Галловая кислота как реагент

Полученные таким образом препараты хлорлигнина являются прекрасными реагентами для количественного извлечения (98 — 99%) некоторых редких металлов, например германия, из разбавленных производственных отходов (растворов) Так как германий с почти количественными выходами извлекается из тех же растворов природными дубителями, содержащими в своем составе галловую или л -дигалловую кислоту, можно думать, что активными в хлорлигнине в данном случае являются подобные группировки Введение уже 15% хлора в указанных условиях в гидролизный лигнин достаточно для количественного извлечения германия из очень разбавленных растворов [c.118]

Галловая кислота восстанавливает Au(III) до металла, при этом образуются продукты окисления галловой кислоты, окрашенные от зеленого до фиолетового цвета. Реагент применяют для фотометрического определения золота [1037]. [c.62]

Обе реакции приводят к образованию сульфата аммония. Протекание реакции (7.9) вызывается присутствием кислорода в поступающем на очистку газе скорость ее обычно весьма велика, в то время как реакция (7.10), которая может протекать без введения посторонних реагентов, ускоряется в присутствии некоторых катализаторов (например, трехокиси мышьяка или восстановленных сернистых соединений [261. Проблема окисления 80 в водном растворе сульфита — бисульфита аммония детально изучалась [27] в результате этих исследований была установлена возможность подавления этих реакций галловой кислотой, таннином, пирогаллолом и некоторыми другими восстановителями. Однако разработанные до настоящего времени процессы этого типа обычно основываются в большей мере на удалении сульфата аммония из системы, чем на предотвращении его образования. [c.153]

Используют галловую кислоту для синтеза красителей, для получения пирогаллола и в качестве аналитического реагента. [c.615]

Окислительная конденсация полифенолов происходит при pH=4—8, когда органические реагенты находятся, как правило, в неионизированном состоянии (р/Са — =4,4 для галловой кислоты, р/Са>9 для фенольных гидроксигрупп). [c.54]

Подобно ниобию, тантал образует растворимые комплексы с тартратами и дает окрашенные комплексы с такими реагентами, как морин, пирогаллол, галловая кислота и производные флуорона. Все эти реагенты содержат вицинальные фенольные группы. Недавно к этому списку были добавлены арсеназо I [38], 2,3,7-триокси-9-фенил-6-флуорон [39] и кверцетин [40]. Тантал можно отделить от ниобия путем избирательной экстракции бутиловым спиртом его комплексов с пирокатехином, образованных при pH 3 в присутствии оксалата. [c.360]

В концентрированных растворах серной кислоты тимол образует с титаном красновато-желтое соединение эту реакцию до некоторой степени использовали в количественных определениях Другие реагенты, например галловая кислота катехин и салициловая кислота находят еще меньшее применение. Здесь следует упомянуть реакцию аскорбиновой кислоты с титаном( ) . Образующийся желтый продукт обнаруживает довольно слабое поглощение при 310 мц. Этот метод еще менее чувствителен, чем перекисный, и, по-видимому, не имеет никаких компенсирующих преимуществ. [c.787]

Рений образует комплексные соединения с щавелевой, галловой, лимонной, винной и другими органическими кислотами, трило-ном Б, ацетилацетоном и прочими органическими реагентами. [c.343]

Проппловыи эфир галловой кислоты (молекулярная масса 212) попользуется как консервирующее средство (антиоксидант) для многих продуктов, в том числе и пищевых. (Он известен также под названиями РС, прогаллин Р и тенокс РО.) Предложите сиптез пронилового эфира галловой кислоты, исходя из галловой кислоты и любых необходимых реагентов. [c.304]

Кроме перечисленных,-для открытия урана применяются и многие другие реагенты аскорбиновая кислота [184], салициламидок-сим [351], салицилгидроксамовая кислота [372], тайрон (1,2-ди-оксибензол-3,5-дисульфонат натрия), резорцин (т-диоксифенол) [6231, галловая кислота [451], хромотроповая кислота [766], ди-этилдитиокарбамат натрия [8], 2-ацето-ацетилпиридин [574], R-соль и нитрозо-Я-соль [831], редуктон [604], изатин-р-оксим [612], различные нафтолсульфокислоты [832], таннин [8], мореллин [827], феррон [158] и другие реагенты [8, 184, 446, 917]. [c.40]

При добавлении свежеприготовленного 1%-ного раствора галловой кислоты к слабокислому раствору нитрата висмута образуется желтоватобелый объемистый осадок. При нагревании он становится кристаллическим, приобретает светложелтый цвет и быстро осаждается. Осадок нерастворим в воде, но растворяется в разбавленных минеральных кислотах и в избытке разбавленной уксусной кислоты. Галловая кислота полностью осаждает висмут, если раствор после добавления реагента содержит /i4 г-экв. азотной кислоты на 1 л [455]. [c.163]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Некоторые производные фенола, аминов и аминофенолов применимы для гравиметрического, титриметрического и колориметрического определения золота. Колориметрические методы основаны либо на измерении светопоглощения образующегося коллоидного раствора, либо на измерении светопоглощения окисленного золотом (III) реагента. К последнему типу реакций относится реакция золота (III) с о-толидином (методика 188) и галловой кислотой. Эредиа и Куеццо [753] для определения золота п минералах, содержащих медь, применяли галловую кислоту. Золото осаждали из ацетатного раствора, отфильтровы- [c.278]

График зависимости скорости реакций от концентрации пирогаллола имеет вид кривой с насыщением. Оптимальные концентрации реагентов 0,01 М пирогаллола и галловой кислоты и 0,036 Л 1 о-аминофенола. Графичес- [c.155]

Другие осадители, образующие пяти- и шестичленные хелат-ные циклы за счет присоединения металлов к атомам кислорода, обладают свойствами, качественно подобными свойствам купферрона. К ним относятся пирогаллол, галловая кислота, 9-ме-тил-2,3,7-триокси-6-флуорон, хлораниловая и родизоновая кислоты. Обычно трехзарядные ионы металлов образуют нейтральные нерастворимые трис-комплексы, а двухзарядные дают нейтральные бис-комплексы, которые нерастворимы, если металл образует преимущественно четырехкоординированные структуры. Реагенты обычно не избирательны более устойчивые комплексы они образуют с многозарядными катионами. [c.210]

Гидроксилсодержащие органические соединения как реагенты для фотометрического определения молибдена. К числу таких соединений относятся пирокатехин [127], динатриевая соль пирокатехиндисульфокислоты (тайрон) [128—130], протокатеховый альдегид (3,4-диоксибензальдегид) [131], пирогаллол [132], галловая кислота [3,4,5-триоксибензойная кислота [138], таннин (дигалловая кислота) [134], 135], пирокатехииовый фиолетовый (3,3, 4 -триоксифуксон-2"-сульфокислота) [136], ализарин S [1371, хлор-аниловая кислота [138], морин [139], кверцетин [140], 9-фенил-2,3,7--триокси-флуорон (фенилфлуорон) [141], азокраситель прочный серый RA [142] и динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты [143]. Из них наиболее чувствительными реагентами на молибден являются морин и кверцетин. Однако они дают окрашивание с многими ионами других металлов, обладая малой селективностью. [c.542]

Из других органических реагентов для фотометрического определения вольфрама применяют 8-оксихинолин [48], ализарин S [49, 50], галловую кислоту (пирогаллолсульфокислоту) [51], стильбазо [52], стильбазогал I [531, пирокатехиновый фиолетовый [54, 55], родамин В [56]. [c.152]

Тайрон (I), 2,3-диоксинафталин-6-сульфокислота (II), метил- и фенил-флуорон (VI) и многочисленные пирокатехиновые (III) или пирогалло-ловые (IV, V) производные трифенилметановых красителей используются в качестве индикаторов при комплексонометрическом титровании. К этой группе реагентов принадлежат образующая чернила галловая кислота (VII) и иногда еще использующийся для осаждения ряда элементов (W, Nb, Та) таннин (VIII). [c.73]

В растворе галловая кислота дает с хлоридом железа (III) темно-сидий осадок, растворяющийся в избытке реагента. С чистым сульфатом железа (И) [в отличие т сульфата железа (II)-аммония] осадок не выпадает. [c.167]

Осаждение солями металлов. В качестве чувствительного и специфичного реагента на дубильные вещества — производные галловой кислоты и др>-гие природные дубильиыр вещества — рекомендован раствор сульфата а,а -ди-пиридилжелёза (II) [104]. [c.167]

Приводятся сведения по замене реагента-собирателя, используемого при флотации карбонат-флюоритовых руд на ЗАО ЗабГОК . Собиратель, представленный смесью олеиновой кислоты и галлового масла, зямещался на индивидуальные реагенты-собиратели (БТ-1С, СТМ-10) и на смеси реагентов-собирателей (БТ-1С + ТМ, СТМ-10 + ТМ, БТ-1С + СТМ-10 + аспарал-Ф). Определено направление дальнейших исследований при подборе реагента-собирателя флюорита. [c.72]

Следующие кислоты не дают с реагентом цветной реакции молочная, а- и р-оксимасляные, эритроновая, пировиноградная левулиновая, щавелевая, сахарная, лимонная, салициловая ж-оксибензойная, л-оксибензойная, протокатеховая, галловая а-, 8- и 7-резорциновые, пирогаллолкарбоновая, хинная и ко ричная. Формальдегид и углеводы также не дают положитель ной реакции. [c.490]

Из других реагентов для фотометрического определения урана следует назвать хлорфосфоназо I и хлорфосфоназо П1 (содержат группы —РО3Н и —ОН), пиридилазосоединения— 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-2-резорцин, солохромовые азосоединения (содержат две ОН-группы в ортоположении к азогруппе), оксифлавоновые красители (флавонол, морин, кверцетин). Применяются также ализарин S, бромпиро-галловый красный, сульфосалициловая кислота, 8-оксихинолин, хромотроповая кислота и другие гидроксилсодержащие реагенты, диэтилдитиокарбамат натрия, тиогликолевая кислота, аскорбиновая кислота. [c.117]

Отход производства при щелочном пирогенетическом расщеплении касторового масла с целью синтеза се-бациновой кислоты. Применяется в виде 5—15 %-ных водных растворов натриевых мыл. В ряде случаев целесообразно его использование совместно с сульфатным мылом, омыленным сырым галловым маслом и другими реагентами, стабилизирующими пену [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология