Сероводородные газы содержание

При сжигании сероводородного газа содержание основных компонентов в образующемся обжиговом газе выражается следующими уравнениями (если принять, что в сероводородном газе отсутствует О2 и не учитывать расход кислорода на окисление примесей, содержащихся в сероводородном газе) [c.74]

При сжигании сероводородного газа содержание [c.72]

В процессе вакуум-карбонатной сероочистки улавливается, в зависимости от плотности орошения и содержания сероводорода в газе от 40-60 до 90 % цианистого водорода. На отечественных установках поглощение сероводорода проводится преимущественно в аппаратах с деревянной хордовой насадкой. В связи с тем, что скорость абсорбции сероводорода значительно больше таковой для диоксида углерода, оправдано применение аппаратов с малым временем контакта между газом и жидкостью, с провальными или пластинчатыми тарелками. Это позволит получить при регенерации более концентрированный сероводородный газ. [c.269]

Отходящие из аппаратов сероводородные газы значительно разбавлены воздухом, содержание сероводорода в отходящих [c.337]

Используя эти выражения, обозначим через х, у и г содержание [в % (об.) ] ЗОз, Оа и НзО в газе после печи, а через 6 — коэффициент, характеризующий объем воздуха, приходящийся на 1 м сероводородного газа. С учетом того, что воздух содержит 21% (об.) Оз, т. е. Ь = 21% (об.), находим следующие расчетные уравнения [c.91]

Пример 11.63. Составить материальный и тепловой балансы сжигания сероводорода для сернокислотного завода производительностью 10 т/ч моногидрата. Исходный газ содержит 90% HgS, 5% Н2О и 5% (об.) N3. На 1 м сероводородного газа в печь подается 10 м воздуха (в пересчете на сухой) содержание влаги в воздухе 1% (об.). Температура поступающего воздуха и сероводородного газа 20 С. [c.92]

В распространенных в Западной Европе окислительных методах очистки коксового газа с высоким содержанием сероводорода (8-12 г/м ) и низким содержанием цианистого водорода (1-2 г/м ) попутной продукцией является сера. Этим, очевидно, объясняется использование для утилизации солей преимущественно способа сжигания их в восстановительной атмосфере топочных газов с получением сероводородного газа, который возвращают в цикл очистки с целью выделения дополнительного количества серы. [c.28]

Вода со значительным содержанием сероводорода и аммиака двумя потоками направляется в колонну с 30 практическими тарелками для выделения сероводорода. Около половины потока с температурой 40°С подается на 22-ю тарелку, остаток соединяется с нижним потоком сепаратора, подогревается в теплообменниках до 125 °С и подается на 18-ю тарелку. Для обеспечения минимальной концентрации сероводорода в потоке, выходящем из колонны, температура низа колонны поддерживается около 160°С. Пять верхних тарелок выполняют функции скрубберной секции, куда подается охлажденный до 7—10°С очищенный технологический конденсат, для обеспечения улавливания небольших количеств аммиака из сероводородного газа. Кроме того, в колонне предусмотрена рециркуляция вода забирается с 23-й тарелки, охлаждается до 40 °С и вновь подается в колонну на 30-ю тарелку. Рециркуляция способствует обеспечению заданной температуры верха колонны. [c.164]

Ответ. Соотношение сероводорода и воздуха зависит от содержания сероводорода в сероводородном газе. Нужен значительный избыток воздуха, так как кислород воздуха потом идет для окисления SO2 до SO3. [c.363]

Коэффициент k для сероводорода в 6—10 раз больше, чем для углекислого газа. Поэтому соотношение количеств поглощенного сероводорода и углекислого газа возрастает с увеличением количества газа и жидкости, пропускаемых через скруббер, Это дает возможность провести селективное поглощение сероводорода в присутствии углекислого газа. Газы из регенератора, используемые в производстве серной кислоты, должны содержать более 10% H2S, Если эти газы используются для лсл) чения элементарной серы, содержание в них H2S должно превышать 28—30%. Сероводородный газ такой концентрации можно получить путем соответственного з величения количества газа, пропускае.мого через абсорбер, или применением соответствующего абсорбента. [c.167]

Перед приемом сероводородного газа на установку необходимо продуть всю систему (трубопроводы, аппараты) инертным газом. Продувка прекращается, когда содержание кислорода в отходящем из системы газе не превышает 0,5 % (об.). [c.43]

Сероводород не менее ядовит, чем цианид калия. При содержании его в воздухе 1 2000 могут быть случаи тяжелого отравления. Глубокое вдыхание сероводорода (что возможно при неосторожном обращении с генераторами сероводородного газа) мгновенно вызывает обморочное состояние. Первая помощь при отравлении сероводородом — это доступ свежего воздуха, вдыхание кислорода. Все работы с сероводородом, как правило, должны проводиться в специальных, изолированных помещениях, оборудованных сильной приточно-вытяжной вентиляцией. [c.530]

Сероводород является нежелательной примесью горючих газов (коксового, генераторного, природного, газов нефтепереработки и попутных). Он способствует снижению качества сталей за счет содержания в них серы. Поэтому сероводород удаляют из горючих газов промывкой их растворами, поглощающими НгЗ (растворы соды и поташа, этаноламин и др.). При нагревании поглотительного раствора из него выделяется сероводородный газ, содержащий до 90% НгЗ. [c.27]

Ниже приводятся уравнения для определения содержания основных компонентов газа, образующегося при сжигании сероводорода при этом принято, что в сероводородном газе отсутствует Ог и окисления имеющихся в этом газе примесей не происходит [c.30]

Регулятор а поддерживает определенное соотношение между количеством поступающих в печь сероводородного газа и воздуха. При изменении содержания Н.23 в сероводородном газе изменяется температура газа, выходящего из печи, что используется для поддержания на заданном уровне концентрации сернистого ангидрида в газе. Постоянство концентрации ЗОд достигается тем, что путем соответствующего преобразования импульса термопары,, измеряющей температуру газа на выходе из печи, вводится коррекция в действие регулятора а соотношения потоков воздуха и сероводородного газа. В результате этого увеличивается или уменьшается количество воздуха, вводимого в печь на единицу объема сероводородного газа. [c.414]

Большинство горючих газов (коксовый, генераторный, попутный, природные, газы нефтепереработки) содержат сероводород, который почти всегда является нежелательной примесью. Например, в мартеновских печах сероводород поглощается жидким металлом и остается в нем в виде серы, что значительно ухудшает качество стали. Газы нефтепереработки, попутные и природные газы используются главным образом для синтеза разнообразных продуктов, а также для бытовых нужд. В обоих случаях содержание НгЗ в газах не должно превышать 20 мг/м , поэтому горючие газы, содержащие заметное количество сероводорода, обычно подвергаются очистке путем промывки поглотительным раствором (моноэтаноламин, сода и др.) - При нагревании такого раствора из него выделяется сероводородный газ высокой концентрации (до 90% НгЗ), который далее можно использовать для производства серной кислоты или элементной серы. [c.53]

Схема автоматизации производства серной кислоты из сероводорода методом мокрого катализа показана на рис. 11-13. При изменении содержания НгЗ в сероводородном газе изменяется температура газа, выходящего из печи, что используется для поддержания на заданном уровне концентрации сернистого ангидрида в газе. Постоянство концентрации ЗОг достигается следующим образом. Путем соответствующего преобразования импульса термопары, измеряющей температуру газа на выходе из печи, корректируется действие регулятора а, поддерживающего соотнощение между количествами поступающего в печь сероводородного газа и воздуха, в результате чего уменьшается (или увеличивается) количество сероводородного газа, вводимого в печь на единицу объема воздуха. [c.307]

Одновременно иа установке вырабатываются 1) водородсодер-жащин газ — используется на установках гидроочистки моторных топлив 2) углеводородный газ — направляется в топливную сеть завода 3) стабильная головка — направляется на газофракционирующие установки 4) сероводородный газ [с содержанием HjS до 98% (об.)] — направляется на установки производства серы или серной кислоты. - [c.45]

Содержание SO2 и паров воды в сероводородном газе, используемом длн производства серной кислоты по этому методу, ко,-леблется в пшроких пределах в зависимости от состава исход- [c.24]

Определим тепловые эффекты реакций, происходящих в аппарате термического расщепления. Если обозначь прирадрние мол>фной энтальпии г-й реакции как то при полном сгорании сероводорода по уравнению (5.1) лН"=. 1036 кДж/моль, тепловой эффект = лН° = 1036 кДж/моль (23,40 МДж/ ), приращгние энтальпии, отнесенное к единице объема, = 23,40 ЦПя/н . При относительном содержании в сероводородном газе теплота сгорания газа 0 = = 23,40- [c.85]

Исходным сырьем в период проведегшя опытно-промышленного пробега служили ОСК, КГ и смеси ОСК и КГ (1 1 и 1 3). Состав и свойства сырья в период испытаний приведены в табл. 6.6. Теплотворная способность сероводородного газа составляла-19,87-21,08 МДх/м при объемном содержании компонентов 88,1-93,3 // 8, 4,8-9,6 , [c.107]

По мере увеличения доли кислого гудрона в смэси расход сероводородного газа уменьшался, что объясняется более высокой теплотворной способностью сырья в связи с большим содержанием органических примесей. Фактический состав обжиговых газов близок к расчетному (табл. 6.7). Концентрация сернистого ангидрида шло зависит от соотношения в смесях КГ и ОСК, что обусловлено близким относительным содержанием серной кислоты в компонентах сырья.Повышенное содержание серного ангидрида связано с необходимостью выдерживать неопгимальную (около 820 °С) температуру газов в печи дожита из-за недостаточно эффективной работы теплообменника, что приводило также к неполному сгоранию органической части сырья и значительному количеству в газах взвешенных частиц. [c.108]

В опытно-промышленных испытаниях перерабатывались отработанная кислота алкилирования и ее смеси с кислым гудроном процесса "Парекс" при одновременном сжигании сероводородного газа. Особенность работы ультразвуковой форсунки заключается в значительном (до 7000 нм /ч) потреблении ею воздуха при давлении до 0,8 МПа.Суммарный эффект тонкого распыления сырья, циклошфования материального потока и более высокой температуры в ашарате терморасп епления (до 1050 проявляется в увеличении скорости и полноты окисления органических компонентов, что позволяет повысить материальную и тепловую нагрузки на аппарат и снизить интенсивность образования отложений в теплообменном устройстве. Установлено также, что КГ с пониженным до 70-75 содержанием серной кислоты и повышенным до 12- [c.109]

В зависимости от способ а очистки промышленных газов сероводородный газ бывает высококонцентрирова.нный (до 90% НгЗ) или низкоконцентрированный (6— 10% НгЗ). Содержание в нем НгЗ и определяет схему переработки газа в серную кислоту. [c.91]

При разложении отработанной серной кислоты путем иагре-вания обжиговыми газами содержание ЗОг в отходящем газе не превышает 5 объемн. %, что недостаточно для автотермичес-кого процесса окисления ЗОг в ЗОз. Если же для достижения температуры разложения использовать тепло сжигания сероводородного газа ( 80% Н2З), то концентрация ЗО2 в отходящем газе составит 9,3—9,5%, и при этом получают дополнительно 2,8 т серной кислоты на 1 т разлагаемой 70%-ной от-бросной кислоты. Поэтому при осуществлении процесса в практических условиях необходимая температура разложения отбросной серной кислоты достигается за счет сжигания частично ее углеродсодержащих компонентов, а частично — серосодержащего сырья. Принципиальная схема установки представлена на рис. УП-1 [273]. [c.193]

Поскольку многие источники сероводородного газа расположены вблизи промыщленно развитых районов, следует ожидать, что в нашей стране существенное количество сероводорода должно быть эффективно переработано непосредственно в серную кислоту. В связи с этим, а также учитывая требования о снижении содержания ЗОг в отходящих газах установок мокрого катализа, необходимо обеспечить высокую степень превращения на этих установках, оформив их на основе метода двойного контактирования. Однако из-за наличия паров воды в газе, получаемом при сжигании сероводорода, невозможно осуществить двойное контактирование на установках мокрого катализа так же, как это сделано при работе на сере. Для решения указанной задачи необходимо процесс абсорбции после первой стадии контактирования заменить конденсацией (стр. 222). [c.243]