Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкилфенолы гидрирование

    Продукты взаимодействия кальциевых производных формальдегида с алкилфенолами. , . Кальциевые соли гидрированных канифольных [c.324]

    Описаны интересные случаи отшепления метильной группы при алкилировании -крезола изобутиленом при 150 °С на катионитах и отщеплеНие алкильных групп соответствующих алкилфенолов при гидрировании их водородом в присутствии скелетного никеля, содержащего окись алюминия 2 . [c.173]


    Гидрирование бензольного кольца алкилфенолов протекает при повышенной температуре и давлении с применением в качестве катализаторов никеля на носителях, в частности для гидрирования тимола в ментол используют никель ка кизельгуре, оксиде хрома, оксиде алюминия. Побочные реакции при гидрировании тимола ведут к образованию смеси ментона и изоментона, а также углеводородов по схеме [c.54]

    ГЬгдивидуальные алкилфенолы гидрированием над скелетным 1П келем были нревраигены в спирты, представляющие собой смеси стереоизомеров, отличающихся различным пространственным положением (аксиальным или экваториальным) гидроксильной и метильных групп разветвленный алкильный заместитель вследствие большого объема, очевидно, всегда находится в пространственно менее затрудненном экваториальном иоложении [61]. [c.126]

    Высшие первичные спирты окисляли до кислот, служащих сырьем для производства мыл взамен натуральных жиров. Изобутиловый спирт дегидратированием превращали в изобутилен. Полимеризацией изобутилена на фтористом боре получали полиизобутилен с мол. вес. 200000 — весьма ценный пластик, применяемый для производства антикоррозийных покрытий. Димеризацш изобутилена в присутствии серной или фосфорной кислоты получали изооктилен. Последний при гидрировании превращался в изооктан, применяемый в качестве авиабензина и высокооктанового компонента автобензина. На основе диизобутилена получали также алкилфенолы, дающие при оксиэтилировании весьма ценные детергенты. [c.74]

    Прежде всего следует отметить, что в продуктах гидрогенизации исследованных алкилфенолов преобладают продукты расщепления по связи, примыкающей к бензольному кольцу (а-связь) ле-крезод из тимола, фенол из пропилфенола и бензилфенола. Из бициклических фенолов почти не образуется фенолов с двумя заместителями, т. е. разрыв гидрированного кольца происходит по связи, примыкающей к б ензольному, причем легче с образованием метаизомеров. [c.203]

    Изопропилбензол и вторичный бутилбензол применяют для производства фенола, ацетона и метилэтилкетона. При алкилировании фенола С НаОН олефинами получают промежуточные продукты, нужные для производства моющих средств, смол и присадок к маслам. Фенол используют для получения фенольных и эпоксидных смол, алкилфенолов, адипиновой кислоты и капролактома. Циклогексан, получаемый гидрированием бензола, используется для получения найлона. [c.326]

    В связи с процессом Ногучи предложен способ каталитического дегидродезалкилирования алкилфенолов, позволяющий получить 40—50 % фенола и 30 % бензола по отношению к общему количеству алкилфенолов [8, 142]. При гидрировании лигносульфонатов и сульфатных лигнинов в каменноугольном дегте получили фенольные соединения с выходом соответственно 13,3 и 10,5 % [186]. [c.426]


    Другой группой циклических спиртов, предложенной для синтеза пластификаторов и ССМ, являются циилогексанол и его гомологи, которые получают гидрированием фенола или крезолов [12,22]. Оксиэтили-роваяные алкилциклогексанолы образуются при гидрировании соответствующих производных алкилфенолов [23]. Эти интересные предложения пока не реализованы в промышленности в связи со значительными удельными капитальными вложениями при создании установок гидрирования [13,14]. [c.4]

    Фенольная фракция каменноугольной смолы, содержащая двухатомные фенолы, Нз Продукт гидрирования, содержащий одноатомные фенолы Окисномолибденовый (13% М0О3) 70 бар, 390° С. В исходном сырье фенола (I) — 1%, крезолов (И)— 7,9%, ксйленолов (III) — 22,4%, высщих алкилфенолов (IV) — 50%, пирокатехинов (V) — 18,7% в продуктах I — 3,1%, II — 13,2%, III —31,7%, IV —51,7%, V —0,3% [910] [c.830]

    Дальпейигие исследования [408] показали, что добавление твердого едкого натра с образованием небольшого количества фенолята ускоряло гидрирование фенола и алкилфенолов при этом гидрирование протекало при более низкой температуре, чем требуемая без добавления щелочи. Присутствие воды подавляет реакцию гидрирования. [c.214]

    Примерно одна треть изобутилена, производимого в США, превращается в настоящее время в диизобутилен, производство которого составляет около 40 тыс. т. Димер изобутилена находит целый ряд путей химического использования в производстве дезинфицирующих средств, моющих средств — алкилфенолов, для получения нониловых спиртов оксосинтезом. Но диизобутилен, главным образом, применяется для гидрирования в изооктан, причем оба димера при гидрировании переходят в 2,4,4-триме-тилпентен (изооктан). [c.169]

    В этой связи нами предложен способ получения разветвленных алифатических ди-карбоиовых кислот, основанный на окислении азотной кислотой 4-алкилциклогекса-иолов, которые могут быть получены гидрированием и-алкилфенолов, таких, например, как л-трет-бутил-, п-октил-, п-додецилфенолов [1], производство которых налажено отечественной промышленностью в крупных масштабах. [c.23]

    В. Бакер [149], Е. Армстронг [150] и другие авторы предлагают получать алкилфенолы и алкилгидрохиноны ацилированием фенолов или гидрохинонов жирными кислотами в присутствии ВРз с последующим восстановлением ацильных производных в присутствии катализаторов гидрирования (Рё/С СиСгОг)  [c.67]

    Гидрирование метилендифенольных производных также дает алкилфенолы [c.365]

    Второе замечание относится к вопросу гидрирования фенолов. Кинетика их гидрирования изучена еще далеко недостаточно, почему в литературных данных встречаются некоторые разногласия. Однако можно считать установленным, что о-замещенные фенолы гидрируются лишь с большим трудом. Например, о-ди-этил- или дипропилфенолы с помощью Nie. к. не гидрируются даже при 300° и 100—300 ат. Правда, это затруднение было обойдено добавкой 40%-ного раствора NaOH, что дало возможность получить гидрированные алкилфенолы с выходом до 70—80%. В то же время отметим, что добавление органических оснований (анилин, пиперидин) сильно замедляет эту реакцию. [c.42]

    Я-третбутилциклогексанолу, определена область оптимальных условий осуществления реакции в реакторе периодического действия. Показана возможность гидрирования ряда алкилфенолов в соответствующие цик-лические спирты в условиях аналогичных гидрированию л-третбутил-фенола. [c.16]

    В последнее время алкилфенолы стали успешно использоваться и в синтезе душистых веществ. Систематические исследования, проведенные в нашей лаборатории, показали, что последовательное гидрирование алкилфенолов (I) и затем (в некоторых случаях) окисление образующихся при этом ал-килциклогексанолов (II) до соответствующих алкилциклогек-санонов (III) может привести к получению душистых веществ. [c.115]

    Было обнарул<ено, что гидрирование о-алкилфенолов в отличие от -алкилфенолов приводит к преимущественному получению 2-алкнлциклогексанолов с аксиальным гидроксилом (цпс-спирты). Так, при гидрировании о-грег-амплфенола [62] образуется исключительно г с-2-грет-амилциклогексанол. [c.126]

    Для получения из алкилфенолов, выделяемых из каменноугольных в буроугольных смол, фенола, крезолов и ксиленолов применялись высокотемпературные процессы. Значительное внимание уделялось утратившей в настоящее время практическое значение каталитической гидрогенизации этих фенолов до углеводородов под высоким давлением водорода. В этих работах было установлено, что при 700—800 °С протекает с заметной скоростью термическое де-алкилирование метилфенолов при малом выходе низкокипящих фенолов и образовании больших количеств газа, углеводородов и продуктов конденсации, прячем присутствие водяного пара не вносит существенных изменений в ход процесса. В условиях некаталитической гидрогенизации при 450—700 С наряду с низшими фенолами также образуется много углеводородов. Естествет-но, что превращение ценного химического сырья, каким являются фенолы, в углеводороды нецелесообразно. Поэтому эти процессы не представляют интереса для реализации в промышленности и в настоящей монографии они не будут рассматриваться. В ней не будут приводиться данные и по гидрированию фенолов до нафтеновых спиртов. [c.6]


    НОЛОВ и гидрирование образующихся непредельных углеводородов до насыщенных соединений. При диспропорционировании алкилфенолов происходит переход всей алкильной группы от одной молекулы фенола к другой, при изомеризации — внутримолекулярное перемещение алкильных групп от одного к другому углеродному атому ароматического кольца. [c.13]

    Алкилфенолы в условиях гетерогенного гидрогенизационного катализа вступают в реакции деалкилирования, деструкции боковой цепи, диспропорционирования, изомеризации, а также, в отличие от превращений в присутствии кислотных катализаторов, в реакции восстановления и гидрирования. Атомы металлов в окислах играют роль льюисовских центров, т.е. акцепторов электронов. Другими словами, эти катализаторы являются по отношению к фенолам электрофильными агентами. Следовательно, следует ожидать, что в случае гетерогенного гидрогенизационного катализа сохранятся высказанные выше основные положения, характеризующие влияние электронного строения на реакционную способность алкилфенолов в реакциях электоо-фильного замещения. [c.32]

    Отличительной особенностью исследований последних лет в области гидрогенизационных превращений фенолов по срав нению с многочисленными ранее опубликованными является изучение их при относительно невысоких давлениях (значительно ниже 100 ат) и в присутствии катализаторов с невысокой гидрирующей активностью, в то время как прежние работы характеризовались применением в основном весьма значительч ных давлений. Последние подавляли некоторые характерные превращения алкилфенолов, а остальные делали более однО образными. В результате новых исследований была установлена высокая активность алкилфенолов в реакциях диспропорционирования, изомеризации и деалкилирования в таких условиях гидрогенизации, при которых реакции восстановления и гидрирования идут в малой степени. [c.98]

    Основными каталитическими реакциями алкилфенолов являются реакции диспропорционирования, деалкилирования и изомеризации, а при гидрогенизации также и специфические для условий этого процесса восстановление и гидрирование фенолов и деструкция их алкильной группы. [c.159]

    Алкилциклогексанолы, пригодные для сульфоэтерификации с целью получения поверхностноактивных веществ, образуются при гидрировании соот ветствующих алкилфенолов над никелем Ренея [157]. Соединения такого гипа описаны впервые, и, по-видимому, они будут представлять интерес с экономической точки зрения, хотя, по сведениям авторов данной книги, эта проблема пока еще разработана недостаточно". [c.37]

    Нами синтезированы сульфопроизводные на основе оксиэтилированных высших жирных спиртов и алкилфенолов. Исходные продукты получали на основе спиртов из гидрированных эфиров СЖК (фp. JQ- JJ , 12" 4 7 21 алюноорганического синтеза [c.7]


Смотреть страницы где упоминается термин Алкилфенолы гидрирование: [c.103]    [c.373]    [c.232]    [c.281]    [c.214]    [c.28]    [c.16]    [c.364]    [c.169]    [c.6]    [c.111]    [c.339]   
Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.58 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилфенолы Алкилфенолы

Алкилфеноляты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте