Циклогексан метилен

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Известны также три изомерных метилциклогексена и метилен-циклогексан. Два из них образуются одновременно при действии хинолина на И-иод-1-метилциклогексан [c.811]

Растворяется в бензине, керосине, пентане, бензоле, толуоле, циклогексане, хлорбензоле, хлористом метилене, четыреххлористом углероде и др. Стоек Прекрасный диэлектрик [c.244]

Метилен-4-винил-циклогексан Полимер ВРз (газ). Полимер с малой ненасыщенностью 149] [c.175]

Метилциклогексан Метилциклопентан Метилен хлористый Пентан изо Пропан Сероводород Спирт метиловый Спирт этиловый Углерода двуокись Циклогексан Этан Ацетон [c.747]

Метил-4-метилен- циклогексан 1, 4-Диметилцикло-гексан Pd (10%) — на угле в 95%-ном этаноле, в продуктах 71% отранс-изомера [197] [c.1030]

Метил-2-метилен- циклогексан 1, 2-Диметилцикло-гексан, цис- и транс-изомеры (диметил-циклогексен] Pd (5%) на угле 25° С, растворитель — этанол, в продуктах транс-томера —45,1%, uu -изомера — 19,8%, превращение 64,9% [230] [c.1030]

Метил-1 -метилен-циклогексан 1, 4-Диметилцикло-гексан РЮа в уксусной кислоте, 25° С, полное гидрирование, в продукте г<г/с-изомера — 75% [1310] [c.1157]

Метилен иодистый — фенантрен — циклогексан [c.162]

Иодистый метилен — циклогексан — фенантрен. [c.203]

При сополимеризации триоксана с циклическими простыми эфирами типа 1,3-диоксолана растворителем служит хлористый метилен или циклогексан. К нему добавляют мономеры, агенты передачи цепи и катализаторы и проводят полимеризацию образующийся полимер осаждается в виде мелкого порошка. В качестве катализатора обычно используют эфират фтористого бора или кислоты Льюиса. Полученный порошкообразный сополимер стабилизируют с помощью щелочного гидролиза в мягких условиях, который приводит к отщеплению от концов цепи формальдегидных звеньев и обнажению звеньев сомономера, содержащих углерод-углеродные связи. Последние обеспечивают стабилизацию сополимера при его последующей термической переработке. [c.264]

ФЕНАНТРЕН—ЙОДИСТЫЙ МЕТИЛЕН—ЦИКЛОГЕКСАН [c.1546]

Метиловый спирт — циклогексан. Иодистый метилен — циклогексан. [c.433]

Реакционная среда может оказывать большое влияние на механизм и относительные выходы продуктов реакций цикло-присоединения и раскрытия кольца. В разд. 5.3.2 [102] и 5.3.3 [124] вкратце уже упоминались два примера такого влияния. При взаимодействии диметилкетена с енаминами, например с Н-изобутенилпирролидином, двухстадийная реакция с участием цвиттерионного интермедиата, приводящая преимущественно к -метилен-б-лактону (аддукту 2 1), конкурирует с согласованным присоединением, в результате которого образуется производное циклобутанона по реакции (5.141) [102]. В циклогексане 92% енамина реагирует по согласованному механизму и превращается в произ1водное циклобутанона, а 8% енамина взаимодействует с диметилкетеном с участием цвиттерионного промежуточного соединения. Рост полярности растворителя сопро- [c.355]

Рис. 1.2. Влияние типа растворителя иа скорость гидрохлориравания СКИ-3 (20 °С концентрация каучука 2 г/100 ом расгворителя барботаж хлористого водорода в раствор каучука скорость подачи хлористого водорода 42-10- мV ) / — циклогексан 2 — четыреххлористый углерод 3—бензол 4 — хлорбензол 5—метилен-хлорид —хлороформ 7— 1,2-дихлорэтан.

Эфиры метансульфокислоты (мезилаты) [1]. Мезилаты можно получить с выходом 85—95%, прибавляя ири О—10° в течение 5—10 ман взятый с 10%-ным избытком М. к раствору спирта в хлористом метилене (либо в циклогексане или пентане), содержащему 50%-ный мольный избыток триэтиламина. Реакция протекает, вероятно, через стадию сульфена H2—SO2, образующегося в результате дегидрохлорировання М. Таким способом можно получать мезилаты третичных и неопентиловых спиртов. Если проводить реакцию, а также обработку реакционной смеси при температурах не выше О , то можно получить даже реакциомноспособыые мезилаты. [c.324]

Было показано (стр. 177—180), что различные нормальные колебания по-разному реагируют на изменение растворителя. На этом эффекте основан изяшный метод, позволяющий охарактеризовать групповые частоты. В нем сдвиг неизвестных полос в различных растворителях сопоставляется со сдвигом аналогичной известной полосы в другой молекуле. Полосы одного типа (например, карбонильных групп) проявляют сходные сдвиги в широком интервале растворителей. Этот эффект был использован для того, чтобы отличить полосу поглощения группы С==0 от полосы двойной связи С==С в пиридонах [29]. В результате такого исследования получается график типа представленного на рис. 5.36. Наименьшие сдвиги наблюдаются в относительно инертных растворителях (гептан и циклогексан), а наибольшие — в растворителях, способных образовывать водородные связи (бромо-форм и иодистый метилен). Другим примером такого рода является зависимость сдвига полосы поглощения С=8 от сдвига полосы 0=0 в ацетофеноне [28]. В ходе этой работы была выявлена аномалия в отнесении групповой частоты С=5. [c.221]

Это твердое кристаллическое ве[цество существует в красной ] желтой формах, идентичных по своим химическим свойствам, но отличающихся, по-видимому, только степенью раздробленности. Растворимость комплекса при 25 в хлороформе и хлористом метилене составляет около 20 г 1л, в бензоле и толуоле — около 2 г л, в уксусной кислоте, аиетопе и низших алифатических спиртах растворимость намного ниже. В н-гексане и циклогексане комплекс практически нерастворим. Т. получают при взаимодействии РЬС1з . ЗН..0 в этаноле с шестикратным молярным избытком трифенилфосфина, выполняющего роль комплексующего и восстановительного агента, который, кроме того, подавляет диссоциацию [1, 2]. [c.449]

Л1етиленбицнкло-[2,2,1]-гептан, (I) 2-Метилбицикло-[2,2,1]-гептен-2 (П), 2-метнлбицикло-[2,2,1]-гептан (HI), метилен-циклогексан (IV), би-цикло-[2,2,1]-гептен-2, бицикло-[2,2,1]-геп-таи Катализатор и условия те же в присутствии СО, I СО Нз - 54,6 6,2 40,2. Выход II — 8,4%, HI — 50,8%, IV — 37,2% [1326] Катализатор и условия те же I СО H, — 10 29,6 60,4. Выход 11—13,1%, 111 — 7,0%, IV—79,2% [1326] [c.633]

Метилен-4-бутил- циклогексан 1-Метил-4-бутилци- клогексан Катализатор и условия те же в продукте цис-томера—83% [1310] [c.1157]

Тонкослойную хроматографию применяли также для разделения ряда саногенинов и их эфиров [32], отличающихся не только количеством полярных групп, но и пространственной конфигурацией циклов А и В и метильных групп в положении С25. На слоо силикагель — гипс разделенпе проводили в системах хлористый метилен — метанол —формамид (93 6 1), толуол — этилацетат — муравьиная кислота (57 40 3), циклогексан—ацетон (1 1), циклогексан —этилацетат—вода (1600 400 1), (1000 1000 3), хлороформ — метанол—вода (485 15 1), (188 12 1) и хлороформ — толуол (9 1). [c.136]

С использованием двух подвижных фаз, а именно циклогексан— изопропанол (49 1) и циклогексан—хлористый метилен—изопропанол (21 3 1). Производные диметиламинонафталинсуль-фохлорида растворяли в 50 мкм хлористого метилена и 5—10 мкм раствора вводили в колонку. Пробы элюировали изократным способом первым растворителем в течение 5 мин, затем методом программированного градиентного элюирования, используя вогнутый градиент . Градиент изменялся от 100% первого растворителя до 100% второго растворителя в течение 15 мин при скорости подачи [c.279]

Колонка 25X2,5 мм смола иикропак N-10 детектор флуороскоп L D подвижные фазы смеси циклогексан—изопропанол и циклогексан—хлористый метилен—изопропанол скорость движения 3 мл/мин первоначальное давление 315 атм температура комнатная. [c.279]

Отновгения выходов циклогептатриена и толуола, получающихся при взаимодействии метилена с бензолом, зависят от природы растворителя. В паровой фазе циклогептатриена получается в 3,3 раза больпю, чем толуола в растворе это отношение составляет 3,7 для 2 М раствора бензола в циклогексане, 4,8 для чистого бензола (11,4 моля) и 7,0 для 2 М раствора бензола в торт-бутилнафталине. Это влияние ароматических растворителей связывают с тем, что метилен образует с ними я-комплексы [156а]. [c.48]

Так, например, А. Е. Фаворский [107, 108] предполагал, что метиленциклогексан при нагревании со смесью хинолина и его иодистоводородной соли либо отнимает от соли хинолина элементы иодистоводородной кислоты, либо соль хинолина при температуре опыта (выше 100°) диссоциирует на свободный хи-нолин и иодистый водород, который присоединяется к метилен-циклогексану, образуя 1-иод-1-метилциклогексан. Этот последний, взаимодействуя с хинолином, дает 1-метилциклогексен-1 [c.112]

Для смягчения условий реакции и увеличения выхода фторированных продуктов часто применяют катализаторы НР, ВРд, АэРд, РР,5, Т р4, 51р4, а-также инертные растворители, такие, как бензол, циклогексан, хлористый метилен, хлороформ и др. . [c.43]

Свойства. П.— твердое самозатухающее вещество белого цвета мол. масса 30—700 тыс. Зависимость между характерпстич. вязкостью [т]] и мол. массой выражается ур-нием (т)] = 4,83-10 2](/о,в4 о,о2 (хлороформ, 20°С). П., полученный из 2,6-диметилфенола, аморфен, а пз -галоген-2,6-диметилфенола частично кристалличен. Нагреванием в таком растворителе, как хлористый метилен, трихлорэтилен, циклогексан, этилацетат, ацетон или а-пинен, аморфный П. можно превратить в кристаллический (размеры моноклинной решетки П. а — 11,7А, В = 10,5 А, с = 16,ЭА, а = 97°). Темп-ра стеклования аморфного П. 230—250 °С, темп-ра плавления кристаллич. П. 260 °С (плотность расплава [c.408]

Однако было показано, что последние стадии аутоокисления три-метилалюминия в циклогексане ингибируются продуктом реакции гальвиноксила с триметилалюминием [77] кроме того, аутоокисление тридодецилалюминия в бензоле (50% по объему) тормозится добавкой 0,25% метилен-бас-(2,6-Дй Г/ <гттбутилфенола), причем реакция в этом случае прекращается после поглощения 50% кислорода [78]. Вероятно, эти результаты можно считать доказательством того, что аутоокисление алкильных соединений бора и алюми-лия осуществляется по аналогичным механизмам, которые заключаются в гомолитическом замещении алкилперокси-радикалом у металла в стадии продолжения цепи цепной реакции [77] [c.74]

В щ)одуктах реакции обнаружены 1 -метидциклогексен и метилен-циклогексан. [c.111]

К часто используемым неароматическим растворителям относятся хлороформ, сероуглерод, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, циклогексан, ацетон и ацетонитрил. Когда в этих соединениях растворяют полярные молекулы, последние поляризуют окружающие их молекулы растворителя, что при- водит к возникновению в растворенном веществе электрического поля, называемого реакционным полем ( rea tion field ) [1—5]. Это реакционное поле изменяет магнитное экранирование протонов растворенного вещества сдвиги, обусловленные таким влиянием растворителя, обычно относительно малы (порядка 0,1 м.д. или меньше) и почти всегда [1] направлены в сторону более слабого поля, причем тем сильнее, чем больше диэлектрическая проницаемость растворителя (е). Существует приблизительно линейная зависимость между сдвигом, обусловленным растворителем, и (е—1)/(е-1-1) [1—7], хотя иногда наблюдаются и аномальные сдвиги [6, 8]. При проведении исследований влияния растворителя на химические сдвиги следует избегать таких растворителей, которые могут взаимодействовать с растворенным веществом посредством сил Ван-дер-Ваальса (например, СНгЬ) или с образованием водородной связи. [c.199]

Гептахлор 1, 4, 5, 6, 7, 8-гептахлор-4, 7-эндо-метилен-За, 4, 7, 7а-тетрагидроин-ден СюНбС], 373,5 95—96 117-196 (0,05) н. р. Циклогексан, ксилол, четыреххлористый углерод, керосин, бензол [c.35]

Крозер с сотр. [32] провел изучение поликарбоната в системе хлороформ — метанол нри 18° и начальной концентрации 2,5 мг/ЮО мл, добавляя осадитель порциями. После введения поправки на показатель преломления Крозер не обнаружил зависимости размера образующихся частиц от их молекулярного веса. С помощью фракций полимера ему удалось определить константы в уравнении растворимости и рассчитать расиределение по молекулярным весам для двух образцов. Довольно устойчивые мутности и удовлетворительная степень разрешения наблюдались для описанной Мюллером [67] системы. Последняя состояла из растворителя, диоксан — тетралин (или тетрагидронафталин) при соотношении 7 10, и осадителя, циклогексан — декалин (или декагидронафталин) нри соотношении 1 1, исходная концентрация изменялась в пределах 2—4 мгНОО мл, температура опытов составляла 25°. Согласно Хоффману [29], хорошие результаты позволяет также получить система хлористый метилен — метанол (с = 0,1 лз/ЮО мл, 25°). [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология