Топаз фтора

В топазе Р" и ОН- изоморфно замещают друг друга. Сумма получилась вначале больше 100% (102,51%), вследствие того, что весь алюминий был вычислен в виде АЬОз, в то время как часть его связана с фтором. [c.219]

Содержание фтора в магматических породах возрастает с увеличением содержания кремнезема до - 0,02—0,03% в основных породах и до 0,06—0,1% для многих гранитов и нефелиновых сиенитов. В общем в гранитах поздней стадии может содержаться до 1% фтора пегматиты могут содержать фтора еще больще, а также могут содержать несколько минералов фтора — флюорит, амблигонит, топаз, турмалин и более редкий криолит, а также слюды и амфиболы с высоким содержанием фтора [1]. [c.219]

Суммировать результат анализа топаза. (Топаз представляет основную орто-кремневую соль алюминия, в которой гидроксил частично замещен фтором.) [c.38]

Бастнезит содержит около 8% фтора, но в настояш,ее время добыча этого минерала очень невелика вследствие ограниченной потребности в окислах редкоземельных металлов. Топаз в небольших количествах применяли для производства огнеупоров и флюсов. При обжиге топаза большая часть фтора выделяется в виде тяжелого дыма неизвестного состава. [c.19]

Фтор встречается в виде флюорита СаР , а также входит в -состав большинства апатитов Са5(Р,С1,0Н)(Р04)з. В малых количествах фтор входит в состав силикатов (топаз, биотит и другие слюды) в некоторые роговые обманки, авгит, турмалин и многие другие. [c.324]

Плавиковая кислота давно применяется для разложения силикатных пород обычно в сочетании с азотной, хлорной или серной кислотами. Такое сочетание дает возмол<ность удалить весь фтор и кремнезем выпариванием, оставляя остаток, который может быть растворен в воде или разбавленной кислоте и использован для определения щелочных и щелочноземельных металлов, а также железа, алюминия, титана, марганца и фосфора. У некоторых пород может остаться небольшой остаток, содержащий минералы, нерастворимые з кислотах, такие, как циркон, топаз, кор нд, силлиманит, турмалин и рутил, вместе с сульфатом бария, особенно если проба содержит много бария и для разложения применялась серная кислота. [c.28]

Метод пригоден также и для анализа силикатов, содержащих фтор, например, топаза, лепидолита, слюды, шлаков, стекла, эмали и т. п. [c.75]

Топаз — винно-желтый твердость 8 дает реакцию на фтор. [c.22]

Летучие компоненты магмы участвуют и в процессах грей-зенизации, которые Д. С. Коржинский (1953 г.) рассматривал как приконтактное выщелачивание массивов наиболее кислых гранитов под действием водяных пород, содержащих фтор. В этом процессе полевой шпат и мусковит превращается в агрегат кварца, топаза, турмалина и лепидолита, состав грейзе-нов, кроме кварца и светлой слюды, входят топаз, турмалин, реже берилл и ряд рудных минералов, а также оловянный камень. [c.149]

Нахождение в природе. Фтористый водород встречается в природе только в виде фторидов. К важнейшим минералам, соде )жащим фтор, относятся фторид алюм,нння н натрня NaaAlFe, криолит, кристаллизующийся в моноклинической системе, затем плавиковый шпат СаРг правильной системы. Плавиковый шпат часто является спутником цинковых обманок, свинцового блеска и пнритов. Кроме того, фтор является существенной составной частью апатита Саз(Р04)г a(F, l, ОН) он находится также во многих силикатах, например в топазе, лепидолите, хондронте и т. п. [c.470]

При содержании в испытуемом соединении большого количества аморфной кремневой кислоты, как это имеет место в топазе, турмалине и других минералах, реакция вытравления дает отрицательный резулгптат, пото.му что фтор выделяется в ви 1е фтористо1 о кремния, не разъедающего стекла. [c.473]

Переведение в раствор топаза и других подобных минералов весьма трудно. Но если их прокалить с кислым сернокислым калием КН304 в тугоплавкой стеклянной трубке, то они легко разлагаются с выделением 8 р4, который пропускают в раствор едкого натра. После этого открытие фтора уже всз.можно вышеприведенными реакциями. [c.476]

Первая из них представляет собой реакцию образования фтор-топаза, что было подтверждено дополнительным опытом (был синтезирован фтортопаз из шихты стехиометрического состава А120з/А1 Рз = 0,25 при температуре 1160 К) и совпадает с литературными данными [20, 39]. Это иллюстрируется кривыми, представленными на рис. 52. Результатами электронно-микроскопического и рентгенофазовых анализов подтверждено наличие фтор-топаза в продуктах реакции. [c.155]

Топаз—один из хорошо известных драгоценных камней, наиболее популярная разновидность которого имеет золотисто-желтый цвет. Однако в природе встречаются разновидности и других цветов светло-и коричневато-желтый, голубой, светло-зеленый и даже ярко-розовый топазы. С химической точки зрения топаз представляет собой фторси-ликат алюминия, в котором некоторое количество фтора замещается гидроксил-ноном (ОН ), поэтому его формула — AlzfF,ОН)28104. Кристаллизуется топаз в ромбической сингонии. В Советском Союзе найдены самые крупные созданные природой кристаллы, но они не окрашены в наиболее ценимый желтый цвет. Синтез кристаллов топаза возможен только в гидротермальных условиях, так как гидроксильная группа при нагревании плавня удаляется. Действительно, синтетический топаз был получен с использованием гидротермального метода [8], но до настоящего времени он производился только для научных исследований, а не для торговли. Ясно, что топаз может быть синтезирован и в коммерческих масштабах, но опять же вероятность начала такого производства будет зависеть от редкости, а следовательно, и цены природных камней. Как и у аквамарина, у топаза имеется заменитель в виде превосходного синтетического корунда и темно-желтой разновидности кварца, получаемой нагреванием аметиста. Такие разновидности ошибочно и незаконно называют топаз или топазовый кварц . [c.138]

Для микроанализа силикатных и карбонатных минералов Рили и Виллиаме [297 ] нагревали пробы массой 10 мг при 1100— 1200 °С в токе чистого азота. Освобождающаяся вода поглощалась в тарированной поглотительной трубке перхлоратом магния и пентоксидом фосфора на пемзе. Авторы сообщают, что при анализе проб, содержащих 4,1% воды, стандартное отклонение составило =t0,05%. Присутствие серы (в виде сульфидов) не мешало определению. Тот же общий метод Рили [297] применял и при макро-аналитическом определении воды и карбонатов в горных породах. Для этого 0,5—1,5 г образца измельчали, фракцию 80 меш нагревали при 1100—1200 °С в течение 30—40 мин в токе сухого азота, пропускаемого со скоростью 3 л/ч. Выделяющуюся влагу поглощали перхлоратом магния и определяли гравиметрически. При высоком содержании фтора или серы пробу покрывали слоем свежепрокаленного оксида магния. В холостых пробах масса поглотителей увеличивалась всего на 0,1—0,2 мг за 1 ч. Полученные результаты для некоторых минералов приведены в табл. 3-21. Как видно из таблицы, эти данные хорошо согласуются с результатами метода Пенфилда (сплавление с оксидом свинца). Для полного удаления воды из таких минералов, как ставролит, тальк, топаз и эпидот, требуется нагревание до температуры 1200 °С [296, 371]. При этих условиях результаты хорошо согласуются с результатами модифицированного метода [c.172]

В последнем издании известного руководства по анализу горных пород Вашингтона отмечено Фтор, являющийся компонентом апатитов, биотитов II т. п., не должен, как будто, иметь особой приверженности к магме, хотя в общем он чаще встречается в кремнекислых, чем в железных (железомагнезиальных) породах. Фтор большей частью находится в виде флюорита СаГа (иногда С1 изоморфен с Р) и в некоторых других более редких минералах, встречающихся в породах, содержащих нефелин, как, например, фойаиты и тингуаиты. Фтор является основным компонентом флюорита и большинства апатитов Саа (Г, С1, 0Н)(Р04)з. Являясь одним из основных компонентов апатитов, фтор встречается почти повсеместно В малых количествах фтор встречается в биотитах и других слюдах, в некоторых роговых обманках и авгите, а также в турмалине, топазе, хондродите и т. д. . [c.819]

Анализ минералов, с трудом отдающих воду. В присутствии минералов, которые даже при температуре паяльной горелки не выделяют воду полностью (например, талька, топаза, хондролита, ставролита), Пенфильд рекомендует применять простую печь из огнез порного кирпича, нагреваемую древесным углем, и вводить в трубку вещество, задерживающее фтор, если это нужно. [c.909]

Для кристаллической структуры топаза А12[(0Н,Р)2/(5104)] характерна комбинация тетраэдров [5104] и октаэдрических групп [А1 (ОН,Р)г04]. Тетраэдры не имеют общих верщин, октаэдры же соединены друг с другом веригинами каждая из четырех вершии, кроме того, соединена с одним тетраэдром (фиг. 20). Октаэдры, далее, связаны общими ребрами из двух кислородных ионов в цепочки, расположенные параллельно оси. Кислород, фтор и ион гидроксила правильно чередуются параллельно (010) в плотнейщих гексагональных упаковках щаров. Правило электростатической валентности строго соблюдается, так как ион кислорода связан с одним ионом кремния и двумя ионами алюминия из групп [5Ю4] и [А1(0Н,Р)204], а каждый ион гидроксила или фтора — с двумя ионами алюминия. [c.31]

К другому весьма важному эффекту изоморфного замещения относится понижение показателей преломления вследствие замещения аниона гидроксила фтором, которое представляет большой интерес для синтеза пневматолитовых пегматитовых минералов, подобных топазу, слюде, амфиболу и т. д. (см. С. I, 63 и 72). Показатели преломления фтор содержащей кристаллической фазы ниже потому, что ионная рефракция в этом случае, по вычислениям Васашерны (см. А. I, 16), низка она равна 2,20 для Р и 4,68 для ОН-. [c.66]

Сильное минерализующее действие фтористоводородной кислоты при пневматолитовом образовании кристаллов силикатов убедительно продемонстрировал Феннер на примере синтеза топаза Грейг пропускал по горизонтальной фарфоровой трубке безводный четырехфтористый кремний над смесью глинозема и кремнезема стенки трубки и смесь окислов покрывались кристаллами топаза, образовавшимися при 970°С путем пневматолитовой сублимации . И глинозем, и жремнезем переносились в форме летучих фторидов алюминия и кремния и вступали в реакцию с образованием топаза. При 1400°С вместо топаза образовывался муллит. Этот эксперимент иллюстрирует переход окислов в газовые растворы при пневматолизе и освещает природный парагенезис топаза с касситеритом, скаполитом и апатитом (либо турмалином) в гранитах Шобер и Тило 2 также синтезировали топаз в относительно узком температурном интервале 750— 970°С. Образовывался фтор-топаз с небольшим содержанием гидроксила. При более высоких температурах наблюдалось муллитовидное соединение типа [c.576]

Брэдли, Шрёдеру и Келлеру , после улетучивания фтора и воды при температуре 1000—1200°С продукт может успешно применяться для изготовления автосвечных изоляторов. Вызывает сомнение, насколько экономически оправдано применение для этих целей топаза, синтезированного по методу, разработанному Тило . (см. С. I. 63). [c.750]

Заниженная сумма анализа после определения этих компонентов и бария в большинстве случаев определенно указывает на присутствие значительных количеств фтора. Если под микроскопом обнаружены топаз, турмалин, флюорит, хондродит и т. п., то необходимо делать определение фтора. Нельзя не считаться и с фактом, ЧТО в ряде минералов группа ОН замещается фтором. За исключением флогопита, флюорита, топаза и т. д., в которых содержание фтора несомненно высоко, количество его не предопределяется количеством присутствуюи его минерала. Опыт автора говорит за то, что фтор надо определять во всех случаях, когда порода богата слюдой или амфиболом. Это очень веские доводы против утверждения Вашингтона [1], приводимого на стр. 7 его книги, будто фтор может быть рассчитан из микрометрических определений апатита. Следует помнить, что эквивалент кислорода по отношению к фтору почти точно равен половине и что сумма 97,5 в анализе, скажем, флогопита может указывать на присутствие примерно 5% фтора. Отсюда ясно, что содержание фтора менее 0,25% нельзя предполагать только на основании дефицита в сумме анализа. [c.36]

Фтор. В первом издании этой книги было указано, что способ, который дал бы возможность легко удостовериться, имеется ли фтор в заметном количестве в породе или в минерале, был бы весьма желателен, но что ни один способ из выдвинутых до сих пор не может считаться удовлетворительным. С тех пор автор изучил метод испытания, опубликованный Файглем [1]. Это испытание столь чувствительно, что приходится применять строжайшие меры, чтобы избежать загрязненных реактивов или стеклянной посуды. Файгль подчеркивает, что породы, содержащие карбонаты или сульфиды, нуждаются в предварительном обжиге до испытания, и помимо этого, повидимому, считает, что испытание применимо ко всем силикатным горным породам. К сожалению, это не так. Испытание построено на получении четырехфтористого кремния при нагревании с крепкой серной кислотой. Поэтому фтор обнаружен будет только в том случае, если присутствует фторсодержащий минерал, который разлагается серной кислотой. Так, фтор будет легко найден в плавиковом шпате или фторапатите, присутствующих в силикатной породе, но останется необнаруженным в пироксенах, амфиболах или турмалине, а топаз только отчасти разлагается серной кислотой. Проба хорошо получается с биотитом, флогопитом и лепидолитом или с содержащими их горными породами. Так, была получена хорошая реакция с 0,01 г гранита, 9% которого состояло из биотита с 0,22% фтора. Из других присутствующих минералов на гиперстен кислота не действует, а кварц и полевой шпат не содержат заметного количества фтора, поэтому в данном случае проба, вероятно, обнаруживает присутствие немногим больше 0,02% фтора. С другой стороны, проба не получилась в случае мусковитового порошка с 0,11% фтора. Таким образом, проба может обнаружить минимальное количество фтора в небольшом количестве апатита, содержащемся в породе, и не показать гораздо большее содержание, присутствующее в амфиболе или в слюде, не разлагающихся серной кислотой. Поэтому автор советует прибегать к этому способу только в том случае, если нет силикатов, содержащих обычно немного фтора. Если же они присутствуют, фтор обязательно должен быть определен весовым способом или методом Штейгера. Если минералогический состав породы неизвестен, нельзя доверять испытанию, за исключением случаев, когда получена положительная реакция. Метод очень полезен для выяснения, содержит ли биотит только немного фтора, который может быть оценен по методу Штейгера, или количество более значительное, требующее применения весового способа. При испыта- [c.219]

Однако в условиях метода Пенфильда и его модифицированных вариантов многие минералы разлагаются неполностью и при нагревании этих минералов при более высоких температурах можно получить добавочное количество воды. Именно так ведут себя тальк, топаз, ставролит, кордиерит и эпидот. Кроме того, как уже указывалось ранее, выделившуюся воду не всегда удается собрать полностью, в то же время такие летучие компоненты, как сера и фтор, иногда адсорбируются и взвешиваются вместе с водой. Совершенно другой метод определения общего содержания воды описан Гровсом [16]. Анализируемый материал помещают в лодочку из окиси алюминия или платины и нагревают до температуры 1000° С в кварцевой трубке на газовой горелке или в электрической печи и выделяющуюся воду собирают в трубке, заполненной адсорбентом, например перхлоратом магния. Трубку с адсорбентом взвешивают до и после прокаливания. Этим методом можно одновременно определять содержание других летучих компонентов, в частности фтор, серу и окислы серы [16]. Если проводить нагрев в платиновой лодочке и смешивать образцы с флюсом, например вольфраматом [c.245]

Ионы фтора и гидроксила насыщаются связями с общей прочностью 1. Это достигается при двух октаэдрических связях алюминия, как в гидраргилите А1(0Н)з, со структурой, изображенной на рис. 80, топазе А125104р2, описанном ниже, цуниите и многих других кристаллах или при трех магниевых октаэдрах в бруците Mg(0H)2 и др. Многие алюмосиликаты образованы неполными остовами из соединенных тетраэдров, подобных тем, какие имеются в разных формах кремнезема, но часть ионов кремния в центрах тетраэдров замещены на ионы алюминия. При этом для ионов кислорода, принадлежащих одному кремниевому и одному алюминиевому тетраэдру, достигается суммарная прочность связей У4 и для насыщения нужна еще связь с прочностью Катион с большим зарядом и маленьким радиусом не может обеспечить такой связи. Поэтому нужно, чтобы в кристалле имелись большие одно- или двухвалентные катионы, а именно ионы щелочных или щелочноземельных металлов, с тем чтобы на каждый ион алюминия с координационным числом 4 приходился один ион щелочного металла или половина иона щелочноземельного металла. Справедливость этого требования электростатического правила валентности подтверждается формулами цеолитов, полевых шпатов и других алюмосиликатов с тетраэдрическими остовами, далеко не полный перечень которых приведен ниже. [c.374]

Кристаллы от КАР до топаза позволяют регистрировать спектры К-серии элементов от кислорода до рубидия в первом порядке отражения, т. е. перекрывают область длин волн от 0,09 до 2,5 нм нанлучшне результаты при работе с КАР получаются по кислороду, фтору, натрию, магнию и алюминию. [c.46]

Немагнитная фракция обрабатывалась цинковой пылью и кислотой небольшое количество бесцветных частиц было отобрано от частиц металлического вида (касситерит) и разделено бромоформом на киарц, и топаз (реакция на фтор). [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология