Некоторые сочетания ТСХ с другими методами

В разделе 5.4 указывалось на важность сочетания разных методов исследования поверхностных соединений. Количественное определение углерода и других элементов в модифицирующих поверхность соединениях производится элементным анализом, а ИК спектры помогают установить, какие именно группы и в каком количестве содержатся в поверхностном соединении. Содержание элементов в поверхностных соединениях можно определить с помощью зондирующего воздействия различных пучков на поверхность твердого тела, служащего рассеивающей мишенью для такого воздействия. Для зондирования используются направленные пучки фотонов, электронов, ионов илц атомов, вызывающие эмиссию вторичных частиц (также фотонов, электронов, ионов или атомов), лзучение которой и позволяет судить о свойствах мишени. Помимо элементного анализа, с помощью зондирующего воздействия на поверхность в благоприятных случаях можно получить сведения о структуре поверхности и адсорбции на ней. В табл. 5.4 представлены некоторые из этих методов. Перечисленные в таблице методы. анализа поверхности, за исключением рентгеновской эмиссионной спектроскопии, позволяют исследовать поверхностные слои на глубину менее 10 нм. В этих методах зондирование поверхности и ана--лиз рассеиваемых или эмиттируемых частиц проводится в очень высоком вакууме. Для дополнительной очистки поверхность часто подвергается предварительной бомбардировке частицами высокой энергии, обычно аргонной бомбардировке. С этим связаны ограничения в применении некоторых из этих методов для исследования поверхности недостаточно стойких адсорбентов. Преимуществом этих методов является возможность локального исследования не- [c.109]

Этот метод, вообще говоря, не является декомпозиционным, однако в некоторых случаях, а также в сочетании с другими методами он может обладать декомпозиционными свойствами. Идея метода проста [8, с. 199]. Пусть подлежащая оптимизации функция F зависит от двух групп переменных — z и u [c.192]

Некоторые сочетания ТСХ с другими методами [c.153]

Внутренние углубления в результате коррозионного разрушения металла в котельных трубах обнаруживаются относительно легко, но степень развития коррозии во многих случаях определить невозможно. Для того чтобы удостовериться в наличии углублений, необходимо сдвинуть ультразвуковой искатель несколько в сторону от первоначального положения, и нормальный сигнал на неповрежденном участке трубы должен восстановиться. Обычно достаточно просто определить конфигурацию углубления. Когда необходимо определить глубину, возникают трудности. Эксперименты показывают, что сигнал отсутствует в начальной и конечной стадиях процесса образования углублений. Было найдено, что при углублениях, уже проникших на половину толщины трубы, возможность получения более четкого сигнала увеличивается. Необходимое количество измерений на единице длины трубы зависит от характера коррозии. В некоторых случаях достаточно проводить измерения через 75—150 мм, а в других требуется измерять толщину по всей длине трубы. Однако следует отметить, что полную картину состояния котельных труб можно получить лишь при сочетании ультразвукового метода с другими методами исследования. [c.59]

Кроме указанных выше, известны другие методы измерения диаметра капель [154], но они не нашли применения и поэтому нами не рассматриваются. В практике для измерения капель иногда используют комбинированные методы. Сочетание двух методов позволяет устранить некоторые недостатки каждого из них. Например, могут быть использованы сочетания методов улавливания и седиментометрического одновременно с взвешиванием осевших на весы капель или улавливания и электрического, седиментометрического и фотометрического и др. [c.258]

Основным способом изучения окислительной деструкции биополимеров является измерение вязкости, зависящей от средней молекулярной массы образующихся олигосахаридов. Вместе с тем, поиск других методов изучения окислительной деструкции в сочетании с традиционными позволяет понять некоторые детали их распада. Одним из таких методов является хемилюминесценция (ХЛ). [c.503]

Наиболее универсальным является обычно применяемый светлопольный метод, при помощи которого можно исследовать препараты, приготовленные любым из описанных в главе II способов. Темнопольный метод в принципе пригоден для изучения как кристаллических, так и аморфных тел, однако на современном уровне развития электронной микроскопии его целесообразно применять почти исключительно для изучения кристаллических препаратов. Остальные методы предназначены для исследования кристаллов (или для препаратов, содержащих достаточно ярко выраженные элементы кристаллической структуры), причем для осуществления, метода муара необходимо подбирать определенным образом ориентированные друг относительно друга кристаллы с некоторыми оптимальными значениями толщин и параметров кристаллической решетки. Несмотря на некоторые ограничения, эти методы вполне заслуживают право на самостоятельное существование. Микродифракция является сочетанием электронной дифракции [c.15]

Степень разделения зон элементов зависит от нескольких факторов, но в основном определяется выбранной смесью растворителей и предварительной обработкой бумаги. Считается, что в отсутствие образования хвостов , сильного расширения зон или других осложняющих явлений пятна полностью отделяются друг от друга, если ARf элементов > 0,1—0,2 для сравнительно коротких хроматограмм (20—25 см), но при удлинении пути подвижного фронта до 30- 0 см и более разделяться могут и пятна элементов с ARf = = 0,03—0,05. Это достигается обычно при помощи нисходящего или восходяще-нисходящего способа развития хроматограмм. Многие растворители удовлетворяют этим требованиям, так что разделение полной суммы, за исключением некоторых сочетаний (Ей—Gd, Dy — Y — Но), не вызывает затруднений. Далее хроматограммы идентифицируют, зоны отдельных элементов вырезают, затем сжигают или экстрагируют кислотами. Точность определения отдельных элементов при помощи колориметрического метода обычно 5—10% [279,369,9181 при комбинировании же с методами выделения рзэ из образцов точность определения уменьшается с понижением содержания элементов в сумме рзэ и при содержаниях 10% метод может стать уже полуколичественным [113]. В некоторых случаях можно учесть возможные потери рзэ при их выделении и очистке и ввести определенную поправку в конечный результат [86]. [c.116]

Электроды. Как в классической, так и в осциллографической полярографии были испытаны самые различные типы электродов. Наиболее широкое распространение в осциллографической полярографии получил ртутный капельный электрод благодаря его несомненным преимуществам недостатком его является изменение величины поверхности капли со временем, которое вносит некоторые осложнения. Эти осложнения, однако, можно свести до минимума, используя электрод с большим периодом капания и поляризуя его лишь в последний момент жизни капли. Гейровский впервые применил струйчатый ртутный электрод (см. рис. 15) именно для осциллографической полярографии с наложением переменного тока большим достоинством этого электрода является непрерывно обновляющаяся поверхность в сочетании с ее постоянной площадью. Позже струйчатый электрод стали использовать и в других методах. Недостатком этого электрода является быстрое изменение поверхности, которое сопровождается протеканием большого тока заряжения, кроме того, расход ртути у струйчатого электрода во много раз больше, чем при работе с капельным электродом. Поверхность струи ртути соприкасается с раствором очень непродолжительное время, поэтому на струйчатом электроде можно наблюдать только быстрые электродные процессы, так что результаты, получаемые на струйчатом электроде, часто отличаются от наблюдаемых на капельном. В принципе для осциллографической полярографии можно также применять стационарные электроды так, например, были испытаны ртутные и платиновые электроды. Если стационарный электрод поляризовать несколькими одиночными импульсами, то после действия каждого импульса [c.497]

Анализ прочности элементов конструкций, проводимый с целью обосновать правильную организации НК во время эксплуатации, позволяет разрабатывать рекомендации для оптимального сочетания различных физических методов НК, методов НК с другими методами контроля, включая контроль параметров эксплуатационного нагружения конструкции, НК и гидроиспытаний, НК и контроля течей в рамках концепции течь перед разрушением . К сожалению, это направление работ практически не развито, однако некоторые стороны проблемы и ожидаемые результаты обсудить можно. [c.254]

Каждая из первых шести глав содержит описание одного из методов сравнительного расчета. В них дан обзор ранее описанных закономерностей, являющихся частными случаями этих методов расчета, и описывается ряд новых соотношений. При этом широко использован большой экспериментальный материал, почерпнутый в основном из исследований последних лет. В каждой главе данный метод сравнительного расчета рассматривается на отдельных примерах последовательно для свойств чистых веществ и растворов, для характеристик физических процессов (фазовые превращения в одно- и многокомпонентных системах) и химических реакций. Седьмая глава посвящена обоснованию методов сравнительного расчета. В восьмой главе рассматривается и иллюстрируется на ряде примеров переход от одного к нескольким сопоставлениям и возможность совместного использования различных методов сравнительного расчета. В девятой и десятой главах более подробно изложены отдельные примеры применения методов сравнительного расчета, в том числе в областях, в которых они вплоть до последнего времени почти не использовались. В одиннадцатой главе изложено сочетание методов сравнительного расчета е некоторыми другими методами. Двенадцатая глава содержит описание сравнительного расчета в полярных координатах. [c.9]

Определение функциональных групп. Сочетание классических методов определения некоторых функциональных групп с хроматографическим анализом — одно из интересных направлений современного функционального анализа. В первую очередь это относится к методам количественного определения алкоксильных групп по Цейзелю и первичных аминогрупп по Ван-Слайку. С другой стороны, химические методы (цветные реакции) упрощают идентификацию компонентов, выходящих из хроматографической колонки. [c.8]

С. М. Таневска-Осинска провела аналогичные измерения с растворами бензойной кислоты (HBz) в метаноле [37—40]. Парциальные моляльные величины были рассчитаны из термохимических и тензиметрических данных, а также из их сочетания. В итоге была получена картина, подобная описанной выше. И в системе HBz—СН3ОН интегральная теплота растворения не зависит от концентрации, о. п. м. энтальпии и Ьп в пределах погрешностей равны нулю и ASf -= 0. В данном случае дебаевская зона практически вплотную прижата к нулевой оси ординат (pA 9,4) и можно думать только о межмолекулярных взаимодействиях на ближних расстояниях и об образовании водородных связей. И здесь, по-видимому, есть основания говорить о растворах HBz—СН3ОН как о жидких бинарных молекулярных смесях. В связи с. этим казалось бы интересным изучить растворы сильных электролитов в подобных системах, рассматривая их как смешанные органические растворители и анализируя полученные данные с этой точки зрения. Пока подобные работы нам не известны. Можно полагать, что термодинамические характеристики такого рода в сочетании с другими методами и в сопоставлении с поведением других, более простых систем смогут помочь в расшифровке некоторых спорных структурных вопросов и механизмов взаимодействий между частицами в растворах. [c.260]

Комбинированное использование тонкослойной хроматографии в сочетании с некоторыми другими методами. Весьма интересные перспективы открываются при использовании метода тонкослойной хроматографии в сочетании с различными другими методами и способами идентификации соединений. [c.45]

Вследствие этих характерных особенностей метод длительное время привлекал внимание исследователей, занимающихся анализом геохимических и близких к ним проб, и некоторые из наиболее выдающихся работ по методу в целом были сделаны именно ими. Однако следует подчеркнуть, что собственно спектрограф ни в коем случае не дает полного ответа на все аналитические проблемы. Хотя это и весьма мощный инструмент, он с наибольшей эффективностью используется лишь в сочетании с другими методами. [c.165]

Ионы металлов редко применяют как единственный способ очистки, а чаще в сочетании с другими методами, такими как фракционирование при помощи солей или спиртов. Иногда тяжелые металлы используют для осаждения балластных белков из ферментного препарата это можно делать только тогда, когда доказано специфическое сродство металла к определенным реакционноспособным группам некоторых типов белковых молекул. Благодаря такой специфичности металлы, подобранные соответствующим образом, можно использовать также для улучшения кристаллизации ферментов из смеси или для их дробного осаждения. [c.148]

Люминесцентный качественный анализ часто применяется в Сочетании с другими методами. Например, в хроматографическом методе разделения веществ широко используют люминесцентные реагенты. Наиболее часто прибегают к методу бумажной хроматографии, получая люминесцентное свечение веществ, непосредственно нанесенных на бумагу. В табл. 64 приведены примеры обнаружения некоторых катионов на бумажных хроматограммах с помощью люминесцентного метода анализа. [c.233]

В последние годы был опубликован ряд работ, посвященных изучению свободных радикалов, которые образуются в полиэтилене при облучении [85, 89, 287, 288, 324, 372, 397, 398]. Для решения этой задачи использовался метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) в сочетании с Оптическими и некоторыми другими методами. Было установлено, что в зависимости от условий проведения эксперимента в облученном полиэтилене можно обнаружить три вида радикалов. [c.71]

Задача эта очень сложная, ее решение требует набора достаточно надежного экспериментального материала. Некоторые данные можно получить методами радиоспектроскопии. В сочетании с другими методами они могут дать достаточно полную информацию о дефектах в кристаллах, о характере химической связи и о силе и симметрии кристаллических полей. [c.5]

Интересные результаты получаются при сочетании ТСХ с другими методами. При сочетании ТСХ с газовой хроматографией пластинка становится своеобразным детектором. Выходящий из колонки газ направляется на стартовую линию пластинки и затем хроматографируется по методике ТСХ выбранным растворителем. Анализ тонкослойных хроматограмм позволяет независимым методом идентифицировать компоненты смеси, что увеличивает надежность анализа. Хроматографирование вещества методом ТСХ после прохождения газовой колонки может дать дополнительную информацию о составе смеси, в частности о компонентах, разделение которых методом газовой хроматографии было неполным. Сочетание ТСХ и газовой хроматографии позволяет также установить, все ли компоненты смеси вымываются из колонки, происходят ли химические изменения при хроматографировании, и решить некоторые другие вопросы. [c.346]

Из всего сказанного выше должно быть ясно, что рассмотрен-, ные различные основные методы регенерации отработанных масел не могут быть ограничены только последними. На практике часто приходится прибегать и к другим методам, например к очистке некоторых масел газообразным аммиаком в сочетании с адсорбентами. Как те, так и другие методы могут применяться изолированно. Однако практически приходится чаще прибегать к различным комбинациям способов, обеспечивающих достижение более высокого эффекта очистки при регенерации. [c.111]

Действие органосилоксанов различно при комбинации разных металлов в трущихся парах. Для некоторых сочетаний металлов они являются хорошими смазками. Например, в сочетании с высокоуглеродистой сталью олигометилсилоксанами хорошо смазываются медно-свинцовые сплавы, бронза, баббиты, алюминий и др. Оценка смазывающей способности органосилоксанов, как и других смазывающих сред затруднена из-за отсутствия надежных методов испытаний. Изучение процесса трения и износа, а также механизма смазочного действия позволило объяснить некоторые вопросы этих, столь важных для современной техники явлений [2, с. 4]. [c.96]

Каждое исторически возникающее изменение взглядов на роль одного и другого подхода неизбежно вызывало ожесточенные дискуссии эти дискуссии идут еще и сейчас. И сегодня некоторые исследователи считают вполне законным только детерминистический подход, отводя эмпирическому место на задворках науки. С другой стороны, некоторые увлекающиеся сторонники эмпирического подхода хотят считать его универсальным методом, способным разрешить чуть не все проблемы той или иной области науки. Но в целом на сегодня в науке установился следующий взгляд наилучшее решение вопросов можно получить при рациональном сочетании тех и других методов. [c.119]

Ценность методов с непрерывной разверткой для изучения кинетики сложных электрохимических процессов заключается в основном в той легкости, с которой можно получить полярограммы ток — потенциал. Это обеспечивает четкое представление о поведении системы, что облегчает интерпретацию результатов, по крайней мере в качественной форме, путем проведения нескольких простых измерений для ряда скоростей разверток. Кроме того, эти методы часто пригодны для исследования электрохимического поведения продуктов реакции и реагирующих веществ при помощи простых циклических полярограмм [191, 192]. Изменение формы полярограмм со скоростью развертки, концентрации и температуры может в благоприятных случаях дать простую информацию о механизме реакции. Другие методы, особенно одно- и многоступенчатые методы наложения потенциала, как ни много дают информации (причем обычно в таком виде, который легко позволяет проводить количественный анализ), не позволяют составить качественную картину поведения системы — для этого требуется большое число экспериментальных данных и более сложных исследований. Сильная комбинация получается при сочетании опытов с непрерывным наложением потенциала, дающих качественную картину и некоторые количественные данные, с последующими измерениями со ступенчатым наложением потенциала, выполненными с учетом ранее полученной информации, дающие кинетические величины. Чтобы определить адсорбированные частицы, полезно применять сочетания методов с непрерывным наложением потенциала и гальваностатических методов заряжения. Однако это не значит, что количественные данные не могут быть получены на основе измерений с непрерывным наложением потенциала действительно, для ряда механизмов соответствующая теория хорошо развита, однако ту же информацию можно обычно получить гораздо легче при помощи других методов. Оказалось, что методы с непрерывным наложением потенциала особенно полезны при обнаружении промежуточных частиц [191, 192] (в частности, когда последние находятся в адсорбированном состоянии), которые при электролизе часто присутствуют в очень небольших концентрациях. Этому вопросу уделяется большое внимание при изучении окисления органического топлива на электродах-катализаторах [187, 193— 196]. [c.332]

Методом ингибированной полимеризации в сочетании с некоторыми другими методами в работе [34] были определены скорости инициирования излучением °Со полимеризации ВА и ММА, адсорбированных на аэросиле. Следует отметить, что механизм ингибирующего действия кислорода при радиационной полимеризации на поверхности диоксида кремния окончательно не ясен. Скорее всего он заключается не в присоединении О2 к растущим радикалам, а в конкуренции с молекулами мономера при взаимодействии с возникающими при облучении [c.58]

В связи с появлением в последние годы все новых источников нефти расширяется круг исследователей, использующих рассмотренные методы определения группового или структурно-группового состава нефтяных фракций. Это, в особенности, относится к определению серусодержащнх соединений вместе с ароматическими углеводородами и азотсодержащих соединений [176]. В целом, масс-спектрометрические методики определения группового и структурно-группового состава мало изменились за последние 10 лет (отметим лишь работу [177]). Однако существенно расширился круг работ по применению комбинации масс-спектрометрии с дру гими аналитическими методами, в особенности ГЖХ, ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопией. Отметим некоторые из них [178, 179]. В этой связи растет число работ по определению структурно-группового состава компонентов нефти, в которых устанавливаются все большее число элементов детальной структуры того или иного класса соединений. К цитированным выше добавил ссылки на работы по детализации элементов. структуры ванадилпорфиринов как с использованием масс-спектрометрии, так и в сочетании с другими методами [180]. - [c.133]

Другой метод состоит в обработке ароматического субстрата соединением переходного металла, таким, как Рс1(0Ас)2 [235] или трифтороацетат таллия (III) [236]. При использовании последнего реагента в некоторых случаях происходит региоселек-тивное сочетание. Иногда арилирование проводилось обработкой ароматических субстратов особенно активными арилгалогенидами, чаще всего арилфторидами. Арилирование по свободнорадикальному механизму см. т. 3, реакции 14-16—14-20. [c.355]

Табулированы и обсуждены имеющиеся данные по физическим и химическим свойствам полимеров изобутилена. Рассмотрены химические свойства и превращения олиго- и полиизобутиленов, которые подразделены на превращения концевых групп двойных связей (реакция присоединения и расщепления) звеньев основной цепи, боковых метильных групп (заместител ьные реакции) и распад основной цепи (деградация, деполимеризация, сшивка). В ряду различных воздействий на полимер проанализированы химические, физические и высокоэнергетические методы воздействия (реагенты и окислители, механохимия, ультразвук, плазма тлеющего разряда, ионизирующие излучения и др.). Особенно выделены направленные превращения полимеров изобутилена, открывающие пути технического применения полимеров изобутилена (каталитическое ионное гидрирование, алкилироваьше фенолов и аминофенолов, каталитическая деполимеризация и некоторые другие). Суммированы аналитические характеристики полиизобутилена спектроскопические (ИК, ЯМР) данные, касающиеся основной цепи и дефектов структуры вязкостные, реологические и молекулярно-массовые параметры их взаимосвязь и методы определения (фракционирование, озонолиз, гель-проникающая хроматография и др.). Совокупное сочетание различных методов обеспечивает высокую степень надежности полученной информации, касающейся аналитических характеристик полиизобутилена. [c.379]

Разработаны и подробно исследованы методы нековалентной иммобилизации комплексов аминокислот с металлами, обусловленной гидрофобными взаимодействиями с обращенно-фазовым сили-кагелевым сорбентом (алкилсиликагелем). И хотя некоторые из этих методов не требуют добавления хирального селектора в подвижную фазу [130], их следует рассматривать как пограничные по причине их сходства с другими методами, основанными на сочетании обращенно-фазовых нехиральных колонок и подвижных фаз, содержащих хиральные добавки, и мы их рассмотрим в разд. 7.3. [c.146]

Для некоторых газов между А Г и содержанием влаги (в пре делах от О до 0,1%) соблюдается линейное соотношение. Од нако наклоны линий будут несколько различаться для газов с раз личной теплоемкостью. Для калибровки прибора были использо ваны газовые смеси, содержащие 7% водорода 1,0% кислорода 0,7% этилена 0,6% диоксида углерода и 0,5% (об.) бутана Показано, что этим методом может быть определено даже 0,0005% (об.) БОДЫ (5 млн" ). Энгельбрехт и Дрекслер [28] применили этот метод для прямого определения свободной воды в нитрате аммония, который распыляли в токе сухого азота при комнатной температуре. Количество влаги, удаляемой азотом, определяли путем поглощения пентоксидом фосфора и сравнивали с общим содержанием воды, найденным методом Фишера оказалось, что при распылении нитрата аммония влага удаляется не полностью. Тем не менее, между содержанием влаги, найденным методом Фишера, и разностью сопротивлений термисторов выполняется линейное соотношение. Описанным методом можно достаточно надежно определить менее 0,1% воды. Энгельбрехт и Дрекслер [28] сделали заключение, что описанная техника измерений применима для определения содержания свободной воды во многих мелкораздробленных твердых материалах. Десорбция влаги потоком сухого газа может быть использована в сочетании с другими методами определения воды—абсорбционными, электрическими и физическими. [c.208]

Кроме определения ионов металлов комплексонометрию используют и для определения косвенным путём некоторых анионов соответствующим сочетанием с другими методами. Так, фосфаты можно определить путем осаждения их Mg2+ в виде М НН4Р04, отделения и растворения осадка с последующим титрованием Mg +, количество которого эквивалентно количеству фосфатных ионов. Аналогичным образом метод комплексонометрии используется для определения 50Г осаждением избытком Ва2+ и титрованием остатка свободного, несвязанного Ва2+. [c.286]

В соответствии с изложенным, мы проводили исследования в двух направлениях. Первое заключалось в систематическом изучении процессов разделения нефтяных фракций я искусственных смесей углеводородов с применением высокоэффективных адсорбентов молекулярных сит и реакции комнлексообразования с тиомочевиной в сочетании с другими методами разделения. В нашу задачу входило, с одной стороны, разработка методов и условий выделения из фракций нефти некоторых индивидуаль-цых нафтеновых углеводародов, их смесей, аяканов нормальио-го строения и ароматических углеводородов, являющихся ценным химическим сырьем, а с другой — получение углеводородных смесей, представляющих собой высококачественные компоненты топлив для моторных и реактивных двигателей. Второе направление заключалось в изучении термокаталитических превращений индивидуальных углеводородов и, их смесей, выделенных из нефти на синтетических цеолитах различных форм и структуры, природных и активированных алюмосиликатах, а также на промышленном алюмосиликатном катализаторе. [c.6]

Метод электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) позволяет определять элементы в тех состояниях окисления, которые характеризуются наличием неопаренного электрона ванадий IV, молибден V, медь II и др. Анализ проводят без разрушения образца с относительно высоким пределом обнаружения. ЭПР в сочетании с другими методами в отдельных случаях можно использовать для фазового анализа. Применим метод и в органическом анализе, особенно для определения свободных радикалов. Можно определять парамагнитные газы —окислы азота, кислород. В СССР аналитическим применением ЭПР занимаются П. М. Соложенкнн в Институте химии АН ТаджССР, И. Н. Маров в ГЕОХИ АН СССР и некоторые другие специалисты. [c.74]

Методы устранения неприятных запахов и привкусов, вювнякающих в природных водах, зависят от характера веществ, вызывающих их появление, и состояния, в котором эти вещества пребывают (истинные растворы, газы, коллоиды, взвеси). Хотя единого безотказно действующего метода для одновременного устранения запахов и привкусов, обусловленных химическими веществами различной природы, нет, некоторые из существующих методов сами по себе или в сочетании друг с другом обеспечивают требуемую степень дезодорации. Если вещества, продуцирующие неприятные запахи и привкусы, находятся в состоянии взвесей и коллоидов, их удаляют из воды коагулированием. Привкусы и запахи, обусловленные повышенным содержанием неорганических веществ, находящихся в молекулярном и ионном состояниях, можно удалить, изменяя минеральный состав воды. [c.382]

Ликвидация напряжений в конструкциях из нержавеющей стали способствует уменьшению вероятности растрескивания обыч но этот прием используется в сочетании с методами ингибирования, направленными на предотвращение возможности концентрирования щелочи. Выпадающие в осадок при высоких (но не превышающих опасный предел) pH фосфаты широко применяются для ингибирования они добавляются в таком количестве, чтобы отношение КзгО Р2О5 было несколько меньше 3 1. Другой добавкой, успешно применяемой для предотвращения растрескивания в паровозных котлах, является нитрат натрия. При некоторых обстоятельствах нитраты могут ускорить растрескивание. [c.188]

Различие в кислотности фенолов положено в основу ряда методов разделения смесей и в сочетании с другими методами широко используется при выделении природных продуктов. Следует отметить, что Р-ди- и р-трикетоны, которые содержатся в хмеле и различных эфирных маслах, имеют резко выраженную кислотность и до некоторой степени похожи на фенолы (например, триацетнлметан имеет рК 5,81 [ср. соединения (82) и (83)]). [c.12]

Многочисленные поиски точного метода определения общего количества солей в воде по ее электропроводности не привели к положительным результатам, так как большинство исследователей не занимались подробным изучением характера сочетаний электропроводностей для отдельных электролитов в смесях. Во введении уже указывались те пути, по которым шли различные исследователи при определении общей минерализации по электропроводности. Одни стремились найти общий переводной коэффициент для перехода от электропроводности к содержанию солей. Другие производили измерение электропроводности вод в большом разведении, учитывая то обстоятельство, что значения эквивалентной электропроводности растворов различных электролитов по мере разведения несколько сближаются. Некоторые исследователи применяли метод сравнения электроправодности исследуемой воды с электропроводностью эталона. [c.54]

Изучение современной литературы фактически по всем полярографическим методам показывает, что использование лабораторной ЭВМ в полярографическом анализе становится обычным. Достижения в электрохимическом приборостроении в настоящее время близко отвечают уровню развития элементов электроники. Многие функции приборов, которые прежде осуществлялись в аналоговом виде, теперь все чаще обеспечиваются цифровыми устройствами. Очевидно, самым значительным достижением является разработка микропроцессоров на интегральных схемах, которые встраиваются в аппаратуру, выпускаемую промышленностью. В сочетании с недорогими интегральными схемами памяти и цифроаналоговыми (ЦАП) и аналогоцифровыми (АЦП) преобразователями микропроцессор позволяет создавать недорогие приборы, которые обеспечивают замкнутый цикл контроля, накопления и обработки информации. Это означает, что все операции эксперимента (например, установка скорости развертки напряжения, периода капания, высоты импульса, лриращения потенциала, измерение тока или высоты пика и вычисление концентрации) выполняются под управлением ЭВМ и без вмешательства оператора. Например, в полярографии используют прибор, в котором микропроцессор управляет аналоговым потенциостатом для осуществления дифференциальной импульсной полярографии, анодной инверсионной вольтамперометрии и ряда других методов. Такие процедуры, как отбрасывание данных, полученных от плохих капель, усреднение результатов повторных измерений, вычисление высоты, пика и его положения, вычитание фона и изменение масштабов г— -кривой также выполняются под управлением микропроцессора. Некоторые особенности этих приемов показаны на рис. 10.1—10.3. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология