Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Электрический потенциал поверхности

    Электрический потенциал поверхности Ч, (разность потенциалов двух фаз или термодинамический потенциал поверхности) связан с ее удельным (на единицу площади) зарядом д, через электрическую емкость С двойного слоя формулой  [c.595]

    Связь между изменением поверхностного натяжения и изменением заряда межфазной границы может быть получена термодинамическим путем. С этой целью удобно характеризовать заряженный компонент (например, ионы, которые адсорбируются на межфазной поверхности) его электрохимическим потенциалом [х. Если ограничиться случаем, когда этот компонент находится только на межфазной границе, то произведение цйп (п — количество заряженного компонента в молях или грамм-ионах) будет равно электростатической работе заряжания единицы площади поверхности при адсорбции на ней йп молей заряженного компонента, несущих электрический заряд ск/. Эту электрическую работу можно, очевидно, представить как где ф — электрический потенциал поверхности, так что  [c.99]


    Многие вещества, будучи нерастворимыми в воде, также обладают способностью образовывать на ее поверхности и на поверхностях твердых тел мономолекулярные слои, обнаружить которые можно, исследовав изменения поверхностной энергии и электрического потенциала поверхности. По характеру воздействия таких веществ на поверхности раздела их также можно рассматривать как поверхност-но-активные вещества. [c.56]

    До сих пор мы рассматривали взаимодействие одинаковых поверхностей. Значительно более сложная картина наблюдается, когда жидкая прослойка разделяет поверхности двух различных тел. При этом даже если электрический потенциал поверхностей одинаков по знаку, отталкивание на достаточно близких расстояниях переходит в притяжение тем раньше, чем больше различаются потенциалы. Когда толщина прослойки, станет много меньше толщины двойного электрического слоя 1/и, сила притяжения (—Па) составит  [c.275]

    Поверхностное натяжение зависит такл<е от электрического потенциала поверхности. Термодинамическими соотношениями между поверхностной и электрической составляющил1и энергии являются уравнения Липпмана  [c.10]

    Северное и южное полушария частицы могут иметь различную плотность, и тогда в поле силы тяжести частица будет ориентироваться легким концом вверх. При этом она может иметь сферическую или произвольную форму. Причины появления различий по плотности разнообразны спекание, слияние, склеивание, соединение в процессе коагуляции частиц разной химической природы. Причиной гравитационной поляризации капель эмульсии и пузырьков пены может быть сползание вниз под действием силы тяжести мелких частиц твердого вещества, налипших на поверхность крупных капель или пузырьков пены. Такое сползание может быть обусловлено разностью температур в окрестностях северного и южного полюсов и оседанием частицы, благодаря которому обтекающие ее потоки среды смывают к корме частицы налипшие на нее молекулы и ионы (последнее проявляется в виде потенциала оседания дисперсной системы). При этом большее значение приобретает не градиент плотности частицы, а градиент поверхностного натяжения или электрического потенциала поверхности частицы. [c.678]

    Адсорбированные пары изменяют также электрический потенциал поверхности, что можно измерить различными способами. Фрост и Гурка пользовались двумя различными методами измерения разностей потенциалов, возникающих при адсорбции этил-ацетата, хлороформа и бензола на поверхностях парафина и паранитроанилина, и получали изменения ст 5 до 500 mV. В настоящее время их метод можно рассматривать лишь как полуколичественный, и потому [c.577]


    Быстро расширяются возможности и других физических методов исследования катализа, уже получивших широкое распространение. К их числу надо отнести измерение электрических свойств катализаторов в процессе хемосорбции и катализа (электропроводность, работа выхода, электрический потенциал поверхности), использование изотопов как в качестве меченых атомов, так и для определения молекулярности каталитических реакций и строения активных комплексов путем измерения кинетических изо- [c.13]

    Кроме воздействия ультразвуком улучшить условия смачивания (а следовательно, и скорость массопереноса в порах твердого тела) можно изменением электрического потенциала поверхности. Известно, что поверхностное натяжение жидкостей зависит от так называемого электрокапиллярного эффекта, т. е. от величины электрического потенциала поверхности. Например,, если поместить ртуть в раствор электролита, то можно (при соответствующем изменении электрического потенциала) уменьшить поверхностное натяжение ртути приблизительно на 25 % и, таким образом, улучшить условия смачивания. [c.176]

    Появление заряда в метастабильной системе также приводит к снижению энергии Гиббса образования зародышей. В соответствии с уравнением Липпмана (11.97) поверхностное натяжение, например на границе капли с воздухом, снижается с ростом электрического потенциала поверхности, и тем сильнее, чем больше заряд. Таким образом, зародыши, несущие на себе заряд, образуются при меньших степенях пересыщения — давление насыщенного пара над ними меньше получаемого по уравнению (11.211). Этот факт используется для регистрации радиоактивных частиц, которые, попадая в камеру с пересыщенным паром (камеру Вильсона), ионизируют среду на своем пути, что облегчает образование зародышей. Полосы тумана (треки), остающиеся на пути частиц, можно наблюдать или сфотографировать при боковом освещении через стеклянное дно камеры. [c.123]

    Аналогичные изменения краевого угла при изменении электрического потенциала поверхности электрода происходят и в тех случаях, когда вместо пузырька газа в контакте с металлом находится капля органической жидкости, а окружающей средой служит раствор электролита, т. е. в условиях избирательного смачивания (рис. III. 11) [171]. Если поляризовать поверхность металла с сидящей на ней каплей масла, форма капли постепенно меняется и при достаточно малых краевых углах капля может оторваться от поверхности электрода (напомним, что при избирательном смачивании краевые углы отсчитываются в сторону более полярной фазы, см. I. 1). При сильной поляризации можно полностью очистить поверхность электрода от жировых загрязнений. Метод очистки металлов путем катодной поляризации в щелочных растворах (так называемое катодное обезжиривание) применяется для подготовки поверхности к электрохимическому нанесению ме- [c.114]

    В табл. 1 показано влияние адсорбции некоторых присадок на поверхности электродов из различных металлов на электрический потенциал поверхности этих электродов, определяемый потенциалом электризации Еэ малосернистого дизельного топлива. [c.128]

    Исследование монослоев может проводиться также путем изуче-ния их влияния на электрический потенциал поверхности. ПрИ контакте двух проводящих фаз между ними возникает разность электрических потенциалов. Причина появления этого междуфазного потенциала заключается в том, что в пограничной области с одной стороны поверхности раздела создается избыток отрицательных зарядов и соответствующий избыток положительных зарядов создается с другой ее стороны. Такое распределение зарядов приводит к возникновению так называемого электрического двойного слоя. В одних случаях электрический двойной слой располагается целиком в одной фазе по отношению к границе раздела фаз, в других — эта граница разделяет обе (положительную и отрицательную) стороны его. [c.274]

    Антистатическое действие присадки основано на повышении электропроводности топлива, что неизбежно приводит к снижению до нуля всех электрических параметров, характеризующих алектризуемость топлива (величину заряда, перенесенного в разряде, электрический потенциал поверхности топлива и др.) (рис. 1.5, см. также рис. 1.3). [c.73]

    Максимальное значете электрического потенциала поверхности топлива,кВ [c.75]

    Фервей и Овербек пшпут на с. 95 ссылки [9 Замечательная особенность уравнения (41) заключается в том, что оно не содержит ни электрический потенциал поверхности (tjjj или z), ни расстояние между пластинами 2d, а только электрический потенциал посередине между пластинами (гр или в). Но так как связь между z и d довольно сложная (см. главу IV), то для данного значения 7о невозможно проинтегрировать уравнение (41) по расстоянию. Таким образом, нет никакого преимущества в использовании этого уравнения для силы при оценке потенциала отталкивания Fr системы двух плоских двойных слоев на основе полного дифференциального уравнения (3) , т. е. уравнения ПБ. [c.160]


    В технологической практике часто приходится иметь дело с суспензиями, дисперсная фаза которых состоит из частиц различной химической природы, например из смеси частиц песка и глины. Подобные дисперсные системы далее будут характеризоваться как системы с многокомпонентной дисперсной фазой. С точки зрения устойчивости наиболее существенным их отличием от однокомпонентных суспензий является то, что частицы разной химической природы в общей дисперсионной среде обычно имеют различный по величине или даже по знаку электрический потенциал поверхности. Достаточно очевидно, что наличие у частиц противоположного по знаку заряда ведет к тому, что электрические силы их взаимодействия уже не будут препятствовать коагуляции суспензии, наоборот — они будут способствовать ей. Неизбежность коагуляции не означает, что вмешательство в ход этого процесса бесполезно и регулирование его в желательном направлении невозможно. Детально вопросы эволюции коагулирующих взвесей и средства ее регулирования рассматриваются в подразделах 3.13-3.15. Здесь же обсуждаются важные особенности многокомпонентных систем, в том числе способные повлиять на ход процесса коагуляции и конечное состояние взвеси. Коагуляция, при которой происходит слипание частиц различной химической природы, получила название гетерокоагуляция , а взаимодействие частиц разной природы далее будет обозначаться как гетеровзаимодействие . [c.634]

    Щелочь выше эквимолярной концентрации кислоты действует подобно простому электролиту, изменяя электрический потенциал поверхности мицеллы, который является функцией только концентрации противоионов, но не pH. Если содержание ш,елочи ниже эквимолярного, значение ККМ раствора резко снижается, так как диссоциация кислоты гораздо меньше, чем соли, и влияние присутствия электролита на мицеллы, состояш,ие главным образом из недиссоциированных молекул, проявляется слабо. Это согласуется с опытом. ККМ сильной кислоты, типа алкилсуль-фоновой или алкилсерной, будет близка к ККМ солей, и влияние добавок электролитов будет одинаковым в широком интер-нале значений pH. Из этого следует, что влияние электрического отталкивания на агрегирование и, следовательно, на ККМ должно быть примерно одинаково для растворов длинноцепочечных кислот и их солей с одинаковой длиной цепей. [c.97]

    Поскольку адсорбируются заряженные частицы-ионы, поверхность, заполненная ими, приобретает свойственный ионам заряд. Поэтому специфически адсорбирующиеся ионы носят название потенциалоопределяющих ионов они определяют величину электрического потенциала поверхности и его знак. К заряженной поверхности электростатически притягиваются оставшиеся в растворе ионы противоположного знака (противоионы, компенсирующие ионы), образуя около поверхности двойной слой ионов — двойной электрический слой ( 84). Таким образом, при адсорбции потенциалопределяющих ионов электронейтральность раствора остается ненарушенной. [c.193]

    Измерение потенциала электризации углеводородных жидкостей металлическими поверхностями позволяет оценивать некоторые свойства масел и присадок к ним (если эти свойства связаны с изменением электрического потенциала поверхности твердой фазы в результате адсорбционных или химичевких процессов, меняющих работу выхода электрона и энергию поверхности), а также определять донорно-акцепторные свойства разных присадок и предсказывать их взаимодействие в композициях. [c.130]

    Адгезия (прилипание, смачивание) обусловлена связью между разнородными телами при их контакте, допускающем молекулярные взаимодействия. У микроорганизмов прикрепление к поверхности обеспечивают гидрофобные взаимодействия с твердой фазой. Синтез соответствующих соединений находится под генетическим контролем. Гидрофобные взаимодействия выполняют ориентирующую функхщю для гидрофобных частиц, самый же контакт реализуется за счет межмолекулярных взаимодействий. Возникновение электрического заряда на поверхности характерно прежде всего для золей и суспензий, дисперсная фаза которых представлена твердыми частицами. Заряд на поверхности образуется при адсорбции ионов, диссоциации и переходе ионов из одной фазы в другую. Фосфат железа, каолин всегда, даже в кислой среде, заряжаются отрицательно, а гидроксид железа и целлюлоза - всегда положительно. В результате возникает <р - электрический потенциал поверхности. За- [c.63]

Смотреть страницы где упоминается термин Электрический потенциал поверхности: [c.30]    [c.577]    [c.139]    [c.12]    [c.119]   
Поверхностно-активные вещества (1953) -- [ c.274 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электрический потенциал



© 2025 chem21.info Реклама на сайте