Прибор Фукса

Рпс. 68. Прибор Фукса для измерения распределения скоростей течения в гелях и структурированных золях [c.222]

Приборы н реактивы. Пипетка капельная. Приборы для получения оксида углерода и диоксида углерода. Фильтровальная бумага. Уголь активированный. Уголь древесный (порошок). Фуксии. Оксид меди. Мрамор. Мел (кусковой). Основной карбонат меди. Известковая вода. Бром. Лакмус (нейтральный раствор). Муравьиная кислота. Растворы нитрата свинца (0,01 н.), иодида калия (0,1 и.), перманганата калия (0,05 н.), нитрата серебра (0,1 н.), карбоната натрия (0,5 н.), карбоната калия (0,5 н.), гидрокарбоната калия (0,5 н.), хлорида железа (III) (0,5 н.), хлорида хрома (0,5 и.), серной кислоты (плотность 1,84 г/см ), хлороводородной кислоты (плотность 1,19 г/см , 2 н.), едкого натра (2 н.), аммиака (25 й-ный). [c.164]

Нефтепродукть . Метод азеотропной отгонки, по-вндимому, разработан именно на основе метода дистилляции нефтяных фракций вода при этом собирается в нижнем слое дистиллята. Одним из первых было сообщение Маркуссона [191 ] о применении толуола для анализа консистентных смазок. Дин и Старк [94] для определения влаги в нефтепродуктах использовали смесь 20% бензола и 80% ксилола или петролейный эфир (т. кип. 90—150 °С). Обычно для анализа нефтепродуктов применяют ксилол [4—6, 14, 300], толуол [4,5] или бензол [90]. Для определения влаги в пеках и ас-фальтах рекомендуется отгонка со смесью 20% бензола и 80% ксилола в аппарате Дина—Старка [14]. Воспроизводимость результатов при анализе асфальтовых эмульсий, содержащих 1— 50% воды, составляла 0,2—0,4%. При определении воды в минеральных маслах Фукс [117] использовал метод отгонки с бензолом. Для более четкого выявления капель воды в органическом слое он добавлял в ловушку 1—2 мл концентрированного раствора асфальта в бензоле. При этом на фоне окрашенного бензола были хорошо видны бесцветные капли воды. Их удаляли легким постукиванием или осторожным нагреванием приемника. В официальном методе ASTM для определения воды в нефтепродуктах и других битумных материалах [4—6] применяют приборы Дина—Старка (см. рис. 5-1 и 5-2). [c.275]

Для исследования слипания нитей служит прибор Фукса, изображенный на рисунке 6, VII . Он состоит из двух взаимноперпендикулярных нитей б и 7, погруженных в небольшой цилиндрический стеклянный сосуд 5 с испытуемой жидкостью. Нити вставляются в отверстия рамок и фиксируются в них винтами или лучше оплавлением и изгибанием выступающих концов нитей в пламени. Сосуд 5 установлен на столик 4, связанный в свою очередь со штативом 3 и массивной плитой 1. При помощи винтовых ножек 2 столик 4 устанавливается горизонтально (проверяется по уровню). Нить 7 прикреплена к рамке 8 [c.201]

Холл [14] весьма подробно рассматривает применение описанного способа для фракционирования поливинилацетата, детально исследованного Фуксом [22, 23]. Преимуществами метода Фукса являются быстрота фракционирования и использование простых приборов. Фукс [24] применил этот способ, и довольно успешно, для фракционирования разнообразных полимеров. Тем пе менее при использовании такого способа возникают определенные проблемы. Как и для других способов фракционирования методами последовательного растворения, время, необходимое для достижения равновесных условий, следует устанавливать экспериментально — оно может составлять около 1 час на каждую стадию [14]. Выбор оптимальных условий для высушивания полимерной пленки на алюминиевой фольге определяется в значительной мере искусством экспериментатора. Степень [c.69]

Фиг. 22. Кривые распределения скоростей в потоке. Измерение в приборе Г. И. Фукса. а — минеральное масло автол 10 ск б — то же масло +3% парафина е — то же масло+3 5% парафина, —масло +4,5% парафина (температура 20 ) ц — стенка неподвижного цилиндра.

Г. И. Фукс, исследуя свойства масел на приборе с плоскопараллельными дисками, установил, что толщина граничного слоя для исследованных масел равна 0,2—0,5 мкм [188]. [c.69]

Типичная кривая аномальной вязкости приведена на рис. 24. При возрастании давления, сопровождающемся ростом градиента скорости, кажущаяся вязкость понижается до некоторого достаточно большого градиента скорости, когда аномальная вязкость исчезает и сопротивление течению масла зависит только от остаточной вязкости. Таким образом, как указывает Г. И. Фукс [46], подвижность масел при низких температурах определяется по крайней мере двумя вязкостями кажущейся в области аномалии вязкости и остаточной. Эти вязкости различаются между собой не только но величине, но, очевидно, и но физической природе. Кажущаяся вязкость непостоянна и зависит от свойства масел, прибора и условий определения, что очень ограничивает ее практическое значение. [c.128]

Фукс г. И. Уточненный анализ газов прибором Орса. Изв. Томск, индустр. ин-та, [c.91]

За развитием процесса застудневания можно следить в приборе Фукса для измерения распределения скоростей при течении коллоидного раствора. Прибор позволяет отмечать появление сверхмицеллярной структуры, ее изменения и переход динамического предельного напряжения сдвига в статический, который и является переходом структурированного золя в гель. Определение вязкости методами обычной вискозиметрии также позволяет следить за изменением сверхмицеллярной структуры, предшествующим застыванию коллоидов. [c.218]

Г. И. Фукс в работах, посвященных изучению моющих свойств, масел, применил прибор, основанный на использовании адгезии частиц нагара к металлическим поверхностям [c.299]

Прилипание кварцевых частиц измеряется в приборе Фукса и Клычникова (рис. 53). Прибор состоит из микроскопа 1, адгезионной камеры 2 и угломера 3, установленных на столе 4 с винтовыми ножками, предна-значенньши для горизонталь-ной установки столика микроскопа. Угломер в данной работе не используется. [c.169]

Рис. 53. Схема прибора Фукса и Клычникова для измерения прилипания микроскопических частиц.

Прилипание кварцевых частиц измеряется в приборе Фукса И Клычникова (рис. 4, УП). Прибор состоит из микроскопа I. адгезионной камеры 2 и угломера 3, установленных на столе 4 С винтовыми ножками, предназначенными для горизонтальной [c.199]

Рис. 4. Схема прибора Фукса н Рис. 5. Адгезионная камера прибора Клычникова для измерения прили- для изменения прилипания

Дальнейшее усовершенствование в прибор внес Лиев (9), не ссылаясь, впрочем, на Дина. Ловушка Лизе снабжена внизу краном даия выпуска воды, в с -чае если ее в нефти содержалось больше, чем может уместиться в пределах фа-I дуированной части. Кроме того имеется отверстие на кооосрезандом конце отводной трубки, входяш ей в колбу. Назначение его — облегчить стекание жидеосгеи навстречу поднимающемуся пару. Для точности отсчета у ровня воды Фукс (10) [c.35]

М. Воларович [120], Г. Фукс [121], Глин и Грюнберг [122] описали подобные вискозиметры и, в частности, прибор, основанный на подъеме жидкости под действием силы поверхностного натяжения [123], микровискозиметры с вращающимся цилиндром, с падающим шариком, капиллярные вискозиметры с капиллярами диаметром 0,1—0,3 мм п длиной 20 см и другие. Большая часть перечисленных выше микровискозиметров довольно [c.328]

Г.И.Фукс, исследуя свойства масел на приборе с плоскопарадлельными дисками, установил, что толщина граничного слоя для исследованных масел равна 0,2-0,5 мкм [79]. Интересно отметить, что при добавлении к полярным жидкостям ПАВ толщина граничного слоя жидкости возрастает до 1 мкм [80]. Толщина граничного слоя на контакте с твердой поверхностью для некоторых полимеров может достигать почти 10 мкм [34]. [c.33]

Фукс г. И. ЧетырехшарнкоБый прибор для исследования антифрикционных и антиизносиых свойств смазочных масел. — Заводская лаборатория , 1956, № 5. [c.152]

Колориметр Джонса является полезным прибором для визуального измерения и контроля процессов обработки цветных фотоснимков [148]. Цветные клинья в этом случае окрашиваются теми же красителями, которые используются в цветной фотографии. Если равенство получено, то как тестовое поле, так и поле сравнения оказываются окрашенными одинаковыми количествами одних и тех же красителей. Спектральный состав обоих полей автоматически становится одинаковым. Это гарантирует, что установки равенства, выполненные любыми двумя наблюдателями с нормальным трехцветным зрением, будут расходиться незначительно, что является еще одним обстоятельством, позволяющим использовать большие поля наблюдения для увеличения точности установки равенства. Более того, в результате измерения оператор может сразу же узнать, какие количества цианового, фукси-нового и желтого красителей смешаны в исследуемой области самого фотодиапозитива, ибо для этого не требуется специальной градуировки или пересчета данных. Единственный недостаток субтрактивных колориметров с желатиновыми клиньями при таком применении заключается в отсутствии вполне постоянных характеристик самих клиньев. Это непостоянство затрудняет градуировку прибора в системе МКО, так как всегда имеется вероятность изменения цвета клиньев еще до окончания этой длительной процедуры. [c.232]

М. П. Воларовичем[1] и Г. И. Фуксом [2] описаны минрови-скозиметры различных систем, при помощи которых можно определять вязкость при небольших количествах жидкости (от нескольких тысячных долей миллилитров до 2 мл) прибор, основанный на подъеме жидкости под действием силы поверхностного натяжения [3], микровискозиметры с вращающимся цилиндром, с падающим шариком и др. [c.294]

Трудности, неизбежно встречающиеся при работе с очень мелкими капельками, были устранены в работах Бредли и др. Они измерили скорость испарения микроскопических капель дибутилфталата, дибутилстеарата и других сравнительно нелетучих жидкостей при разных отношениях Х/л, а также твердых шариков серы, подвешенных на тонких кварцевых нитях к очень чувствительным микровесам. Значение Я/г варьировали, изменяя давление газа в приборе от атмосферного до 0,1 мм рт. ст. и, следовательно, меняя среднюю длину свободного пробега молекул от 10" до 10 > см. При низких давлениях полученные результаты значительно отклоняются от формулы Ленгмюра (рис. 3.14), но хорошо согласуются с уравнением Фукса, которое, несомненно, дает правильную картину испарения очень мелких капелек при атмосферном давлении. Другое экспериментальное подтверждение уравнения Фукса получено при измерении в приборе Милликена скорости испарения капелек диамилсебацината с радиусом 1 мк при пониженном давлении [c.103]

Фукс [22—24] развил удивительно простой способ приближения к равновесию за относительно небольшое время при фракционировании методом, являющимся по существу методом прямого экстрагирования. Пленка полимера толщиной 5—10 мк наносится на алюминиевую фольгу путем погружения фольги в раствор полимера. Образовавшуюся пленку высушивают и разрезают на маленькие кусочки размером примерно 1x3 см. Для получения пленки из 500—800 мг полимера площадь поверхности алюминиевой фольги должна равняться приблизительно 600—1000 Сухие кусочки покрытой полимером фольги помещают в колбу Эрленмейера и экстрагируют с помощью 100 мл подобранной смеси растворитель — осадитель при медленном вращении колбы. После достижения равновесных условий элюирующую смесь удаляют и в колбу приливают вторую порцию смеси с несколько большей растворяющей способностью. Эту процедуру повторяют до полного заверп1ения процесса фракционирования. Фракции полимера, растворенные в использованных для экстрагирования смесях, выделяют и исследуют обычными способами. Фукс [24] сконструировал колбу с термостати-рующей рубашкой, которая позволяет проводить экстрагирование при строго контролируемых повышенных температурах. Такая колба оборудована также пористым стеклянньгм фильтром, через который сливается полученный экстракт фракции полимера. При этом через фильтр не проходят полимерные частицы, отделившиеся от алюминиевой фольги, и из прибора выходит чистый экстракт. [c.69]

Одип из наиболее сложных вопросов подбора приборных масел связан с определением гарантированного срока их службы, а следовательно, и с продол>кительностью безотказного действия прибора. Обычно испытать масло в приборе в течение гарантийного срока работы последнего невозможно. Известную пользу могут принести ускоренные испытания при повышенной температуре. Г. И. Фукс с Н. Е. Гальцовой [16] показали, что температуру испытания стабильности жировых и минеральных масел, применяющихся до 50°, можно повысить до 75—100°. [c.466]

Для того чтобы измерить поляризацию каждого электрода в отдельности, пользуются методом Фукса, хотя бы в следующем расположении (рис. 30) двойная U-образная трубка наполняется электролитом е, поляризация которого должна быть исследована а я b — два электрода, соединенные с помощью прерывателя, или без него, с источником электричества Q, дающим поляризующий ток. Если должен быть измерен скачок потенциала между b к е, то у с опускают в электролит наполненную хлористым калием стеклянную трубку нормального электрода N (стр. 233), или приводят в непосредственную близость с измеряемым электродом вытянутый в капилляр и наполненный электролитом е конец вспомогательного электрода этот способ дает возможность исследовать порознь отдельные места электролита (Tast-elektrode) затем b соединяют с платиновой проволокой, опущенной в ртуть нормального электрода кроме того, в цепь включается Л1. Таким образом получается элемент, состоящий из двух электродов и двух электролитов измерительный прибор М позволяет определить электродвижущую силу этого элемента, откуда, зная скачок потенциала нормального электрода и принимая еще во внимание разность потенциалов, существующую в месте соприкосновения обеих жидкостей, — можно установить скачок потенциала между b и е. Совершенно аналогично поступают при определении разности потенциалов между а и е. Для того чтобы получить правильные результаты, нужно остерегаться того, чтобы часть [c.278]

Г. И. Фукс и Т. А. Мечковская (фиг. 37) В одном приборе измерения могут производиться в широком диапазоне градиентов скорости. Во время измерения жидкость не подвергается неучитываемым механическим воздействиям Измерение времени перетекания жидкости из резервуара в приемник и обратно Коллоидные растворы и суспензии, обладающие аномальной вязкостью. Может служить микровискозиметром (объем жидкости 0 25—0,5 сл ) Другие капиллярные вискозиметры для коллоидных растворов, обладающие аномальной вязкостью, [см. И] [40] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология