Жидкости хлорорганические

Большое число присутствующих в нефти, воде и газе элементов способствует процессам коррозии. Например, хлор, содержащийся в виде хлорорганических соединений,— источник интенсивной коррозии оборудования скважин при те.мпературах более LOO °С, при тепловой обработке скважин, когда в призабойной зоне образуется соляная кислота. Но наибольшей коррозионной активностью обладают пластовые жидкости с высоким содержанием сернистых и кислородсодержащих соединений. Из сернистых соединений высокую агрессивность имеют сероводород и меркаптаны, а сульфиды, дисульфиды, полисульфиды, тиофаны и тиофены причисляются к неактивным веществам. [c.209]

Процесс каталитического риформирования бензиновых фракций и получения ароматических углеводородов связан с переработкой легковоспламеняющихся жидкостей и взрывоопасных газов при избыточном давлении до 6,0 ЛШа и температуре до 530 °С. Процесс протекает в среде водорода, отдельные ступени процесса связаны с образованием сероводорода и применением хлорорганических соединений и экстрагентов. [c.227]

Кислота соляная из абгазов хлорорганических производств (МРТУ 6-01-193-68). Получают абсорбцией водой отходящего хлористого водорода хлорорганических производств. Прозрачная, бесцветная или желтоватого цвета жидкость, без механических примесей, взвешенных и эмульгированных частиц. [c.135]

В производствах хлорорганических продуктов эксплуатация массообменных аппаратов для проведения процессов в системах газ-жидкость -ректификационных колонн, абсорберов и десорберов, закалочных и отпарных колонн - серьезно осложняется, когда на переработку подаются технологические потоки, содержащие малолетучие и нелетучие загрязнения, кокс и продукты осмоления, которые обладают способностью осаждаться на массообменных элементах контактных устройств, снижая эффективность их работы и укорачивая продолжительность межремонтного пробега оборудования. Проблема переработки загрязненных технологических потоков чрезвычайно осложняет эксплуатацию узлов технологических схем, непосредственно связанных с первичным охлаждением (закалкой) горячих реакционных масс, поступающих из химических реакторов синтеза, переработкой (регенерацией) закалочной жидкости, выделением высококипящих отходов на концах технологических схем хлорорганических производств. [c.5]

Кроме нефтесодержащих, существуют и другие категории отходов простого органического синтеза. Из числа здесь рассматриваемых отметим такие крупнотоннажные материалы, как легковоспламеняющиеся жидкости, жировые отходы, отходы коксохимии, хлорорганические. [c.238]

Жидкий хлор — жидкость янтарного цвета — получают сжижением осушенного серной кислотой газообразного хлора, вырабатываемого при электролизе водных растворов хлоридов. Применяют для производства отбеливающих средств, солей, хлорорганических соединений, а также для очистки и дезинфекции воды. Поставляемый технический продукт должен содержать [c.709]

Более значимы в коррозионном отношении химические изменения, происходящ ие в хлорорганических жидкостях. Эти жидкости в большей или меньшей степени подвержены гидролизу с образованием кислых и других сложных органических соединений, растворимых в воде и при дающих ей кислые свойства. [c.353]

Органические растворители, за исключением хлорорганических соединений, являются летучими горючими жидкостями, легко образующими с воздухом взрывоопасные смеси. [c.285]

В последние годы ведется большая работа по утилизации отходов химической промышленности, что позволяет увеличить выработку товарной продукции, а также товаров народного потребления. В отрасли утилизируются такие промышленные отходы, как кубовые хлорорганические остатки, отходы пенополиуретана и другие полимерные отходы, растворы хлорного железа, отработанные кислоты, дистиллерная жидкость. Использование отработанной серной кислоты достигло в последние годы 95 %, отходов вискозных волокон 80 %, полимерных отходов 80 %, отходов стекловолокна и стеклотканей 70 %. [c.77]

Кроме того, в производстве хлорорганических продуктов образуются различные жидкости и шламы, содержащие до 70% [c.215]

Для различных агрессивных, в частности хлорорганических жидкостей, при определении плотности в процессах хлорирования [c.83]

При хранении хлора в танках перечисленные примеси постепенно накапливаются в жидкости в количестве до 0,45—1,8%. При этом в самом нижнем слое жидкого хлора (на высоте примерно 15 см от дна) их содержание достигает 4%. При испарении нижних слоев жидкого хлора примеси переходят в испаренный хлор. Присутствие их в хлоре крайне отрицательно сказывается на последующих процессах хлорирования. В связи с этим требования к качеству жидкого хлора, перерабатываемого в хлорорганические продукты, в последнее время стали более жесткими и в отношении примесей летучих органических соединений. [c.40]

С развитием хлорорганических производств возрастает количество токсичных отходов, содержащих хлорорганические соединения. В основном эти отходы представляют собой жидкости (безводные кубовые остатки и сточные воды), реже — твердые вещества. Обычно кубовые остатки содержат большой набор различных соединений, а сточные воды кроме хлорорганических содержат и другие органические и минеральные вещества. Для биохимической очистки сточных вод требуется многократное их разбавление большинство хлорорганических соединений плохо подвергается биохимическому окислению. Сложный состав отходов не позволяет эффективно обезвреживать их различными физическими и химическими методами. [c.229]

При достижении температуры 100—110°С увеличивают подачу хлора до 0,5 г/мин и ведут хлорирование в течение 8—10 ч. Через 4—5 ч в реакционную массу добавляют еще 10 мл уксусного ангидрида и жидкость, сконденсировавшуюся за это время в ловушке. Хлорирование заканчивают, когда проба хлорорганического продукта начинает кристаллизоваться при 35—40 °С (плотность при 65 °С 1280—1300 кг/м ). [c.84]

Деспироль (Швейцария), 5%-ный раствор светло-коричневая жидкость, хлорорганический инсектицид с длительным контактно-кишечным действием, среднетоксичен. [c.7]

Как правило, смазки состоят из трех компонентов 70—90% дисперсионной среды (жидкой основы), 10—13% дисперсной фазы (твердого загустителя) и 1—15% добавок (модификаторов структур , присадок и наполнителей). В качестве дисперсионной среды используют преимущественно нефтяные йасла, иногда — синтетические или их смеси с нефтяными маслами. Наиболее широко используют индустриальные масла средней вязкости (40— 60 мм /с при 50°С). Синтетические масла (полисилоксаны, сложные эфиры, полигликоли, фтор- и хлорорганические жидкости) применяют, как правило, для приготовления смазок, используемых в высокоскоростных подшипниках, работающих в широком диапазоне температур. В связи с высокой стоимостью синтетических масел, а также с целью улучшения их отдельных эксплуатационных свойств (например, смазочной способности и защитных свойств полисилоксанов) используют смеси синтетических и нефтяных масел. [c.355]

Серьезные задачи перед специалистами возникают при эксплуатации органических и хлорорганических производств. Коррозия материалов в чисгых органических жидкостях в бо и>шинстве случаев весьма незначительна. Одна.ко присутствие в рабочих средах даже небольших количеств воды или частичный гидролиз недостаточно стабильных соединений придают коррозионному процессу электрохимическн11. характер, способствуют усилению коррозионного разрушения. Понижение влажности или повышение стабильности свойств продуктов в данном Jгyчae могут служить эффективными мера.ми по снижению коррозии оборудования и трубопроводов. [c.25]

Ц. Схема процесса дана на рис. 2-19 [l78, 79 . После сжигания хлорорганических отходов в циклонной топке 1 газ, содержащий НС1, впрыскивается в жидкость и поступает в аппарат 2 для погружного охлаждения до 50-100 °С. Последующие стадии выделения НС1 заключаются в абсорбции его водой в абсорбере 4 и в экстракционной дистилляции в колонне 11 в присутствии серной кислоты или хлорида кальция. Полученная 35%-ная соляная кислота собирается в сборнике. 9. Установки 4ирмы Ниттету имеют производительность 18- [c.44]

Пластичные смазки — распространенный вид смазочных материалов, представляющих собою высококонцентрированные тик-сотропные дисперсии твердых загустителей в жидкой среде. Как правило, смазки — это трехкомпонентные коллоидные системы, содержащие дисперсионную среду — жидкую основу (70—90%), дисперсную фазу — загуститель (10—15%), модификаторы структуры и добавки — присадки, наполнители (1— 15%). В качестве дисперсионной среды смазок используют масла нефтяного и синтетического происхождения, реже их смеси. К синтетическим маслам относятся кремнийорганические жидкости — полисилоксаны, сложные эфиры, полигликоли, фтор- и хлорорганические жидкости. Их применяют преимущественно для приготовления смазок, которые используют в высокоскоростных подшипниках, работающих в широких диапазонах температур и контактных нагрузок. Для более эффективного использования смазок и регулирования их эксплуатационных свойств, например низкотемпературных, смазочной способности, защитных свойств, применяют смеси синтетических и нефтяных масел. [c.278]

В хлорорганических жидкостях растворимость воды в целом ниже, чем в углеводородах. Так, например, в те-трахлорэтилене растворимость воды при температуре 25 С составляет всего 0,011%. Все нефтепродукты и хлор-органические жидкости способны растворять достаточно большое количество кислорода, намного больше, чем вода. [c.351]

Активными катализаторами процесса гидролиза хлорорганических жидкостей служат различные металлы и их соли. По степени стимулирования гидролиза и стойкости к коррозии в некоторых хлорорганических жидкостях конструкционные металлы могут быть расположены в следующий ряд титан — сталь ЮХ18Н9Т — алюминий— железо—медь, что обусловлено различной степенью разрушения их защитных пленок, скоростью образования на этих металлах продуктов коррозии и другими факторами. [c.353]

В хлорорганических жидкостях для торможения коррозии используют два типа добавок стабилизаторы и ингибиторы. Стабилизаторы снижают скорость окисления и гидролиза хлорорганических жидкостей, а ингибиторы формируют на защищаемой металлической поверхности особый барьер, препятствующий непосредственному контакту металла и неводной жидкости. Стабилизаторы, как правило, состоят из акцепторов кислых продуктов гидролиза и их соединений, связывающих следы влаги в них. К таким присадкам относят азотсодержащие, кислородсодержащие, серусодержащие и фосфорсодержащие соединения, неорганические и металлоорганические соединения. Некоторые из этих соединений выполняют одновременно функции стабилизаторов и ингибиторов коррозии. [c.356]

Кроме перечисленных приборов, ведгтся разработки еще нескольких автоматических анализаторов водорода в хлористом водороде, влаги в пропилене и хлоре, концентрации хлора в хлорорганических жидкостях, пневмоакустического анализатора ддя процессов ректификации, а также элементов систем отбора и подготовки газовых и жидких проб для анализа. [c.110]

В настоящее время для борьбы с вредителями и болезнями сельскохозяйственных растений применяются препараты ртути (НИУИФ-2 — гранозан, содержащий этилмеркурхлорид, НИУИФ-1) препараты мышьяка (арсе-нит натрия, арсенит кальция, арсенат кальция, парижская зелень) препараты меди (АБ, трихлорфенолят меди, бордосская жидкость) препараты фтора (фтористый и кремнефтористый натрий) алкалоиды (никотин-сульфат, анабазин-сульфат) хлорорганические соединения (ДДТ, гексахлоран, хлортен и др.) фосфорорганические соединения (НИУИФ-ШО — тиофос, метафос, карбофос, октаметил, меркаптофос и др.) формалин хлористый барий хлорпикрин дихлорэтан соли синильной кислоты и др. Все они являются, ядами [c.641]

Во влажных хлорорганических жидкостях, гидролизующихся с образованием соляной кислоты, стойки некоторые высоконикелевые сплавы. Однако промышленный выпуск теплообменников из монель-металла и сплавов типа хастеллоев у нас еше недостаточен. Поэтому в существующем производстве тиоколов на участках, связанных с теплообменом, пока приходится применять аппараты из хромоникелевой или даже из нелегированной стали с утолщенными стенками, рассчитанными на интенсивный коррозионный износ. По стойкости в указанных средах углеродистая и хромоникелевая стали несколько различаются. Так, например, в азеотропной смеси этиленхлоргидрииа с водой, в соотношении 1 1, при 100° С сталь Ст. 3 корродирует равномерно со скоростью 49 мм/год. Легированная сталь Х18Н9Т в тех же условиях подвергается коррозии со скоростью - 25 мм/год, но при этом наряду с равномерной коррозией иногда наблюдаются точечная и язвенная коррозия. Как видно из приведенных цифр, скорость коррозии обоих металлов недопустимо высока, поэтому конденсационно-охлаждающая аппаратура, не говоря уже о кипятильниках и других обогревающих устройствах, быстро выходит из строя. [c.350]

Частые остановки ректификационных колонн в ряде случаев вызваны тем, что трубки подогревателей кубовой жидкости забиваются продуктами осмоления. Причиной осмоления хлорметанов является их термическая деструкция, сопровождающаяся образованием полимерных соединений. Степень осмоления зависит от природы металла, находящегося в контакте с хлорорганическими продуктами. Наиболее значительное осмоление наблюдается при контакте с углеродистой сталью сплав ХН78Т и никель оказывают малое влияние на процесс осмоления. Наиболее часто забиваются продуктами осмоления трубки подогревателей кубовой жидкости на стадии ректификации хлороформа, их очищают 2—3 раза в год. На стадии ректификации метиленхлорида подогреватели кубовой жидкости подвергают очистке раз в год. Тарелки и колпачки ректификационных колонн, особенно на стадии ректи [c.42]

В случае больших количеств хлорорганического инсектицида в пробе воздуха, когда жидкость в пробирке окрашивается в интенсивный темно-синий цвет, рекомендуется заменить приемную пробирку новой пробиркой, содержащей свежую порцию (15 мл поглотительного раствора). Конец реакции сжигания определяют по прекращению выделения иода, когда свеженалитый поглотительный раствор остается бесцветным. [c.98]

По химической природе фунгициды разделяются на следующие группы группа меди (медный купорос, бордоская жидкость, хлорокись меди, купронафт, трихлорфенолят меди и др.) группа серы (сера молотая, коллоидная сера, известково-серный отвар и др.) группа ртути (гранозан, меркуран) производные дитиокарбаминовой кислоты (ТМТД, цинеб, цирам и др.) хлорорганические соединения (каптан, фталан, дихлон, гексахлорбензол и др.) производные фенола (динитроортокрезол—ДНОК, нитрафен, каратан и др.) альдегиды (формалин) другие органические и неорганические фунгициды (железный купорос и др.). [c.25]

В работе [304] для определения хлорорганических инсектицидов используют слой силикагеля, а в качестве подвижной жидкости I4. Индикацию проводят опрыскиванием раствором мо-ноэтаноламина AgNOa с последующим облучением УФ-лучами. [c.164]

Определение хлорорганических инсектицидов в присутствии полихлордифенилов. Эти вещества были выделены [6] распреде-. лением в системе жидкость — жидкость на липофильном носителе. Колонку длиной 30 см наполняют хромосорбом W (обработанным гексаметилдилазаном), пропитанным 10% карбовакса адОО-моностеарата + 30% -ундекана (в ацетоновом растворе). Пробу воды просасывают со скоростью около 100 мл/мин. [c.170]

Краткая характеристика препарата. Гетерофос — новый отечественный инсектицид, показавший хорошие результаты при борьбе с насеко-мыми-вредителями овощных культур. Действующее начало препарата — 0-этил-0-фенил-8-пропилтиофосфат. Эмпирическая формула его 11H17O3PS, молекулярная масса 260. В чистом виде инсектицид — бесцветная жидкость с т. кип. 75°С при 0,001 мм рт. ст. Гетерофос плохо растворим в воде, хорошо — в алифатических и ароматических углеводородах, спиртах и хлорорганических растворителях. [c.70]

Из уравнения (4) следует, что при постоянном отнощевии концентрации хлора к его растворимости в различных хлорорганических жидкостях величина тока датчика также является постоянной. Экспериментальная проверка показала, что это уравнение описывает выходной сигнал диффузионно-полутопливного датчика с ошибкой/ 5%, [c.14]

Для производства хлорорганических веществ важно также отсутствие в жидком хлоре брома, источником которого в хлоргазе является наличие бромидов в исходной поваренной соли. Для достижения высокой степени очистки хлора от хлорорганических соединений и брома применяется промывка хлоргаза жидким хлором или ректификация. Промывка жидким хлором проводится в колпачковой или насадочной колонне В нижнюю царгу колонны вводится хлоргаз, в верхнюю — жидкий хлор. При промывке хлор охлаждается до температуры от —28 до —32 °С. Извлекаемые из газа примеси концентрируются в кубовой жидкости, которая собирается в двух сборниках (абшайдерах), установленных под колонной и работающих попеременно. Из этих сборников отгоняется хлор, который возвращается па очистку, примеси переходят в осадок. [c.40]

При выборе ингибиторов очень важно знать, какие вещества, содержащиеся в данной среде, могут вызывать кор -розию металлов,, которые подвергаются воздействию этой среды. Довольно часто агрессивные по отношению к металлам вещества отсутствуют в исходной жидкости и образуются в ней лишь в процессе работы, В таких случаях весьма целесообразно применение добавок, препятствующих образе-ванию в данной среде агрессивных веществ . Так, в жидкое топливо и смазочные масла в качестве замедлителей коррозии вводят антиоксидант ы—вещества, препятствующие окислению этих продуктов кислородом воздуха ири их применении и хранении. В хлорорганических (или броморганнческих) соединениях и в углеводородных растворах AI I3 коррозия вызывается образующимся в них хлористым (или бромистым) водородом. Для защиты металлов здесь можно использовать вещества, дающие стойкие соединения с НС (или НВг). Например коррозию алюминии в среде хлористого метила СН,С1 можно предотвратить путем введения аминов . В маслах коррозия металла вызывает-1 я иногда небольшими примесями воды, в этих случаях в качестве ингибиторов применяются мыла, образуюище с водой молекулярные соединения. [c.167]

При возбуждении разряда в смеси Аг и паров хлорбензола или воздуха с парами хлорбензола происходила полимеризация паров хлорбензола с образованием пленки или вязкой жидкости темно-коричневого цвета, способной к деполимеризации. Если пары хлорорганических соединений содержали четное число атомов галогена у атома углерода, то в спектре излучения регистрировали полосу (кант 263 нм), из-за дезактивации электронно-возбужденных состояний молекулы С1 излучением. Причем заметного пленкообразования не происходило. Можно отметить, что в плазме пониженного давления, содержащей аналогачные соединения полосы С1 в спектре лучеиспускания- не регистрировали, наблюдая лишь линии С1 причем, в основном, в ближней ИК-области длинн волн. Данную полосу излучения (кант 263 нм) не наблюдали и при возбуждении разряда в парах хлорбензола (пленкообразование) и ДХЭ (появление мелкодисперсного порошка). [c.43]