Монокальцийфосфат водный

Монокальцийфосфат водный безводный [c.96]

Установлено что одновременное присутствие серной кислоты и монокальцийфосфата в водном растворе при обычных для производства температурах невозможно вследствие реакции, идущей нацело слева направо [c.42]

После разложения основной массы фосфата серной кислотой оставшаяся непрореагировавшая его часть взаимодействует с Йа-копившейся в системе фосфорной кислотой (И стадия). Первая стадия — разложение фосфата серной кислотой, как указано было выше, протекает быстро вследствие большой активности раствора (высокой концентрации ионов водорода), а также расходования наиболее мелких частиц фосфата. Во второй стадии апатит разлагается водным раствором фосфорной кислоты в котором все больше накапливается монокальцийфосфата. По мере увеличения сте- [c.50]

Фосфаты аммония можно получать и другими способами, например действием аммиака на раствор монокальцийфосфата или на водную суспензию дикальцийфосфата (т. е. используя суперфосфат) [c.520]

Монокальцийфосфат инконгруэнтен по отношению к насыщенным им водным растворам. При взаимодействии с водой он разлагается на свободную фосфорную кислоту и дикальцийфосфат [c.148]

Состав двойного суперфосфата достаточно сложен и зависит от качества исходного сырья. Твердая фаза состоит из фосфатов кальция, магния, алюминия, железа, кремнегеля ЗЮа-пНгО, неразло-женного фосфата и др. Жидкая фаза содержит водный раствор фосфорной кислоты, насыщенной монокальцийфосфатом, с включениями различных катионов и анионов. [c.224]

Преципитат получают осаждением (преципитированием) продукта из фосфорнокислых растворов известковым молоком или водной суспензией измельченного известняка и последующей сушкой. Процесс получения преципитата является многостадийным. Вначале происходит растворение извести (или известняка) в кислоте и образование монокальцийфосфата [c.232]

При обработке суперфосфата водой в присутствии Н-катио-нитов в водный раствор сначала переходят фосфорная кислота, монокальцийфосфат и частично малорастворимый сульфат кальция, При этом протекают реакции [c.257]

Таким образом, стабильные водные растворы мономагнийфосфата, не выделяющие в донную фазу димагнийфосфата, могут быть получены гораздо более концентрированными чем аналогичные растворы монокальцийфосфата. [c.111]

На основании полученных данных рассчитана степень водного разложения мономагнийфосфата для различных соотношений между исходными мономагнийфосфатом и водой. Степень разложения мономагнийфосфата значительно меньше, чем степень разложения монокальцийфосфата. Показано, что предельное соотношение, при котором еще не происходит разложения мономагнийфосфата водой для 25 [c.114]

Известно [2], что монокальцийфосфат в водном растворе разлагается с выделением в осадок дикальцийфосфата и обогащением жидкой фазы фосфорной кислотой [c.89]

На рис. 5.35 приведен водный угол диаграммы растворимости в системе СаО— РаОб—HjO, построенной в неравнобедренном прямоугольном треугольнике (изотерма 75 С). Инконгруэнтность раствора по отношению к насыщающим твердым фазам иллюстрируется положением луча растворения Са(Н2Р04)а-HjO (пунктирная линия), проведенного из точки воды (начало координат) в точку состава этой соли. Луч лежит вне поля кристаллизации чистого монокальцийфосфата — в нижней части диаграммы он проходит через поле кристаллизации СаНР04, а в верхней — через поле смесей Са(НР04)2-HjO и СаНРО 4. [c.161]

Предложено получать двойной суперфосфат бескамерным способом через преципитатную пульпу. Первоначально этот метод был изучен применительно к получению удобрения типа двойного суперфосфата из отработанных растворов фосфорной кислоты, содержащих 16% Р2О5 и много примесей. В дальнейшем он был разработан в лабораторных условиях как самостоятельный способ переработки некоторых бедных фосфоритов в концентрированные фосфорные удобрения 5 3 . Из части фосфорной кислоты, полученной сернокислотным разложением фосфорита, осаждают преципитат. После отстаивания или фильтрации пульпы преципитат обрабатывают второй частью фосфорной кислоты. При этом дикальцийфосфат переходит в монокальцийфосфат. Конверсия дикальцийфосфата в монокальцийфосфат осуществляется без нагревания. Пульпу монокальцийфосфата вы шивaют. Так как для преципитирования можно использовать слабые растворы фосфорной кислоты, существенно облегчается водный баланс на стадии отмывки фосфогипса. [c.213]

Таким образом, в присутствии 6,13% Р в виде свободной Пз31Ро в водных растворах фосфорной кислоты, содержащих выше 30,3% Р2О5, монокальцийфосфат и кремнефторид кальция становятся устойчивыми смещения нолей кристаллизации фосфатов кальция пе происходит. Во всех трех системах наблюдается одинаковый ход нарастания растворимости кальциевых солей на ветви кристаллизации дикальцийфосфата и падения растворимости на ветви кристаллизации монокальцийфосфата с ростом концентрации Р2О5. [c.48]

И кристаллизации сульфата кальция при обработке образовавшейся суспензии монокальцийфосфата серной кислотой. В первую секцию возвращают также значительную часть суспензии из предпоследней или последней секции — это позволяет снизить пересыщение и улучшить условия кристаллизации сульфата кальция. Выделяющиеся при разложении сырья фторидные газы из газового пространства экстракторов отсасываются в систему абсорбции, где улавливаются водными растворами Н251Рв. Теплота идущих в процессе экстракции реакций отводится путем отбора водяных паров в систему абсорбции (воздушное охлаждение) либо охлаждением циркулирующей суспензии за счет вакуум-испарения (вакуумное охлаждение). Возможно также предварительное разбавление серной кислоты и ее охлаждение в графитовых теплообменниках водой, но при этом должна быть уменьшена подача воды на отмывку осадка (см. разд. 4.6.8). [c.174]

Растворимость в системе СаО— PaOg—HjO. Ортофосфаты кальция инконгруэнтны по отношению к насыщенным ими водным растворам. Так, монокальцийфосфат при взаимодействии с водой разлагается на свободную фосфорную кислоту и дикальцийфосфат [c.137]

Повышение концентрации исходной серной кислоты цёлесообраз-но, так как при этом влажность продукта (имеется в виду условная, определяемая сушкой при 105 °С, влажность суперфосфата на самом деле в жидкой фазе находится водный раствор фосфорной кислоты и монокальцийфосфата) уменьшается и возрастает содержание в нем Р2О5. Уменьшение влажности суперфосфата на 1 % соответствует увеличению содержания P Oj на / 0,2 %. Однако чрезмерное повышение концентрации серной кислоты, как уже упомянуто выше, вызывает образование на зернах фосфата плотных непроницаемых корок сульфата кальция и снижение скорости разложения сырья. Таким образом, существует область оптимальных концентраций кис-лоты. границы которой. зависят от температуры и условий сме.- шения. Оптимальные концентрация, температура и норма серной кислоты устанавливаются для каждого сорта фосфатного сырья опытным путем. [c.142]

Можно получать кормовой преципитат и из суперфосфата. При обработке суперфосфата водой после отделения твердого остатка получают раствор монокальцийфосфата, который преципитируют двухступенчатым способом или полностью перерабатывают на кормовой преципитат, предварительно обесфторив. Обесфторивание можно осуществить в процессе выщелачивания суперфосфата, добавляя к его водной суспензии хлорид калия. При этом значительная доля фтора осаждается в виде кремнефторида калия, и после отделения твердых фаз в водной вытяжке отношение Р2О5 Р > 133, что позволяет при одноступенчатом преципитировании получить продукт, содержащий около 0,2 % F. [c.189]

Первая стадия разложения фосфата протекает быстро — вначале расходуются наиболее мелкие частицы фосфата, а активност раствора (концентрация ионов водорода) велика. Во второй стадии, когда апатит разлагается водным раствором фосфорной кислотк и монокальцийфосфата, по мере накопления последнего, т. е. пс мере увеличения степени нейтрализации фосфорной кислоты, активность раствора уменьшается и скорость процесса замедляется. Когда жидкая фаза становится насыщенной фосфатами кальция (моно- и дикальцийфосфатом), что совпадает с окончанием созревания суперфосфатной массы в камере, скорость разложения фосфата еще больше замедляется. Это обусловлено, помимо уменьшения активности жидкой фазы, образованием на зернах непрореагировавшего фосфата плохо проницаемых корок, но уже не сульфата, а фосфатов кальция, кристаллизующихся из насыщенных растворо системы СаО—Р2О5—HgO. [c.168]

Свойства ортофосфатов магния аналогичны свойствам ортофосфатов кальция. Моно- и дифосфаты магния инконгруэнтны по отношению к насыщенным ими водным растворам,— они разлагаются с выделением в твердую фазу более основных фосфатов. Но степень разложения фосфатов магния относительно меньше, чем фосфатов кальция (при равном соотношении между солью и водой). При 25— 80° мономагнийфосфат растворяется без разложения при весовом соотношении Mg(H2P04)2 НзО 0,287 при большем отношении соли к воде мономагнийфосфат разлагается и в твердой фазе появляется димагнийфосфат. Разложение же монокальцийфосфата происходит уже при весовом отношении Са(Н2Р04)2 НдО > 0,01. Как и для кальциевых солей, с увеличением концентрации Р2О5 растворимость димагнийфосфата растет, а мономагнийфосфата уменьшается, но, в отличие от монокальцийфосфата, степень разложения водой мономагнийфосфата почти не зависит от температуры. [c.98]

Первая стадия разложения фосфата протекает быстро — вначале расходуются наиболее мелкие частицы фосфата, и активность раствора (концентрация ионов водорода) велика. Во второй стадии, когда апатит разлагается водным раствором фосфорной кислоты и монокальцийфосфата, по мере накопления последнего, т. е. по мере увеличения степени нейтрализации фосфорной кислоты, активность раствора уменьшается и скорость процесса замедляется. Когда жидкая фаза становится насыщенной фосфатами кальция (моно- и дикальцийфосфатом), что совпадает с окончанием созревания суперфосфатной массы в камере, скорость разложения фосфата еще больше замедляется. Это обусловлено, помимо уменьшения активности жидкой фазы, образованием на зернах непрореагировавшего фосфата плохо проницаемых корок, но уже не сульфата, а фосфатов кальция, кристаллизующихся из насыщенных растворов системы СаО—Р2О5—Н2О. Дальнейший процесс вызревания суперфосфата идет очень медленно, уже во время его хранения на складе. Возможность его ускорения и степень завершенности процесса, т. е. достигаемая степень разложения сырья, связаны с изменением фазового состава фосфатного комплекса суперфосфата, т. е. состава смеси из жидкой и твердых фаз, представленных фосфорной кислотой и фосфатами кальция. [c.169]

Принимаем, что жидкая фаза нейтрализованного комплекса, состав которого соответствует точке Ь, состоит из монокальцийфосфата (точка D) и водного раствора фосфорной кислоты (точка К). Состав кислоты по диаграмме 4,3% Р2О5 и 95,7% Н2О. Массы монокальцийфосфата и водного раствора фосфорной кислоты определяем [c.103]

Степень преврашения монокальцийфосфата при растворении его в воде зависит от соотношения между водой и солью, а так же от температуры. Изотермическое испарение полученного водного раствора, содержашего свободную фосфорную кислоту и монокальцийфосфат, проводили в термостате под вакуумом. Время от времени производили микроскопический анализ твердой фазы. После того как этим анализом устанавливали, что твердая фаза состоит из моно- и дикальцийфосфата, отбирали пробу и производили химический анализ состава жидкой и твердой фаз по. содержанию в них СаО и Р2О5. [c.24]

Из всех соединений фосфора в наибольших количествах изготовляется и применяется суперфосфат, главным компонентом которого является монокальцийфосфат Са(НгР04)2 Н2О. Суперфосфат— самое распространенное минеральное удобрение. Качество суперфосфата оценивается по содержанию в нем Р2О5 в форме, усвояемой растениями (т. е. по сумме водно- и цитратно- [c.470]

Смотреть страницы где упоминается термин Монокальцийфосфат водный: [c.119] [c.123] [c.466] [c.38] [c.205] [c.569] [c.190] [c.267] [c.309] [c.150] [c.136] [c.146] [c.269] [c.172] [c.160] [c.173] [c.341] [c.103] [c.74] [c.165] [c.828]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология