Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Аскорбат

    Механизм восстановления гексацианоферрата (III) аскорбиновой кислотой (для краткости АНг) в кислой среде включает промежуточную стадию образования аскорбат-иона АН  [c.376]

    Контроль (аскорбат железа) [c.344]

    Влияние танацехола на нерекисное окисление липидов (ПОЛ) проводили в опытах in vitro. Процессы ПОЛ в гомогепате печепи инициировали аскорбатом железа. Скорость ПОЛ определяли но количеству образовавшегося малонового диальдегида (МДА) в условиях спонтанного ПОЛ, т.е. не индуцированного аскорбатом железа, в условиях ПОЛ, индуцированного аскорбатом железа, и в условиях ПОЛ, индуцированного аскорбатом железа с добавлением в образцы гомогената танацехола в разных концентрациях. При спонтанном ПОЛ концентрация МДА в гомогепате печени интактных крыс составляла 78,2+5,7 мкмоль/г. В условиях стимуляции ПОЛ аскорбатом железа концентрация малонового диальдегида увеличивалась в 2,8 раза (Р<0,001, табл.4). Добавление танацехола в образцы гомогената печени, обработанные аскорбатом железа, уменьшало содержание в них МДА. При концентрациях [c.343]


    Натрий-L-аскорбат см. Натрий аскорбиновокислый [c.339]

    Аскорбат-2-сульфат—суль- [c.229]

    Восстановителем, т. е. донором элект-Рис. 14.3. Полосы поглоще- ронов, служил аскорбат АН. Восстанов- [c.450]

    Голубые медьсодержащие оксидазы являются необычными катализаторами в том отношения, что они могут восстанавливать оба атома молекулярного кислорода до Н2О. Этим они напоминают цитохромоксидазу (которая также содержит медь разд. Б, 5), но они не содержат железа. Оксидаза аскорбиновой кислоты из растительных тканей превращает аскорбат в дегидроаскорбат (дополнение 10-Ж). При добавлении к этому ферменту субстрата голубой цвет фермента блекнет, и можно показать, что медь в этом случае восстанавливается в (-1-1) "Состояние. Лакказа из сока японского лакового дерева или из гриба Polyporus катализирует такое же превраще-ни субстратов, как и тирозиназа, но продуктом вместо перекиси водорода является Н2О. У фермента из Polyporus, который в отличие от тирозиназы нечувствителен к СО, молярная экстинкция при 610 нм >1000. Было показано, что лакказа содержит но меньшей мере три типа ионов меди. Один имеет голубой цвет, как у молекулы типа азурина, и связывает кислород. Другой ион меди не имеет голубого цвета и, вероятно, служит центром связывания анионов — возможно, это необходимо для стабилизации образующейся на промежуточной стадии перекиси. Два других иона Си + образуют диамагнитную пару, которая служит двухэлектронным акцептором, получающим электроны от субстрата и затем передающим их на кислород, очевидно, с промежуточным образованием перекиси. [c.448]

    В цитохромах атом железа гема защищен от нежелательных лигандов. В цитохромах белковая микросреда выполняет две функции защищает гем от нежелательных лигандов и поддерживает на нужном уровне окислительно-восстановительный потенциал атома железа. Было высказано предположение о защитной роли Met-80, который координирует атом железа гема в цитохроме с (рнс. 7.8) [509]. В отсутствие такого контакта атом железа легко и неконтролируемо восстанавливается, например аскорбатом [658]. Можно утверждать, что полипептидная цепь гарантирует правильность транспорта электрона по его биологическому пути [509]. Необычна инертность к лиганду нона железа в цитохроме [297] по-видимо-му, она связана с жесткостью аксиальных лигандов (разд. 10.3). [c.254]

    Глюкозооксидаза, пероксидаза, аскорбат натрия, о-толидин А I 1-1 ОмМ Моча [c.238]

    С аскорбатом в качестве донора и включением одного атома кислорода [c.452]

    КАЛЬЦИЯ АСКОРБАТА ДИГИДРАТ (С,Н,0<,)2Са- 2Н2О, крист. раств. в воде, плохо — в сп., не раств. в [c.236]

    Аскорбат калия — 0,05 М раствор (pH 7,4), содержащий тет-раметил-л-фенилендиамин (ТМФД) — 0,005 М раствор. [c.468]


    М, получают взаимод. этиленимина с Н З, кислотным расщеплением 2-меркаптотиазолина (к-рый синтезируют действием СЗз на р-бромэтиламин или этаноламин), р-цией Р-хлорэтиламина с КЗН, щелочным омылением гидрохлорида З-р-аминоэтилизотиурония, восстановлением 2-бензил-тиоэтиламина На в N1 3. 2-М. и его производные применяют для профилактики и лечения лучевой болезни. Действие 2-м. как радиозащитного средства основано на его способности взаимод. с активными своб. радикалами, образовывать смешанные дисульфиды с молекулами биологически активных соединений. Кроме того, он препятствует сшиванию и разрушению молекул ДНК, а также может взаимод, с нек-рыми ферментами и придавать им устойчивость к ионизирующему излучению. 2-М. применяют в качестве модели при создании новых радиозащитных ср-в и как стандарт для оценки их эффективности. Наименее токсичные и наиб, эффективные препараты 2-М.-его гидробромид, гидрохлорид, аскорбат, никотинат, а также дигидрохлорид бмс-(Р- [c.36]

    Аскорбиновая кислота вместе с Fe(II) и О2 служит мош-ным неферментативным гидроксилируюшим реагентом для ароматических соединений . Как и гидроксилазы, этот реагент атакует нуклеофильные участки (например, в процессе преврашения фенилаланина в тирозин). Атомы кислорода включаются в гидроксилированные продукты. Хотя в реакционной смеси образуется Н2О2, заменить аскорбат она не может. Однако не ясно, какое отношение эта система имеет к биохимическим функциям аскорбата. [c.443]

    Растворение артериальных бляшек (детергирующве действие на комплекс холестерина, АК-Ма удаляет Са из бляшек) Осуществляется через циклический АМФ, высокий уровень которого поддерживается за счет ингибирования аскорбатом активности циклической АМФ-фосфодиэстеразы [c.278]

    Схема хемиосмотического сопряжения Митчелла показана на-рис. 13.7. Сопрягающей системой является мембрана. Донор водорода АНа (например, аскорбат) окисляется переносчиком электронов (например, цитохромом с) у внешней стороны мембраны,-Два электрона переносятся через мембрану по дыхательной цепп и посредством цитохромоксидазы передаются акцептору водорода В, т. е. кислороду. Акцептор присоединяет два протона из внутренней фазы митохондриального матрикса. Создается градиент концентраций протонов — их избыток во внешней и недостаток во внутренней жидкой фазе. Вследствие этого пронсходит перенос протонов через мембрану в противоположном направлении, в результате чего и реализуется фосфорилирование. Синтез одной молекулы АТФ приводит к поглощению днух протонов из внешней фазы и выделению двух протонов в матрикс. Митохондриальная мембрана работает как топливный элемент, в котором, разность электрохимических потенциалов создается за счет окислительно-восстановительного процесса. [c.433]

    К сходным выводам приводит изучение фоторецепторных мембран методом гамма-резонансной спектроскопии (аффект Мёссбауэра). В качестве метки применялся аскорбат железа, обогащенный изотопом Ге, источником у-излучения служил Со. [c.475]

    Бejшчинy всасывания всех соединений железа из ЖКТ принимают равной 0,1 от введенного количества, при дефиците железа — 0,5 [27]. Около 10 % радиоактивного железа в организме откладывается в печени, 15 % — в костном мозге, и при этом Гэфф = 2 сут. В печени радионуклид распределяется неравномерно, что может привести к образованию так называемых горячих пятен , в которых поглощенная доза примерно в 100 раз выше по сравнению со средней дозой на всю печень. При пероральном введении Ре в форме цитрата, хлорида или аскорбата в селезенке аккумулируется 0,14 мЗв на 37 кБк, при внутривенном — 1,4 мЗв. При пероральном введении доза во всем теле зависит от возраста человека, и для возраста 4, 5, 6 и 15 лет характеризуется следующими значениями 0,49 0,70 0,78 и 0,32 мЗв на 37 кБк [28]. [c.270]


Библиография для Аскорбат: [c.173]   
Смотреть страницы где упоминается термин Аскорбат: [c.339]    [c.753]    [c.435]    [c.436]    [c.464]    [c.464]    [c.468]    [c.311]    [c.552]    [c.588]    [c.400]    [c.401]    [c.343]    [c.350]    [c.562]    [c.105]    [c.116]    [c.301]    [c.350]    [c.19]    [c.158]    [c.452]    [c.19]    [c.532]    [c.58]    [c.249]    [c.413]    [c.236]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.38 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.108 , c.110 , c.121 , c.122 ]

Структура и функции мембран (1988) -- [ c.154 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.70 , c.79 , c.101 , c.191 , c.240 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.252 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аскорбат как восстановитель

Аскорбат окисление

Аскорбат, и сигнал ЭПР

Аскорбат-анион, резонансно-стабилизированный

Аскорбат-пероксидаза

Аскорбат-радикал, спектр

Аскорбат-радикал, спектр спектр

Аскорбиновая кислота аскорбат, витамин

Диамино дезоксипроизводное аскорбиновой кислоты цис Диаминоциклогексан аскорбато платина

Импульсный радиолиз, метод получения аскорбат-радикала

Кальций аскорбат, дигидрат

спектр аскорбат-радикала аскорбиновой кислоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте