Газовые смеси средний молекулярный вес

Дана газовая смесь состава ЗСО + УСО . Вычислить а) средний молекулярный вес б) массу 1 л смеси (при н. у.) в) относительную плотность смеси по водороду и воздуху г) массу 10 л смеси, взятой при и. у. д) объем (при н. у.) 20 к смеси. [c.10]

По условию задачи смесь состоит из моноксида и диоксида углерода и плотность ее по водороду равна 18,8. Средняя молекулярная масса газовой смеси равна Л = 2 - 18,8= 37,6. [c.76]

По условию задачи газовая смесь содержит 70%, или 0,7 г-моль, моноксида углерода и 30%, или 0,3 г-моль, диоксида углерода. Средняя молекулярная масса газовой смеси равна [c.77]

Метод соответственных состояний может применяться также для расчета удельного веса газовой смеси смесь рассматривается как чистый газ, обладающий средним молекулярным весом и характеризующийся псевдокритическими давлением и темиературой, которые определяются линейной интерполяцией по составу, т. е. выражаются уравнениями [c.15]

Параметры Р, V и Г газовых смесей можно вычислять на основе принципа соответственных состояний и рассматривать смесь как индивидуальный газ средней молекулярной массы. Для этого находят так называемые псевдокритические параметры смеси, вместо критических, пользуясь которыми и графиком, построенным в приведенных координатах, можно вычислить для газовой смеси при заданных двух параметрах третий искомый. [c.72]

Однако вытекающие из законов сохранения массы, количества движения и энергии уравнения (51.10) и (51.9) вместе с уравнением состояния, которое при допущении, что газовая смесь подчиняется законам идеальных газов, будет представлять собой уравнение Клапейрона pv =гТ, где г = /M (Л — газовая постоянная и М — средний молекулярный вес смеси), недостаточны для определения скорости детонации В, поскольку эти уравнения содержат четыре неизвестные величины />г, Vr , Тг и В. Недостающее четвертое уравнение, по Чепмену, может быть получено из условия минимума скорости детонации, определяемого совпадением касательной к адиабате Гюгоньо с прямой, проведенной из точки />о, г о (рис. 147), отвечающей начальному состоянию газа. [c.505]

При смешении образовавшегося кислорода (Л1=32) и метана (/И=16) получается газовая смесь, плотность которой по водороду равна 14, т. е. ее средняя молекулярная масса составляет М=2-14=28. Если обозначить объемную долю кислорода через х, а объемную долю метана через (1—х), то получим соотношение [c.256]

В газовой хроматографии применяются в первую очередь молекулярные сита линде 5А, ЮХ и 13Х со средними геометрическими размерами пор 5, 7 и 9 А. Поскольку молекулярные сита этой группы отличаются большой удельной поверхностью, их используют преимущественно для разделения низкокипящих газов. Перед этим воздушно-сухие молекулярные сита либо прогревают в муфельной печи 4—8 ч при 250 °С, либо активируют непосредственно в колонке, пропуская нагретый до 250 °С газ-носитель. Типичным примером применения молекулярных сит может служить разделение на цеолитах типа 5А, ЮХ и 13Х изотопов водорода при низкой температуре и газовых сме- [c.322]

Пример 15. Газовая смесь, со средним молекулярным весом, равным [c.416]

Равные объемы газов диметилсульфида и диборана (по 10,4 см каждого) были сконденсированы в иммерсионном тензиметре [8] и нагреты до комнатной температуры затем смесь охлаждали до —78°, а избыток диборана (5,1 см ) удаляли при этой температуре. Таким образом, формула остатка была очень близка к (СНз)23 ВНз. Этот продукт в газовой фазе при 53° и 100 мм. рт. ст. имел средний молекулярный вес 60,0, указывающий на то, что (СНз)25 -ВНз, будучи мономером в этих условиях, на 64% диссоциирует, давая диметилсульфид и диборан. [c.450]

Принцип соответственных состояний распространяют и на газовые смеси смесь рассматривается как чистый газ, имеющий средний молекулярный вес и характеризующийся псевдокритическими давлением / 1ф и телшературой которые определяются уравнениями [c.11]

Окисление пропилена в окись пропилена молекулярным кислородом в газовой фазе проводится при 450—550 °С, 2,2—5,2 кгс/см (0,21—0,51 МН/м2) и времени контакта 0,1—0,6 с . Концентрация кислорода 6—8 объемн. %. В результате окисления получается смесь кислородсодержащих продуктов, содержащая кроме окиси пропилена альдегиды (ацетальдегид, формальдегид, акролеин), высококипящие соединения, окись и двуокись углерода. Степень превращения пропилена за проход около 15% при селективности примерно 25%. На 1 т окиси пропилена получается в среднем 700 кг ацетальдегида и 600 кг формальдегида. [c.283]

Смесь из двадцати соединений дает газовую хроматограмму с двадцатью пиками. По площади пиков можно определить содержание каждого соединения. Каждый из пиков газовой хроматограммы в масс-спектрометре расщепляется в среднем примерно на тридцать пиков, т. е. для двадцати соединений это около 600 пиков. На рис. 21 показан масс-спектр соединения с молекулярной массой 450. Нетрудно понять, что задача может быть рационально разрешена только с помощью компьютера. В настоящее время в больших исследовательских институтах обычно имеется аппаратура включающая газовый хроматограф, масс-спектрометр и электронно-вычислительную машину (ЭВМ). [c.65]

Газовая смесь, состоящая из 0,40, 0,45 и 0,15 мол. долей метана, этана и этилена очищается нелетучим поглотительным маслом в колонне с четьшьмя теоретическими тарелками при температуре 37,8 °С и давлении 2.53 МПа. Обедненное регенерированное масло подается со скоростью 0,9 моль/моль мокрого газа и содержит 0,98 мол. долей масла, а также 0,015 и 0,005 мол. долей этана и этилена. Средняя молекулярная масса поглотительного масла составляет 200. Приблизительные значения К (=YlX) в рабочих условиях равны для метана— [c.666]

Вначале состав образовавшихся газов определяли методом газового анализа, при котором углеводородную смесь сжигали с кислородом и определяли средний молекулярный вес углеводородов. Позднее при помощи низкотемпературной разгонки были получены более точные результаты. Предварительно газ освобождали от углекислоты и влаги пропусканием через колонки с натронной известью и хлористым кальцием и после этого вводили в эвакуированный приемник, охлаждаемый жидким воздухом. Содержание углекислоты определялось на другой пробе газа. Неконденси-рующиеся газы собирали в газгольдере, а конденсат разгоняли в вакууме. Метан и другие газообразные продукты, получившиеся при разгонке, присоединяли к неконденсирующимся газам в газгольдере. Суммарное количество замерялось и анализировалось. Дестиллат сжижали во втором сосуде, охлаждаемом жидким воздухом, и из него дестилляцией при —90° отделяли и анализировали газоль (углеводороды С3 и С ). Насыщенные и ненасыщенные газообразные углеводороды определялись совместно, посредством сжигания с кислородом над платинированным асбестом. Бензиновую фракцию (Сд и выше) испаряли, смешивали с азотом и анализировали в аппарате для газового анализа. В других случаях ее подвергали конденсации в маленькой и-образной трубке, снабженной двумя кранами, и взвешивали. [c.97]

В США прямое окисление природного газа осуществляют две фирмы. Фирма Ситиз сервис ойл компани имеет установку в г. Таллант (шт. Оклахома), на которой природный газ окисляют при умеренных температуре и давлении в смесь равных весовых количеств метилового спирта и формальдегида. Наряду с ними образуются в меньших количествах ацетальдегид и метилацетон схему этой установки см. в работе [10]. Согласно опубликованным патентам [11], природный газ, содержащий j—С4-угле-водороды, смешивают с 10 об.% воздуха и пропускают при 460° и 20 ama над твердым контактом. Первоначально катализатором служил платинированный асбест позже стали применять смесь фосфата алюминия и окиси меди на инертном носителе. Продукты окисления выделяли охлаждением газовой смеси, которую в заключение промывали при 0° частью конденсата, образовавшегося при охлаждении. Природный газ окислялся неполностью, тогда как кислород реагировал целиком отходящие газы либо возвращали обратно, смешивая со свежими порциями природного газа и воздуха, либо сжигали. Жидкие продукты реакции содержали в среднем 5—6% ацетальдегида, 34—36% метилового спирта, 20—23% формальдегида, воду и небольшие количества кислородных соединений более высокого молекулярного веса. Время реакции не превышало нескольких секунд, иногда даже меньше 1 сек. температуру реакции регулировали подогревом входящего в реактор газа до температуры на 50° ниже рабочей. Для максимального выхода формальдегида давление не должно было превышать 20 ат при 50 ат основным продуктом являлся метиловый спирт. В патентах указывается, что большая часть метана не реагирует и получаемые продукты образуются в результате окисления высших углеводородов. [c.72]

Найтингел и Уолкер 8] разработали метод одновременного определения углерода, водорода и азота быстрым сожжением (в течение 30 сек.) анализируемой пробы с помощью индукционной печи. В качестве окислителей использованы перманганат серебра и окись меди. Быстрое сожжение пробы с катализатором в потоке гелия позволяет непосредственно без предварительного концентрирования разделять простые продукты окисления в хроматографической колонке. Навеску анализируемого вещества, смешанного с окислителем, сжигали в угольном тигле, футерованном кварцем. Продукты окисления проходили через реактор, заполненный на /з окисью меди и на /з металлической медью для завершения окисления и восстановления окислов азота. Далее газовый поток проходил через реактор с карбидом кальция, где вода превращалась в ацетилен. Карбид кальция в реакторе заменяли новым перед каждым анализом. Смесь простых продуктов (азот, двуокись углерода, ацетилен) разделяли на хроматографической колонке с молекулярными ситами 5А. Среднее отклонение при определении углерода 0,52%, водорода 0,22%, азота 0,58%. [c.116]