Ингибиторы коррозии анионоактивные

По растворимости в различных средах ПАВ разделяют на три большие группы водорастворим ге, маслорастворимые и. водомаслорастворимые. Водорастворимые ПАВ объединяют ионогенные (анионоактивные, катионоактивные и амфолитные) и неионогенные ПАВ и проявляют поверхностную активность на границе раздела вода-воздух т. е. снижают поверхностное натяжение электролита на границе с воздухом. Они применяются в виде водных раст воров в качестве моющих и очищающих средств, флота ционных реагентов, пеногасителей и пенообразователей деэмульгаторов, ингибиторов коррозии, добавок к строи тельным материалам и т. п. [c.15]

Аналогичная картина наблюдается для нефтерастворимых ингибиторов — Нефтехим-1, Урал-2, Коррексит-7755, представляющих собой преимущественно катионоактивные ПАВ с добавлением неионогенных или анионоактивных ПАВ и характеризующихся высокими защитными свойствами в присутствии деэмульгаторов. Для ингибиторов коррозии, представляющих собой равную смесь катионоактивных, анионоактивных или неионогенных ПАВ, подобных закономерностей не наблюдается. [c.347]

По функциональным свойствам активных групп и механизму действия водорастворимые ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные, катионоактивные и неионогенные, а также на ингибиторы анодного, катодного и смешанного типов. [c.127]

Изменение скоростей реакций восстановления НдО" и ионизации металла многие исследователи связывают в первую очередь с изменением строения двойного электрического слоя [1, 2]. В соответствии с теорией замедленного разряда, катионоактивные вещества, сдвигающие г ) -потенциал в положительную сторону, должны действовать в направлении уменьшения скоростей катодной и анодной реакций. Влияние анионоактивных веществ должно проявляться в обратном направлении. Эти выводы из теории подтверждаются рядом экспериментальных данных, полученных на ртутном электроде [1]. Для стального электрода действие веществ катионного типа — ингибиторов коррозии — также можно было бы связать с изменением г )] -потенциала. Однако только этим нельзя объяснить результаты исследования [3]. В частности, только изменением т 51-потенциала трудно объяснить усиление действия катионоактивных веществ с увеличением длины алифатической цепи молекул (так как при этом г )1-потепциал не должен изменяться), а также и влияние неионогенных веществ (так как возможное изменение ф -потенциала при этом невелико, а эффект торможения реакций значителен). Кроме того, невозможно совместить выводы из теории об увеличении скоростей реакций нри специфической адсорбции анионов с обнаруженным автором [3 и другими исследователями замедляющим действием ионогенных добавок при растворении железа в серной и соляной кислотах. [c.129]

Состав. Основой для СОЖ служат минеральные масла различного строения и вязкости применяют также синтетические эфиры и производные растительных или животных масел главным образом в качестве присадок в силу их полярности. К СОЖ, смешиваемым с водой, добавляют анионоактивные или неионные эмульгаторы анионоактивные продукты действуют в то же время как антикоррозионные агенты. Неионные эмульгаторы менее чувствительны к солям, обусловливающим жесткость воды. Не смешиваемые с водой СОЖ содержат небольшие количества эмульгаторов, только если их смывают с металлической поверхности после обработки. Ингибиторы коррозии (аминные соли, сульфонаты, бензотриазолы) добавляют для защиты стальных деталей от коррозии, легких сплавов — от появления белых пятен и цветных металлов — от обесцвечивания. [c.371]

Одновременное влияние ингибиторов кислотной коррозии на кинетику обеих электрохимических реакций приводит к тому, что стационарные потенциалы металлов изменяются незначительно. Сместить потенциал металла к значениям, при которых становится возможным формирование пассивирующего окисла, органические ингибиторы в кислотах сами по себе не в состоянии. Преимущественно их действие заключается во влиянии на кинетику катодной реакции разряда ионов гидроксония. При этом, как было показано в работе [59], как катионоактивные, так и анионоактивные добавки увеличивают перенапряжение водорода на железе, платине и меди. Это, на первый взгляд, противоречит тем теоретическим воззрениям на природу ф1-потенциала, которые были выше изложены. Согласно теории, катионоактивные добавки должны повышать перенапряжение водорода, а анионоактивные — его понижать. [c.118]

Таким образом, наиболее эффективные ингибиторы должны содержать вещества с различными функциональными группами, обладать высокой адсорбционной способностью, иметь катионо- и анионоактивные компоненты. Иначе говоря, поиск высокоэффективных ингибиторов— это создание многокомпонентных смесей и многофункциональных соединений, способных проявлять максимальное число ингибирующих эффектов. Именно таким путем за последние годы созданы новые высокоэффективные ингибиторы кислотной коррозии. [c.116]

В качестве гидрофобизатора рекомендуется использовать катионоактивные ПАВ типа катапин-А, марвелан-К (О),, которые, адсорбируясь на поверхности порового пространства ПЗП, снижают смачиваемость ее водным раствором соляной кислоты, таким образом уменьшают скорость взаимодействия последней с карбонатными компонентами породы. На практике при отсутствии катионоактивных реагентов используют также ПАВ неионогенного типа ОП-10, ОП-7, реагент 4411, тержи-тол и анионоактивные ПАВ типа СА-ДС. Предпочтительно использовать катионоактивные ПАВ, так как они не только активные гидрофобизаторы поверхности породы, но и ингибиторы коррозии. Все ПАВ указанных типов способствуют удалению из пласта отработанной кислоты и продуктов реакции. [c.31]

Анион органического вещества, имеющий небольшие размеры, действительно ускоряет указанные реакции в этом случае он не ингибитор, а стимулятор коррозии. Анионоактивные вещества с длинной гидрофобной цепью могут быть, наоборот, ингибиторами коррозии, потому что, во-первых, они в растворе кислоты уподобляются веществам неионогенного типа, механизм действия которых уже рассмотрен во-вторых, вещества с более длинной гидрофобной цепью создают в приэлектродном слое более слабое электрическое поле, поэтому влияние их на изменение потенциала в реакционной зоне ослабевает. Как видно из рис. 3, б (кривая 3) в случае адсорбции анионов с более длинной гидрофобной ценью скачок потенциала в реакционной зоне уменьшается (г зР << г 5Р). Следовательно, в соответствии, с теорией замедленного разряда, уменьшаются скорости электрохимических реакций коррозионного процесса. Поэтому эффективность действия таких ингибиторов увеличивается. В то же время, как показали исследования [7, 8], в отличие от анионов органичен ских веществ ионы галогенов, хотя и имеют небольшие размеры, все-таки являются не стимуляторами, а ингибиторами коррозии стали в серной, хлорной и соляной кислотах. Объяснение наблюдаемому явлению дано в работе [8]. Авторы предположили, что при специфической адсорбции анионов на поверхности стали образуется хемисорбированное соединение атомов железа с этими ионами. Диполи этих соединений располагаются своим отрицательным концом в сторону раствора. В соответствии с рассмотренной схемой адсорбции ионов галогенов я з1-потенциал сдвигается в положительную сторону. Вследствие этого катодная реакция восстановления Н3О+ и анодная реакция ионизации металла замедляются, вызывая общее замедление растворения стали. В результате специфической адсорбции ионов галогенов уменьшается положительный заряд металлической обкладки двойного слоя. Поэтому облегчается адсорбция катионов органических веществ и увеличивается ингибирующее действие этих катионов в присутствии ионов галогенов. Механизм действия анионов органических и неорганических веществ различен. Поэтому понятно, почему в присутствии анионов органических веществ эффективность действия катионов органических веществ выражена меньше [3, 7]. Эффективность неионогенных веществ в присутствии анионов неорганических веществ также увеличивается. [c.135]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

Это вещество применяется как ингибитор коррозии и обладает сильными поверхностно-активными свбйствами. Неионогенные продукты конденсации окиси этилена во многих случаях усиливают коррозию в большей мере, чем анионоактивные. Несмотря н это, к растворам, защищающим от коррозии, добавляют поверхностно-активные вещества, так как они усиливают действие ингибитора, не вступая непосредственно в реакцию с металлом. Для этой цели применяются преимущественно сульфаты жирных спиртов, бтор-алкилсульфаты и алкиларилсульфонаты. Симметричный эфир 2,2-(4,4 -диоксидифенил)-пропана и гликолевой кислоты не является коллоидным электролитом, но сочетает по-верхностно-активные свойства со специфической защитой от коррозии. [c.438]

Анионоактивные ПАВ, проявляя г )1-эффект отрицательного знака, ускоряют катодное выделение водорода. В результате этого, например, сульфосалициловая кислота является стимулятором коррозии [28], Можно полагать, что усложнение органических радикалов сульфокислот приведет к появлению экранирующего эффекта, который перекроет фрэффект, и анионоактивная добавка станет ингибитором. [c.115]