Цирконий металлический растворение

Металлические и металлоподобные соединения. Порошки титана, циркония и гафния поглощают водород, кислород и азот. При этом растворенные неметаллы переходят в атомарное состояние и принимают участие в образовании химической связи. Наряду с сильно делокализованной (металлической) возникает локализованная (ковалентная) связь. Благодаря этому система приобретает повышенную твердость и хрупкость. Способность Т1, Zг и Н1 поглощать газы используется для получения глубокого вакуума, удаления газов из сплав эв и т. д. [c.531]

В чем растворяется металлический цирконий Составить уравнения реакций его растворения. [c.239]

Метод растворения металлических порошков ниобия и циркония состоит в следующем. Навеску металлических порошков ниобия и циркония по 20 г заливают в стаканах емкостью 600—800 мл 250—300 мл серной кислоты (1 1) и нагревают на песчаной бане до 70—80°. Кислоту такой концентрации необходимо применять только в начале растворения, а затем падо переходить к более разбавленной кислоте (1 2) и (1 3). Этим путем достигают наиболее благоприятных условий растворения металлических порошков ниобия и циркония. При растворении, особенно вначале, требуется тщательное перемешивание осадка стеклянной палочкой, в противном случае вся масса осадка прилипает ко дну стакана. Растворы отработанной кислоты после отстаивания ежедневно декантируют при помощи сифона. Нерастворившиеся осадки заливают свежими порциями кислоты. Это заметно ускоряет растворение, которое, тем не менее, длится более трех недель. [c.94]

Осадки включений, выделенные из металлических порошков ниобия и циркония путем растворения в серной кислоте, тщательно отмывали водой в стакане емкостью 800 мл в течение нескольких дней до полного удаления ионов НЬ и в растворе. Жидкость над осадком каждый день осторожно отсасывали сифоном. При сжигании и прокаливании остатка наблюдалось обесцвечивание включений вследствие перехода низших окислов в высшие. Остатки сушили и взвешивали. [c.99]

Предварительная подготовка образца к анализу в большинстве случаев не вызывает затруднений. Пробу обычно растворяют в азотной или соляной кислоте или в смеси этих кислот. Металлический натрий растворяют в воде, алюминий — в растворе едкой щелочи. Для растворения циркония и его сплавов применяют смесь царской водки или серной кислоты с фтористоводородной кислотой. [c.198]

Введение в жидкие висмут, свинец или ртуть небольших (обычно около 0,05% по массе) количеств ингибиторов — циркония или титана — суш,ественно (иногда в сотни раз) снижает скорость растворения в них железа и стали, что обусловлено образованием на поверхности защитных пленок нитридов и карбидов циркония и титана, затрудняющих выход атомов твердого металла в жидко-металлический раствор. Кроме того, присутствие этих ингибиторов замедляет кристаллизацию растворенного металла в условиях термического переноса массы и увеличивает пресыщение раствора в холодной зоне. [c.145]

А. ТИТАН, ЦИРКОНИЙ И ИХ СОЕДИНЕНИЯ Опыт 1. Растворение металлического титана [c.141]

К наиболее трудно удаляемым примесям, присутствующим в щелочных металлах, относятся растворенные в них газы. Растворенные в щелочных металлах газы трудно полностью удалить даже при повторной перегонке в вакууме. Поэтому для получения небольших количеств щелочных металлов следует прибегать к таким способам, при которых образующийся щелочной металл не имеет никакого контакта с какими-либо газами, т. е. работу надо проводить в вакууме. Для этой цели наиболее подходит восстановление хро-матов (или дихроматов), молибдатов и вольфраматов щелочных металлов порошком металлического циркония. [c.1009]

В последнее время получены обширные сведения о влиянии различных металлических расплавов на прочность графита [25]. Обнаружены следующие виды взаимодействия 1) отсутствие смачивания и соответственно влияния на прочность (олово, галлий) 2) сильная коррозия — интенсивное растворение в таких расплавах как молибден, вольфрам 3) проявление своеобразной самозащиты в случаях образования прочных карбидов, препятствующих дальнейшему контакту углерода с расплавом (титан, цирконий) 4) значительное понижение прочности графита при контакте с жидким алюминием и натрием. В случае алюминия эффект [c.167]

Цирконий. При определении кремния в присутствии циркония не возникает иных трудностей, кроме трудностей, связанных с растворением анализируемого вещества. Так как для растворения металлического циркония и окиси приходится применять фтористоводородную кислоту, необходимо принимать меры предосторожности, чтобы избежать потерь кремния, применя разбавленные растворы и поддерживая низкие температуры (60—65°). [c.53]

Растворение металлического циркония и циркониевых сплавов. [c.17]

Электролитическое растворение металлического циркония может быть использовано для электрополировки металлических поверхностей. Для электрополировки применяют раствор состава 1000 мл уксусной кислоты я 50 мл хлорной кислоты плотностью 1,59. Катоды делаются нз нержавеющей стали. Плотность тока 60—80 а дм , напряжение 40—60 в [524]. [c.197]

Экспериментально трудно выделить стадию, определяющую скорость процесса в целом, особенно для циркония, когда могут присутствовать металлическая и гидридные фазы. Кроме того, на поверхности металла легко образуются устойчивые окисные и другие пленки, что может замедлить реакцию металла с водородом. Эти пленки могут растворяться в металле при повыщенных температурах в вакууме или в инертной атмосфере, а затем снова появляться, если скорость образования окисной пленки больше скорости растворения этого окисла в металле. Следовательно, изучение взаимного влияния окисных пленок и физической структуры металла представляет трудную задачу. В процессе проведения этих исследований были обнаружены многие необычные физические эффекты. [c.217]

Есть данные [44], указывающие на повышение коррозионной стойкости циркония и его сплавов с оловом в случае модифицирования их небольшим количеством палладия в условиях испытания в воде при высоких (360°) температурах и водяном паре (480°) при давлении около 200 атм. Коррозионная стойкость циркония в этих условиях повышалась также и при простом его контакте с металлическим палладием. Это указывает на то, что механизм защитного действия катодного модифицирования. и в эт их условиях имеет также электрохимическую природу. Здесь, одиако, следует отметить, что цирконий в растворах, содержащих хлорид-ионы (НС1, N3 1 и др.), начинает растворяться при потенциалах положительнее -Ь0,15 в [86], поэтому если при катодном модифицировании потенциал смещается до -Ь0,15 в или положительнее этого значения, ТО может наступить увеличение скорости растворения. [c.58]

Оба эти процесса применимы для переработки таких элементов с обогащенным ядерным горючим из энергетических реакторов, в которых используется не алюминий, а другие металлические разбавители. Например, они применимы для переработки тепловыделяющих элементов из сплава и — 2г с циркониевой оболочкой для реактора с водой под давлением [2 ] или тепловыделяющих элементов из окиси урана с оболочкой из нержавеющей стали для армейского малогабаритного энергетического реактора. Так как цирконий и нержавеющая сталь устойчивы по отнощению к азотной кислоте, то для растворения таких элементов требуются совершенно другие операции, чем для растворения элементов, содержащих алюминий однако полученный исходный раствор перерабатывается в основном при помощи таких же технологических операций, как и растворы, содержащие алюминий. [c.342]

Анодное растворение было изучено в Америке и Англии. Этим методом можно перевести в раствор нержавеющую сталь, цирконий и многие другие металлы. Нержавеющая сталь в широком интервале плотностей тока и кислотности легко переходит в истинный раствор в азотной кислоте однако цирконий при применении соляной кислоты частично диспергируется в виде металлического золя. То количество урана, которое задерживается в частичках циркония, таким образом теряется. Главной трудностью в этом процессе является осуществление необходимого электрического контакта в радиоактивных условиях. [c.128]

Если тепловыделяющий элемент состоит из урана, тория или сплава урана с алюминием, то для растворения обычно применяют азотную кислоту с соответствующим катализатором. Когда тепловыделяющие элементы одеты в алюминиевую оболочку, последнюю удаляют растворением в едком натре, содержащем нитрат натрия, либо в азотной кислоте с добавкой катализатора. Если оболочка сделана из циркония, его сплавов или нержавеющей стали, ее можно снять механическим путем или растворить в плавиковой, серной или соляной кислоте, царской водке или в расплавах солей [14]. Эти растворители пока еще не имеют широкого применения вследствие трудности подбора материала для аппаратуры и его дороговизны (металлический титан, тантал и др.). После растворения оболочки уран (или торий) должен остаться нетронутым. Для ускорения процесс растворения ведут при температуре кипения растворителя. [c.41]

Сорбенты минерального происхождения — слабокислотные ка-, тиониты или слабоосновные аниониты. Наиболее часто применяются в качестве катионитов оксид алюминия, щелочной силикагель и различные природные алюмосиликаты, фосфат циркония. В качестве анионитов используют оксид алюминия, гидроксид циркония и др. Катионит на основе оксида алюминия готовят растворением металлического алюминия в растворе ЫаОН, последующим осаждением с помощью СОг и прокаливанием выделенного осадка. На поверхности прокаленного А Оз алюминат натрия образует соединение состава (АЬОз) НаАЮг. Подвижные ионы натрия способны к замещению на другие катионы, содержащиеся в растворе [c.196]

Известный интерес представляет метод отделения таллия от ряда элементов, основанный на экстрагировании хлорида таллия (III) эфиром из раствора в 6 н. соляной кислоте (стр. 161). Таллий количественно выделяется в виде металла при восстановлении металлическим цинком или магнием в слабосолянокислом или сернокислом растворе и отделяется таким образом от многих элементов. Образующаяся при этом металлическая губка легко окисляется воздухом или растворенным кислородом, и ее следует спрессовать в комок стеклянной палочкой. Большую часть раствора сливают и осадок быстро промывают декантацией свеже-прокипяченпой водой. Таллий можно отделить от ванадия, алюминия и циркония электролизом разбавленного сернокислого раствора, с применением катода из цинковой амальгамы [c.539]

Раствор комплексона III стандартизируют по раствору нитрата висмута, который готовят растворением химически чистого металлического висмута в азотной кислоте. Для приготовления 0,025 М раствора точную навеску (2,6125 г) металлического висмута растворяют в 22 мл HNO3 (пл. 1,4). Раствор разбавляют до 50—60 мл, кипятят до полного удаления окислов азота, затем количественно переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, прибавляют 0,5—1,0 г мочевины и доводят водой до метки. Раствор можно также стандартизировать по раствору соли циркония (или титана). [c.124]

Поскольку литий снижает чувствительность определения примесей, то для достижения требуемой чувствительности необходимо предварительно разделить литий и примеси. Для этой цели используют способность металлического лития давать при взаимодействии с этиловым спиртом растворимый алкоголят лития. Образец лития (примерно 1 г) растворяли в этиловом спирте. Полученный раствор пропускали через фильтровальную бумагу при этом нерастворимые в этаноле примеси (Ве, Сг, Со, Fe, Ni, Nb, Мп, Ti, U, V и Zr) осаждались на бумаге. Фильтр промывали дистиллированной водой для удаления следов лития и озоляли нагреванием в 3 лл смеси (30% конц. H2SO4 и 70% конц. HNO3) до появления двуокиси азота. Для полного растворения примесей добавляли несколько капель соляной и фтористоводородной кислот. Объем раствора доводили до 10 мл, добавляли в качестве внутреннего стандарта 7,5-10 % Pt. Примеси в растворе определяли по методу Фельдмана [446] с использованием верхнего полого электрода. Спектр возбуждали высоковольтной конденсированной искрой. Метод позволяет определять в литии большое число примесей, в том числе цирконий с чувствительностью 0,0001%. Погрешность определений составляет около 5%. [c.189]

При растворении металлических циркония и гафния во фтористоводородной жнслоте или в смеси фтористоводородной кислоты с другими кислотами могут быть привнесены примеси бора, кремния и т. д. [c.202]

Растворение ТВЭЛ. Первой задачей переработки является растворение ядерного горючего. Исключение составляет горючее гомогенного ядерного реактора. Наиболее распространенным видом ядерного горючего служит обогащенный металлический уран. Урановые блоки снаружи покрыты защитной оболочкой из алюминия, циркония илр нержавеющей стали. После выдерживания ТВЭЛ в течение 60—100 дней (охлаждения), которое ведет к распаду всех короткоживущих продуктов деления, полному переходу в гзэри и частичному переходу Ра в ззу, растворяют защитную оболочку. Алюминиевую оболочку растворяют в едком натре или азотной кислоте, циркониевую — в плавиковой кислоте или растворе NH4F, а оболочку из нержавеющей стали — в серной кислоте. [c.456]

Для растворения тепловыделяющих элементов применяются следующие реагенты азотная кислота для алюминия, металлического урана, металлического тория, двуокиси урана и ураноалюминиевых сплавов едкий натр для алюминия и урано-алюми-ниевых сплавов плавиковая кислота для циркония и ураноциркониевых сплавов и серная или соляная кислота для нержавеющей стали и матриц из этой стали, содержащих иОг. Если для переработки топлива применяется экстракционный пурекс-процесс, то для растворения алюминиевых оболочек металлического урана используется едкий натр. После растворе1ШЯ оболочки уран, практически не подвергающийся действию щелочи, растворяется в азотной кислоте. Отсутствие нитрата алюминия в поступающем на переработку растворе упрощает в дальнейшем удаление [c.308]

Диффузия кислорода в гафний. Уолворк и Шмельцер [67] изучали диффузию кислорода в гафний при 800 и 950° С. Пластинки металлического гафния с примесью 5% циркония подвергали действию кислорода при давлении последнего 1 атм. О диффузии кислорода в металл судили по измерению микротвердости среза металла, перпендикулярного реагирующей с кислородо.м поверхности. Уста новлено, что коэффициент диффузии (D) кислорода в гафний равны 1,4 10-" смУсек при 800° С и 1,0 см Чсек при 950° О Эти величины сравнимы со значениями 3,8 10 " и 7,6 х X 10 см /сек, полученными при 500—620° С, измерением скорости растворения анодных окисных пленок [74]. [c.114]

Действие солей, кислот и оснований. Гафний обладает несколько более выраженными основными свойствами, чем цирконий, и в связи с этим он менее устойчив по отношению к минеральным кислотам [51 ]. Приведенные в табл. 19 кислоты, а также бромистоводородная, иодистоводородная, хлорная, фосфорная, моно-, ди- и трихлорук-сусная, трифторуксусная, муравьиная и щавелевая действуют слабо или вовсе не действуют на металлический гафний. Однако при добавлении даже небольших количеств фторида аммония гафний быстро растворяется в этих кислотах. Исключение составляет йодноватая кислота, в которой растворение не наблюдается и в присутствии ионов фтора [80]. Хорошо растворяется гафний в царской водке и фтористоводородной кислоте. Скорость растворения гафния (содержащего 2,5—3% циркония) в 0,05—1,0-мол. растворах фтористоводородной кислоты определялась [81 ] по объему водорода, выделяющегося по реакции [c.117]

Осиба [352] сообщил о получении циркония на ртути из растворов Zr U в аммиаке. Для растворения солей циркония в NH4OH применялись галоидные соли аммония и натрия. При плотности тока 1—3 а/дм получен (после удаления ртути в атмосфере инертного газа или под вакуумом) цирконий чистотой 97% с выходом по току 50—70%. Подобным же образом получены осадки гафния. Однако ясно, что покрытия таким путем получать невозможно. Рид, Биш и Бреннер [351] не смогли получить из неводных растворов чистые циркониевые покрытия, но получили покрытие из сплава алюминий — цирконий. В эфирном растворе боргидрида циркония и алюмогидрида лития (при соотношении Zr (ВН4)4 LiAlH4= 1/1) получены хорошие металлические покрытия, содержащие 8% Zr. [c.100]

Обработка водными растворами. Для растворения тепловыделяющих элементов со сцепленными оболочками из нержавеющей стали, керамико-металлических элементов из нержавеющей стали и двуокиси урана (диспергированное горючее) и сплавов урана с цирконием, ниобием, молибденом и кремнием может при.меняться смесь разбавленных азотной и соляной кислот (разбавленная царская водка). Скорость растворения этих материалов в царской водке определена Бланком [59], который подробно описал эти процессы [60]. Применяемая концентрация царской водки — порядка 5-м. HNO3 и 2-м. НС1 такая смесь способна быстро и полностью растворять материалы тепловыделяющих элементов, упомянутые выше. [c.125]

При определении урана в металлическом цирконии и гафнии экстракцию проводили этилацета-том [311]. Растворение проводят обработкой смесью азотной и фтористоводородной кислот, затем HF удаляют, экстрагируют из азотнокислых растворов. В случае анализа металлического циркония и гидроокиси циркония на уран применялась также экстракция метилизобутилкето-ном [202]. [c.53]