Торий, анализ скандии

Не входя в детали систематического анализа, заметим, что отделение группы элементов, содержащих редкие земли, а также отделение тория й скандия возможно согласно изложенным в литературе методам [441, 442, 443 и 444]. [c.117]

Получение чистых соединений тория из монацитовых песков и анализ промышленных объектов на содержание в них тория связаны обычно с отделением его от природных спутников р. 3. э., иттрия, урана, железа, кремния и фосфора, а также в ряде случаев — от титана, циркония, гафния, кальция и др. Отделение тория от металлов подгруппы титана и ряда других элементов не вызывает особых затруднений. Напротив, сходство, существующее между соединениями тория и р. з. э., иттрия и скандия, делает это разделение весьма нелегким. [c.94]

Практически во всех методах определения тория необходимо конечное осаждение его в виде оксалата для обеспечения полного удаления циркония и титана, обычно сопровождающих торий п и всех предварительных операциях. Осаждению тория в виде оксалата должны предшествовать операции, изложенные в разделе Методы отделения (стр. 600), для отделения обычных металлов, щелочноземельных металлов, редкоземельных элементов и скандия. Осаждение аммиаком, как описано в гл. Алюминий (стр. 565), с последующим прокаливанием до окиси вполне приемлемо для анализа растворов, свободных от других осаждаемых аммиаком элементов. В этом случае осадок лучше промывать нитратом аммония, чем хлоридом аммония, вследствие летучести хлорида тория. [c.607]

В обычном ходе анализа горных пород скандий попадает в осадок от аммиака и принимается за алюминий, если содержание последнего вычисляют по разности. В том случае, когда выделенный аммиаком осадок растворяют во фтористоводородной кислоте и раствор выпаривают для отделения фторидов редкоземельных металлов (стр. 623), скандий также выделяется в осадок и в дальнейшем, в зависимости от способа обработки, сопровождает торий, иттриевые или цериевые металлы. [c.613]

Среди работ но определению р. з. э. в природных материалах известны примеры определения в присутствии иттрия, скандия и тория [117, 1181, анализы гранита и диабаза [119], анализа редкоземельных минералов [120—124, 204] и концентратов скандия [125, 126, 205]. [c.133]

В ходе анализа скандий сопровождает редкоземельные элементы и осаждается совместно с ними нри добавлении щавелевой кислоты к кислым растворам хлоридов, нитратов или сульфатов однако оксалат скандия является более растворимым, чем оксалаты редкоземельных металлов. При отделении двойных сульфатов скандий осаждается с цериевыми землями, если в качестве осадителя применяется сульфат калия, и проходит в фильтрат с иттриевыми землями, если применяется сульфат натрия. Он осаждается с торием при кипячении нейтрального раствора хлоридов с тиосульфатом натрия. [c.79]

Из фильтратов, полученных при осаждении оксалатов и очистке ue )Boro фитинового осадка, скандий выделяют также фитином после введения коллектора — тория. В этом осадке смешанных фитатов содержание скандия устанавливают спектральным анализом. Определение может быть закончено химическим методом осадок фитатов прокаливают, переводят в раствор, отделяют торий йодатным методом и из гидроокисей, полученных из ( зильтрата от йодата тория, выделяют скандий фитином. Доп. ред.) [c.93]

Прямое титрование применяют для большого числа катионов металлов, включая барий, висмут, кадмий, кальций, церий, кобальт, медь, галлий, индий, железо, свинец, магний, марганец, ртуть, никель, скандий, стронций, таллий, торий, цинк, цирконий, а также лантаноиды. Метод прямого титрования возможен только при анализе катионов, мгновенно реагирующих с ЭДТА. [c.194]

Блок и Даме [370] при обнаружении микроэлементов в топливе применили в качестве растворов сравнения оргапометалли-ческие соединения магния, алюминия, хлора, ванадия, брома, натрия, калия, хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, сурьмы, бария, лантана и водные растворы сравнения для скандия, мышьяка, селена, ртути, тория. Они предлагают четыре схемы анализа, которые приведены в табл. 1.21. [c.92]

Таким путем авторы метода успешно отделяли торий от церия (III), лантана, неодима, празеодима и иттрия. Скандий сопровождает торий. При анализе монацитового песка С. J. Rodden в конечном осадке на обнаружил редкоземельных элементов спектрохимическим методом. [c.602]

При попытке использовать четыреххлористый углерод были замечены какие-то неизвестные реакции, которые нами не исследовались. Ацетилацетонаты церия, меди, железа, марганца, скандия, тория, урана и цинка не проходили через колонку, возможно в результате их разложения. Нам кажется, что этот способ удастся успешно использовать для анализа ионов металлов. Получение хелатов в водном растворе несложно. Мы экстрагировали их неводным растворителем и затем анализировали раствор методом газовой хроматографии. Концентрация хела тов в неводном растворителе обычно весьма мала, поэтому следует применять более чувствительные детекторы. Если для этих соединений сохраняется пропорциональность между величиной сигнала пламенно-ионизационного детектора и количеством уг Лерода, то чувствительность может быть значительно повышена это позволит определять малолетучие вещества при достаточно низких температурах. [c.393]

Фосфаты. Фосфаты являются одной из наиболее распространенных форм нахождения РЗЭ и тория в природе (монацит — см. ниже). Лабораторным путем получены фосфаты РЗЭ и тория, соответствующие всем формам — гипо-, мета-, орто- и пирофосфаты. Все они, как правило, нерастворимы в воде и разбавленных минеральных кислотах. Многие из этих солей используются в анализе и технологии РЗЭ и тория. Особый интерес представляет пирофосфат скандия, практически нерастворимый в соляной и серной кислотах (отчасти растворимый в азотной кислоте). Образование пирофосфата скандия и его состав были тщательно изучены чешскими химиками [68], установившими, что пирофосфат скандия имеет состав 804( 207)3, а не ЗсНРгОу ЗН2О, как считали другие исследователи и, в частности, Бек [682]. [c.260]

Для большинства родкоземельпых элементов не существует специфических химических реакций. Присутствие отдельных эпе-мептов обнаруживается ио характерному цвету ионов и окислов. Количественные методы анализа разработаны для церия, тория, скандия и элементов, способных переходить в двухвалентное состояние. Для некоторых элементов разработаны быстрые методы отделения (наиример, для Еа и У), которые приближаются к аналитическим. [c.40]

ВИЯХ цинк образует с трилоном Б бесцветное комплексное соединение, более прочное, чем с ксиленоловым оранжевым, что позволяет титровать цинк трилоном Б в присутствии ксиленолового оранжевого как индикатора. Анализ выполним в присутствии магния. Цирконий связывают предварительно эквивалентным количеством трилона Б. Можно определять цирконий и цинк из одной навески. В кислой среде титруют цирконий, а затем создав среду с pH = 5,5- 5,8 титруют цинк. Вредное влияние железа (П1) обычно устраняют прибавлением восстановителя гидроксиламина. Скандий, торий, - иттрий, редкоземельные элементы, кадмий, марганец, алюминий, никель, медь мешают титрованию цинка. Метод рекомендуется для сплавов состава Mg—Zn—Zr и Mg—Zn—Zr—La. Точность метода 0,05%. [c.203]

Одновременно с достижениями в области промышленного применения редких элементов успешно развиваются и новые методы их анализа. Вероятно, наиболее важными из них являются хроматографические методы определения урана, тория, земельных кислот, полярография для урана, европия, иттербия, экстракция органическими растворителями д.ля скандия и урана и спектрофотометрия д. я редкоземельных элементов и платиновых металлов. Все эти методы включены в настоящее издание наряду с больишм числом усовершенствований в части классических методов анализа. Главы, посвященные редкоземельным металлам, торию, германию, ниобию и танталу, значительно переработаны главы, посвященные скандию, урану, рению и платиновым металлам, почти полностью написаны заново и содержат много совершенно новых аналитических методов [c.6]

Ход анализа сводится к следующим операциям полученный после разложения навески солянокислый раствор подвергают купферон-хло-роформенной экстракции, органическую фазу отбрасывают, а. из кислотной фазы аммиаком осаждают гидроокиси. Для отделения тория гидроокиси растворяют в азотной кислоте, добавляют нитрат ртути и осаждают податом калия осадок йодатов тория и ртути отбрасывают. Фильтрат обрабатывают аммиаком, растворяют гидроокиси в соляной кислоте и экстрагируют скандий трибутилфосфатом (ТБФ), солянокислую фазу отбрасывают. Реэкстрагируют из ТБФ скандий водой. Из водной фазы осаждают тартрат скандия в присутствии носителя—иттрия. Переосаждают осадок смешанных тартратов, растворяют в соляной кислоте и для отделения от иттрия экстрагируют скандий ТБФ. Реэкстрагируют из ТБФ скандий водой, промывают водную фазу эфиром, нейтрализуют аммиаком и после добавления ализаринового красного и буфера измеряют абсорбцию окрашенного раствора на спектрофотометре. [c.92]

Измельченную пробу хлопинита разлагают при нагревании концентрированной H2SO4. Нагревание производят до полного удаления паров SOs. Из остывшей порошкообразной массы водой выщелачивают сульфаты скандия, тория и р. 3. э. Щавелевой кислотой осаждают из раствора оксалаты скандия, р. 3. э. и тория. Полученные оксалаты прокаливанием переводят в окиси, которые поступают на спектральный анализ. Определение скандия производят по эталонам на основе окиси тория по линиям S II 2552,3 A — La П 2610,33 A. [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология