растворимость в щелочи

Находящиеся в продуктах крекинга органические сернистые соединения являются продуктами расщепления сложных сернистых соединений, содержащихся в сырых нефтях часто в количестве 2,5—3,0%. В большинстве случаев в продуктах крекинга преобладают меркаптаны. Количество их может быть довольно значительным. Для отделения и изоляции пользуются их растворимостью в щелочах. [c.274]

При этом из первичных нитропарафинов образуются два бром-производных, из которых только одно растворимо в щелочах [c.271]

Это соединение растворимо в щелочи, продукт же соединения диазониевой соли с 2-нитропропаном, как и следовало ожидать, не обладает этой способностью [66] [c.278]

Не растворимые в щелочи, но растворимые в петролейном эфире соединения снова возвращают в процесс нитрования. Ввиду наличия в них продуктов окисления (кетонов, спиртов), которые при дальнейшем окислении образуют карбоновые кислоты, расход азотной кислоты повышается по сравнению с расходом ее при использовании чистых углеводородов. [c.312]

Взаимодействие сульфохлорида с первичными аминами ведет к соединениям, которые тоже растворимы в щелочи, в то время как при реакции со вторичными аминами получаются не растворимые в щелочах соединения, обладающие нейтральной реакцией [c.419]

Если бензины термического крекинга подвергнуть воздействию солнечного света и воздуха, то очень скоро анализ бензина покажет наличие в нем перекисей. В период испарения крекинг-дистиллята можно легко обнаружить перекиси углеводородов и альдегиды. Последние, по всей вероятности, являются производными перекисей. В последующих стадиях испарения наблюдается быстрое развитие и увеличение кислотности [49]. Предполагают, что непредельные альдегиды и кислоты, которые получаются при разложении перекисей, являются промежуточной стадией смолообразования. У типичных см л с увеличением возраста увеличивается и растворимость в щелочах. Более того, удаление перекисей сильно уменьшает количество смолы, оставшейся при испарении дистиллята в свободной от кислорода атмосфере. [c.76]

Растворимый в щелочи продукт [c.139]

В ИК-спектрах растворимых в щелочи продуктов окисления появились слабые полосы поглощения в районе 3420 и 1710 см , свидетельствующие о появлении фенольных и гидроксильных групп в молекулах асфальтенов. [c.139]

При продолжительном контакте со щелочью, особенно в присутст-вш кислорода и двуокиси углерода, меркаптаны могут окисляться до дисульфидов и полисульфидов, плохо растворимых в щелочи [c.83]

Так как соединения типа РЬО.ОРЬ не растворимы в щелочах, то, очевидно, они не содержат фенольных групп. Этим подтверждается предположение, что атом Н отрывается именно от фенольной группы. Феноксильный радикал способен вступать в реакции [c.295]

Вторичными продуктами, образующимися при окислении углеводородов масла, являются оксикислоты. Появление в работающем масле оксикислот, вследствие их слабой растворимости, ведет к образованию липких отложений на смазываемых деталях, на фильтрах и т. д. это нарушает правильный режим смазки. Отлагаясь на более- горячих деталях поршни, поршневые канавки, выхлопные клапаны и трубы в компрессорах и т. д.) оксикислоты под влиянием окислительной конденсации изменяются и отлагаются в виде твердых лакообразных веществ на поверхности поршней или в виде твердых коксообразных продуктов (легко растворимых в щелочи) в поршневых канавках двигателя или на клапанах и выхлопных трубах компрессора. Наличие таких отложений приводит к потере подвижности поршневых колец и поршней, что вызывает износ цилиндра поршневой группы двигателя и остановку последнего. [c.233]

Первое нз этих соединений еще растворимо в щелочах. Третичные нитросоединения в тех же условиях с бромом не взаимодействуют это свидетельствует о том, что активирующее влияние нитрогруппы распространяется лишь на соседние с ней атомы водорода. [c.176]

Открытие карбоновых кислот и их производных. Карбоновые кислоты легко определить по их кислотности в водно-спиртовых средах (индикаторы) и по растворимости в щелочах (см. разд. 14, г). [c.125]

Sn v, сернистые соединения которых растворимы в щелочах с образованием тиосолей. [c.143]

Повышение концентрации ОН -ионов в электролите замедляет коррозию таких металлов, как Ре, М (образование гидроокисных защитных пленок на аноде). У металлов же, гидроокиси которых обладают амфотерными свойствами (А1, 2п, РЬ), повышение щелочности среды на разрушение этих металлов действует убыстряющим образом (гидроокиси амфотерных металлов растворимы в щелочах). [c.366]

Сульфамиды высокомолекулярных парафинов могут применяться, например, как пластификатор для вискозы. Они растворимы в щелочах и добавляются к вискозе в качестве мягчителя пряжи. При продавли-вании через фильтры в кислую ванну сульфамид выделяется в свободном виде и остается на поверхности и внутри волокна. Так как сульфамид в соде не растворим, то он не удаляется при стирке. Моно- и дисульфамиды высокомолекулярных парафинов могут быть. использованы в качестве заменителей льняного масла лри изготовлении замазки. [c.422]

Оксид ванадия (V), или ванадиевый ангидрид, V2O5 — вещество оранжевого цвета, легко растворимое в щелочах с образованием солей метаванадие вой кислоты HVOj, называемых ван а датами. - [c.652]

К этой группе восстановителей относятся металлы и некоторые другие элементарные вещества, как, например, водород, углерод и др., атомы которых способны терять электроны и переходить в окисленное состояние. Металлы образуют при этом соответствующие соли в зависимости от кислоты, участвующей в реакции. Такие металлы, как цинк, алюминий и некоторые другие, могут восстанавливать и в щелочной среде, поскольку эти металлы растворимы в щелочах с образованием гидроксоцинкатов, гидроксоалюминатов и т. д. Являясь сильными восстановителями, при реакции, например, с некоторыми растворами азотной или серной кислоты, они способны восстановить центральные ионы этих кислот до низщих степеней окисления, т. е. до или по схемам [c.151]

По Кисслингу 50 г исследуемого масла и 50 см спиртовой щелочи (100 см 50%-го спирта и 7,5 г едкого натра) нагреваются в течение 5 минут при взбалтывании до 80°. Щелочь при этом растворяет кислотные примеси. Отделив спиртовый слой, уже хорошо отстоявшийся, при помопщ делительной воронки, его подкисляют соляной кислотой с прибавкой бензола для растворения смолистых частей. Этот бензол после отгонки оставляет взвешиваемое затем 1 5личество веществ кислого или по крайней ме ре растворимого в щелочах характера. Простое смоляное число, или, как его называет Кисслинг, коксовое смоляное число , определяется после того, как обработкой спиртовой щелочью масло освобождено от кислых смолистых частей. Для этого навеску масла (около 50 г) обрабатывают нефтяным эфиром (нормальным бензином), нерастворимые примеси отфильтровываются, промываются на фильтре тем же нeфтiftIым эфиром и взвешиваются. Как и в общем случае определения асфальта, качество бензина имеет существенное значение в нем безусловно не должно быть примеси ароматических углеводородов. По варианту того же способа, предложенному Крамером (67), смолистость определяется после исчерпывающего окисления примесей масла, способных окисляться, воздухом. Для этого Крамер берет 150 г масла в конической колбе, емкостью на 400 см , затем Б масло пропускается струя кислорода (или воздуха) в течение 70 час., со скоростью в 2 пузырька в секунду. При этом масло нагревается на масляной бане до 120° 50 г обработанного таким образом продукта еще 20 мин. нагреваются в колбе с обратным холодильником, после предварительного взбалтывания с 50 см спиртовой щелочи (состав как и у Кисслинга). После нагревания снимают холодильник, пять минут встряхивают смесь, дают отстояться и ио возможности весь спиртовый раствор отделяют помощью делительной воронки. Этот раствор экстрагируют затем 30 сл нефтяного эфира, подкисляют остаток соляной кислотой и экстрагируют раствор бензолом. [c.295]

Особенно интересно мнение Потонье [4, с. 42], который утверждал, что бурые угли отличаются от каменных главным образом наличием в них растворимых в щелочах гуминовых кислот. Он отрицает полную противоположность этих двух групп твердых горючих ископаемых и считает, что при увеличении продолжитель ности процесса углефикации вещества, из которых состоят бурые угли, превратятся в вещества, характерные для каменных углей. [c.21]

В кислой среде (pH 1ч-2) трихлорфенол превращается в основном в олигомерные продукты, растворимые в щелочи с выходом до 25% и со средним числом ароматических ядер в цепи до 5. Продукты содержат 8—9% ОН, 38,8—40,0% хлор1а судя поданным элементного анализа, в этих продуктах содержится до 5% кислорода, входящего в состав эфирной группы С аром-о-С аром. Такое содержание хлора и ОН-групп позволяют рассматривать образующиеся олигомерные продукты как имеющие структуру, где на каждое ядро приходится по фенольному гидроксилу и двум атомам хлора. Образование подобных продуктов может протекать за счет реакции окислительного замещения галогена, образующегося в ходе реакции феноксирадикалами, реагирующими в различных мезомерных формах, что приводит к образованию связей Саром-Саром и Саром-о- [3]. [c.147]

Низшие меркаптаны хорошо растворимы в щелочах, но с увеличением молекулярной массы их растворимость уменьшается, йютворимость их удонлетворительно описывается законом Генри. [c.84]

Следовательно, в одном случае следовало ожидать образования доде-канона-2, а в другом — лауриновой кислоты, двух продуктов, легко отделяемых друг от друга и идентифицируемых на основании различной их растворимости в щелочи. [c.698]

В 1925 г. И. Репей [12] предложил новый метод приготовления катализаторов, заключающийся в сплавлении каталитически активного металла с другим металлом, растворимым в щелочи. Несколько позднее такой же метод был открыт А. Багом, Д. Волокитиным и Т. Егуповым в СССР [13]. Для приготовления N1 Ренея сплавляют N1 с А1 в различных соотношениях, но не превышающих 50% никеля, так как сплавы с 60% н более никеля уже не выщелачиваются щелочами. [c.57]

Эти работы продолжительное время не обращали на себя должного внимания, но острый дефицит в жирах к.концу первой мировой войны явился стимулом для развития их и внедрения в промышленность. Главные усилия были направлены на окисление нефтяных остатков, мазута, парафинов, соляровых масел и т. п. в жирные карбоновые кислоты для мыловаренного производства. Убеллоде и Эйзенштейн [39] нашли, что добавки к кислороду солей Мп и особенно стеарата Мп с 2—3% воды стимулируют при 150° окисление до образования более 80% растворимых в щелочах карбоновых кислот. Аналогично Г. Франк [40], применив ванадиевые соли, получил из парафина в циркулирующей струе кислорода 80—90% карбоновых кислот, из которых до 70—75% были технически пригодными. По одному из германских патентов того времени [41] парафины при 120° через 24 часа продувания кислорода в присутствии 2% солей Na, К, Мп или А1 образуют более 20% соответствующих солей моно-карбоиовых кислот. [c.218]

Известно, что при взаимодействии смолообразующих примесей нефти с МА получены смолообразные продукты, имеющие температуру размягчения 168-190°С, растворимые в щелочах и дащие при этом хорошо пенящиеся растворы [17. [c.5]

Моноалкилстанноновые кислоты, которые тоже аморфны и не плавятся, растворимы в щелочах. [c.186]

Среднее масло содержит главным образом нафталин и фенол ы кроме того, в нем имеется незначительное количество компонентов легкого масла (бензола и его гомологов) и тяжелого масла. Среднее масло также сначала подвергают фракционной перегонке для обогащения первых погонов бензольными углеводородами и фенолом. При охлаждении из различных погоноз выпадает значительное количество кристаллического нафталина. Его отделяют, очищают перегонкой или перекристаллизацией и получают чистый нафталин. Растворимые в щелочи фенолы экстрагируют раствором едкого натра и затем осаждают из раствора кислотой. [c.476]

Пгероилглутаминовая кислота довольно трудно растворяется в воде, но легко растворима в щелочах. Она оказывает некоторое лечебное действие ири алиментарной анемии и тропической сиру, ири пер-нициозной анемии хорошо стимулирует кроветворение, однако другие симптомы заболевания не устраняет. [c.905]

Морфин 17H19NO3 представляет собой третичный амин с метильной группой у азота. Он имеет одну вторичную спиртовую группу и один фенольный гидроксил последний обусловливает его растворимость в щелочах. [c.1110]

Зг 3-цианстирола (см.стр. II8) нагревают с разбавленным спиртовым раствором поташа на водяной бане реакционную смесь подкисляют и выделившиеся кристаллы обрабатывают щелочью для отделения кристаллизующегося в виде пластинок амида 3-винилбензойной кислоты от 3-винилбензойной кислоты,растворимой в щелочи [134]. [c.111]

III NaOH Zn +, А1 +, Сг +, Sn +, Sn +, As(III), As(V) и другие катионы, гидроксиды которых растворимы в щелочах [c.157]

Выпадает белый кристаллический осадок (из разбавленных растворов он выпадает медленно) гек-сагидроксостибата (V) натрия, растворимый в щелочах [c.168]

К кислому (но не солянокислому ) раствору ЫазАз04 прибавляют раствор А5ЫОз и нейтрализуют его МНз (по каплям) выпадает осадок АдзАзО. Испытайте его растворимость в щелочах и аммиаке (реакции ). [c.597]

П pи сжига1Н ии на воздухе 9,7 г сложного. вещества образуются 8,1 г растворимого в щелочи оксида, содержащего 80,2%. м.еталла(П), и газ, плотность которого по водороду ра1вна 32, который мож ет обесцветить раствор, содержащий 16 г Вга. Определите исходное вещество. [c.9]

Ксантогенаты растворимы в щелочах. Слабощелочные растворы ксантш-ената называют вискозой. Вискозу продавливают через фильеру в раствор кислоты, где происходит образование гидратцеллюлозы в виде тонких шелковистых нитей. Такой шелк и называется вискозным. [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология