Фенетол образование

Например, нитрование анизола и фенетола (этиловый эфир фенола) ацетил- или бензоилнитратом приводит к образованию преимущественно о-нитропроизводных [c.135]

В растворе эфира, бензола или хлороформа выделение азота и двуокиси серы начинается при температуре около 10 °С. В присутствии других веществ разложение соединения II приводит к образованию следующих продуктов в присутствии воды — фенол (34%), этилового спирта — фенетол (23%), фурана — а-нафтол (45%), антрацена в тетрагидрофуране — триптицен (21%), фенилазида в тетрагидрофуране — [c.281]

Реакция между смесью алюминия с магнием или их сплавом с алкилгалогенидами (этилбромидом) в присутствии диалкилового или диарилового эфира, например фенетола или анизола, приводит к образованию эфиратов триалкилалюминия [c.88]

Фенетол и дибензиловый эфир реагируют с трехиодистым фосфором не только с образованием двухиодистого фосфора, но и с расщеплением молекулы эфира и образованием иодистого алкила. При 100° С выход двухиодистого фосфора надает, а выход иодистого алкила увеличивается. [c.142]

В табл. III. 11 не включены ДМ комплексов иода с ароматическими эфирами, сульфидами и аминами. Донорные свойства гетероатома в этих соединениях значительно снижены по сравнению с соединениями алифатического ряда вследствие ря-сопряжения (см. гл. III.2 и V.12). Дипольный момент дифенилсульфида и тио-анизола в растворе, содержащем Ig лишь на 0,3—0,5 D превышает обычные значения ДМ этих соединений. Дипольный момент Ij в растворе, содержащем трифенил-амин или фенетол, составляет 0,7 Z) [136, 261]. Эти данные свидетельствуют об отсутствии заметного взаимодействия в подобных системах. Комплексы типа па не образуются. Возможно образование комплексов типа яа. [c.126]

Фенетол конденсировался со многими хлорангидридами кислот реакция протекает легко, с образованием соответствующих кетонов,. Гаттерман с сотрудниками [535] действовал на фенетол хлористым [c.292]

Из приведенных в табл. 35 данных можно сделать вывод, что расщепление фенилалкиловых эфиров протекает в основном по углерод-кислородным связям, давая в качестве промежуточных продуктов оксифенильный, фенильный, алкильные и оксиалкильные радикалы. Промежуточное образование фенильного и алкильных радикалов доказывается выделением дифенила, толуола и о-крезола из гидрогенизата анизола, этилбензола из гидрогенизата фенетола. [c.186]

Алкилирование фенолята натрия метилэтилсульфатом дает количества анизола и фенетола, относящиеся, как 4 1 [475]. Прибавление к фенилмагнийбромиду трех смешанных алкилсульфатов, приведенных в табл. 8, во всех случаях приводило к образованию углеводорода, содержащего только более низкомолекулярную алкильную группу. Эти результаты согласуются с существующими количественными данными, которые показывают, что диметилсульфат является более реакционноспособным, чем диэтилсульфат. [c.85]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

Реакции и применение арил сульфонатов. По своему отношению к гидролизующим агентам арилсульфонаты резко отличаются от алкилсульфонатов. Фениловый эфир бензолсульфокислоты медленно гидролизуется кипящим водным раствором едкого кали [250],однако алкоголят натрия энергично реагирует при комнатной температуре с фениловым эфиром п-толуолсульфокислоты в спиртовом растворе с образованием фенетола. Это превращение, вероятно, пдет в две стадии [251] [c.386]

Объясните следующие факты а) фенетол расщепляется бромистым и иодистым водородом до фенола и этилгалогенида, а дифениловый эфир не реагирует с Н1 даже при 200 °С б) аллил-фениловый эфир при 200 °С изомеризуется с образованием о-ал-лилфенола, а пропилфениловый эфир в этих условиях не изменяется в) фенолят натрия реагируете хлористым аллилом в ацетоне с образованием фенилаллилового эфира, а в бензоле основным продуктом является о-аллилфенол. [c.167]

И в данном случае вероятно реакция идет по обычной схеме присоединений к хинону (ср. Б, 1П, 28, 39 и т. д.). Сначала происходит присоединение одной молекулы фенола с образованием р-оксифенилгидрохинона, который окисляется не вошедшим в реакцию хиноном в р-оксифенилхинон. Последний присоединяет вторую молекулу фенола и вновь окисляется незамещенным хиноном. Аналогичным образом конденсируется а-иаф-тол с а-нафтохиноком и хинои с резорцином или пирогаллолом. Конденсация хинона с резорцином проходит при комнатной те.мпературе уже под влиянием 10%-ной серной кислоты. При подобных конденсациях Пуммерер получал две формы одного и тог о же вещества, например из бензохинона и фенетола — желтую и красные формы. В растворах оба вещества повидимому идентичны и вероятно являются полиморфными разностями. [c.336]

Диазотирование антраниловой кислоты приводит к образованию цвиттер-иона или циклического ацилдиазотата. Это соединение неустойчиво и распадается с выделением азота и диоксида углерода. При этом образуется высокореакционноспособное промежуточное соединение, так называемый бензин , или дегидробензол (Л). Активный дегидробензол реагирует с этанолом, давая фенетол, с диэтиловым эфиром малеиновой кислоты образуется замещенный бензоциклобутен и с антраценом — триптицен. [c.255]

Алкилирование этилирование фенола происходит легко температура 200°, давление 95 ат, образуются о- и п-этилфенол, диэтилфенол и более высокоэтилированные фенолы кроме того получаются фенетол, о-и п-этилфенетолы и высокоалкили-рованные фенетолы если в качестве растворителя применяют циклогексан, то выход растворимых в щелочи продуктов повышается пропилен реагирует с фенетолом в присутствии фосфорной кислоты при 145° с образованием алкилированных в ядро соединений из опытов вытекает, что образование эфиров не является необходимой промежуточной ступенью при алкилировании фенолов в ядро [c.418]

Реакция фенолов с нормальными олефинами с использованием BFg изучена очень плохо. По алкилированию фенола этиленом в присутствии фтористого бора и его комплексов пет оригинальных исследований. По патентным данным, фенол с этиленом в присутствии BFg (5 объемн. %) и НС1 (2%) при 150—300° и давлении 500 атм образует фенетол [48]. Крезол и этилен с BFg дают этилтолиловый эфир [49]. Ни в одном случае пе отмечено образование фенольных продуктов. [c.435]

Как и следовало ожидать, алкилирование фенетола бутеном-2 в присутствии 75%-ной Н3РО4, насьщенной фтористым бором, протекает более энергично, чем с ВГз-0(С2Н5)2, с образованием смеси моно-, ди- и три-втор.бутилфенетолов с общим выходом, близким к количественному. [c.451]

Этилен с фенолом в присутствии 5 объемн. % BFg и 2% НС1 при температуре 150—300° и давлении 50 атм. образует фенетол [169]. Крезол и фенол в присутствии BF3 дают этилтолиловый эфир [97]. Образование при указанных условиях этилфениловых эфиров и отсутствие этилфенолов объясняется высокой устойчивостью этих эфиров. [c.169]

Поэтому при обработке реакционной смеси, полученной даже с таким количеством серы, которое необходимо для образования тиофенола, все же наблюдается образование небольших количеств дифенилдисульфида и фенилсульфида. Если последние должны быть получены в качестве главных продуктов, то количество прибавляемой серы должно быть взято согласно соответствующим уравнениям. Своеобразно протекает взаимодействие серы с бромистым а-тиенилмагнием в среде фенетола [91]. [c.83]

При добавлении тринитроанизола к избытку этилата натрия в этаноле происходят две реакции с образованием окрашенных продуктов [50]. Первая — это очень быстрая обратимая реакция, которая поддается изучению в интервале температур от —60 до —80° ее продукт, вероятно, представляет собой комплекс с переносом заряда. Она сопровождается более медленным процессом, конкурирующим с этой реакцией или следующим за ней. Скорость его прямой реакции удается измерить при температурах от —20 до +10°, но равновесие этого процесса слишком сдвинуто вправо, чтобы можно было определить скорость обратной реакции. Можно считать доказанным, что продуктом этой реакции является анион III, так как отрыв протона в данной системе невероятен, а спектр поглощения продукта при комнатной температуре идентичен спектру продукта реакции сыжж-тринитро-фенетола с метилат-ионом. Комплекс с переносом заряда обесцвечивается при действии как недиссоциированных кислот, так и ионов водорода, причем скорость исчезновения окраски удается измерить при —70°. В случае аддукта обесцвечивание вызывается только действием ионов водорода. За этой реакцией можно проследить при +10°. [c.43]

Физические свойства. Бесцветный газ с резким запахом, напоминающим запах уксусного ангидрида, хлора. Темп, кипения — 41°. Темп, плавления — 1Э4,6Р. Плотн. 1,45. Раств. в ацетоне, метилэтилкетоне, диэтиловом эфире, пентане, гексане, бензоле, хлорбензоле, вторичном амилацетате и фенетоле. К. быстро растворяется в воде с образованием уксусной кислоты. [c.316]

Дипольные моменты комплексов АШгд с дифениловым эфиром (7,29 D), фенетолом (7,08 D) и анизолом (7,0 D) близки дипольным моментам комплексов АШгд с алифатическими эфирами — 7,24 D (среднее значение для комплексов типа AlkgO-AlBrg, см. табл. III. 11). Если учесть, что дипольные моменты алифатических и ароматических эфиров близки между собой ((1д = 1,2-ь- 1,3 D) и принять, что дипольные моменты акцепторной части р,д в этих комплексах также практически одинаковы, то из равенства ДМ комплексов можно сделать вывод о равенстве дипольных моментов межмолекулярных связей в комплексах АШгд с алифатическими и ароматическими эфирами и, следовательно, об одинаковой степени переноса заряда от молекулы эфира к молекуле АШгд в этих комплексах. Исходя из линейной зависимости между степенью переноса заряда и теплотой образования комплексов (см. гл. V.10), следовало бы ожидать равенства теплот образования комплексов А1Вгд с алифатическими и ароматическими эфирами. Однако экспе- [c.387]

Полученные Френсисом экспериментальные данные показывают, таким образом, что бензоилнитрат как нитрующий агент обладает следующими особенностялш 1) реакция протекает при полном отсутствии воды, что особенно важно при нитровании тиофена 2)в некоторых случаях нитрование бензоилнитратом приводит, в отличие от обычно применяющихся методов нитрования, к исключительному образованию о-нитропроизводных или к преобладанию последних (анизол, фенетол, фенол). [c.219]

Отсутствие каталитического влияния бромистого алюминия на обмен между бромистым этилом и фепетолом объясняется, вероятно, связыванием бромистого алюминия в прочный комплекс с фенетолом и невозможностью, в связи с этим, образования соединения —АШГ4, обладающего ярко выраженными донорными свойствами. [c.38]

Даже при большой длительности реакции отмечены лишь следы продуктов расщепления. Возможно, что такое направление реакции определяется стерическими факторами и сольватацией. Аналогичное течение реакции отмечено и для ряда других арилметиловых эфиров (тг-диметоксибензол, 1-метоксинафталин, 2-метоксинафталин, га-фторанизол) [63]. С высшими гомологами, например фенетолом и фенил-н-пропиловым эфиром, эта реакция практически не идет. Выход трифенилмети леи лапа с п-диметоксибензолом равен 60%, с 1-метоксинафталином — 48,5%, а 2-метоксинафталином — 52,5%, с тг-фторанизолом — 49,2% и с тиоанизолом — 8% наряду с тетрафенилсиланом (13%) и гексафенилдисиланом (6,1%) [63]. С тг-хлоранизолом и трифенилсилиллитием реакция проходит только в сторону образования гексафенилдисилана и тг-анизилтрифенцлсилана [63]. [c.167]

Шорыгин, открывший эту реакцию, описал действие этилнатрия на дIi JTи-ловый эфир, на фенетол, анизол (образование значительных количеств фенола в двух последних случаях) и изоамилнатрия на диэтиловый эфир [ 1,2 ]. [c.462]

В присутствии хлористого алюминия хлористый фталоил и фенетол реагируют с образованием дифенетилфталида [548]. [c.294]

Конденсапия хлористого л-нитробепзоила с анизолом в растворе сероуглерода с хлористым алюминием приводит к образованию в качестве основного продукта реакции 4-метокси-4 -нитробензофенона. В аналогичных условиях с фенетолом был получен также 4-этокси-4 -нитро-бензофеноп кроме того, образовался также 2-окси-4 -нитробензофенон и слабые следы 4-окси-4 -нитробензофенона [717]. Образование последнего соединения можёт быть объяснено за счет гидролиза метоксигруппы в основном продукте реакции, но образование больших количеств 2-окси-4 -нитробензофенона является необычным. [c.325]

В самом деле, Смайльс и Россиньол [738] показали, что сульфоксиды являются первичными продуктами р(еакции эфиров и хлористого тионила в присутствии хлористого алюмииия. Эти авторы получили также ароматические сульфониевые основания, вводя в реакцию эфиры фенола с хлористым тионилом и действуя затем на образовавшийся сульфоксид новой молекулой эфира. Так, например, для фенетола реакция образования хлористого трифенетилсульфония протекает по схеме [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология