое отставание от США в масштабах производства аминоантрахинонов, хлоранилинов и некоторых других аминов быстро преодолевается. В остальных капиталистических странах (включая ФРГ) масштаб производства большинства аминов в несколько раз меньше, чем в СССР. [c.49]

В связи С небольшой потребностью в 2-аминоантрахиноне нет необходимости разрабатывать и внедрять непрерывные схемы того производства. Перспективным является применение герметичных автоклавов с электромагнитным приводом для аммонолиза 2-хлорантрахинона и аналогичных продуктов. Такие автоклавы были испытаны для получения алкилсерных кислот . Отсутствие сальника дало возможность повысить число оборотов мешалки до 1500 в минуту. Более эффективное размешивание позволило значительно снизить продолжительность реакции н удельный расход электроэнергии. [c.273]

Значительная часть безводного хлористого алюминия расходуется в производстве красителей. Так, хлористый алюминий служит катализатором при получении полупродуктов для 2-хлорантрахинона. В производстве кубовых красителей хлористый алюминий является катализатором при конденсации аминоантрахинона с галоидными производными [c.410]

Производство кубового золотисто-желтого ЖХ красителя и альфа-аминоантрахинона. [c.69]

Применяют в производстве аминоантрахинона, бензантрона и других полупродуктов для кубовых красителей, а также в ситцепечатании. [c.313]

Сульфогруппу редко замещают ЫНа-группой, однако этот метод, приобрел значение в производстве производных антрахинона так, 1- и 2-аминоантрахиноны получаются действием аммиака на сульфокислоты в автоклаве при 175—200°. Образующийся при этом сульфит натрия мешает протеканию реакции, поэтому добавляют окислитель (например, арсенат натрия или л-нитробен-золсульфокислоту), который переводит Na SOg в сульфат. [c.286]

Аминоантрахинон-2-карбоновая кислота используется в производстве кубовых красителей. [c.317]

Эти изменения стали возможны в результате строительства новых и реконструкции старых цехов, перехода на новые прогрессивные методы технологии. Па заводах внедрялись непрерывные процессы, новые контактно-каталитические реакции. Так, на Рубежанском химическом комбинате закончилось строительство первого в стране специализированного цеха кубовых красителей, было начато производство специальных выпускных форм этих красителей, налажено производство антрахинона, -хлорантрахинона, а- и -аминоантрахинонов, бензантрона и других сложных промея уточных продуктов. Аналогичная работа по совершенствованию производства и расширению его объема проводилась и на других заводах. [c.203]

Аминоантрахинон, полученный через нитроантрахинон, по данным технико-экономической лаборатории НИОПиК, примерно на 13% дешевле продукта, получаемого аммонолизом 1-сульфокислоты антрахинона. Видимо, целесообразно использовать два метода производства 1-аминоантрахинона — через сульфокислоту и через нитроантрахинон. [c.75]

Производство а-аминоантрахинона состоит из следующих основных операций 1) сульфирование антрахинона 2) выделение обратного антрахинона 3) выделение калиевой соли а-антрахинонсульфокислоты 4) аминирование калиевой соли я-антрахинон-сульфокислоты 5) выделение а-аминоантрахинона. [c.538]

В присутствии какого вещества ведут сульфирование антрахинона в производстве а-аминоантрахинона [c.552]

На одном из производств бромаминовой кислоты произошел взрыв в сульфураторе при следующих обстоятельствах. При сульфировании 1-аминоантрахинона в реакционной массе повысилось содержание влаги и 1-аминоантрахинон не просульфировался. После отгонки влаги из реакционной массы повторно загрузили хлорсульфоновую кислоту в количестве, равном первоначальной загрузке. Анализ реакционной массы показал, что полное сульфирование 1-аминоантрахинона не произошло. Несмотря на это, в третий раз загрузили хлорсульфоновую кислоту. Через некоторое время произошел взрыв. [c.110]

Основность аминоантрахинонов очень незначительна, так как их карбонильные группы оказывают сильное поляризующее действие па аминогруппы. а-Амнноантрахиноны легко отличить от 3-изомеров благодаря тому, что только антрахиноны с аминогруппой в а-положении дают интенсивное зеленое окрашивание с параформальдегндом и серной кислотой. Нитрование антрахинона приводит к смеси веществ, и поэтому а-аминоантрахинон (т. пл. 252°), используемый в синтезе многих кубовых красителей, получают исключительно взаимодействием антрахинон-а-сульфокислоты с аммиаком под давлением. З-Аминоантрахинон (т. пл. 302°), применяемый для производства индантренового синего, получают нз р-сульфокислоты или р-хлорантрахинона, в свою очередь синтезируемого нз фталевого ангидрида и хлорбензола. [c.727]

Аналогичный случай произошел на установке сульфирования хлорсуль-фоновой кислоты в производстве бромаминовой кислоты. Взорвались продукты осмоления аминоантрахинона и пары нитробензола в сульфураторе, что было вызвано несоответствием качества и количества подаваемого сульфирующего агента регламентированным. Взрыв в сульфураторе вызвал выброс массы, загазование помещения парами нитробензола и последующий объемный взрыв. [c.247]

Наиболее широко для производства антрахиноновых красителей применяются следующие производные антрахинона [98, 99] 1-аминоантрахинон (37 красителей), 1,4-диоксиан-трахинон (хинизарин) (24), бромаминовая кислота (24), 2-ами-ноантрахинон (23), 1,5-диаминоантрахинон (19), 1-амино-5-бензоиламиноантрахинон (13). Среди полициклических производных антрахинона наиболее важен дибензантрон (виолан-трон) [c.306]

В течение нескольких лет (1857—1864) из анилина была получена группа красителей разных цветов (индулииы, сафранин и др.). В 1864 г. был синтезирован первый азокраситель, а уже в 1876 г. эти красители выпускались в Германии в массовом масштабе и в широком ассортименте. Для получения азокрасителей понадобилось организовать производство сотен новых аминов бензольного и нафталинового рядов. В те же годы был открыт метод окраски мехов в черный и коричневый цвета путем окисления ароматических аминов непосредственно на мехе (мех пропитывается растворами анилиновой соли или солями других аминов и диаминов и обрабатывается окислителями). В 1890 г. амины впервые были применены для так называемого ледяного крапгения хлопчатобумажная ткань пропитывается раствором соли амина, например -нитроанилина амин диазотируется нитритом натрия непосредственно на ткани и далее сочетается с оксисоединениями, например с -нафтолом. В 1900 г. из аминоантрахинона был получен первый особопроч-ный и яркий краситель индантренового ряда. [c.11]

Исследования замещения нитрогруппы на аминогруппу ь ряду антрахинона проводились в связи с проблемой перехода в производствах а-амино- и а,а -диаминоантрахинонов от сульфирования антрахинона в присутствии токсичных соединений ртути к нитрованию (см. разд. 3.1.5, 4.1.4). Для получения 1-аминоантрахинона из 1-нитроантрахинона и 1,5-диаминоантра-хино на из 1,5-динитроантрахинона предложен аммонолиз в различных органических растворителях или в водной суспензии. Замещение нитрогруппы при действии алкил аминов на а-нит-роантрахиноны протекает в различных растворителях с высоким выходом, например в сульфолане в течение 0,5—2 ч при 140 °С с выходом более 98%. Реакцию с ароматическими аминами проводят обычно в среде амина, например анилина, при 175—180 °С. Помимо аммиака и аминов реагентами могут служить мочевина и Л -алкил- или Л ,Л -диалкиламиды [417]. [c.316]

При производстве красителя кубового коричневого СК было предложено применять технический 1-аминоантрахинон, получаемый из нитроантрахинона, с содержанием до 10% диаминоантрахинона, 4—5% антрахинона и 5% аминооксиантрахинона. Нитрование проводилось нитрующей смесью в суспензии антрахинона в 87%-ной серной Кислоте при 70 С. Полученный нитропродукт до восстановления очищали обработкой водным раствором сульфита натрия. [c.73]

Различные гидрокси- и аминоантрахиноны получают из хлорсантрахино-нов и антрохинонсульфоновых кислот. Они представляют собой важные красители и промежуточные продукты в их производстве. [c.480]

Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп, являются иногда конечными продуктами производства таковы мнолне полинитросоединения, применяемые как взрывчатые вещества. Большинство нитросоединений, однако, имеют значение как промежуточные продукты, предназначенные для дальнейших превращений — главным образом в аминосоединения. Некоторые нитросоединения (динитрофенол, динитротолуол и др.) применяются как исходные вещества для получения сернистых красителей, другие (нитробензол) — для получения нндулинов и нигрозинов. Пользуясь окисляющим действием нитрогруппы, нитросоединения применяют в качестве окислителей при некоторых реакциях (фуксиновый плав, получение of-аминоантрахинона из f-сульфокислоты антрахинона и т. п.). [c.177]

Производство состоит из следующих основных операций бро-мнрования 2-хлор- 1-аминоантрахинона, араминирования 4-бром- [c.460]

В данной работе рассмотрены проведенные за последние годы исследования по очистке сточных вод лишь двух производств альфасульфокислот антрахинона и аминоантрахинонов. [c.192]

Аминоантрахиноны производятся с применением значительного количества мышьяка. Разрабатывается процесс, позволяющий возвратить в технологический цикл производства до 90— 95% мышьяка. Остаточное количество мышьяка выделяется в виде сернистого мышьяка в условиях автоматически управляемого процесса (без отбора проб), что весьма важно для столь токсичного производства. Контроль ведется наблюдением за изменением редокс-потенциала системы с помощью специального датчика — аргентитового электрода, реагирующего на ионы Н и не реагирующего на коллоидно-растворенный сер- [c.193]

Первый краситель этого класса был получен Р. Боном в 1901 г сплавлением р-аминоантрахинона с едкой щелочью в присутствии нитрата натрия. Красителю дали название ипдантрен , что означало индиго антрахинонового ряда , так как по цвету и способу крашения краситель напоминал Индиго. Впоследствии название индантрены было присвоено всем кубовым антрахиноновым красителям. Индантрен стал родоначальником обширного класса полициклических кубовых красителей, ассортимент которых продолжает пополняться до настоящего времени. Советская анилинокрасочная промышленность начала освоение производства кубовых полициклических красителей в 1935 г. За годы последних пятилеток их ассортимент увеличился до 40 марок. Эти красители сочетают два ценных свойства яркость оттенков и высокз ю устойчивость к физико-химическим воздействиям, особенно к свету и стирке. Отрицательным свойством некоторых желтых и оранжевых красителей является способность снижать прочность окрашенных тканей. [c.223]

Производства ализариновых красителей, бетахлорантра-хинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино— 8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 эТокси—3-амино-аитрахинона, 1,5 диоксиантрахинона [c.34]

Производства ализариновых красителей бетахлорантрахинона, бета-аминоантрахинона, 1,4-ди-4 метилфенил-амино—8-дисульфо-антрахинона, пурпурина, 1,2 ЭТОКСИ—3-амино-антрахинона, [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология