Этил динитроанилин

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

При нитровании л-нитроанилина в качестве главного продукта реакции получен 3,4-динитроанилин. Объясните течение этой реакции, применяя резонансные структуры 0-комплекса. [c.87]

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

Одновременное суммарное концентрирование нескольких элементов с органическими соосадителями осложняется тем, что для соосаждения различных элементов требуются неодинаковые pH. Так, при соосаждении в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем 2,4-динитроанилином олово полностью соосаждается при pH 3, а свинец только при pH 6—7. Найдено, что в некоторых случаях можно совмещать соосаждения. Вначале соосаждают при меньшем pH, не отфильтровывая осадка создают требующееся большее pH, добавляют новую порцию соосадителя и после этого фильтруют общий осадок (Л. П. Орлова, В. В. Горшков). [c.285]

Пример 3.4. Для иллюстрации анализа многокомпонентной смеси методом Фирордта используем искусственные смеси п-нитроанилина (ПНА), 2,4-динитроанилина (ДНА) и о-нитроанилина (ОНА). Состав и оптические плотности этих смесей при нескольких длинах волн приведены в табл. 3.2. Для упрощения вычислений определим лишь молярные доли компонентов, по.этому -Ь Сдр д -Ь = 1. [c.69]

Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. Например, 2,4-динитрофенило вый эфир п-толуолсульфокислоты гидролизуется 10 %-ным водным раствором углекислого натрия или раствором аммиака с образованием динитрофенола, но при действии кипящего раствора аммиака в нитробензоле получается 2,4-динитроанилин, а также аммониевая соль п-толуолсульфокислоты и п-толуолсуль-фамид [254 а]. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2,4-динитрофенилпиридиний-п-толуолсульфонат. Анилин и уксуснокислый натрий с о-нитрофениловым эфиром п-толуолсульфокислоты дают о-нитродифениламин. Эфиры этого типа, содержащие азогруппу в /1й/)а-положении к сульфогруппе, также реагируют с анилином [254 б]. Аналогичная реакция происходит при кипячении анилина с полным 3,3 -, 5,5 -тетранитро-4,4 -ди-оксидифениловым эфиром п-толуолсульфокислоты [255]. [c.387]

Соосаждением называют увеличение веществ осадком в момент его образования. Таким образом, соосаждение это распределение концентрируемого компонента между твердой и жидкой фазами (Т—Ж). Малорастворимые соединения с которыми соосаждаются концентрируемые вещества, называют коллекторами. Коллекторы могут быть неорганическими (карбонат кальция, сульфиды тяжелых металлов, гидроксиды алюминия, железа, титана и др.) и органическими (8-оксихинолин, 2,4-динитроанилин, нафталин, оксифенилфлуорон и др.). [c.313]

Амины при нагревании с карбоновыми кислотами и ПФК превращаются в амиды [149]. Максимальные выходы наблюдаются в случае аминов со слабыми основными свойствами. Так, из бензойной кислоты и анилина при нагревании в течение 20 мин от 25 до 160° с последующей обработкой смеси льдом не был получен амид, тогда как из бензойной кислоты и 2,4-динитроанилина в этих условиях образуется замещенный анилид с выходом 98%. Уксусная кислота дает [c.80]

В свете этих данных может быть понята причина неудачных попыток [756] окисления 2,4-динитроанилина гипохлорнтом натрия в водной среде (111.4.1), Действительно, в бензольное ядро в этих условиях должен всту- [c.309]

Это обстоятельство является ценным поисковым признаком при отыскании новых индифферентных соосадителей. Из универсальных легкоплавких индифферентных соосадителей хорошо работают р-нафтол, дифениламин, 2,4-динитроанилин, стильбен и др. [11, 19]. [c.290]

Задачей данной работы являлась разработка метода концентрирования некоторых микроэлементов в почвенно-биологических объектах при их количественном определении спектральными методами. В данной статье излагаются результаты исследований по концентрированию Си, Со, 2п, N1, РЬ, Зп, Мо, У, V, Сг при анализе почв. Для концентрирования использовали метод соосаждения органическими соосадителями. Полноту соосаждения элементов определяли химическими, радиохимическими и спектральными методами. При концентрировании Си, 2п, Со, N1, РЬ, Зп было использовано свойство этих элементов образовывать комплексные соединения с дитизоном. Элементы соосаждались в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем. В работе были опробованы следующие индифферентные соосадители дифениламин, р-нафтол, 2,4-динитроанилин, стильбен, тимолфталеин, фенолфталеин. Лучшие результаты были получены при работе с [c.306]

ЛРИЛИРОВАНИЕ. Аминокислоты взаимодействуют с 2,4-динитро-фторбензолом (реактивом Сэнгера) в слабощелочном растворе, образуя, замещенный динитроанилин. Эти реакции идут по механизму нуклеофильного ароматического замещения. Применение этого реактива в биохимии описано в разд. 25.8. [c.396]

При нагревании уксуснокислого раствора 3,4-динитроанилина с концентрированной соляной кислотой образуется хлорид З-нитро-4-хлорбензолдиазония. Предложите схему превращений 3,4-динитроанилина в этих условиях. [c.252]

Гербициды — препараты для борьбы с сорнжами. Это феноксикислоты, производные бензойной кислоты, динитроанилины, динитрофенолы, галогенфенолы, м югие гетероциклические соединения. [c.524]

Хотя в этом направлении опубликовано небольшое число работ, однако было показано [42], что при кипячении иодистого N-метилпиридиния с 10-процентным раствором едкого натра происходит медленное выделение метиламина. Когда же вместо простого алкильного радикала азот связан с сильно отрицательной группировкой вроде 2,4-динитрофенила или циан-группой, гидролитическое расщепление осуществляется легко. Самой известной из такого рода реакций является распад хлористого Н-(2,4-динитро-фенил)-пиридиния (XVIН) на глутаконовый альдегид (XIX) и 2,4-динитроанилин (XX) при обработке сначала холодной щелочью, а затем кислотой. Эта реакция и характер промежуточных продуктов будут рассмотрены более подробно в разделе, посвященном реакциям пиридина с раскрытием цикла (стр. 330). [c.323]

Стехиометрически рассчитанное количество нитрита натрия медленно вводят в 35—40-кратное количество концентрировацной серной кислоты температура при этом не должна превышать 10°/ Затем смесь, прл перемешивании, нагревают до 70° и охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раствору добавляют соответствующее количество динитроанилина и перемешивают до тех пор, пока взятая проба при выливании в воду со льдом не перестанет давать осадок свободного амина. Раствор выливают на лед, причем количество его должно быть подобрано с таким расчетом, чтобы конечная концентрация кислоты составляла около 25%. При пользовании менее концентрированной кислотой может произойти замещение нитрогруппы гидроксилом. Затем жидкость отфильтровывают от небольшого количества образовавшегося осадка. Полученный таким образом раствор необходимо тотчас же подвергать дальнейшей переработке. [c.456]

В 1-литровую трехгорлую колбу, снабженную стеклянной мешалкой и термометром, помещают 160 мл концентрированной серной кислоты, а затем в течение 10—15 мин. при перемешивании к ней прибавляют 15,2 г (0,22 моля) нитрита натрия в твердом виде. Когда эта операция будет закончена, температуру повышают до 70° и смесь перемешивают до тех пор, пока весь нитрит натрия не перейдет в раствор. Последний охлаждают до 25—30° в бане со льдом, а затем при перемешивании медленно прибавляют к нему раствор 36,6 г (0,2 моля) 2,6-динитроанилина (стр. 203) в 400 мл горячей ледяной уксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 40° (примечание 1). Когда прибавление будет закончено, раствор перемешивают при 40° в течение.еще получаса. Од1ювремен-но в 2-литровом стакане приготовляют раствор 44 г (0,44 моля) однохлористой меди в 400 мл концентрированной соляной кислоты и охлаждают его в бане со льдом затем в течение примерно 5 мин. при перемешивании от руки к раствору прибавляют по частям раствор соли диазония с такой скоростью, чтобы избежать слишком бурного выделения газа. Во время этой операции смесь разогревается ее охлаждают в бане со льдом, время от времени перемешивая, до тех пор, пока не замедлится выделение газа. Затем содержимое стакана нагревают на паровой бане, периодически размешивая его нагревание продолжают до тсх пор, пока температура не достигнет 80°. [c.532]

Масляную баню нагревают до ПО"", поддерживают эту температуру в течение 6 час. и в течение всего этого времени в колбу пропускают газообразный аммиак со скоростью 3—4 пузырьков в секунду. После того как смесь охладится, твердую массу разбивают стеклянной палочкой, смешивают со 100 мл воды, смесь нагревают до кипения и фильтруют в горячем состоянии. Остаток растворяют в 500 мл кипящего спирта и к раствору добавляют воды (около 150 мл) до начала помутнения. Раствор вновь нагревают, пока он не станет прозрачным, и дают ему охладиться. После стояния в течение ночи выпавшие кристаллы отфильтровывают и сушат. Выход 2,4-динитроанилина ст. пл. 175—177° 31—35 г (68—76% теоретич. примечания 3 и 4 ). Для дальнейшей очистки продукт пере-кристаллизовьшаюттак же, как это описано выше, из спирта и воды, причем на каждый грамм твердого вещества берут 20 мл спирта. Из сырого продукта получают 90% чистого вещества, которое резко плавится при 180°. [c.223]

В последнее время было показано, что гидроперекиси гладко реагируют с различными гетероциклическими соединениями, содержащими азот как в виде солей, так и в виде псевдооснований с образованием твердых перекисей, по строению которых можно идентифицировать исходную гидроперекись. В этих реакциях использовались бромистый 2-(2, 4 -динитроанилино)-3, 4-дигпдроизохинолииий [c.151]

В некоторых образцах технического дшштрохлорбензола содержались неизвестные примеси, образующие двойные соединения с динитроанилином. Соединения эти оставались в фильтрате, причем [c.223]

Как указывает Маччотта при действии концентрированной серной кислоты на холоду из />нитрофенилнитрамина образуется 70% 2,6-динитро- и 30% 2,4-динитроанилина. о-Нитрофенил-нитрамин дает при этом 2,4-динитроанилия, а из 2,3-динитрофенил-нитрамина получается 2,3,6-тринитроанилин. Доп. ред.] [c.433]

Получение и применение М. х. в реакции Зандмейера [1]. Реакция Зандмейера. Эта реакция в случае 2,6-динитроанилина представляет особый интерес, так как является специфическим методом дпазотирования этого слабого основания f2]. Твердый нитрит иатрия прибавляют ирп перемешивании в течение 10— [c.241]

Галооксизамещение. При повторном исследовании удивительного продукта, полученного Грином и Роу [12 при действии Н. г. иа 2,4-динитроанилин в щелочном метанольном растворе, Мэллори и Варимби [131 установили истинную структуру этого соединения, [c.407]

При действии 2,4-динитрофторбензола на аминокислоты, пептиды и белки получаются N-зaмeщeнныe 2,4-динитроанилины. Эти ди-нитроарильные производные дают цветное окрашивание при действии щелочей (опыт 29). [c.280]

В пробирке 0,2 г мочевины обрабатывают 5 мл 10 /о-ного раствора гидроксида натрия. Смесь встряхивают и наблюдают выделение аммиака. Повторяют эту реакцию с бензамидом, ацетанилидом, бензоиитрилом и 2,4-динитроанилином. После окончания выделения аммиака нагревают каждую из пробирок до кипения и отмечают запах. Проверяют действие выделяющихся паров на влажную розовую лакмусовую бумажку. [c.326]

Позднее Пасаккер и Скрогги [3, 4] обнаружили, что миграция нитрогруппы наблюдается также при гидролизе 2,3-динитроацетанилида действием 98%-ной серной кислоты при 110°. Вместо ожидаемого 2,3-динитроанилина они получили при этом смесь 2,5- и 3,4-изомеров. Послед [c.94]

Присутствие имидной группы — ONH O—, которая также распадается с выделением аммиака, исключается на том основании, что соединение А не растворяется в растворе гидроксида натрия, Ввиду того что соединение Б не содержит азота, то также исключаются амины с отрицательно заряженными заместителями, такие, как 2,4-динитроанилин. Отсутствие азота в соединении Б и тот факт, что это соединение кислое, а не основное, позволяют исключить из рассмотрения также замещенные карбамиды, при гидролизе которых также выделяется аммиак. [c.528]

Отношение полинитроанилинов к диазотированию и свойства их диазониевых солей. Динитроанилины диазотируются с трудом и дают при этом плохие выходы солей диазония. Это обусловлено тем, что основность этих соединений сильно ослаблена имеющимися в ядре отрицательными группами, вследствие чего соли их отчасти или полностью гидролизуются в водном растворе. В отличие от обычных методов диазотирования в этих случаях ведут реакцию, растворяя амин в концентрированной серной кислоте и внося в раствор твердый азотистокислый калий или раствор нитрозилсерной кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.328]

Бензол — пиридин — ледяная уксусная кислота (80 -1- 20 -1- 2). При проточной хроматографии [13] (см. стр. 31, 32) эта система в особенности пригодна для разделения менее полярных ДНФ-аминокислот, например изомерных производных лейцина. 2,4-Динитроанилин движется быстрее других соединений (ДднФ-лейцин = 1,28). [c.420]

Эту методику применяли для разделения аминокислот и пептидов, образующихся при действии проназы на нативную и модифицированную (путем окисления, динитрофенилирования и окисления-Ьдинитрофенилирование) рибонуклеазу [21]. В первом варианте 2,4-динитроанилин вымывался вблизи ДНФ-ала-нина. Когда же в смеситель 1 вместо к-гептана вводили смесь толуол—к-гептан, 2,4-динитроанилин начинал элюироваться в меньшем объеме, а положение остальных пиков осталось прежним. Можно было, конечно, предварительно экстрагировать его диэтиловым эфиром при pH 8. Однако все эти предосторожности излишни, поскольку реагент и побочные продукты реакции вымываются раньше ДНФ-аминокислот. [c.371]

Механизм ингибирования эмульсионной полимеризации стирола (эмульгатор — миристиновокислый калий, инициатор — персульфат калия) при 50° исследовал Михан с сотр. [1640]. Ингибиторами служили Ы,М-диметил-2,4-динитроанилин и 1-бром-2,4-динитробгнзол. Показано, что скорость полимеризации обратно пропорциональна концентрации ингибитора, молекулярный вес полимера пропорционален скорости. С одной молекулой полимера связывается одна молекула ингибитора расход последнего пропорционален глубине полимеризации. Предложенный механизм состоит в следующем стадией, определяющей скорость инициирования, является термический распад персульфата на два сульфатных иона-радикала, инициирующих полимеризацию растущий радикал при взаимодействии с молекулой ингибитора образует радикал, к которому молекулы мономера присоединяться не могут и который может реагировать с сульфатным ионом-радикалом при этом происходит переход атома водорода с образованием бисульфат-иона и молекулы неактивного полимера. Синх и Маллик [1648] вычислили значение констант скоростей передачи и роста цепи (Апер/Ар = 19,3) для аналогичной системы в присутствии октилмеркаптана. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология