Галловая кислота реакции

Галловая кислота может образовываться в растениях в реакциях пути шикимовой кислоты (разд. 3,6), но, кроме того, она может быть синтезирована в грибах через поликетидный путь. Предложите подробную схему этого метаболического пути. [c.177]

Свойства Галловая кислота образует бесцветные, шелковистые иглы, не имеющие запаха. Она растворяется в 130 ч. холодной и в 3 ч. кипящей воды, образуя жидкость, имеющую слабо-кислую реакцию. Ири 100° она теряет свою кристаллизационную воду при 200° плавится, а при более высокой температуре разлагается на СОг и пирогаллол. [c.286]

Синтез хлорангидрида галловой кислоты- В круглодонную колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 50 г галловой кислоты, 375 г (250 мл) сухого хлороформа и 2 мл триэтиламина. Реакционную массу нагревают на водяной бане при температуре 45—50° и из капельной воронки в течение 30 минут добавляют 165 г (100 мл) свежеперегнанного хлористого тионила. После прибавления всего количества хлористого тионила смесь кипятят в течение 6—8 часов при 55— 60°, за это время галловая кислота полностью переходит в раствор. Растворитель и не вошедший в реакцию хлористый тионил отгоняют вначале при обычном давлении и затем 2— [c.122]

Триметоксибензойную кислоту можно подучить, метилируя сложный эфир галловой кислоты диметилсульфатом и гидролизуя продукт реакции . [c.350]

Синтетически галловую кислоту можно получить путем щелочного плавления двух изомерных диоксибромбензонных кислот, причем образование ее в результате этой реакции позволяет также установить строение исходных "бромдиоксикислот [c.668]

При неоднократной проверке этой методики нами выяснено, что первая стадия этого процесса, т. е. получение хлорангидрида галловой кислоты, указанным способом, не дает положительных результатов — реакция не идет. [c.121]

В автоклав из нержавеющей стали емкостью 50 л, снабженный отводной трубкой с вентилем, манометром на 20 атм, предохранительным клапаном, подводкой пара и воды в рубашку автоклава, загружают 30 кг галловой кислоты и 15 л водопроводной воды. Автоклав нагревают пропусканием пара в рубашку аппарата до давления 6—6,5 атм. Примерно через 1 — 1,5 часа давление в автоклаве начинает медленно возрастать и через 3 часа достигает 10—12 атм. Температура реакционной массы при этом достигает 145—150°. По достижении указанного давления вентиль на отводной трубке слегка приоткрывают и, продолжая нагревание автоклава, выпускают в атмосферу образующуюся в процессе реакции углекислоту, следя за тем, чтобы давление в автоклаве оставалось не ниже 5 атм. Затем вентиль на отводной трубке закрывают и продолжают нагревание до достижения давления в автоклаве 12 атм. Реакция считается законченной, если давление в автоклаве при дальнейшем нагревании не повышается. Продолжительность процесса 16 часов. [c.175]

Галлат натрия. К раствору 20,4 г (0,12 М.) галловой кислоты в 80 мл метанола при перемешивании и пропускании водорода добавляют по частям в течение двух минут раствор метилата натрия, приготовленный из 2,5 г (0,11 М) натрия и 50 мл метанола. Реакцию контролируют измерением pH, который поддерживают в пределах 6—7. Раствор перемешивают в токе водорода в течение 30 минут, после чего метанол упаривают наполовину в вакууме в токе метана или азота (см. примечание 1). Выкристаллизовавшийся галлат натрия после охлаждения отфильтровывают в атмосфере метана илн азота и промывают 200 мл ацетона. Выделившееся из маточного раствора при добавлении ацетона дополнительное количество галлата натрия отфильтровывают и промывают 300 мл ацетона. [c.180]

Эти данные показывают, что фракции с низким удельным вращением содержат больше эллаговой и меньше галловой кислоты, чем фракции с более высоки, удельным вращением. Реакция со смесью ледяной уксусной кислоты и НВг показывает кроме того и другое после 8-дневного действия было получено [c.213]

Получение п-карбоксигалланилида. В колбу с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, вносят 6,8 г /г-аминобензойной кислоты, 200 мл абсолютного эфира и прибавляют 9,4 г хлорангидрида галловой кислоты, раствО репного в 50 мл абсолютного эфира. Добавляют 14 г сухого углекислого калия и кипятят 10—12 часов на водяной бане. Отгоняют эфир досуха, остаток растворяют в 250 мл воды, фильтруют и фильтрат подкисляют соляной кислотой до кислой реакции по конго. [c.76]

Реакция с цианистым к а л и е, м, открытая Сиднеем Юнгом служит для качественного распознавания свободной галловой кислоты наряду со связанной галловой кислотой. Для этого несколько капель испытуемого раствора встряхивают в пробирке с 1—2 см не слишком слабого водного раствора цианистого калия. При наличии лилей-ших следов галловой кислоты раствор окрашивается в красивый розовый цвет, исчезающий при некотором стоянии и вновь появляющийся при [c.226]

Напишите урзЕнсния реакций получения а ) метилового эфира салициловой кислоты б ) ацетилсалициловой кислоты в) полного уксуснокислого эфира галловой кислоты. [c.102]

Обе реакции приводят к образованию сульфата аммония. Протекание реакции (7.9) вызывается присутствием кислорода в поступающем на очистку газе скорость ее обычно весьма велика, в то время как реакция (7.10), которая может протекать без введения посторонних реагентов, ускоряется в присутствии некоторых катализаторов (например, трехокиси мышьяка или восстановленных сернистых соединений [261. Проблема окисления 80 в водном растворе сульфита — бисульфита аммония детально изучалась [27] в результате этих исследований была установлена возможность подавления этих реакций галловой кислотой, таннином, пирогаллолом и некоторыми другими восстановителями. Однако разработанные до настоящего времени процессы этого типа обычно основываются в большей мере на удалении сульфата аммония из системы, чем на предотвращении его образования. [c.153]

Триметилгалловая кислота может быть получена метилированием галловой кислоты диметилсульфатом , а также метилированием метилового эфира галловой кислоты с последующим омылением продукта реакции 2, [c.407]

Реакция протекает при 60—70° при встряхивании смеси в течение нескольких часов. Выход эфира при расчете на фенол составляет 25—30%. Позднее [315, 316] найдено, что лыхдд может быть увеличен до 80—85%, если вести реакцию в присутствии диметил-анилина. По этому измененному методу получены эфиры резорцина, пирокатехина, гидрохинона, трех изомерных оксибензой-ных кислот и галловой кислоты. - [c.57]

Составьте уравнение реакции декарбоксилиро-ваиия галловой кислоты и укажите, как при этом расщепляются о-связи. Объясните, почему галловая кислота при нагревании декарбоксилируется значительно легче, чем бензойная. Какая кислота будет легче декарбоксилироваться 3,5-диоксибеизойная или 2,4-диоксибен-зойная [c.183]

Естественный депсид — хлорогеновая кислота — дает все реакции дубильных веществ, за исключением реакции осаждения клеем, которая наступает лишь после прибавления поваренной соли (так же как и в случае галловой кислоты). Всеми нашими знаниями о депсидах мы обязаны Эмилю Фишеру и его сотрудникам (Фревденбергу и др.). Исключение составляет хлорогеновая кислота, строение которой было определено Гортером [c.190]

Наиболее известные методы синтеза пирогаллола основаны на реакции декарбоксилирования галловой кислоты в различных условиях декарбоксилироваиие галловой кислоты в жидкой фазе при 190—200° 1], нагревание водных растворов галловой кислоты при 200—240° под давленне.м [2—4]. Проверка первого метода показала его непригодность для получения продукта реактивной квалификации осуществление второго метода в производственных условиях затруднено вследствие применения специальных автоклавов с масляным или электрообогревом. , [c.174]

Нами [[олучен га-плат кобальта при изаимодейстиии гал-лата натрия с хлористым кобальтом. При этом было установлено, что образующаяся при реакции галлоиая кислота в условиях опыта не реагирует с избытком. хлорида кобальта. Проводя реакцию в щелочной среде, можно превратить галловую кислоту в галлат натрия и таким образом ввести в реакцию полностью. Однако из-за легкости окисления производных галловой кислоты в щелочной среде такой вариант синтеза приводит к менее чистому препарату, а очистка его ввиду практически полной нерастворимости чрезвычайно затруднена. Поэтому целесообразнее вести реакцию в соответствии с приведенным уравнением и регенерировать галловую кислоту, выкристаллизовывающуюся из маточного раствора. [c.38]

Пентагаллоил- 3-глюк за обладает очень горьким вяжущим bkj Om. Она растворяется легко и быстро в воде, также в спирте. Не слишком раз-баапенный водный раствор при охлаждении до 0° мутнеет. Пентагаллоил-)3-глюкоза даст все реакции осаждения, что и таннин. Кислый гидролиз дает 9,6% глюкозы и 79,8% галловой кислоты. [c.206]

При прямой этерификации галловой кислоты высшими спиртами используют высококипящий полярный инертный растворитель (например, анизол или нитробензол) и растворитель, с которым вода удаляется азеотропно [9]. Разработан также способ получения эфиров через хлорангидрид галловой кислоты галловая кислота реагирует с хлористым тионилом при 120°, галлоилхлорид выделяется и затем вводится в реакцию с высшими спиртами [10, 12]. [c.186]

Соединения, содержащие в молекуле указанную группу, дают с цветные реакции (табл. 48, 49), Цветных реакций не дают хинизарин, 1,3-диоксиантрахинон, хромотроповая кисло та, азопроизводные хромотроповой кислоты, пирокатехин, салициловая кислота, 2-оксинафтойная кислота, галловая кислота, азопроизводные салициловой кислоты, ализарин синий БС. [c.115]

Сочетание. В 50 мл воды при добавлении части раствора 8 г ЫааСОз (в расчете на безводный) растворяют 6,8 г (0,04 моля) галловой кислоты и прибавляют раствор 19 г алюмокалиевых квасцов, затем быстро приливают остаток раствора МагСОз (при этом наблюдается обильное выпадение основных солей алюминия). Быстро при перемешивании к раствору приливают суспензию бисдиазосоединения. Через 30 мин раствор дважды фильтруют на воронке Бюхнера один раз через асбест, второй — через бумажный фильтр. Нерастворившийся осадок промывают малыми порциями воды 2—3 раза и выбрасывают, а фильтрат нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до явно кислой реакции и оставляют стоять на 3 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, снимают с воронки и сушат на воздухе (водный раствор сохраняют). Продукт очищают путем извлечения его метанолом по 30—40 мл в [c.31]

Из раздела Лгетоды приготовления дубильных веществ видно что под именем дубильные всщества собраны в одну группу совершенно разнородные вещества. Понятие дубильное вещество вошло в науку из практики. Вот почему и тут и там объединяющим признаком являются реакция осаждения раствора клея н поглощение кожным порошком. Однако дальнейшие исследования показали, что для всей этой группы 1 1еют большое значение галловая кислота или же близко стоящие к этой кислоте фенолкарбоновые кислоты. [c.223]

В таком виде эта реакция может применяться для качественного определения наряду с галловой кислотой присутствия других веществ, дающих ана югичные, но более слабые и медленнее наступающие окрашивания, как это имеет например место с кислотой, выделенной из хебулиновой кислоты [c.227]

Насколько до сих пор известно, таннин и все прочие соединения, содержащие связанную галловую кислоту, или вовсе не реагируют в пробирке с цианистым калием, или реагируют крайне слабо. А поэтому в этом виде реакция применима для отличия свободной галловой кислоты от связанной. Реакция же на фильтровальной бумаге для этих целей слишком чувствительна, и могущие образоваться вследствие гидролиза таннина следы свободной галлловой кислоты, могут привести к ошибочному выводу о наличии в испытуемом веществе свободной галловой кислоты. [c.227]

Дигалловая кислота состоит из двух остатков галловой кислоты, связанных сложноэфирной связью, и называется дидепсидом. Если депсид состоит из трех остатков оксикарбоновых кислот, то он называется тридепсидом и т. д. Галловая кислота, у которой вступает в реакцию гидроксил, находящийся в мета-положении по отношению к ее карбоксилу, образует с другой галловой кислотой дидепсид, который называется метадигалловой кислотой. [c.204]

Предложено много реакций обнаружения серебра, основанных на восстановлении его ионов до металлического состояния различными органическими реагентами. С этой целью можно применять MOHO- и полисахариды, целлюлозу, альдегиды, ароматические амины, таннин, галловую кислоту и другие восстановители. [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология