Динитроанилин определение

Для защиты хлопчатника от сорняков за рубежом используют гербицидные препараты на основе производных мочевины,, динитроанилина, триазина и соединений других классов. В США и ряде других хлопкосеющих стран максимального уничтожения сорняков достигают при соблюдении определенной системы обработки посевов однолетние и многолетние злаковые сорняки подавляют допосевными гербицидами, главным образом производными динитроанилина, двудольные и однодольные сорняки уничтожают производными мочевины и триазинов используют также послевсходовую обработку гербицидами. [c.280]

Такой щирокий диапазон изменения Ао (12 порядков) удается охватить в результате большого изменения рАд нитроанилинов в качестве индикаторов в зависимости от заместителей в молекуле. Например, для л<-нитроанилина рАд = 2,50, для 2,4-динитроанилина рАд = -4,53, а для 2,4,6-тринитроанилина рАд = -10,10. Функция кислотности Яо была введена Гамметом и носит его имя. В более поздних исследованиях для определения На использовали и другие классы оснований-индикаторов и получили иные значения кислотности концентрированных растворов кислот (// " для индикаторов N,N-диaлкилнитpoaни-линов Я/ для алкилированных индолов Н для амидов кислот Нц для трифенилкарбинолов). [c.488]

Золото соосаждается с дитизоном из соляно-, азотно- и сернокислых растворов, что использовано для отделения и определения золота в Си, Ге, РЬ, Мп, N1 и 2п [600]. При pH 6—7 дитизонат золота количественно соосаждается с 2,4-динитроанилином [224]. Вместе с Аи концентрируются Си, 2п, Со, N1, РЬ, 8п, С(1, 1п, Ag. [c.80]

Определение диолефинов [26, 204, 205]. При взаимодействии диазотированных 4-нитроанилина, 2,4-динитроанилина, 2,4,6-три-нптроанилина, 1,4-фенилендиамина с диолефинами образуются азосоединения. Реакция протекает, вероятно, по Следующей схеме [c.58]

Задачей данной работы являлась разработка метода концентрирования некоторых микроэлементов в почвенно-биологических объектах при их количественном определении спектральными методами. В данной статье излагаются результаты исследований по концентрированию Си, Со, 2п, N1, РЬ, Зп, Мо, У, V, Сг при анализе почв. Для концентрирования использовали метод соосаждения органическими соосадителями. Полноту соосаждения элементов определяли химическими, радиохимическими и спектральными методами. При концентрировании Си, 2п, Со, N1, РЬ, Зп было использовано свойство этих элементов образовывать комплексные соединения с дитизоном. Элементы соосаждались в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем. В работе были опробованы следующие индифферентные соосадители дифениламин, р-нафтол, 2,4-динитроанилин, стильбен, тимолфталеин, фенолфталеин. Лучшие результаты были получены при работе с [c.306]

В процессе превращения промежуточного продукта I в конечный продукт (Ы-аллил-2,4-динитроанилин) рвется как связь углерод — хлор, так и связь азот — водород. Как бы ни происходил разрыв этих связей — в двух последовательных стадиях или же в одностадийном синхронном процессе,— в любом случае правильный механизм реакции должен согласовываться с двумя фактами отсутствием сколько-нибудь заметного изотопного эффекта дейтерия, с одной стороны, и участием стадии, на которой рвется связь азот — водород, в определении скорости реакции — с другой. [c.57]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителями, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. [c.143]

Для соосаждения указанных выше элементов в качестве группового реагента пригоден дитизон, а соосадителя — 2,4-динитроанилин. Это соосаждение обладает определенной избирательностью в отношении Ре+ , А1, Са, Мд и других элементов. Алюминий дитизоном вообще не связывается, а для предотвращения осаждения железа используют цитрат аммония. [c.157]

Так, сульфогруппа может находиться лишь в определенном положении, например, в нитрокрасителях, указанных в гл. X, и азокрасителях типа (2,б-динитроанилин-4-сульфокислота -> а- или -на-фтиламины или их N-этильные производные) или (анилин фенил-перикислота). [c.726]

Контрольные растения. Для определения загрязненности почвы гербицидами, действующими на однодольные, в качестве тест-растения можно использовать щетинник. Для динитроанилинов пригодны культурные однолетние растения, например кукуруза. Присутствие гербицидов с активностью против двудольных устанавливают с помощью горчицы белой, производных бензойной кислоты — с помощью культурных бобовых растений. Во всех случаях рекомендуется определять чувствительность к остаточным гербицидам тех культур, которые будут выращиваться на обрабатываемых площадях. [c.107]

Существующих данных недостаточно для того, чтобы считать, будто трифлоралин активно метаболизируется растениями. Напротив, имеются данные, что он метаболизируется медленно или не метаболизируется совсем. Фактически сами гербицидные свойства замещенных динитроанилинов можно объяснить отсутствием у растений способности быстро разлагать эти соединения. Самые неожиданные морфологические и гистологические изменения, наблюдаемые при действии гербицидов на корни, свидетельствуют о том, что эти соединения оказывают сильное влияние на развитие клеточных стенок и клеточных мембран в растениях. Селективность действия гербицидов может быть вызвана тем, что растения развиваются независимо от их присутствия или метаболизируют их в определенных частях. Для подтверждения этой гипотезы необходимы дальнейшие исследования. [c.273]

Продукт обработки инсулина 2,4-динитрофторбензолом и последующего кислотного гидролиза (ф) 2,4-Динитроанилин 1 N-2,4-динитрофенилаланин 1 М-2,4-динитро-фенилглицин. Выделение и определение 1) Распределительная 3)5102+ - - вода 4) Хлороформ 5) Визуальный 200 [c.273]

Образовавшийся Н-алкил-2,4-динитроанилин экстрагируют цикло-гексаном из подщелоченного раствора, к экстракту добавляют ацетон и 10%-ный раствор NaOH, затем измеряют оптическую плотность при 540—570 нм. Способ позволяет определять ароматические и алифатические первичные и вторичные амины, а также ароматические диамины. При аналогичном процессе с гидр-азидами R ONHNH2 образуются достаточно интенсивно окрашенные соединения, и определения можно проводить, не используя реакцию Яновского. [c.140]

Приведем примеры индикаторов разного типа зарядности (В, В" и В+), применяемых при определении функций Н , Н я Н+. В п-аминоазобепзол (2,77) , п-питроапилин (0,99), 2,4-динитроанилин (—4,55), 2,4,6-тринитроанилин (—9,41), нитробензол (—11,38), 2,4-динитротолуол (2,78). В п-нитро-фенолят, 2,4-динитрофенолят, пикрат. В+ м - нитроанилиний-ион. [c.74]

Допустим, необходимо разработать простой метод анализа ге-нитроанилина (ПНА) в присутствии 2,4-динитроанилина (ДНА) и наоборот. Рассмотрение спектров чистых компонентов (рис. 5.4) показывает, что поглощение ПНА в области Ямакс ДНА практически линейно и анализ ДНА в присутствии ПНА может проводиться методом Брайса—Швайна. Б то же время поглощение ДНА в области Хмакс ПНА нелинейно. Б данном случае определение содержания ПНА в присутствии примеси ДНА можно проводить методом Бейнса— Эби, если воспользоваться для выбора аналитических длин волн следующим приемом. Проведем в области Ямакс ПНА прямую таким образом, чтобы она пересекала спектральную кривую ДНА в трех точках. Очевидно, что поглощение ДНА в этих точках удовлетворяет уравнению (5.5). Используя эти точки в качестве аналитических длин волн и рассчитав значение п по уравнению (5.7), можно использовать метод Бейнса—Эби и расчетную формулу (5.13) для вычисления содержания ПНА в присутствии ДНА. [c.125]

Возможно дифференцированное определение некоторых смесей, например, пикрамида и 2,4-динитроанилина,. 2,4-дипитрофенил-амина и 4-нитрофениламина. [c.298]

Для катиона 2,6-динитроанилина в определенном растворителе Ка = = 3,47-105. Какова величина Яо, если соотнощение [В]/[ВН+], найденное с помощью спектрофотометра, составляет 0,28 в 71,9%-ной H2SO4 [c.112]

При соосаждении церия по приведенной прописи с церием будут соосаждаться и другие редкоземельные элементы, например гадолиний и иттербий. Для гадолиния в качестве соосадителя, кроме 2,4-динитроанилина, пригоден окисленный краситель Стенгауза, а для иттербия — фенантрен. Конечное определение элементов проводят спектрометрически, но после их разделения на ионообменных колонках (Рябчиков, Рябухин, 1966). [c.166]

Концентрирование микроэлементов при определении их валового содержания в почве, а. Общий прием. Навеску почвы разлагают фтористоводородной кислотой (см. стр. 11-—12). К фильтрату, полученному после разложения почвы объемом около 200 мл, приливают 2,5 мл цитрата аммония, 2,0 мл ацетатного буфера. Затем небольшими порциями прибавляют аммиак до установления величины pH раствора, равной 6,0—7,0 по индикатору — бромкрезолпурпур или индикаторной бумаге. Далее при постоянном перемешивании вводят 10 мл дитизона в ацетоне и 2,5 мл ацетонового раствора 2,4-динитроанилина. Раствор с осадком выдерживают 30 мин, в этот период содержимое стакана периодически перемешивают. Затем фильтруют через беззольный фильтр белая лента . Осадок на фильтре промывают 3—4 раза промывным раствором, подсушивают и переносят вместе с фильтром в кварцевый тигель. Озоляют в муфельной печи при температуре 400—450°С. Для предотвращения потерь микроэлементов осадок с фильтром перед озолением смачивают несколькими каплями серной кислоты (1 1). [c.167]

Предложен метод количественного определения 4-нитробензоилхлорида в реакционных средах ацилирования анилина и- 2,4-динитроанилина 4-иитробензоилхлоридом, основанный на взаимодействии 4-нитробензоилхлорида с циклогекснламином с носледую-. щим оттитровыванием избытка циклогексиламина соляной кислотой в присутствии индикатора крезолово1 о красного. [c.141]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными окислителяг ми, способны окрашивать иодкрахмальную бумагу в синий цвет. Этим свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательных групп (главным образом нитрогруппу и хлор), например диазосоединения из 2,4-динитроанилина и хлорнитро-анилинов. При диазотировании этих аминов обычный способ определения азотистой кислоты по иодкрахмальной бумаге непригоден. В этих случаях вместо иодкрахмальной бумаги пользуются мет-аниловой желтой бумагой, применяющейся также для контроля сильнокйслой среды (см. стр. 13). Эта бумага в присутствии азотистой кислоты обесцвечивается. Однако метаниловая желтая бумага намного менее чувствительна, чем иодкрахмальная, и результаты титрования с ее помощью менее точны. [c.143]

Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Динитроанилины подавляют митоз, действуя в тех фазах деления, в которых должны образоваться и функционировать микротрубочки (метафаза, анафаза, телофаза). Волокна веретена состоят из микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочки. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [c.40]

Фенол сочетается с одной молекулой диазосоединення всегда в п-положенин к гидроксилу. Однако известны примеры, что энергично действующие диазониевые соли, как приготовленные из н-нитро-анилина или 2,4-динитроанилина, могут в определенных условиях образовать с фенолом днсазо- и даже трнсазосоединения, согласно таким схемам [c.95]

Описываемый метод (Т. А. Лебедева, Г. А. Хохолькова, М. А. Клисенко, 1963) основан на взаимодействии альдрина с фенилазидом, в результате чего образуется альдринфенилди-гидротриазол. Последний сочетается с диазотированным 2,4-динитроанилином, что ведет к развитию окрашивания раствора в кислой среде. Для определения дильдрина его предварительно восстанавливают до альдрина с помощью цинка. [c.138]

Ход анализа. А. Определение альдрина. 0,5 мл крови или 0,2 г гомогената ткани извлекают эфиром. Экстракт фильтруют через безводный сернокислый натрий. Удаляют эфир к сухому остатку добавляют 0,3 мл фенилазидного реактива и нагревают 30 мин на водяной бане при 75°. После охлаждения растворяют продукт реакции в 2. мл абсолютного этилового спирта, смешивают с 1 мл соляной кислоты и охлаждают смесь 5—10 мин на ледяной бане. К охлажденному раствору прибавляют 0,3 мл диазотированного 2,4-динитроанилина, энергично взбалтывают и оставляют на ледяной бане на 20 мин. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология