Гексаметиленимин, определение

Определение ле-нитробензоата гексаметиленимина (Г-2 [c.112]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ (ж-НИТРОБЕНЗОАТА ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА, [c.113]

Определение Л1>нитробензоата гексаметиленимина (Г>2) [c.113]

Поведение замещенных пиперидинов, естественно, сходно с особенностями производных пирролидинов и гексаметилениминов, которые были рассмотрены выше. Распад самого насыщенного кольца приводит к образованию ряда больших пиков со сравнимой интенсивностью распределение интенсивностей сходно для этих трех классов соединений. Обычно получить полную формулу на основании масс-спектра невозможно. В общем случае устанавливают число углеродных атомов в кольце плюс число углеродных атомов в заместителях, не связанных с азотом, однако раздельное определение их невозможно, особенно в тех случаях, когда заместителями являются метил или этил. [c.406]

Эти ингибиторы относятся к разным типам и тем не менее оба они могут в определенных неблагоприятных условиях вызывать коррозию. Нитрит дициклогексиламина может приводить к образованию коррозии на малой поверхности, т. е. увеличивать интенсивность при малых концентрациях, а 3,5-динитробензоат гексаметиленимина — при попадании в среду больших концентраций активаторов, например хлор-ионов. [c.236]

В аналитическом контроле производства гексаметилендиамина предусмотрено два метода определения гексаметиленимина в водных растворах. В одном из них определенный объем водного раствора титруют соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. По расходу титранта вычисляют содержание гексаметиленимина. В этом случае результаты определения завышены, поскольку с соляной кислотой реагирует не только имин, но и аммиак. В другом методе гексаметиленимин высаливают из водного раствора кристаллической щелочью. Высаливание проводят в мерном цилиндре и по объему углеводородного слоя находят содержание имина. Метод также неточен и не позволяет определить содержание аммиака. [c.171]

Метод определения проверен на искусственных смесях чистых веществ и технических образцах концентрата гексаметиленимина и водного раствора. Некоторые из полученных данных приведены в таблице. [c.172]

Результаты определения аммиака и гексаметиленимина [c.172]

Использование упомянутых методов для определения основного вещества в техническом продукте и препаративных формах ялана не представляется возможным ввиду наличия побочных продуктов — диэтилдисульфида и гексаметиленимина. [c.174]

Образующийся при реакции гексаметиленимин легко можно выделить из подщелоченной реакционной смеси азеотропной отгонкой. Определение имина в водном растворе не представляет затруднений. [c.175]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА В СТОЧНЫХ ВОДАХ ПРОИЗВОДСТВА ЯЛАНА [c.267]

Водные растворы ГМИ имеют щелочную реакцию, и в отсутствие загрязнений определение его не представляет затруднений. В сточной же воде, кроме ГМИ, присутствует значительное количество ЫаОН и других веществ. В этих условиях определение гексаметиленимина (прямым титрованием кислотой) практически невозможно. [c.267]

По этому методу нами была построена калибровочная кривая. При этом было выяснено, что для получения воспроизводимых результатов концентрация гексаметиленимина в стандартном растворе должна быть не ниже 1 мг мл. Таким образом, чувствительность метода определения ГМИ довольно низка и составляет [c.267]

Определение гексаметиленимина при добавлении 4 мл реактива [c.268]

Калибровочная кривая на определение гексаметиленимина в сточных [c.269]

Рассмотрение ИК-спектров ялана и сопутствующих компонентов (диэтилсульфида, гексаметиленимина, дизельного топлива и ОП-7) показало возможность использования полосы поглощения при 1412 (7,08 мк) для количественного определения основного вещества в техническом продукте и его масляной эмульсии. Спектры регистрировались на спектрофотометре ИКС-14 с призмой из хлористого натрия, скорость сканирования 58 см мин, ширина щели при аналитической длине волны 0,175 мм. Использовались разъемные кюветы из бромистого калия с толщиной слоя 0,0107 см. Количественный анализ проводился по точке при записи пропускания в максимуме поглощения аналитической полосы. [c.140]

Предложенный метод позволяет определять фосген в присутствии хлора и хлористого водорода. При определении фосгена в присутствии хлора в, колбу перед отгонкой гексаметиленимина добавляют 0,5 и. суль--фита натрия. Метод нашел применение в практике лабораторий. [c.451]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ АТМОСФЕРНОЙ КОРРОЗИИ С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТИЛОВОГО ОРАНЖЕВОГО (ХРОМАТА ЦИКЛОГЕКСНЛАМИНА, КАРБОНАТА ДИАМИНОЦИКЛОГЕКСИЛМЕТАНА, Л1-НИТРОБЕНЗОАТА ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА) 8 [c.109]

Разнообразие определяемых групп и селективность их определения были увеличены введением в практику ряда новых для органического анализа реагентов, таких, как гексаметиленимин, акрилонитрил, пиперидин, диоксансульфотриоксид, борогидрид натрия и др. Плодотворным оказался принцип применения в газо-метрических методах функционального анализа паров диэтилового эфира в качестве транспортного газа. Метод спектрополяриметрии был успешно распространен на количественное определение оптически неактивных органических соединений за счет предварительного введения в них фрагментов с асимметрическим центром. [c.130]

Способность нитро бензоатов аминов в определенных условиях усиливать коррозию при высоких концентрациях агрессивного иона еще не означает, что их нельзя использовать в этих условиях. Если постепенно начать увеличивать концентрацию ингибитора, то коррозия и в концентрированных электролитах будет падать и при о пределенной концентрации ин-гибитор-а можно получить полную защиту. Было найдено, что для подавления коррозии стали в 1 н. сульфате концентрация л -нитробензоата гексаметиленимина должна быть доведена до 0,5 моль л. На рис. 7 представлена диаграмма, показывающая, при каких отношениях концентраций ингибитора (дини-тробеизоата гексаметиленимина) к агрессивному иону дости- [c.171]

Ход определения. Реагент 0,5 н. раствор гидрохлорида гидроксиламина — 3,5 г NH2OH НС1 растворяют в 35 мл воды и разбавляют до 100 мл этиловым спиртом 0,5 н. раствор гексаметиленимина — 5,45 г предварительно высушенного над едким кали и перегнанного гексаметиленимина растворяют в 100 мл спирта. [c.115]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛШИАКА И ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ И КОНЦЕНТРАТАХ ГЕКСАМЕТИЛЕНИМИНА [c.171]

Содержимое колбы титруют 0,1 н раствором щелочи в присутствии метилового красного до исчезновения розового окрашивания. К раствору после титрования приливают 5 мл 30% нейтрального по метилкрасному и не содержащего осадка формалина, перемешивают 1 мин и титруют 0,1 н раствором щелочи потенциометрн-чески. На кривой титрования находят эквивалентную точку и вычисляют содержание аммиака. По разности расхода титранта индикаторного и потенциометрического титрований вычисляют содержание гексаметиленимина. Метод внедрен в контроле производства ялана на экспериментальном заводе ВНИИХСЗР. Средняя относительная ошибка определения гексаметиленимина не превышает + 0,4% и аммиака — 5%. [c.173]

Для определения свободного гексаметиленимина 0,5—1 г пробы помещают в колбу с 50 мл дистиллированной воды и титруют из микробюретки 0,1н раствором серной кислоты до появления розового окрашивания метилового красного или потенциометри-чески с каломельным и стеклянным или сурьмяным электродами на лабораторном pH—метре (для темноокрашенных проб). [c.175]

Навеску около 0,5 г реакционной смеси, взвешенную с точностью до 0,0002 г, растворяют фоном в мерной колбе емкостью 25 мл. Второе разведение делают также фоном сразу в электролизере. Количество раствора для второго разведения подбирают в зависимости от ожидаемого процентного содержания промежуточной соли так, чтобы высота волны была в пределах калибровочного графика (от 1,0 до 10 мл в десятимиллилитровом электролизере). Раствор в электролизере продувают 10 мин азотом и снимают дифференциальную полярограмму в области потенциалов О—0,4 в при скорости поляризации 400 мв/мин. Концентрацию промежуточной соли в реакционной массе определяют по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 3%. Гексаметиленимин и сероокись углерода определению не мешают. [c.205]

Для определения содержания гексаметиленимина в сточной воде аликвоту пробы вносят в пробирку, доводят объем дистиллированной водой до ХОмл и добавляют 2 мл реактива, состоящего из формальдегида, ацетилацетона и пиридина в соотношении 1 2 50. Дальше поступают, как и при построении калибровочной кривой. Расчет концентрации ГМИ производится по формуле [c.269]

Определению фосгена в литературе посвящено не-скодько, работ [51—57]. Но все эти методы позволяют определять фосген лишь при отсутствии хлора, хлористого водорода и других примесей. В присутствии перечисленных примесей фосген определяют методом [52], основанным на взаимодействии фосгена с гексаметиленимином и последующем титровании избытка гексаметиленимина после отгонки его с водой из щелочного раствора. [c.256]

Из опытов с разными скоростями движения расплавленной зоны был определен эффективный коэффициент распределения (Кэф) для гексаметиленимина, 1,2-диаминоциклогексана, шиффовых оснований, 8-аминокапронитрила и воды [c.244]

Разработана ацидиметрическая методика определения гексаметиленимина в присутствии гексаметилендиамина. В врд,но-спиртоврм [c.251]

В качестве удобного нового реагента для анализа был применен гексаметиленимин для определения галоидаилидридов, ангидридов кис- лот, сульфохлоридов, некоторых галоидных алкилов [c.451]

Метод [31] заключается -в обработке навески ангидрида (соответственно галоидангидрида,сульфохлорида) известным количеством раствора гексаметиленимина в метиловом спирте и титриметрическом определении избытка гексаметиленимина 0,1 и. соляной кислотой в метаноле. В качестве индикатора применялся смешанный индикатор метиловый красный — метиленовый голубой, резко изменяющий окраску в точке экзивалеитности от ярко-зеленой до фиолетово-розовой. Точка эквива-летности легко определяется также с помощью потенциометрического титрования. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология