Получение амидов сульфокислот

Общая методика получения амидов сульфокислот (табл. 148). В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, мешалкой, обратным холодильником и термометром, помещают 500 мл концентрированного раствора аммиака и при 60 °С добавляют к нему по каплям при перемешивании 1 моль сульфохлорида. Затем перемешивание продолжают и нагревают на водяной бане до тех пор, пока взятая из реакционной колбы проба не будет оставаться прозрачной в разбавленном едком натре и пока не исчезнет запах сульфохлорида. [c.261]

ПОЛУЧЕНИЕ АМИДОВ СУЛЬФОКИСЛОТ [c.128]

Полученные вещества называются алкилсульфокислотами. Сульфокислоты и амиды сульфокислот используются в промышленности как эмульгаторы, поверхностноактивные вещест- [c.298]

Получение сульфамидов. Сульфохлориды — устойчивые соединения, но они легко реагируют с аммиаком или аминами, образуя амиды сульфокислот—сульфамиды [c.144]

Сульфохлориды углеводородов (бензола, толуола) находят применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, являющихся ценными алкилирующими средствами (см. гл. XI). При взаимодействии с аммиаком или аминами сульфохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфамиды) [c.124]

Сульфопроизводные ароматического ряда являются промежуточными продуктами для получения большого количества очень ценных технических и лекарственных веществ различных фенолов (стр. 296), сахарина (стр. 317) и т. д. Очень интересны с медицинской точки зрения амиды сульфокислот, или сульфамиды, которые будут рассмотрены ниже (стр. 285). [c.279]

В предлагаемой вниманию читателя третьей части книги содержится обзор по амидам сульфокислот, сульфонам и их производным, включающий многочисленные работы по выяснению строения, получению, свойствам и применению указанных соединений. Для облегчения пользования книгой в качестве справочника большое количество материала третьей части книги, как и в предыдущих частях, сведено в таблицы. Библиография дана по январь 1942 г. включительно. [c.5]

Действуя аммиаком на полученные сульфохлорированием сульфо-хлориды насыщенных углеводородов, их можно перевести в амиды сульфокислот. Обычно при этом образуется смесь амидов моно-, ди- и трисуль-фокислот. Они хорошо совмещаются с нитратом целлюлозы, а с ацетатом целлюлозы (54—55% СНдСООН) лишь в том случае, если отсутствует амид моносульфокислоты. При введении 150% диамида дисульфокислоты j5 получаются высокоэластичные кабельные лаки, отлично противостоящие старению . [c.525]

При получении эфира часто наблюдается образование эмульсий, ибо щелочь может повести к омылению сульфохлорида в соль сульфокислоты, которая, как уже упоминалось, является отличным эмульгирующим средством. Такое образование эмульсии сильно затрудняет дальнейшую переработку, но если проводить этерификацию в присутствии аммиака и аминов, то можно совершенно избежать образования эмульсии. Аммиак при этом не вызывает омыления и не приводит к образованию амидов. [c.418]

Главным продуктом сульфирования фенетола является л-суль-фокислота [300]. Вначале ее считали единственным продуктом реакции, но затем было выделено небольшое количество изомера, который сперва принимали за о-сульфокислоту [300 а]. Из этой прёднолагаемой о-сульфокислоты получен амид с тедшературой плавления 142°, однако, впоследствии [301] установлено, что о-суль-фамид плавится при 163°. Подробное исследование реакции при различной температуре и продолжительности процесса [302] показало, что содержание указанного изомера составляет 5—10% общей массы сульфокислот. Полученный из него амид имеет температуру плавления, точно совпадающую с температурой плавления л-сульфамида. Так как образование л -фенетолсульфокислоты маловероятно, можно допустить, что предполагаемый л -сульфа-мид был в действительности смесью пара- и орто-изомеров, имеющих более высокую температуру плавления, чем лета-изомер. Если такое объяснение неверно, то приходится принять, что атом кислорода в эфире вследствие образования соли с серной кислотой начинает направлять в лета-положение. Было бы желательно продолжить исследование этого вопроса. [c.46]

При сульфировании анилина первоначально образуется соль, дегидратация 1Шторой ведет к получению фенилсульфаминовой кислоты (амида сульфокислоты). Последняя внутримолекулярно перегруппировывается в -анилинсульфокислоту (сульфаниловую кислоту) [c.287]

Расщепление S—N-связи [654] в амидах сульфокислот с рбразованиеи сульфо-кислот приобретает препаративное значение в тех случаях, когда очистка сульфокислот через сульфохлориды затруднена, а полученный из сульфокислотн амид может быть перекристаллизацией очищен лучше, чем сулъфохлорид или сама кислота, Гидролиз сульфамидов проводится соляной кислотой [Ь55] . ., [c.624]

Незамещенные или монозамещенные амиды кислот могут присоединяться к а,р-ненасыщенным карбонильным соединениям и нитрилам. Эта реакция всегда требует участия основных катализаторов. Особенно легко вступают в эту реакцию такие амиды, как фталимид или сукцинимид, а также амиды сульфокислот. Под действием катализатора они очень легко превращаются в соответствующие основания, присоединяющиеся по кратной связи [см. схему (Г. 8.49)]. Образующиеся продукты присоединения представляют интерес, поскольку омылением амидной группы можно получить (3-аминоэтильные соединения. Прямым присоединением аммиака или моноалкиламинов эти соединения получаются лишь с трудом. Примером использования реакции присоединения амидов может служить 3-аланин, для которого ниже приводится удобный лабораторный метод получения. [c.214]

Существуют несколько способов получения трихлорфос-фазосульфониларилов для препаративных целей их удобнее всего получать действием пятихлористого фосфора на амиды сульфокислот [1]. [c.7]

Сульфохлориды углеаодородоа (бензола, толуола) находят себе применение для получения алкильных эфиров сульфокислот, которые в свою очередь имеют интерес как алкилирующие средства (см. алкилирование), При взаимодействии с аммиаком, соотв. аминами, сули-фохлориды легко переходят в амиды сульфокислот (сульфонамиды) [c.90]

Особенно легко алкилируются такие амиды или имиды кислот, у которых водород может замещаться натрием, серебром, ртутью и т. д., например, у сукцинимида, фталимида, амида камфарной кислоты амида сульфокислоты зз, причем галоидоалкил действует на эти металлические соединения) (см. реакцию с фта-лщидом по Габриэлю, стр. 461). Между тем оказывается, что из анилинов при помощи натрийаммония можно получить натриевые производные, которые могут быть использованы для получения некоторых труднодоступных алкиланилинов. [c.641]

N-Б р о м п р О и 3 В О д И ы е амидов сульфокислот йыли.впервые получены Гугеверфом и Дорпом Они менее устойчивы, чем производные амидов карбоновых кислот. Так, бром-бензосульфамид, полученный при действии разбавленной уксусной кислоты на чистую калийную соль его i , тотчас же превращался в N-дибромамид бензолсульфокислоты и амид бензолсульфокислоты, так что его не было возможности изолировать [c.689]

Сульфокислоты, подобно карбоновым кислотам, образуют галогенангвдриды, ангидриды, амиды и сложные эфиры. Методы получения этих функциональных производных по существу аналогичны методам, применяемым для получения производных карбоновых кислот. Один из методов получения хлорангидридов сульфокислот (сульфохлоридов) заключается в обработке сухой натриевой соли тионилхлоридом в ДМФА [c.494]

А. В. Кирсанов открыл реакцию получения трихлорфосфа-зосульфонилалкилов из амидов сульфокислот и пятихлористого фосфора (фосфазореакция). [c.686]

Взаимодействие амидов кислот с хлористым оксалилом — новый метод получения ацил-, сульфонил- и фосфорилизоцианатов. Реакция была подробно изучена на амидах карбоновых кислот " , а затем распространена на амиды сульфокислот и кислот фосфора. [c.170]

С точки зрения химика-органика требуется расширить область радиационной химии, особенно в связи с тем, что полное представление о поведении органических соединений при действии излучения может быть получено только в том случае, если будет проведена аналитическая работа. Основные эффекты при действии излучения известны лишь для очень немногих веществ, обсуждавшихся в этой книге. Имеются целые классы соединений, действие излучения на которые вообще почти не изучено. Простейшими примерами таких веществ являются органические фтороироизводные, нитрилы, амиды, сульфокислоты и металлоорганические соединения. Можно ожидать, что в смесях, как гомогенных, так и гетерогенных, будут найдены новые интересные реакции как радикального, так и других типов и что дальнейшие исследования в этой области окажутся ценными. Ряд преимуществ может быть получен, если широко варьировать условия, при которых могут легко протекать реакции, индуцируемые излучением, в особенности в связи с тем, что экзотермические реакции, как оказалось, протекают с высоким энергетическим выходом в благоприятных условиях. [c.332]

Третья часть монографии представляет со )1 обзор 00 амидам сульфокислот, сульфонам и их производным. В обзор включены многочисленные работы, касающиеся строения, получения, свойств и применения указанных собдпнен1<й. Дана обширная библиография по январь 1942 г. включительно. Книга может служить в качестве справочного пособия для химиков (научных работников и инженеров), работающих в различных областях органической химии. [c.4]

Значительную часть имеющихся данных по галоидоангидридам и амидам сульфокислот целесообразно привести в виде таблиц, так как методы получения этих соединений стандартны, а данные об их сво11ствах большей частью ограничиваются температурой плавления. [c.268]

Для получения нефлокулирующих фталоцианиновых пигментов разработаны дефлокулянты различных групп сульфокислоты фталоцианина меди и их соли, длинноцепочечные алифатические амины, соли и амиды сульфокислот фталоцианина меди с алифатическими аминами и др. Для увеличения стойкости а-формы к действию растворителей в молекулу вводят галоген. Вследствие большого разнообразия методов стабилизации и специальных добавок число марок фталоцианиновых голубых велико. [c.91]

Синтез. Наиболее важным методом получения хлорангидридов имидофосфорных кислот является фосфазореакции, открытая А. В. Кирсановым в 1950 г. Изучение этой реакции начато на примере взаимодействия пятихлористого фосфора с амидами сульфокислот [c.209]

Соединения Ш, полученные при 40-часовш кипячении в присутствии каталитических количеств На в водном спирте,затем обрабатывались P lj в бензоле. В результате этой реакции образовывались хлорангидриды сульфокислот 1У, которые явились сырьем для получения амидов и анилидов У. Соединения Ш-1У являются промежуточным сырьем для получения пестицидов. На-соли сульфокислот Ш с большим трудом подвергаются очистке, поэтому их идентифицируют в виде тиурониевых солей, получающихся взаимодействием На-соли Ш с хлористым-з-бензилтиуронием в 10% водном спирте при нагревании. [c.62]

Для получения амидов действуют на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой, после чего образовавшиеся сульфохлориды обрабатывают аммиаком, аминами или алкилхлоридами. Довольно большой дипольный момент сульфокислот ароматического ряда еще больше повышается при введении амидогруппы, достигая величин порядка 4,9—5,48 D. Например, дипольный момент диметиламида -толуолсульфокислоты СНд-СвН4—SOa—N( Hg)2 равен 5,48 D. Поэтому можно было ожидать, что ароматические сульфамиды, которые уже давно являются признанными пластификаторами вторичного ацетата целлюлозы, смогут быть использованы также для переработки других полимеров. Это предположение нашло полное подтверждение нри переработке полиамидов. Кроме того, ароматические сульфамиды совмещаются также с карбамидными смолами, принимая иногда участие в реакции отверждения. Они улучшают текучесть и пластичность полимера и позволяют вести переработку при более низких давлении и температуре. [c.526]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Нахождение п получение 2-аминоэтансульфокислоты. При исследовании различных составных частей бычьей желчи [148] выделено азотсодержащее слабокислое вещество, растворимое в воде и лишь в незначительной степени в спирте. Присутствие серы в этом соедпненпи было отмечено значительно нозже [149]. 2-Ами-ноэтан-1-сульфокислота (таурин), найденная в желчи в виде амида холевой кислоты [150, 151], содержится также в различных частях некоторых организмов [152]. Лучшим природным источником для получения ее является большой мускул моллюска абалона (74 кг мускула дают 362 г таурина). Таурохолевая кислота может быть гидролизована путем нагревания с обратным холодильником приблизительно в течение 3 час. с 4 н. соляной кислотой [153]. [c.132]

При взаимодействии с метиловым эфиром /-лейцилглицина сульфохлорид превращается в соединение, не содержащее галоида [498]. Последнее, как и соединение, полученное взаимодействием этилен-сульфохлорида с анилином, является, вероятно, амидом этилен-сульфокислоты. Удовлетворительным методом приготовления ненасыщенной кислоты может служить нагревание этан-1,2-дисульфо-хлорида с пятикратным количеством воды с обратным холодильником [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология