Ком попет химические реакции

Кишиневский М, X., Корниенко Т. С., Попа Т. М., Теор. основы хим. технол., 4, 671 (1970). Исследование массообмена в системах газ—жидкость при наличии химической реакции (абсорбция СОа водой и растворами щелочей и аминов в аппаратах с механическим перемешиванием жидкости). [c.271]

Метилизоцианат (МИЦ) вызвал самую тяжелую по последствиям аварию 3 декабря 1984 г. в Бхопале (Индия), происшедшую на заводе по выпуску пестицида севина. Еще до трагедии в Бхопале было известно, что эта высоколетучая жидкость обладает очень сильной токсичностью и значительно опаснее фосгена, хлора или циановодорода. Несмотря на наличие такой информации, согласно проекту на площадке предприятия содержалось 120 т этого вещества в трех резервуарах. По-видимому, в один из резервуаров попала вода, в результате чего началась экзотермическая химическая реакция. Имевшаяся на резервуаре система охлаждения в течение 6 мес. была отключена по непонятным причинам, вследствие чего остановить или снизить скорость неконтролируемой реакции не представлялось возможным. В результате утечки 30 т МИЦ погибло около 3000 чел., и пострадало более 200 тыс. чел. [c.584]

Слово ингибитор в буквальном переводе означает замедлитель . Сейчас под ингибитором коррозии понимают вещество, небольшое количество которого, введенное в коррозионную среду, тормозит процесс коррозии металла и при этом позволяет сохранить неизменными его физико-механические свойства. До недавнего времени под ингибиторами коррозии понимали значительно более широкую группу веществ для приобретения почетного титула ингибитора веществу достаточно было лишь тормозить процесс химического разрушения металла в агрессивной среде. Однако детальными исследованиями было обнаружено, что способность замедлять скорость химической реакции между металлом и агрессором — есть необходимое, но еще недостаточное для предотвращения разрушения металла свойство. Нередко при отсутствии видимого химического разрушения металла под действием агрессивной среды происходит нарушение его структуры, что ведет к потере прочности. Поэтому теперь, чтобы вещество попало в разряд ингибиторов, оно должно обладать именно такой совокупностью свойств, которая дана выше в его определении. [c.62]

В тех случаях, когда растворение одного вещества в другом не сопровождается явно выраженной химической реакцией, между растворяемым веществом и растворителем происходит такое взаимодействие, которое принято называть сольватацией. Сольватация — весьма широкое понятие, и поэтому, если в качестве растворителя используется вода, взаимодействие между растворяемым веществом и растворителем называют гидратацией. Говоря о сольватации или гидратации, имеют в виду механизм растворения, при котором осуществляется сильное взаимодействие растворителя и растворенного вещества с образованием ассоциированных групп частиц таким частицам нередко можно приписать определенную формулу. Если растворителем является вода, образующиеся комплексы называют гидратами в качестве примера приведем формулы некоторых двухвалентных и трехвалентных катионов, сольватированных водой А1(Н20)е , Си(Н20) +, №(Н20) + и Се(Н20)3 +. Число молекул воды, ассоциированных с каким-либо ионом растворенного вещества, определяется, с одной стороны, размером этого попа, а с другой стороны — его атомным строением. Маленький ион может быть окружен лишь небольшим числом вплотную приблизившихся к нему молекул растворителя, однако большой ион, например Се , или Ка" , может присоединить к себе довольно много молекул растворителя. Сольва- [c.207]

При электролизе протекают побочные электрохимические и химические реакции, снижающие или повышающие выход по току ВТ = (/Лоп//Лт) 100 %, где /Поп масса вещества, выделившегося при опыте т, — масса вещества, рассчитанная по закону Фарадея. [c.235]

Процесс крекинга на катализаторе протекает постадийно. На первой стадии происходит диффузия сырья к поверхности катализатора, так называемая внешняя диффузия, далее идет процесс проникновения молекул сырья в поры катализатора (внутренняя диффузия). Попав к полостям активных центров, молекулы сырья удерживаются ими, образуя слой, в котором и проходит химическая реакция. Затем продукты реакции и непрореагировавшее сырье десорбируются из внутренней поверхности катализатора, происходит диффузия из пор катализатора, и продукты крекинга удаляются из зоны реакции. [c.41]

Рассмотрим теперь эту цепь до конца в обоих направлениях. Каким образом попала в топливо химическая энергия, заключенная в нем Это произошло вследствие превращения лучистой энергии солнца в химическую энергию роста растений посредством процессов, о которых в настоящее время известно еще мало. Эти процессы также являются крайне неэффективными, поскольку они касаются превращения общей лучистой энергии, падающей на данную площадь земной поверхности, в химическую энергию растения при благоприятных условиях к. п. д. составляет около 3 /о й). Теплота и давление, возможно, с помощью бактерий, вызывают химические реакции в веществе растения, которое в конце концов превращается в уголь. [c.91]

ВОССТАНОВЛЕНИЕ — химическая реакция, состоящая в присоединении электронов атомами или попами, т. е. сопровождающаяся понижением их валентности (см. Окислепие — восстановление). Прежде характерным признаком В. считали отнятие кислорода от окислов или солей, а также присоединение водорода к химич. элементу или соединению. В органич. химии и в настоящее время В. часто называют присоединение водорода к молекуле органич. соединения. [c.332]

Гомогенный катализ. Сюда относятся каталитические процессы, в которых реагирующие молекулы и катализатор б форме атомоз, молекул или ионов находятся в одной фазе и образуют гомогенную химическую систему. Многие реакции, протекающие в растворах, являются гомогенными каталитическими реакциями. К ним, например, относятся реакции кнслотно-основного катализа, катализа комплексными соединениями и окислительно-восстановительного катализа попами металлов. Гомогенные каталитические реакции в газовой фазе в чистом виде встречаются редко. Условно сюда можно отнести реакции рекомбинации радикалов с участием третьей частицы [c.616]

Но мы должны не только знать строение вещества, но и научиться получать молекулы заданного состава и строения, т. е. уметь провести реакцию таким образом, чтобы каждый атом попал па заранее отведенное ему место. Если изучение строения вещества подобно созданию архитектурного проекта, то синтез этого вещества подобен возведению здания из строительных элементов, реальному осуществлению архитектурного проекта. Конечно, мы не можем взять атом в руки и поставить его, куда мы хотим, создавая таким образом пушную нам структуру молекулы, как это делают строители зданий. Атомы сами складываются в молекулы тем или иным способом в зависимости от условий, в которых проводится реакция. Поэтому задача химиков сводится к подбору таких условий реакции, при которых получаются нужные нам химические вещества соответствующего строения, а значит, и свойств. [c.16]

Катализаторы исследуются также спектроскопическими и термохимическими методами. Большое значение имеют методы измерения электропроводности, контактной разности потенциалов, электронного парамагнитного резонанса и другие физические методы. Все более важную роль приобретают радиохимические методы с применением меченых атомов, присутствие которых обнаруживается особыми приборами-счетчиками. При приготовлении катализатора с помощью меченых атомов можно проследить, не захватывает ли он хотя бы самое ничтожное количество посторонних химических примесей, выяснить, насколько подвижны атомы и ионы самого катализатора. Радиохимические мО тоды оказывают неоценимую услугу при изучении механизма каталитических процессов. Вводя радиоактивную метку — атомы радиоактивных изотопов — в одно из реагирующих веществ, можно проследить, в какой из образующих продуктов реакции попала эта метка, и получить сведения о протекании тех или иных стадий сложного каталитического процесса. [c.207]

Для того чтобы лучше попять ускоряющее действие температуры на химические реакции, рассмотрим, как распределяются молекулы вещества по величине их энергии. В качестве примера на рис. 63 показано такое распределение для газа, находящегося при постоянной температуре. По горизонтальной оси отложена энергия одной молекулы газа, а по вертикальной — доля общего числа молекул, обладающих энергией, лежащей в узком интервале от Е до ЕiiE, деленная на величину этого интервала ДЯ. Если общее число молекул газа обозначить через N, а их долю, обладающую энергией, лежащей в указанном интервале, через AN/N, то откладываемая по оси ординат величииа будет равна ANjNaE. [c.175]

Продольное электрическое поле существенно влияет на процесс горения. Особенно ощутимо воздействие поля на пламя, когда к корпусу горелки приложен отрицательный потенциал. Длина пламени при этом сильно сокращается, и тем больше, чем выше напряженность электрического поля. Электрическое поле существенно расширяет возможности стабилизации пламени [1—4]. Тем не менее механизм наблюдаемых явлений до сих пор не вполне ясен. Льюис и Эльбе [5] объясняет влияние электрического поля на процесс горения газодинамическим воздействием, т. е. образованием электрического ветра, причиной которого является ускоренное движение положительных ионов в сторону отрицательного потенциала. С этой точкой зрения согласны В. А. Попов и А. В. Шеклеин [6]. Томсон, Тиман и другие авторы [7—8] предполагают, что электрическое поле влияет на концентрацию заряженных частиц в зоне горения, которые в свою очередь воздействуют на химические реакции горения. [c.76]

При составлении описаний синтетических методов, приведенных в книге, мы придерживались тех названий, которые данные реакции получили в химической литературе. При этом вследствие многозначности названий под один термин попали различные реакции (для которых данный термин используется наиболее часто). Надо подчеркнуть, что для многих нз этих реакций основной термин не следует рассматривать как узаконенный. Многим приведенным в книге реакциям можно дать названия, более точно отражающие их химический смысл. Считаем целесообразным обратить внимание химиков на то, что названню реакций необходимо уделять большее внимание, учитьгаая последующий поиск информации о реакциях по нх названиям. Мы предлагаем некоторые рекомендации по построению названий реакций, позволяющие устранить многозначность с учетом причин ее возникновения. В основном многозначность термина объясняется тем. что в нем не определены [c.4]

Пеногенераторный порошок марки ПГП-Р при хранении слеж(1-вается и комкуется, особенно если влага попадает через неплотности тары. Слежавшийся порошок перед использованием требуется взры.ч-лить. Если же влага попала в единый пенопорошок (ПГП), то по мере увлажнения в нем постепенно будет протекать химическая реакция и пенопорошок становится непригодным к применению. Срок хранения пеногенераторного порошка марки ПГП, во время которого он не должен комковаться и терять свои пенообразующне свойства, г<1раитирует1ся заводом-изготовителем в течение года с момента отгрузки потребителю. При своевременном контроле за качеством ПГП и соблюдении условий хранения он может сохранять свои свойства в течение 5 лет и более. Срок хранения пеногенераторного порошка марки ПГП-Р не регламентируется. [c.47]

О = О В группу — о — о — нуншо затратить меньше энергии, чем для разрыва обеих связей и превраш,ешш молекулы О = О в свободные атомы —О— и —О —. По Оствальду, при химических реакциях, происходящих с выделением энергии, всегда образуются сначала те соединения, которые обусловливают наименьшую потерю энергии. Наоборот, если реакция совершается с поглощением энергии, то легче всего образуются те степени соединений, образованиекоторыхтребует наименьшего поглощения энергии. Поэтому Оствальд не замедлил высказаться за теорию Энглера и Баха, указав на то, что образование променгуточпых, неустойчивых продуктов является не исключением, а общим правилом. На основании сказанного легко попять, что когда способное к медленному сгоранию вещество приходит в соприкосновение с молекулярным кислородом, то оно не расщепляет молекулы его на свободные атомы —О— и —О—, а превращает ее в группу —О—О—, которую и присоединяет к себе как таковую. Образующиеся таким образом соединения принадлежат к особому классу веществ, характеризующихся вполне определенными реакциями это — перекиси. [c.59]

Неоднородность процесса старения напряженных резиновых деталей следует назвать одним из основных механохимических эффектов, имеющих практическое значение усредненные характеристики, применйе-мые для исследования процессов старения резиновых деталей, не отражают реальной картины многообразия, полихромности химических реакций, протекающих в попе механических напряжений, затрудняют правильную постановку работ по стабипизации резин и резиновых изделий, обусловливают их эмпирический характер. [c.125]

Чувствительность определения можно усюить, если проводить химическую реакцию в тот момент, когда соединение вышло из разделительной колонки, но еще не попало в детектор. Однако при этом достигнутое в колонке разделение зон веществ не должно ухудшаться в результате реакции, реагирующее вещество и элюент должны хорошо смешиваться. Реакцию проводят в потоке (во время реакции элюент и реагент должны находиться в одном объеме), и смесь попадает в фотометрический детектор только после того, как реакция закончится. [c.79]

Но если молекулы сразу же расходуются на химические реакции, то они и будут расходоваться в том соотношении, в каком они попали в клетку. Если эти молекулы отводить куда-пибудь в сосуд, то опи будут отводиться в таком же соотношении, в каком попали в клетку. А выравпивапие концентрации по обе стороны мембраны возможно только когда происходит длительный обмен веществ и они не расходуются куда-нибудь. [c.464]

Исследования зависимости масс-спектров от кинетичес кой энергии электронов показали, что относительные вероятности обра,чова)[ИЯ осповпых ионов в масс-спектре сравнительно слабо зависят от кинетической энергии в диапазоне от нескольких десятков электронвольт до десятков килоэлектронвольт. Обычные масс-спектры получены при давлениях 10 - тср и ниже. При использовании этих спектров для предсказания путей радиационно-химических процессов, происходящих при значительно боле( гысоких давлениях, существенно соотпошение между временем диссоциации в временем столкновения иона с молекулой. Если распад происходит в момент столкновения, то в дальнейшие реакции будут вступать те самые осколочные ионы (и, конечно, нейтральные осколки), которые известны из масс снег тральных данных. В противном случае в реакцию будет вступать возбужденный, еще не успевший распасться молекулярный поп. [c.186]

Активность и селективность. Под активностью катализатора следует попи-. мать скорость реакции образования целевого продукта (или продуктов) нри каталитической реакции, отнесенную к единице количества катализатора (кг, м ). Так как скорость реакции является функцией не только химической активности катализатора, но н режимных параметров процесса (температуры Т, концентрации компонентов реакционной смеси С и общего давления Р), активность катализатора — понятие конкретное, связанное с условиями проведения реакции и со степенью ее завершенности. [c.360]

Обработка целлюлозы формальдегидом явилась исторически одним из первых способов введения в нее мостичных связей. Имеется очень большое количество работ, посвященных изучению этой реакции. Химический механизм реакции по гидроксильным группам целлюлозы и ее эфиров очевидно одинаков. Реакция протекает следующим образом гидратированный формальдегид присоединяет протон (катализатор реакции — кислота) и превращается в электро-фильный радикал. Далее после отщепления воды образуется карбо-ниевый поп, который и реагирует с целлюлозой. Вся реакция может быть выражена следующел схемой [273] [c.190]

Энергия активации этой реакции, согласно Гартеку и Копш [729], равна 6 ккал. Г. Г. Неуймин и Б. Н. Попов [213], изучавшие эту реакцию при низких давлениях (порядка 0,1 мм рт. ст. ), нашли, что возбужденные (метастабильные) атомы кислорода О ( D) обладают заметно большей химической активностью по сравнению с нормальными атомами, вследствие чего окисление водорода в условиях их опытов обусловлено практически исключительно метастабильными атомами (получающимися при фотодиссоциации молекул Ог одиовременно с нормальными атомами). Энергия активации реакции 0 Ю) + Нг = ОН + Н + 44,6 ккал, согласно Неуймину и Попову, составляет менее 1,4 ккал. [c.94]

Ускорение реакции анионами С1" и аналогичными попами обусловлено комплексообразоваиием с Ре- и (пли) Ре-" (льюисова кислотно-основная реакция, см. т. 2, стр. 41), которое снижает химический потенциал понов железа и прпводит к более отрицательному зиачепию изменения свободной энергии при окислении. [c.72]

Позднее подобные ферменты были выделены из ряда других источников. Полимерный продукт РНК-нолимеразной реакции химически идентичен природной РНК. Реакция (ХХ.З), подобно реакциям, катализируемым ДНК-полимеразой и полинуклеотидфосфорилазой, в заметной степени обратима и нуждается в присутствии попов двухвалентного металла, обычно магния. Для РНК-полимеразной реакции необходимо присутствие всех четырех рибонуклеозидтрифосфатов. Особенно интересна потребность в ДНК-затравке. Естественно, возникает вопрос о соотношении между структурами ДНК-затравки и РНК-продукта. Ниже приводятся экспериментальные факты, четко подтверждающие матричную роль ДНК-затравки в синтезе РНК, а также тот факт, что нуклеотидная последовательность в ДНК-затравке точно транскрибируется в комплементарную нуклеотидную последовательность РНК. [c.513]

А. И. Рабинович и С. В. Натансон [16]. То обстоятельство, что столь значительное возрастание сорбированного количества основного красителя происходит в присутствии избытка одпоименпых попов серебра, ставит нод сомпеппе возможность применения здесь представлений о ионной адсорбции, ле кащих в основе теории адсорбционных индикаторов Фаянса [1]. В соответствии с выдвинутой В. И. Кузнецовым теорией цветных твердофазных реакций [3], более приемлемое объяснение заключается в предположении о химическом взаимодействии ортохрома Т с нитратом серебра на поверхности АдС1. [c.117]

Смотреть страницы где упоминается термин Ком попет химические реакции: [c.109] [c.177] [c.11] [c.242] [c.435] [c.369] [c.66] [c.354] [c.354] [c.148] [c.340] [c.174] [c.355] [c.723] [c.203] [c.8] [c.70] [c.338] [c.9] [c.129] [c.466] [c.97] [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология