Гафний минералы

НГ гафний 1923 Д. Костер, Г. Хевеши (Дания) Обнаружен при рентгено-спектральном исследовании минерала циркона и выделен в виде металла [c.169]

Минерал тортвейтит 80281207 — единственный собственный минерал редкого элемента скандия. Но тортвейтит интересен и другим это единственный минерал, в котором гафния больше, чем циркония. Ионы этих металлов частично замеш ают скандий в кристаллической решетке тортвейтита. Совершенно необычное соотношение между гафнием и цирконием объясняется тем, что значения ионных радиусов Н + и 8сЗ+ ближе, чем и 8с +. Поэтому ион гафния внедряется в кристалл тортвейтита легче, чем ион циркония. [c.127]

ЦИРКОН — минерал, ортосиликат циркония ZrSiOi. В качестве примесей содержит гафний, иттрий, церий, торий, уран. Основное сырье для получения циркония, Применяют в производстве огнеупорных материалов, добавляют к кварцевому стеклу, из которого изготовляют жаропрочную и кислотоупорную лабораторную посуду. Ц. используют как химически инертное вещество в приборах, работающих при высоких температурах и в химически активных средах. Прозрачные красные и коричневые кристаллы Ц. (гиацинт) используют в ювелирном деле. [c.285]

Гафний был открыт на 150 лет позже, чем 2г, хотя ках<дый цирконийсодержащий минерал, содержит около 2% Н1. Гафний был обнаружен методом рентгеновской спектроскопии при следующих обстоятельствах. В 1923 г. в Копенгагене венгр Хевешн (он вместе с Напетом разработал метод меченых атомов) и датчанин Костер пытались [c.93]

Гафний Hf (лат. Hafnium, от древнего названия Копенгагена — Hafnia). Г.— элемент IV группы 6-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. и. 72, атомная масса 178,49. Положение Г. в периодической системе было предсказано Д. И. Менделеевым. Д. Костер и Г. Хевеши в 1923 г. обнаружили Г. в норвежской руде. Г.— типичный рассеянный элемент. Он не образует собственных минера.яов и в природе сопутствует цирконию. Г.— серебристо-белый металл. Чистый Г. пластичен, легко поддается холодной и горячей обработке. По химическим свойствам сходен с цирконием. В соединениях проявляет степень окисления-(-4. Металлический Г. на воздухе покрывается пленкой оксида НГОг.При нагревании реагирует с галогенами, а при высоких температурах с азотом и углеродом, образуя тугоплавкие HfN и Hf . Растворяется в плавиковой и концентрированной серной кислоте. Водные растворы солей Г. легко гидролизуются. Применяется Г. для изготовления катодов электронных ламп, нитей ламп накаливания, жаростойких железных и никелевых сплавов, в атомной технике и др. [c.36]

Циркон —минерал, ортосиликат циркония ZrSi04. В качестве примесей постоянно содержит гафний, часто иттрий, церий, торий, уран. Служит для получения Zr. Применяют Д.5Я производства огнеупоров (огнеупорного кирпича и цемента). Ц. добавляют к кварцевому стеклу (до 2,4 %). идущему на изготовление жаро- и кислотоупорной лабораторной посуды применяют как химически инертное вещество в приборах, работающих при высоких температурах и в химически активных средах. Прозрачные красные и коричневатые кристаллы Ц. (гиацинт) идут в ювелирную промышленность. [c.154]

Удаление ниобиотанталатов, титаноколумбатов и ти-таносиликатов можно также начать обработкой минерала фтористоводородной кислотой. Эта методика имеет то преимущество, что ниобий, тантал, уран (4), скандий, титан, цирконий и гафний растворяются , а кремний улетучивается в виде четырехфтористого кремния редкоземельные элементы остаются в форме трудно растворимых фторидов. Затем остаток нагревают с кон- [c.38]

Гафний входит в состав всех минералов циркония, не только циркон ZrSi04, в котором 0,5—2% атомов цирко ния замещено атомами гафдпя, используется промыт ленностью как гафниевое сырье. Циркон очень прочны в химическом отношении минерал нет пи одного реагента, могущего разложить его при температуре до 100° С. [c.166]

ДВАЖДЫ УДИВИТЕЛЬНЫЙ МИНЕРАЛ. Минерал тортвейтит 8с281г07 — единственпый собственный минерал редкого элемента скандия. Но тортвейтит интересен и другим это единственный минерал, в котором гафния больше, чем циркония. Иопы этих металлов частично замещают скандий в кристаллической решетке [c.167]

Получение. Основным источником промышленного получения Ц. является минерал циркон. Циркониевые руды обогащаются гравитационными методами с очисткой концентратов магнитной или электростатической сепарацией. Соединения Ц. разлагают посредством щелочного вскрытия, хлорирования или сплавления с гексафторосиликатом калия. Полученные дихлоридоксид, сульфат Ц. и гексафтороцирконат калия далее подвергают кристаллизации или гидролитическому осаждению, затем прокаливают до получения оксида Ц. Поскольку соединения Ц., полученные из рудного сырья, всегда содержат примесь гафния, Ц. отделяют от этой примеси фракционной кристаллизацией гексафтороцирконата калия, ионообменными и другими метода- [c.446]

Микроскопические исследования горных пород показывают, что цирконий является одним из наиболее постоянных гих компонентов. Он присутствует обычно в виде минерала циркона, а в таких случаях о приблизительном содержании его в породе можно судить по микроскопическим данным, и химический анализ часто становится ненужным. Однако в некоторых породах он встречается в виде других минералов, которые микро-ч копическим путем распознать не удается. Содержание цикония в породах может доходить до нескольких процентов, но оно редко достигает <),2% и обычно бывает ниже 0,1%. Применение циркония в производстве огнеупорных материалов, эмалей, в металлургии и др. повышает интерес к методам определения его в рудах. Основные минералы циркония — ц и кон (ZrSiOi) и б а д де л еит (ZrOg), но цирконий является также более или менее важным компонентом многих других минералов. Во всех циркониевых минералах обычно находится также и гафний содержание которого иногда достигает 1%. Установлено, что в земной коре содержится 4-10" % гафния. [c.635]

Эвдиалит-—сложный минерал, состав которого выражается приблизительно формулой (N3, Са)б2г51б017(0, ОН, С1) [164]. Название минерала, в переводе с греческого, означает хорошо-разлагаемый и определяет отношение минерала к кислотам. Плотность эвдиалита 2,5, твердость 6. Содержание циркония составляет от 11 до 17% 2гОг. Цвет минерала различный — от розового до красно-бурого. Обычными примесями явлются тантал,, ниобий, редкие земли (в частности, церий, лантан, празеодим),, иттрий и гафний. Встречается исключительно среди магматических изверженных щелочных пород, образуя иногда значительные-скопления. Месторождения эвдиалита известны в Гренландии,. Норвегии, на Мадагаскаре. [c.190]

Тортвейтит S aiSiaO ) был найден в 1910 г. в Южной Норвегии. Кроме скандия, минерал содержит переменные количества иттрия и иногда лантан, иттербий, торий, цирконий и гафний. Твердость тортвейтита довольно высока—6—7 удельный вес 3,58. Минерал хрупкий, серовато-зеленого цвета. [c.306]

Гафний входит в состав всех минералов циркония, но только циркон 2г3104, в котором 0,5—2% атомов циркония замещено атомами гафния, используется промышленностью как гафниевое сырье. Циркон очень прочный в химическом отношении минерал нет ни одного реагента, могущего разложить его при нагреве до 100° С. [c.125]

Сырьевая база циркония включает два богатых им минерала — циркон и бадделеит, содержащие 45,6% и 69,1% циркония соответственно. В этих минералах цирконию сопутствует гафпий — металл, имеющий высокое сечение поглощения тепловых нейтронов. Поэтому любая технология выделения и аффинажа циркония предусматривает очистку его от гафния. В начале 80-х годов в СССР была создана новая технология производства циркония, включающая спекание циркона с карбонатом натрия, последующее выщелачивание силиката натрия, растворение циркония в азотной кислоте, экстракционное отделение от гафния и аффинаж затем цирконий реэкстрагируют и доводят технологический цикл до производства тетрафторида циркония, из которого при кальцийтермической плавке восстанавливают цирконий. Последующая технология включает электронно-лучевой аффинаж. Полученный цирконий направляют на производство сплавов для изготовления труб ТВЭЛов. [c.687]

Минерал циркон довольно стоек к химическому воздействию. Наиболее важными способами химического разложения циркона и отделения циркония и гафния от кремния являются 1) получение карбида с последующим хлорированием 2) сплавление со щелочью с последующим растворением в кислоте 3) сплавление с К251Рб. [c.168]

Основные породы содержат очень мало циркония, и эти небольшие количества концентрируются главным образом в пироксенах и акцессорных рудных минералах. В процессе дифференциации магмы как цирконий, так и гафний концентрируются в остаточной магме, что приводит к увеличению содержания этих элементов в последующих кристаллических породах [1]. В более древних породах эти элементы появляются главным образом в виде минерала циркона. Породы, богатые щелочами, содержат циркония больше, чем известково-щелочные породы [2]. Значительных различий в содержании циркония в интрузивных породах и их вулканических эквивалентах не наблюдается [2]. Типичные значения для нескольких типов пород приведены в табл. 48, составленной по данным Дагенхардта [2], Турекиана и Ведеполя [3], Чао и Флейшера [4] и других исследователей. [c.451]

Основной минерал циркония, представленный в циркониевых рудах, —это циркон, в меньшей мере — бадделеит. Обычно их получают как побочные продукты при добыче титановых руд. При механическом обогащении руд получается концентрат, который поступает на химическое извлечение циркония и гафния. Наиболее распространенный метод извлечения основан на восстановлении циркония графитом до карбида, который затем хлорируют. Карбидный процесс осуществляют в плавильной дуговой печи при 1800°, хлорирование — в шахтной печи при 500°. Отходящие газы — продукты хлорирования охлаждают до 100° при этом отогнанный 2гСи (вместе с НГСЦ) конденсируется, а более летучие хлориды кремния, титана и алюминия отгоняются. Хлориды циркония и гафния очищают от железа и нелетучих примесей возгонкой в атмосфере водорода, который восстанавливает трихлорид железа до нелетучего дихлорида. Следующий этап — разделение циркония и гафния. Недавно этот процесс имел чисто научный интерес, теперь он приобретает важное практическое значение. Апробированы десятки методов разделения этих элементов. В основе методов лежат дробная (фракционная) кристаллизация, дробное осаждение и термическое разложение соединений, сублимация и дистилляция галогенидов, адсорбция и ионный обмен, селективная экстракция. Наиболее перспективен экстракционный процесс он не столь трудоемок и его легко оформить как непрерывный. Мы остановимся на методе дробной кристаллизации и экстракционном. [c.163]

Как в методе Хевеши и Костера, так и в методе, разработанном Боровским и Блохиным, количественное определение гафния в минералах проводится по относительно слабым и Tl- линиям этого элемента. Это неизбежно приводит к уменьшению точности и чувствительности определений. Поэтому при определении малых содержаний гафния в циркониевых минералах иногда используется иной путь решения поставленной задачи [123]. Пользуются тем, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения 11,3 кр для гафния и 18 кв для циркония. Поэтому, если при анализе минерала выбрать рабочее напряжение на рентгеновской трубке спектрографа меньшим или близким к потенциалу возбуждения линий циркония, то можно, независимо от процентного содержания этого элемента в пробе, воспрепятствовать появле- [c.212]

И Рихтер обнаруживают яркие синие линии в спектре одного образца цинковой обманки и открывают индий. В 1875 г. Лекок де Буабодран но спектру цинковой обманки из Пиренеев обнаруживает новый элемент, родственный индию,— галлий. В 1868 г. английский астроном Локьер обнаружил яркую желтую линию в спектре хромосферы. Он приписал ее новому элементу, названному им гелием (т]> 10 — солнце). Локьер довольно легко придумывал гипотезы, которые потом не подтверждались, но этой гипотезе повезло в 1875 г. Рамзай выделил инертньн газ из минерала клеевита и точными измерениями доказал тождественность излучаемой им линии с линией, иринисанной гелию. Так гелий из гипотетического солнечного вещества превратился в полноправного члена периодической системы элементов. Это был один из величайших триумфов спектрального анализа. В конце XIX в. с помощью спектроскопа Рамзай и Рэлей открывают аргон, и вскоре Рамзай и Траверс находят и остальные инертные газы неон, ксенон и криптон. В конце XIX и начале XX вв. Демарсэ, Лекок де Буабодран и Урбэн исследуют спектры редких земель. Только благодаря спектроскопии удается установить 14 индивидуальных элементов этой группы. Добавим сюда еще открытый в 1923 г. гафний — последний элемент, который был обнаружен но его спектру (правда, уже рентгеновскому). Итого спектроскопии принадлежит заслуга открытия 25 элементов. Это примерно 30% всех элементов, существующих в земной коре. В этой цифре, пожалуй, наиболее убедительно проявляется значение спектрального метода. С самого начала его развития стало ясно, что спектроскопия является очень чувствительным методом — с ее помощью можно открывать такие количества элемента, которые недоступны для обычного химического анализа. [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология