Вода набухания

Число активных центров на поверхностях минеральных и синтетических частиц в промывочных жидкостях может быть увеличено путем обработки их поверхностно-активными химическими реагентами, молекулы которых несут воду не только поверхностную, но и внутреннюю (вода набухания полимера). [c.59]

Степени набу хания и вымывания образцов 3 и 5 в товарных бензинах практически одинаковы и в 4-5 раз меньше образцов 1 и 2. В чистом метаноле и в смеси метанола с водой набухание и вымывание резины меньше, чем в товарных бензинах. Сопротивляемость к набуханию резин при контакте со спиртами растет по мере увеличения молекулярной массы последних. [c.97]

О—СНг—СНг—...—полиоксиэтилен (ПОЭ) —полиформальдегид (ПФА). ДТА (—) 172°С (плавление полимера) (—) 360°С (деполимеризация). ИКС полосы поглощения при (см ) 1250— 1000 (широкая сильная полоса с максимумом при 1111, относимая к колебаниям групп С—О—С) 3015, 2940, 1437, 1386 (полосы средней интенсивности, относимые к скелетным колебаниям групп СН2). Температурный диапазон эксплуатации от —40 до - -80°С. При постоянной эксплуатации в воде набухание составляет около 1%. Не стоек к действию минеральных кислот, устойчив к щелочам. Прочность на сжатие 107,8—127,4 МПа, на растяжение 63,7— [c.316]

Каждое набухшее зерно ионита представляет собой как бы гигантскую трехмерную молекулу электролита со многими миллионами активных групп, прочно закрепленных в макромолекулярной сетке зерна. Эти группы не только полярны, но и ионогенны. Вода набухания, пронизывая всю частицу ионита, гидратирует активные группы и вызывает их ионизацию. [c.259]

В первый период разваривания заканчиваются поглощение воды, набухание и клейстеризация. Одновременно происходит растворение крахмала, некоторой части пентозанов, гексозанов, белков и других веществ сырья. По мере растворения отдельные клетки разрываются и дают выход крахмалу в окружающую зерно среду. При разваривании сырья разрыв клеток происходит сначала в наружных слоях, внутри же клубня или зерна они остаются целыми. [c.74]

При замещении воды набухания в пленке карбоксилсодержащих каучуков этиловым спиртом, имеющим в три раза меньшее поверхностное натяжение, чем вода, и при последующем его удалении образуется пористая структура со значительно большим объемом пор (рис. 3). Величина образующейся нри этом пористости взаимосвязана с ростом объемов пленок при их набухании в воде. С помощью этого приема в практике применения метода вымывания соли впервые получена структура с величиной пористости, значительно превышающей объем введенной в полимер соли. [c.345]

При нагревании до 120° сухой сефадекс приобретает коричневую окраску. Однако в набухшем состоянии он не изменяется при стерилизации в автоклаве в течение 40 мин при 110°. Сефадексы типа О набухают не только в воде, но также и в диметилсульфоксиде, формамиде и гликоле, причем степень набухания в этих растворителях иная, чем в воде. Набухание таких сефадексов в диметилсульфоксиде должно быть на 50—100% выше, чем в воде [42]. Добавление к водным гелям спиртов вызывает их значительную усадку. Сефадексы 0-10 и 0-15 набухают также в диметилформамиде. [c.50]

При недостаточном количестве воды набухание бывает настолько сильным, что масса загустевает и даже твердеет, при этом чем дисперснее (объемистее) цинковые белила, тем больше воды требуется для предотвращения загустевания. [c.374]

Второй вид влаги, наблюдаемый в гидрофильных коллоидах, характеризуется тем, что при ее удалении из материала тем или иным способом резко уменьшается объем обводненного материала, а обратный процесс обводнения сопровождается значительным увеличением объема материала, т. е. набуханием. Этот вид воды, способный в отличие от воды гидратации отжиматься из материала под давлением, часто называют водой набухания. По своим физическим свойствам вода набухания не отличается от воды вне материала. [c.52]

В процессе затирания зерен образуются либо кислые, либо щелочные сточные воды, которые могут быть названы водами замочки или водами набухания. [c.285]

Воды набухания или замачивания очень богаты растворимыми органическими веществами. Остаток от выпаривания составляет примерно 20 г/л, из них 14 г/л приходится на горючие вещества, с расходом марганцовокислого калия 20 г л. Эти воды подвержены брожению и гниению. Общее количество азота составляет [c.287]

Если на фабриках кукурузного крахмала крахмал перерабатывается на сахар или сироп, то образуются конденсационные воды от охлаждения сокового пара при выпаривании воды набухания, сиропа и сахарного раствора, которые по своему составу почти не отличаются от вышеприведенных сточных вод, но имеют более низкую концентрацию растворенных веществ. Сюда относятся также воды от промывки угля, содержащие небольшое количество сах ра. [c.288]

Исследование количества связанной воды при набухании дает определенный ответ на вопрос о природе воды набухания. Главное количество воды набухания не связано непосредственно с частицами студня. [c.401]

ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЕМА ЗЕРНА СШИТОГО ИОНИТА ПРИ СОРБЦИИ ВОДЫ (НАБУХАНИЕ). [c.35]

При сорбции первых молекул воды (рис. 11.6). Это явление связано с первичной гидратацией противоиона и функциональной группы, сопровождающейся выделением тепла и снижением энтропии растворителя при ориентации его молекул в поле ионов. Часть выделяющейся при этом энергии затрачивается на диссоциацию пары функциональная группа — противоион. При дальнейшей сорбции растворителя (поглощении основной части воды набухания ) термодинамические функции набухания меняются значительно слабее. [c.49]

I. Соединение противоион — фиксированный ион диссоциированы неполностью. Иногда предположения о неполной диссоциации соединений противоион — фиксированный ион естественно вытекают из химической природы этих ионов (если, например, рассматриваются взаимодействия фиксированных ионов — анионов слабых кислот — с ионами водорода или хелатообразующих группировок с катионами тяжелых металлов). Однако существуют достаточно веские основания учитывать возможность образования прочных связей противоион —фиксированный ион даже, если они не обусловлены химической природой фиксированного иона и противоиона это, во-первых, большая концентрация раствора фиксированных ионов и противоионов в воде, поглощенной ионитом во-вторых, присутствие углеводородного каркаса последний значительно уменьшает среднюю диэлектрическую постоянную фазы ионита по сравнению с обычным водным раствором той же концентрации (ориентировочные расчеты, позволяющие оценить возможные масштабы ассоциации проведены в работе [3]). Тогда, когда структура и объем органического ионита таковы, что расстояние между фиксированными ионами, принадлежащими одной цепи, существенно меньше расстояния между цепями, под прочно связанными ионами, т. е. входящими в состав ассоциатов М — R, можно понимать те, прочность связи которых с данной цепью или участком цепи превосходит энергию теплового движения. Такие противоионы могут, видимо, свободно передвигаться в объеме, непосредственно прилегающем к цепи однако по отношению к полному объему раствора соединений противоион — фиксированный ион в воде набухания их следует считать ассоциированными. [c.123]

Стандартное определение набухания ввиду непродолжительности воздействия воды не позволяет в полной мере выявить это свойство материала. После 28-суточного выдерживания образцов в воде набухание битумоминерального материала с битумами I тппа было в пределах 1,75—13,75%, с битумами II типа — 6,2—34,4%, с битумами III типа — 3,2—10,3%, а набухание образцов асфальтобетона с битумами I типа — 0,2—1,3%, с битумами II типа — 0,4—2,0%, с битумами III типа — 0,3—0,7%. Данные водонасыще-ния и набухания образцов осле длительного пребывания в воде могут быть объединены в виде коэффициентов набухания, определенных как отношение набухания Лгв к водонасыщению W2S, т. е. 28 [c.166]

Покрытия не только выполняют функцию пассивной защиты, но в сочетании с катодной защитой значительно снижают требуемый защитный ток и существенно увеличивают протяженность зоны защиты (см. раздел 5). Если не считать химической и механической стойкости, то факторами, определяющими качество покрытия, являются сопротивление электрическому пробою и степень пораженности порами и прочими дефектами. Сопротивление изолирующего покрытия на беспо-ристых образцах в случае реакционнотвердеющих смол высокого качества могут достигать более 10 Ом-м . При пропитывании водой (набухании) сопротивление обычно снижается на много порядков и в таком случае может составлять около 30 Ом-м [14, 15]. По формуле (5.20) это соответствует плотности защитного тока 10 мА-м- . На электросопротивление покрытия оказывают влияние в первую очередь его толщина, вид грунтовки и качество подготовки поверхности перед нанесением грунтовки [14, 15]. При оценке практической потребности в защитном токе нужно также учитывать и дополнительное потребление тока на, участках пор и дефектов (см. раздел 5.2). [c.356]

Постепенное развитие галалитовой промышленности привело, к замене вышеописанных методов так называемым сухим методом.. При этом способе творог был заменен казеином. Правда, сухим его. можно считать лишь относительно, так как исходя из воздушно-сухого зерна казеина последний заставляют набухать с небольшим, (от 20 до 35%) количеством воды. Набухание производится при постоянном перемешивании на мешалках типа хлебопекаренных, хотя могут быть применяемы и иные мешалки, лишь бы при перемешивании не было мертвых пространств и спресовывания перемешиваемой массы. В мешальных машинах производится и окрашивание казеиновой крупы. Красители в водных растворах задаются вместе с водой и окрашивают поверхность зерна, не проникая в глубь последнего. [c.121]

Сильно гидрофильный волокнистый материал, значительно набухающий при поглощении воды. Набухание проходит сравнительно медленно, для полного набухания сухого порошка требуется несколько часов. Целлюлоза относительно устойчива при обычной температуре в разбавленных растворах кислот, щелочей и окислителей, а также в органических растворителях. В концентрированных растворах кислот и щзлочей разрушается. Во влажном состоянии подвержена действию бактерий (необходимо применять антисептики). [c.127]

Обзор, посвященный применению методов ТГА и ИК-спектро-метрии для раздельного определения свободной и связанной влаги, сделан Дювалем [126 ] описано поведение ряда соединений, содержащих гидратную воду, в том числе гидроксидов и сульфатов металлов, додекагидрата хлорида магния, гидратов смешанных сульфатов кашия-никеля и калия-хрома. Дюваль утверждает, что при тщательном проведении термогравиметрических измерений можно различить следующие типы связанной воды а) конституционная вода б) кристаллизационная вода в) вода набухания, или цеолитная вода г) глубоко адсорбированная вода д) физиологически связанная вода. [c.157]

Осмотически связанная вода и осм, занимающая по энергии связи промежуточное положение между физико-химически и механически связанной водой. Ее связь с материалом уже не во всем является спе-щифичной, хотя удерживание не обусловлено только механическими силами. В торфе к ней следует отнести воду набухания гидрофильных т<оллоидов, структурная сетка которых образует перегородки, проницае-.мые для молекул воды и не проницаемые для макромолекул. Осмотическая вода как бы добавляется к иммобилизованной и обусловливает. появление внутренних напряжений в структурной сетке гелей, ограничивающих набухание. Отметим, что при неограниченном набухании (растворении) осмотически связанным является весь растворитель, что проявляется, в частности, в снижении упругости паров над его поверхностью. [c.393]

Переходы к одно-и двумерной подвитностям и развитие больших внутренних поверхностей-,, вода набухания [c.651]

При темп-рах ниже 60 °С П. растворяется только в гексафторацетонгидрате или гексафторацетонокспме выше 100 °С П. ограниченно растворим в фенолах, ароматич. аминах, бензиловом спирте, метилендиацетате и др. Ниже 60 °С П. незначительно набухает (менее 3% по массе) практически во всех нейтральных органич. веществах. При постоянной эксплуатации П. в воде набухание составляет ок. 1%. Проницаемость пленки из П. для водяного пара такая же, как п у пленок из полистирола и полиметилметакрилата и в 10 раз больше, чем у пленки из полиэтилена. Проницаемость П. для органич. жидкостей и газообразных углеводородов исключительно низка воздухопроницаемость пленки П. в 100 раз ниже, чем полиэтиленовой (см. Полиэтиленовые пленки). [c.501]

Главное отличие гидрофильных коллоидных систем от гидрофобных состоит в том, что их коллоидно-дисперсная составная часть не образует таких плотных, компактных ядер, как мицеллы гидрофобного коллоида. Коллоидное вещество в гидрофильных золях находится в виде отдельных крупных молекул, образуя молекулярный раствор. Коллоидные свойства такого раствора являются следствием огромного размера подобных молекул. В иных случаях молекулы гидрофильного коллоида могут соединяться между собой, образуя мицеллы. Однако эти мицеллы в корне отличаются от мицелл таких веществ, как AsgSa или Fe(OH)g. Вода полностью пронизывает мицеллы гидрофильных коллоидов, чего нельзя сказать о коллоидах гидрофобных. В последних вода связывается только за счет процесса гидратации. В гидрофильных системах вода связывается более сложными и разнообразными путями. В частности, значительное количество воды впитывается мицеллой гидрофильного коллоида как осмотической ячейкой (вода набухания). Осмотическое впитывание растворителя ядром мицеллы гидрофобного коллоида невозможно вследствие плотного его строения. Различие формы связи растворителя с гидрофильным коллоидом и приводит к тому, что гидрофильные золи содержат значительно больше связанной воды, чем гидрофобные. [c.307]

Распределение фенола между раствором и попитом определяется также содержанием воды в фазе набухшего ионита. Уменьшение сорбции фенола с увеличением набухаемости изученных солевых форм ионита показывает, что не вся вода набухания участвует в распределении, а только так называемая свободная вода, т. е. вода, не участвующая в образовании гидратных оболочек. Сильно гидратированные ионы магния больше воды связывают в гидратную, доля свободной воды в Mg-иoнитe поэтому меньше, чем, например, в Ва-ионите, содержащем слабогидратироваппый ион Ва . Кроме того, сильногидратировапные ионы магния, содержащиеся в фазе ионита, оказывают большее высаливающее действие на молекулы фенола, чем ионы Ва в связи с возрастанием эффективности иона-высаливателя с увеличением гидратации ионов [5]. На самом деле с увеличением концентрации электролита в фазе ионита (в мг-эквЫ ионита) уменьшается сорбция фенола. Увеличение содержания дивинилбензола в ионите не меняет обнаруженных зависимостей. Аналогичное влияние природы иона щелочного металла в сульфокатионите па сорбцию фенола и резорцина наблюдалось нами ранее [6] и результаты эти согласуются с литературными данными [7]. [c.113]

Эффект расширения пластинок монтмориллонита в воде, конечно, непосредственно связан со степенью набухания, но имеются еще другие факторы, не упомянутые выше, которые необходимо принимать во вни.мание, чтобы объяснить поведение различных разновидностей этого минерала. Степень набухания натриевых монтмориллонитов не связана, по Фостеру [50], с катионообменной способностью или с зарядом тетраэдрических слоев, а зависит от замещения в октаэдрическом слое. Замещения в монтморилло-нитовой структуре влияют на энергию связи структурных составляющих, а отсюда и на степень диссоциации монтмориллонита в воде. Набухание, являющееся осмотическим свойством, зависит от степени диссоциации. Наблюдалась зависимость набухания от замещения в октаэдрическом слое рост набухания с увеличением замещения в октаэдрах, так что ионный заряд находится скорее в центре, чем на поверхности решетки слоя (см. главу VIII, раздел 7). [c.191]

Объяснить давление набухания только образованием сольватных с.лоев нельзя, так как это количество воды очень мало сравнительно с общим изменением объема. Например, по нашим опытам количество адсорбционно связанной воды в желатине равно менее одной пятой от всей воды, поглощенной при набухании Иначе обстоит дело при набухании крахмала. В этом случае нет длинных, легко распрямляющихся мицелл, и количество воды набухания далеко не так сильно превышает количество адсорбционно связанной воды. Образующиеся сольватные слои дают давление лишь в начальный период набухания (но давление здесь очень велико) в этом случае (Происходят явления, описанные Дерягиным 3 под названием расклинивающего действия. [c.393]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология