динитротолуола углеводородов

Динитротолуолы способны к образованию молекулярных комплексов с ароматическими углеводородами и аминами. Температуры плавления (в °С) молекулярных комплексов изомеров динитротолуола с нафталином и аминами (в молекулярном соотношении 1 1) приведены ниже [c.161]

Содержание изомеров нитротолуола (в сумме) не менее 99,5% 3-нитро-толуола не более 0,4%. В 2-нитротолуоле должны отсутствовать 4-нитротолуол, динитротолуол, нитрокрезолы, углеводороды. В пределах не более 0,7° С должно перегоняться 98 объемн. % продукта. [c.33]

Помимо углеводородов, о которых речь шла выше, были выделены ароматические углеводороды — бензол и толуол — из соответствующих фракций, кипящих в пределах 78,5—81,5 и 109,5— 111,5° С. Они были охарактеризованы через нитропроизводные. Так, температура плавления смешанной пробы для динитробензола была 89° С, для динитротолуола —71° С, что вполне соответствует литературным данным. [c.303]

В табл. 3 представлены объемы удерживания изомеров динитротолуола по отношению к нормальному углеводороду С20. [c.28]

Для выяснения природы образовавшихся ароматических углеводородов катализат этилциклопентана был подвергнут окислению по Ульману [14] и выделена бензойная кислота с т. пл. 121,5—121,7° (проба смешения с бензойной кислотой не дала снижения температуры плавления), что и доказывает наличие в катализате толуола. Толуол был также идентифицирован получением 2,4-динитротолуола с т. пл. 70—70,5°. [c.251]

При фракционировании жидкой части катализата было выделено 14,5 г углеводорода с т. кип. 109—ИГ (756 mai) n 1,4967 df 0,8665. Сопоставление констант этой фракции с литературными данными для толуола показывает, что она состоит из толуола. Нитрованием этой фракции получен нитропродукт с т. пл. 69° С. Смешанная проба плавления с 2,4-динитротолуолом депрессии не дала. [c.218]

Случаи нитрования углеводородов до ди- и тринитросоединений в одну фазу. Иногда применяют (или применяли раньше) нитрование в одну фазу до ди- и тринитросоединения, например, нитрование толуола в динитротолуол или ксилола в ди- или тринитроксилол, сольвент-нафты до ди- или тринитросольвент-нафты и т. п. [c.99]

Хотя вопрос о нитровании нефтяных фракций, содержащих ароматические углеводороды, выходит за пределы данной книги, однако вследствие большого значения этих соединений мы все же кратко коснемся их в данной главе. Получение TNT из фракций, содержащих толуол, было уже разобрано в гл. 1. JVli-zuta получ Ил с хорош и.ми выходами моно- и динитротолуолы из фракций японского газолина, содержащих ароматические соединения. На основании выходов вторичных и третичных нитросоедннеггий, полученных при нитровании парафина. [c.1135]

При нитровании бензола, толуола и хлорбензола выделяется большое количество тепла. По данным П. Грогинса , на 1 моль жидкого бензола при нитровании выделяется 123 кдж (29,35 ккал), на 1 моль жидкого толуола выделяется 113 кдж (27 ккал). Каждая введенная в ароматическое ядро нитрогруппа снижает количество тепла, выделяющегося при дальнейшем нитровании. Так, при нитровании нитротолуола до динитротолуола выделяется 96,3 кдж моль (около 23 ккал моль). Для сравнения приведем теплоту сульфирования бензола на моносульфокислоту, равную 14,6 кдж1моль (3,5 /с/сал/жоль), и теплоту хлорирования бензола, равную 117,3—125,7 кдж моль (28— 30 ккал моль). В процессе нитрования углеводородов, кроме тепла реакции, выделяется также тепло гидратации серной кислоты, составляющее при непрерывном нитровании бензола [c.66]

Погоны 105—115 и 115—125° бакинского керосина дали сульфокислоты, из которых сухой перегонкой их известковых солей с гашеной известью была получена смесь ароматических углеводородов с т. кип. 75—141°. Фракционировкой этой смеси и последующими реакциями в ней были обнаружены бензол GgHg— получением кристаллического углеводорода, уже по внешнему виду схожего с кристаллами бензола толуол G Hg—при нитровании доказано образование динитротолуола изоксилол l,3-G( H4( Hg)2— при обработке серно-азотной смесью получен тринитроизоксилол. Кроме того, было установлено, что фракция этой смеси, отвечающая бензолу и толуолу (т. кип. 75—110°), при осторожном нитровании дает смесь ароматических мононитросоединений, нри восстановлении которых действительно получилась смесь анилина с толуидином. [c.96]

Карбонилирование можно проводить без растворителя [1220 1222, 1239, 1244], однако выход изоцианатов повышается в средо инертных растворителей алифатических, алициклических или ароматических углеводородов [1203, 1205, 1237] или о-дихлор-бензола [1223—1225, 1228, 1230, 1239]. Если в качестве растворителя использовать спирт, то получаются уретаны [1193, 1194, 1219, 1242, 1245, 1246]. В патентах указан широкий круг алифатических и ароматических моно- и нолинитросоединений, которые способны вступать в реакцию, однако в практических примерах описано карбонилирование нитробензола [1194, 1197, 1220, 1240] и 2,4-динитротолуола [1199, 1225, 1226, 1237—1240, 1247,. 1248]. [c.121]

Из очень небольшой фракции, кипевшей выше 101° С, был получен динитротолуол с т.пл. 68—69° С (по литературным данным 69—70° С). Распределение ароматических углеводородов по фракциям дает основание предполагать, что реакции, ведупцие к образованию бензола при окислительном крекинге толуола в паровой фазе, преобладают над нормальной реакцией дегидрогенизации метилциклогексана в толуол. [c.278]

Окисление обменявшихся нитротолуолов. Для определения места внедрения дейтерия при обменных реакциях между тяжелой водой и нитротолуолами порция нитротолуола после обмена и отделения воды разделялась на две части. Одна часть сжигалась для определения общего количества дейтерия в углеводороде, а вторая — окислялась до соответствующей нитробензойной кислоты. Окисление 4-нйтротолуола производилось марганцевокислым калием в присутствии соляной кислоты 115]. 2,4-Динитротолуол был окислен бихроматом натрия в концентрированной серной кислоте . Согласно нашим опытам, обмен между нитротолуолами и водой в присутствии кислот не происходит, и мы [c.157]

Было также установлено [78], что весьма эффективными ингибиторами полимеризации винилароматических углеводородов являются 2,4-динитротолуол, 2,4-динитродифениламин, парахинондиоксим и тетрахлорхинон в количестве О,1-0,3% вес. Предложенные ингибиторы малолетучи, термически стабильны. Для уменьшения степени полимеризации по высоте колонны предложен новый технологический прием [29], состоящий в том, что часть кубового остатка, содержащего ингибитор, подают в верхнюю часть ректификационной колонны ниже точки отбора целевого продукта. [c.88]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Мононитросоединения вступают в реакцию электрофильного замещения с некоторыми реагентами, например с С1а — ГеС1з, ННОз — НаЗОд, ЗОз — Н28 04, достаточно легко, и в каждом из случаев входящая группа ориентируется в жета-положение. Однако ди-, а особенно тринитросоеди-пения гораздо в большей степени инертны по отношению к дальнейшим Е-реакциям, если только в молекуле не имеется также активирующего заместителя. Так, папример, 2,4-динитротолуол нитруется без особых затруднений нитрующей смесью при 100 °С с образованием взрывчатого вещества тринитротолуола (ТНТ, или тол). Однако нитрование ле-дипитробензола тем же самым реагентом — очень трудоемкая процедура, занимающая несколько дней. Образующийся при этом 1,3,5-тринитробензол широко используется для получения комплексов-аддуктов с различными веществами, включая углеводороды, амины и фенолы. Эти комплексы имеют температуры плавления и поэтому пригодны для характеристики веществ упомянутых типов. [c.498]

В практике судебнохимического анализа необходимость в исследовании на наличие ароматических полинитропроизводных (динитробензол, динитротолуолы, тринитротолуол и другие иитропроизводные углеводородов) может возникнуть преимущественно при решении вопросов о производственных отравлениях, так как большинство нолинитропроизводных ароматического ряда ядовито. Ароматические полинитронроизводные являются в большинстве своем кристаллическими веществами и имеют широкое применение в различных областях промышленности в синтезе органических красителей, в производстве некоторых фармацевтических [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология