Концентрирование серной кислоты смешением с концентрированной кислотой

КОНЦЕНТРИРОВАНИЕ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ СМЕШЕНИЕМ С БОЛЕЕ КОНЦЕНТРИРОВАННОЙ [c.554]

Концентрирование серной кислоты смешением [c.555]

Технологическая схема хлорирования в газовой фазе состоит из тех же стадий, что и при жидкофазном хлорировании. Подготовка ))еагентов заключается в испарении жидкого хлора, предварительном нагревании газообразного хлора, осушке реагентов концентрированной серной кислотой или адсорбентами, смешении реагентов друг с другом и с рециркулятом. В случае синтеза аллил-и металлилхлорида исходные углеводороды испаряют и подогревают до нужной температуры. [c.121]

Закачиваемая-в пласт концентрированная серная кислота постепенно разбавляется водой, содержащейся в нефтяном пласте (например погребенной водой). При этом выделяется большое количество тепла, вследствие чего несколько уменьшается вязкость нефти. Если пластовая вода относится к водам хлоркальциевого типа, то при смешении ее с серной кислотой образуется малорастворимое в воде соединение СаБО , которое уменьшает водопроницаемость той зоны, куда проникла серная кислота, и несколько уменьшает подвижность воды. Эти три явления способствуют созданию более благоприятных условий вытеснения нефти водой и приводят к увеличению нефтеотдачи. [c.234]

При разбавлении концентрированной серной кислоты ни в коем случае не разрешается вливать в нее воду (или разбавленную кислоту), так как смешение кислоты с водой сопровождается выделением большого количества тепла, и первые капли воды (или разбавленной серной кислоты), попадая в концентрированную кислоту, вызовут ее быстрое вскипание и разбрызгивание. Безопасным является обратный метод разбавления концентрированной серной кислоты, т. е. вливание ее в воду. [c.37]

Электролитом для свинцовых аккумуляторов служит раствор серной кислоты. Концентрированная серная кислота представляет собой прозрачную жидкость без цвета и запаха, имеющую маслянистую консистенцию. Плотность ее равна 1,84 г/см при 10 °С, содержание в ней чистой кислоты составляет около 95 %. Чистая серная кислота хорошо смешивается с водой в любых пропорциях. При смешении ее с водой выделяется большое количество теплоты. Концентрированная серная кислота имеет точку кипения 33 С. При нагревании она выделяет серный ангидрид в виде газа, который, поглощая водяные пары из воздуха, образует густой туман. [c.32]

Гидролиз ведут концентрированной серной кислотой при охлаждении, причем мягкие условия реакции создают за счет применения непрерывного реактора полного смешения. Полученная масса идет на разделение вначале отделяют сульфат алюминия (квасцы), а затем ректифицируют спирты, получая фракции продуктов с разной длиной цепи. [c.316]

Чистоту вазелина определяют по образованию однородной бесцветной прозрачной жидкости при расплавлении, нейтральной реакции со слабым запахом парафина или нефти, по отсутствию влаги и посторонних веществ (раствор вазелина в безводном бензине при 60° должен быть прозрачен). Вазелин не должен окрашиваться в черный цвет прн смешении с концентрированной серной кислотой (допускается бурое окрашивание). Не должен содержать жиров и смол (прн кипячении с раствором едкой щелочи и последующем подкислении соляной кислотой не должно быть мути или осадка), сернистых соединений (при нагревании со спиртом и раствором основного ацетата свинца не должно быть потемнения—образования- сульфида свинца). [c.107]

Pt I Мп ", Мп — электрод. Этот электрод состоит из инертного электрода, опущенного в окислительно-восстановительную систему, содержащую соли марганца различной валентности. Приготовляют 0,1 М раствор перманганата и 0,001 /И раствор сульфата марганца. Для приготовления системы смешивают 25 мл раствора перманганата с 5 мл раствора сульфата марганца. Во избежание выпадения осадка двуокиси марганца при смешении растворов раствор перманганата подкисляют двумя-тремя каплями концентрированной серной кислоты. В полученную окислительно-восстановительную систему погружают платиновый электрод. [c.305]

Для повышения точности измерений необходимо, чтобы эталоны и анализируемый образец имели близкий состав и плотность. Жидкие эталоны готовят растворением навесок окиси бериллия в Концентрированной серной кислоте, твердые — смешением окиси бериллия с наполнителем, которые размельчают до 200—400 меш. и тщательно перемешивают. [c.359]

Разберемся в ходе проделанных реакций. При взаимодействии этилового спирта и концентрированной серной кислоты происходит выделение воды так же, как при образовании соли при смешении основания и кислоты. Получается сложный кислый этиловый эфир серной кислоты, аналогичный кислой соли серной кислоты [c.26]

Неправильно. Когда предстоит разбавлять водой концентрированную серную кислоту, в сосуд для их смешения нужно сначала налить воду, [c.226]

Ацетилирование бумаги производят обработкой ее ацетилирующей смесью, которую готовят смешением 90 мл уксусного ангид- рида, 10 мл петролейного эфира и 8—10 капель концентрированной серной кислоты. Бумагу помещают в ацетилирующую смесь на 45 мин, затем вынимают и тщательно промывают в проточной воде в течение Ъ мин, оставляют на 10—15 мин в дистиллированной воде, а затем промывают и высушивают. Высушенную бумагу проверяют на гидрофобность. [c.260]

В исходном изопентане определяют качественно наличие непредельных соединений путем смешения небольшого количества изопентана с концентрированной серной кислотой по окрашиванию в желтый цвет слоя кислоты. В случае присутствия непредельных соединений производят очистку серной кислотой. [c.98]

В зависимости от концентрации растворов, образующихся при поглощении фтористых соединений, они могут быть возвращены в различные точки системы. В простейшем случае их целесообразно направить в экстрактор непосредственно или после смешения G концентрированной серной кислотой. [c.287]

При разбавлении концентрированной серной кислоты, при смешении концентрированных серной и азотной кислот и вообще при смешивании веществ, сопровождающемся выделением тепла, пользоваться только тонкостенной химической или фарфоровой посудой. [c.214]

Технологическая схема концентрирования серной кислоты с применением барботажного концентратора барабанного типа показана на рис. IV-21, Нагревание кислоты п барабане 9 осуществляется топочными газами при температуре 1000—1050 С, образующимися от сжигания природного газа или мазута в топке 5. Горячие газы разбавляются воздухом в камере смешения, охлаждаются до 700—850X и при этой температуре поступают в первую камеру по трубам, опущенным в слой ссрной кислоты. Барботируя через слой кислоты, газы нагревают ее до 220— 240 °С. [c.164]

X 16 мм помещают в сосуд из пенопласта и добавляют 3 мл концентрированной серной кислоты. Через 10 мин измеряют повышение температуры смеси. Между повышением температуры и содержанием влаги в анализируемом материале имеется линейное соотношение. Для образцов с содержанием воды 14—35% воспроизводимость определения по градуировочному графику составляла 1% (абс.). Аналогичный метод определения влаги в органических жидкостях, смешивающихся с водой, описал Спинк [96]. Этот метод основан на измерении количества тепла, выделяющегося при смешении анализируемых жидкостей с 80%-ной серной кислотой 50 мл пробы добавляют к 342 г серной кислоты, помещенной в сосуд Дьюара емкостью 250 мл. Повышение температуры измеряют с помощью термисторного зонда, представляющего собой плечо мостика Уитстона. [c.211]

Дигитоксин — бесцветные кристаллы горького вкуса, т. пл. 240— 242°, мало растворим в воде, хорошо в спирте является наиболее активным гликозидом наперстянки. При смешении с ледяной уксусной кислотой и 0,05%-ным раствором хлорного железа в концентрированной серной кислоте возникает на границе слоев красное окрашивание, а над ней синеватозеленое. Со спиртовым раствором пикриновой кислоты в присутствии едкого натра возникает оранжевое окрашивание, более интенсивное при нагревании. [c.546]

Впервые химический абсорбер в газовой хроматографии применил Р. Мартин [51] для анализа непредельных углеводородов в смеси с парафинами. Для селективного поглощения олефинов Сд—Се был использован реактор (2,0 X 0,4 см) с силикагелем, пропитанным концентрированной серной кислотой. Абсорбент приготовляли путем смешения 3 вес. ч. концентрированной серной кислоты и 2 вес. ч. силикагеля (фракция 60—200 меш). Силикагель является хорошим наполнителем для серно11 кислоты, он остается сыпучим даже при поглощении большего количества кислоты, чем его собственный вес. Использование других носителей (цемент, огнеупорный кирпич) оказалось неэффективным. Приготовленньи" абсорбент необходимо хранить в герметичных емкостях, так как при содержании воды в серной кислоте около 12 и олефины уже количественно не поглощаются. [c.74]

Это масло переносят в плоскодонную колбу емкостью 50 мл и прибавляют к нему 1,45 г гексаметилдисилоксана (см. прим. 2). После смешения компонентов добавляют 3,4 г концентрированной серной кислоты и перемешивают состав при комнатной температуре в течение 24 ч. Затем вводят 10 мл воды и около 84 мл эфира. Содержимое колбы переливают в делительную воронку, где отделяют нижний слой, содержащий воду и серную кислоту. Органический слой промывают примерно 7 раз до нейтральной реакции (лакмусовый индикатор) и высушивают углекислым калием. После этого раствор фильтруют и отгоняют эфир. [c.206]

К наполовину наполняют ртутью и вводят в воронку навеску, [)астворенную в минимальном объеме воды проба должна браться в количестве, не превышающем числа грамм-эквивалентов, соответствующих 0,35 г нитрата калия. Посредством надлежащей установки крана бюретку сообщают с атмосферой, уравнительную трубку поднимают и воздух из трубки выталкивают через выходное отверстие крана. После того как вся бюретка заполнится ртутью, кран повертывают, уровень ртути снижают, спуская этим самым раствор в бюретку и промывая затем воронку 1 или 2 мл воды. Таким же образом вводят далее 15 мл концентрированной серной кислоты. Кран закрывают. Кислота и вода при смешении выделяют значительное количество тепла. В бюретке протекает реакция, выражаемая уравнением [c.363]

При прибавлении сппртового раствора к концентрированной серной кислоте и смешении со спиртовым раствором а-нафтола возникает красное окрашивание. При замене а-нафтола кодеином возникает при иагревании розовое окрашивание, переходящее в фиолетовое и синее (опиановая кислота). [c.200]

Чистая серная кислота, точно соответствующая формуле Н2504, не может быть получена концентрированием разбавленной серной кислоты. Если смесь кислоты с водой нагревать до кипения, то отгоняется вода, и концентрация остающейся кислоты увеличивается до 98,2% кислота такой концентрации кипит при 338° (760 мм рт. ст.). С другой стороны, при перегонке чистая серная кислота теряет 50з, а температура кипения также достигает 338°, когда концентрация становится равной 98,2%. Температура кипения 338°— самая высокая температура, которую может иметь смесь серной кислоты с водой (при атмосферном давлении). Такая смесь называется азеотропной смесью (с максимумом). Это явление сходно с аналогичным явлением, наблюдаемым с соляной кислотой (стр. 353), но в данном случае концентрация кислоты выше. Фактически в парах, образующихся при 338°, серная кислота частично диссоциирована на 50з и НгО. По плотности паров установлено, что при 450° кислота диссоциирует полностью. Однако при охлаждении оба компонента снова соединяются. Серную кислоту, точно соответствующую формуле Н2504, получают смешением более разбавленной кислоты с необходимым количеством 50з. Эта кислота, называемая в промышленности моногидратом, слабо дымит на воздухе. [c.383]

Процессы смешения олеума и кислот, приводящие к образованию олеума и концентрированной серной кислоты, проводятся в закрытых чугунных (лучтне в стальных) аппаратах. Смесители этого типа снабжены мешалками (преимущественно пропеллерными) и рубашками для охлаждения водой. [c.170]

Отсутствие сивушных масел определяют смачиванием полоски фильтровальной бумаги смесью из 10 мл спирта, 5 мл воды и 1 мл глицерина после испарения жидкости не должно ощущаться постороннего запаха. Кроме того, сивушные масла и другие примеси определяют смешением 10 мл спирта с 9 л концентрированной серной кислоты при нагревании до образования пены, прн этом жидкость должна оставаться бесцветной. Отсутствие дубильных и экстрактивных веществ устананливают пи отсутствию окраски с ра- [c.118]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей виипой кислоты II других веществ, определяемых ио окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяной бане 0,5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски Эталона. Эталон готовят смешением 0,2 мл разбавленного раствора метиленового сннего, приготовленного из 0,1 мг метиленового синего и [c.163]

Чистоту препарата определяют по отсутствию бруцина (розового окрашивания при смешении с концентрированной серной кислотой) и других примесей выше норм ГФ1Х. [c.492]

Полученный описанным способом тетрагидрофур-фуриловый спирт достаточно чист при смешении с концентрированной серной кислотой он остается бесцветным, что указывает на отсутствие исходного фурфурилового спирта. [c.66]

В толстостенном стакане емкостью 0,5 литра, снабженном капельной воронкой, механической мешалкой и термометром, готовят смесь из 120 г льда и 20 мл концентрированной серной кислоты. К этой смеси при перемешивании и энергичном охлаждении (льдом с солью) добавляют через капельную воронку холодный раствор метилмочевины и азотистокислого натрия с такой скоростью, чтобы температура внутри стакана не поднималась выше 0° С. Нитрозометилмочевина (примечание 1) всплывает в виде кристаллического пенистого осадка, который сразу после окончания смешения растворов отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера и хорошо отжимают. При отключенном водоструйном насосе кристаллы на фильтре размешивают с 5—10 мл холодной воды, по возможности, лучше отсасывают, отжимают, сушат в вакуум-зксикаторе до постоянного веса. Получают 20 г (60% теоретического) нитрозометилмочевины. Температура плавления чистого препарата 123—124° С (примечание 2). [c.96]

А. И. Ф. В. Байер открыл индофениновую реакцию — появление синего окрашивания при смешении бензола с изатином в присутствии концентрированной серной кислоты. [c.651]

Процесс, разработанный К. X. Дёрром, Г. Дарадимосом, X. Гриммом и др. (патент США 4 163047, 31 июля 1979 г. фирмы Металлгезелльщафт ЛГ и <(Байер АГ , ФРГ), предназначен для выделения серной кислоты из отработанной серной кислоты, содержащей сульфат железа и из твердого сульфата железа, содержащего значительные количества кристаллизационной воды. Процесс включает следующие стадии I) концентрирование отработанной серной кислоты до получения концентрации кислоты 25—55 % в расчете на суспензию 2) смешение скои центрированной кислоты со стадии 1 с возвратной концентрированной серной кислотой, подаваемой со стадии 5, в результате чего получается смесь с концентрацией кислоты 30—65 % в расчете на суспензию 3) добавление твердого сульфата железа с высоким содержанием кристаллизационной воды к смеси, полученной иа стадии 2, в результате чего получается сульфат железа с низким содержанием кристаллизационной воды 4) отделение раствора серной кислоты от сульфата [c.363]

Исходные материалы. П. а, иерекристаллизовывался из воды, сушился при 100—110°, измельчался и просеивался через сито № 018. Окислы металлов применялись в виде готовых реактивов марок ч. д. а. и х.ч. Двуокись марганца MnOg готовилась путем разложения КМПО4 в присутствии концентрированной серной кислоты [ ]. Перед смешиванием с п. а. окислы металлов просеивались через сито № 018. Смеси готовились путем смешения навесок окисла си. а. на кальке в течение 15- 20 минут. [c.112]

Газообразный хлор, получаемый в электрических ваннах, содержит до 30% влаги ( воды). Осушка хлора производится концентрированной серной кислотой, которая интенсивно поглощает влагу. Для осушки хлора применяют купоросное масло (92,5% H2SO4) и олеум, которые после смешения подают в колонну, загруженную кольцами Рашига, навстречу поднимающемуся потоку хлора. При совместном сжигании хлора и водорода в погружных горелках необходимо обращать большое внимание на степень их перемешивания до поступления в камеру сгорания. [c.178]

В охлажденной (в пределах от —20° до —5°) концентрированной серной кислоте реакция течет мгновенно, как только осуществляется смешение кислоты с альдегидом, причем получается однородная жидкость, состоящая из раствора в серной кислоте молекулярного соединения ке-тона с серной кислотой. Раствор интенсивно окрашен в разные цвета, вплоть до черного, в зависимости от свойств исходного альдегида и образующегося кетона. При выливании смеси на лед сначала всегда выпадает белая полутвердая масса, затем выделяется (жидкий или твердый) кетон, не растворимый в воде. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология