Арсенит натрия получение

Если, например, осадитель арсенит натрия, то на пропитанную им и подсушенную бумагу для получения осадочной хроматограммы наносят смесь солей стронция и свинца. Полученное влажное пятно арсенитов стронция и свинца промывают несколькими каплями воды и промытую хроматограмму опрыскивают из пульверизатора раствором 0,01 г родизоната натрия в 10 мл воды. Катионы свинца образуют фиолетовую зону, окруженную красно-бурой зоной, содержащей катионы стронция. [c.206]

Нитриты, фосфиты и арсениты. Их получение. Соли азотистой кислоты как восстановители и окислители. Арсенит натрия его восстановительные свойства. [c.267]

Пастообразный продукт, однако, имеет низкое качество. Он ха-, рактеризуется неоднородностью состава, что затрудняет его дозировку при использовании. Помимо этого, затвердевший продукт трудно удалить из барабанов, что сопряжено со значительными его потерями. Поэтому более рационально получение порошкообразного арсенита натрия - э. Для этой цели густой раствор арсенит натрия, выпаренный до содержания 20—25% воды, заливают в стальные противни (длиной 1 м, шириной 0,2 м и высотой 0,1 м) и высушивают в муфельной печи при 150—180°. Затем продукт размалывают и расфасовывают. [c.664]

Арсенит натрия. Общее содержание мышьяка рекомендуется определять (после отгонки его из солянокислого раствора в виде трихлорида в присутствии сульфата или хлорида гидразина, сульфата железа(П) или хлорида меди(1) в качестве восстановителей) титрованием мышьяка(П1) в полученном дистилляте броматометрическим или иодометрическим методом. [c.202]

Арсенит натрия. Растворяют 0,1320 г Аз. Оз в 5 жл 10%-ного раствора едкого натра, раствор переносят в мерную колбу емкостью 1 л, обмывая стенки сосуда разбавленной (1 1) соляной кислотой, доливают той же кислотой до метки и перемешивают. В 1 мл полученного раствора содержится 0,1 мг мышьяка. [c.169]

Сушка арсенита натрия, полученного полусухим способом с добавкой сульфата натрия. Сульфат натрия добавляли к раствору арсен/ита натрия, приготовленном у из белого мышьяка и кальцинированной соды. [c.114]

Для установки титра арсенита натрия взято 0,3182 г стандартного образца стали, содержащего 0,84% марганца. На титрование полученной, как описано в задаче 14, марганцевой кислоты пошло 22,27 мл раствора арсени та. Чему равен [c.418]

Производство арсенита натрия заключается в варке мышьяковистого ангидрида в растворе соды. В нагретый до кипения раствор соды загружают отдельными порциями мышьяковистый ангидрид, после чего в течение нескольких часов перемешивают реакционную массу при 90°. Более низкая температура (ниже 80°) приводит к прекращению растворения АзаОз, более высокая — к выбросам массы из реактора вследствие интенсивного вспенивания, вызванного выделением СОа. По окончании реакции полученный раствор упаривают-в том же реакторе до содержания в нем не более 18% воды. Раствор при этом приобретает консистенцию сиропа и обладает большой вязкостью что осложняет его переработку на сухой порошкообразный продукт. Но так как арсенит натрия чаще всего применяется в виде растворов, для приготовления которых не требуется сухой продукт, то его обычно выпускают в виде пасты, содержащей до 20% влаги. Такая паста образуется при охлаждении сиропообразного раствора в таре — стальных барабанах, в которые он разливается после упаривания. [c.232]

Арсенит натрия, 0,06 н. (0,03 М) раствор. В коническую колбу емкостью 250 мл точно отвешивают 2,9673 г трехокиси мышьяка (эталонной), приливают 60 жл 1 н. раствора гидроокиси натрия и нагревают до полного растворения навески. Затем добавляют 100 мл дистиллированной воды и 2 капли раствора фенолфталеина, нейтрализуют раствор 3 н. соляной кислотой и дают ее избыток в 2 капли. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л и после охлаждения до комнатной температуры объем раствора доводят до метки дистиллированной водой. [c.473]

Рассчитайте титр раствора арсенит-нитрита натрия по марганцу, если для установления концентрации его взяли навеску 0,8620 г стандартного образца стали, содержащей 1,54% марганца. После соответствующей обработки на титрование полученной НМ.ПО4 было израсходовано 12,30 мл раствора арсенит-нитрита натрия. [c.83]

Рассчитайте навеску чугуна, содержащего 0,3— 0,5% марганца, которую необходимо взять для определения марганца персульфатно-серебряным методом, чтобы на титрование полученного раствора было затрачено около 20 мл 0,008 н. раствора арсенит-нитрита натрия. [c.84]

Подробное описание способов получения арсаниловой кислоты и л-оксифенилмышьяконокислого натрия арсени-рованием анилина и фенола приведено в сборнике Синтезы органических препаратов [79, 80]. [c.464]

Наиболее подходящими методами получения алкилдихлорарсинов являются способы, основанные иа так называемой реакции Мейера По этой реакции введение мышьяка в органическую молекулу осуществляется действием галоидалкилов.на арсенит натрия [c.52]

Арсенит натрия, 0,01 н. раствор. Мышьяковистый ангидрид АзаОз предварительно очищают возгонкой из фарфоровой чашки на часовое стекло. Отвешивают точно 0,4946 г АзгОд, переносят в фарфоровую чашку прибавляют очень небольшое количество раствора едкого натра и содержимое чашки нагревают до растворения. Раствор затем разбавляют водой, количественно переносят в мерную колбу емкостью 1 л, прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют серной кислотой до обесцвечивания индикатора. Отдельно растворяют 2 г бикарбоната натрия в 500 мл холодной воды, фильтруют, если надо, и фильтрат приливают к ранее приготовленному раствору. Если при этом появится окраска фенолфталеина, прибавляют еще несколько капель серной кислоты. Бесцветный раствор разбавляют водой до 1 л. Полученный раствор на холоду довольно хорошо сохраняется при повышении температуры он теряет СОз и титр его уменьшается. [c.96]

В лаборатории гербицидов ВИУА в течение 4 лет изучали различные препараты в борьбе с повиликой на посевах клевера. Препараты динитросоединений — ди-нитроортокрезолят натрия и динитрофенолят аммония — полностью убивали повилику, не оказывая отрицательного действия на клевер в результате урожай второго укоса получен в два с лишним раза больше по сравнению с урожаем с необработанного гербицидом участка. Арсенит натрия также полностью подавлял повилику, однако он оказывал токсическое действие на клевер и вызывал его выпадение, в результате чего урожай резко снизился (табл. 42). [c.171]

Реактивы. Арсенит натрия. 0,1 н. раствор 4,947 г чистого возогнанного As.O, растворяют в 20 мл 10%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору приливают 5%-ный раствор серной кислоты до нейтральной или славокислой реакции по лакмусу. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 1 л и разбавляют водой до метки. [c.231]

Приборы и реактивы. Пробирки. Штатив для пробирок. Прибор для получения а разложения мышьяковистого водорода. Прибор для получения серо дорода. Центрифуга. Водяная баня. Цилиндр (высотой 15—20 см). Цинк. С -нвстое железо. Арсенит натрия. Йодная вода. Растворы арсе та натрия (0,5 и. насыщенный) арсената натрия (0,5 н.) сульфата меди (0,5 н.) хлорида двухвалентного олова (насыщенный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) соляной кислоты (4 и. 2 н. плотность 1,19 г/сл ) азотной кислоты (плотность [c.166]

Получение мышьяковистокислого натрия. Мышьяковистокислый натрий, иди арсенит натрия, получается взаимодействием соды с трехокисью мышьяка. В готовом продукте — пасте содержится не менее 52,5% As-jOa и не более 18% влаги. Продукт выпускается также в виде тонко или грубо размолотого порошка с содержанием 79—82% AsjOj, не более 1% нерастворимого в воде остатка и 1% влаги. [c.506]

Процесс арсенирования проводят таким образом, что холодный, полученный обычным методом диазораствор постепенно приливают к нагретому щелочному раствору натриевой соли мышьяковистой кислоты. Арсенит натрия в водном растворе в значительной степени гидролизован в двуза-мещенную соль [c.126]

Арсенит натрия, триоксвд мышьяка и эпементный мышьяк можно перерабатывать в арсин, используемый дпя получения чистого мышьяка. Способом электрорекристаллизации получают высокодисперсный порошок элементного мышьяка. [c.625]

Полученный раствор доводят водой до 50 мл, добавляют 5 мл 1 %-ного раствора AgNOg, 10 мл 20%-ного раствора персульфата аммония и нагревают до слабого кипения, кипятят 30—40 сек., но не более 1 мин. Раствор при этом окрашивается в фиолетовокрасный цвет. Прекратив нагревание, через 2—3 мин. стояния колбу с раствором охлаждают в струе проточной воды, накрыв горло колбы перевернутым стаканчиком. Добавляют к раствору 10 мл H2SO4, разбавленной 2 3, и 5 мл %-ного раствора Na l. Титруют раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия сначала быстро до просветления, а затем медленно до полного исчезновения розовой окраски. [c.192]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Осаждение арсенатов. Арсенаты циркония и гафния более растворимы, чем фосфаты. Они, например, растворяются в концентрированной азотной кислоте. При разбавлении такого раствора водой постепенно появляется осадок арсенатов, обогащенный гафнием. Так, из сырья с 12% гафния получали 20%-ный по гафнию продукт с извлечением гафния около 33% [95]. В указанных условиях получаются желатинообразные осадки арсенатов, плохо отмывающиеся от примесей. Для получения кристаллических осадков осаждение необходимо вести из гомогенного раствора в условиях медленного образования осадителя. Гумп и Шервуд [114] кипятили раствор оксихлоридов циркония и гафния с арсенитом натрия в присутствии серной и азотной кислот, при этом арсенит-ион окислялся до арсената, и образовывался осадок, обогащенный гафнием. [c.35]

Затем раствор охлаждают, осаждают ионы серебра раствором хлористого натрия и титруют марганцевую кислоту арсенитнитритным раствором, который представляет собйй смесь нейтральных растворов мышьяковистокислого натрия и азотистокислого калия. Азотистокислый калий прибавляют для того, чтобы реакция восстановления марганцевой кислоты протекала стехиометрически до получения соли двухвалентного марганца при титровании одним арсенитом образуются ионы трех- и четырехвалентного марганца, затрудняющие установление точки эквивалентности. Взаимодействие между арсенит-нитритным раствором и марганцевой кислотой происходит по реакциям [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология