Малеиновая кислота и ее соли

Число возможных побочных процессов, возникающих внутри макромолекул или между ними одновременно с основным процессом химического превращения, возрастает по мере увеличения количества разнотипных функциональных групп в отдельных звеньях макромолекул. Так, проводя гидролиз сополимера малеинового ангидрида и винилацетата спиртовым раствором щелочи, получают сополимер соли малеиновой кислоты и винилового спирта [c.175]

Из других анионоактивных веществ можно отметить натриевые соли эфиров сульфоянтарной кислоты (сульфосукцинаты), получаемые из малеиновой кислоты или ее ангидрида. Они применяются в качестве смачивателей, причем эта способность, а также их растворимость понижаются с увеличением числа углеродных атомов [c.342]

Будучи непредельными соединениями, обе кислоты дают все характерные реакции на двойную связь обесцвечивают раствор брома, раствор перманганата и др. Как двухосновные кислоты, они образуют полные и неполные амиды, эфиры, кислые и средние соли. Но, несмотря на то, что в обеих кислотах карбоксильные группы находятся в положении 1,4, только малеиновая кислота, легко выделяя молекулы воды, дает кольчатый ангидрид [c.179]

Первую задачу, которую предстоит решить исследователю, интересующемуся, почему оба вещества отличны друг от друга, можно сформулировать так какова природа наблюдаемой изомерии Ответом в нашем случае служат экспериментальные доказательства того, что фумаровая и малеиновая кислоты нмеют одинаковое химическое строение. На это указывают такие их свойства, как способность образовывать соли с двумя эквивалентами одновалентных ионов металлов (так доказывается, что обе кислоты двухосновны, т. е. в их составе имеются две карбоксильных группы), присоединять молекулу брома (доказательство присутствия двойной углерод-углеродной связи), превращаться при гидроксилировании в винную кислоту. Эти и другие химические превращения указывают, что обеим кислотам принадлежит одна и та же структурная формула НООС—СН = СН—СООН. С другой стороны, известно, что замещенные этилена типа НК С = СКК" способны существовать в виде двух пространственных изомеров, называемых цис- и транс-формами. Таким образом, есть все основания считать, что фумаровая и малеиновая кислоты— цыс-транс-изомеры. Задача определения конфигурации сводится, следовательно, к тому, чтобы выяснить, какая из кислот имеет цис-, а какая транс-конфигурацию. [c.175]

При присоединении аммиака по Михаэлю к малеиновой кислоте образуется смесь аммониевых солей рацемической 2-аминоянтарной кислоты. Объясните, почему эта реакция может давать энантиомерные продукты. [c.262]

Кальций малеиновокислый, 1-водный Кальций малеинат Малеиновой кислоты кальциевая соль [c.255]

Кобальт (II) малеиновокислый, 2-водный Кобальт (II) малеинат Малеиновой кислоты кобальтовая (II) соль [c.267]

Малеиновой кислоты гидразид, триэтаноламиновая соль [c.291]

Малеиновой кислоты динатриевая соль см. Натрий малеиновокислый [c.291]

Малеиновой кислоты кальциевая соль см. Кальций малеиновокислый [c.291]

Малеиновой кислоты кобальтовая (М) соль см. Кобальт (II) малеиновокислый [c.292]

Малеиновой кислоты марганцовая (II) соль см. Марганец (II) малеиновокислый [c.292]

Малеиновой кислоты медная (II) соль см. Медь (II) малеиновокислая [c.292]

Малеиновой кислоты мононатриевая соль см. Натрий малеиновокислый кислый [c.292]

Марганец (II) малеиновокислый, 3-водный Малеиновой кислоты марганцовая (П) соль Марганец (И) малеинат (ООССН = СНСОО) Мп-ЗН.р [c.294]

Малеиновой кислоты медная (Н) соль Медь (Н) [c.299]

Натрий малеиновокислый, 0,5-водный Малеиновой кислоты динатриевая соль Натрий малеинат [c.344]

За последние годы предложено ряд новых способов хранения картофеля с использованием гидразида малеиновой кислоты или его солей, в условиях регулируемой газовой среды при +8--при укрывании новыми материалами (полиэтиленовая пленка, пенопласт). [c.16]

Никотин извлекают из сухих листьев различных видов табака, где он содержится в значительных количествах (2-8%) в комбинации с лимонной и малеиновой кислотами, т.е. в виде соли. В небольших количествах ему [c.227]

Качественная реакция на малеиновый ангидрид. ) Омыляют 2—3 г испытуемого образца в 30 мл 0,5 н. раствора едкого натра в колбе с обратным холодильником при нагревании на-водяной бане. Раствор охлаждают, выпавшие калиевые соли отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают. Затем калиевые соли разлагают азотной кислотой, выпаривают к 0,1 г полученного остатка добавляют 3 капли серной кислоты. В присутствии малеиновой кислоты или малеинового ангидрида появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. [c.88]

Арилсульфокислоты и их соли можно быстро определить путем их сплавления с КОН при температуре 380—400°С в атмосфере азота или гелия. Сплавление осуществляют в небольшой нагревательной камере, соединенной с газовым хроматографом. После сплавления к плаву добавляют раствор малеиновой кислоты и определяют количества и типы выделяющихся фенолов методом ГХ [6]. Изомерные сульфокислоты, их аммониевые соли или амиды сначала следует превратить в сульфохлориды, а затем в сульфофториды и определять последние методом ГХ [7, 8]. [c.374]

Полиэлектролиты бывают полианионного (полиакриловая и полиметакриловая кислоты и их соли, сополимер стирола и малеиновой кислоты и др.), поликатионного (полиакриламид, полиметакриламид) и амфотерного (желатин, гидролизованный полиакриламид) характера. [c.30]

Растворимость. В воде при 20 °С растворяется 0,4, при 25 °С 0,6 г/100 мл. В спирте, ацетоне и ксилоле так же мало растворим, например в ацетоне и спирте при 25 °С 0,1 г/100 мл, несколько лучше —в диметилформамиде (при 25 °С 2,4 г/100 мл). С основаниями малеингидразид образует соли. При этом 1 моль гидразида связывает 1 же основания и, таким образом, ведет себя, как одноосновная кислота. При 25 °С в 100 мл водного раствора содержится 70 г диэтаноламинной соли, или 40 г калиевой соли, или 20 г натриевой соли гидразида малеиновой кислоты. Соли с многовалентными металлами, например Си, 2п, Са, Ва, Мд, Ре, трудно растворимы или нерастворимы в воде [88, 691]. [c.316]

Техиологическая схема получения малеинового аягидридэ окислением углеводородов С4 на стационарном слое катализатора (рис. 6.28) аналогична схеме бензольного процесса. Условия окисления также близки. Углеводородовоздуш ную смесь пропускают через контактный аппарат 1, загруженный катализатором. Теплота реакции снимается теплоносителем — расплавом нитрит-нитратных солей — и используется для получения пара низкого и высокого давления. Реакционные газы, охлажденные в теплообменнике 2, направляются в водный скруббер 3 для поглощения малеинового ангидрида. 40%-ный водный раствор малеиновой кислоты поступает в пленочный испаритель 4, затем в дегидрататор 5. Пары малеинового ангидрида направляются на дистилляцию (колонны 5 и 7). [c.213]

Некоторые из производных этих кислот имеют ряд интересных применений. Например, хлоримид янтарной кислоты обладает исключительно сильным бактерицидным действием 9 г его стерилизуют суточный запас воды для роты солдат. Смесь 85/о средней натриевой соли яблочной кислоты с 14% цитратов натрия и аммония и с 1 % МпВг, имеет вкус поваренной соли и может заменять последнюю при солевой диете. Наконец, сама малеиновая кислота является сильнейшим антиокислителем достаточно 0,0001 г ее, чтобы предохранить масла от прогоркания. [c.225]

Интересным способом получения некоторых углеводородов ряда ацетилена является электролиз щелочных солей ненасыщенных дикарбоновых кислот. Этот способ представляет собой специальный случай синтеза углеводородов по Кольбе, который был более подробно разобран при описании предельных углеводородов. Если, например, подвергнуть электролизу калиевую соль фумаровой или малеиновой кислоты (стр. 345), то на катоде образуется водород, а на аноде — ацетилен и двуокись углерода [c.77]

В заключение этого раздела следует отметить, что двухосновные кислоты находят разнообразное применение. Например, шаве-левая кислота используется в текстильной и деревообрабатывающей промышленности, ее применяют при полировке металлов, в качестве катализатора в реакциях поликонденсации (например, при получении фенолформальдегидных полимеров). Используется и как отвердитель при получении мочевиноформальдегидных композиций для укрепления грунтов при сооружении фундаментов. Производные малоновой кислоты, например ее эфиры, могут находить применение для стабилизации грунтов, что имеет большое значение для строительства. Остальные кислоты этого ряда служат в качестве пластификаторов в производстве пластмасс, высококачественных смазок и мономеров. В реакциях диенового синтеза, в производстве полиэфирных полимеров и различных сополимеров используются непредельные двухосновные кислоты. Малеиновая кислота применяется для синтеза некоторых ПАВ, а также в виде водного раствора аммониевых солей ее сополимера со стиролом или винилацета-том — для уплотнения кирпичной кладки, бетона и других строительных материалов. [c.164]

Аммоний малеинат Малеиновой кислоты диаммонийная соль [c.39]

Малеиновой кислоты гидразид, диэтаноламиновая соль [c.291]

Малеиновой кислоты диаммонийная соль см. Аммоний малеиновокислый [c.291]

Янтарная кислота. В автоклав емкостью 325 мл помещают 100 мл водного раствора натриевой соли малеиновой кислоты, которая была получена растворением 58 Р малеиновой кислоты в 100 мл раствора едкого натра, содержащего на 5 г болып щелочи, чем это нужно для нейтрализации. Прибавляют 5—8 а никеля Ренея [180], эатем подают водород до начального давления 170 urn it гидрируют при 100й С, поддерживая эту температуру до окончания гидрирования. Давление в процессе реакции начинает заметно падать. Примерно через 26 мин падение давления прекращаете, после чего отфильтровывают катализатор (осторожно, катализатор пирофореи ). Реакционную массу нейтрализуют м удаляют в вакууме воду. Янтарную кислоту экстрагируют абсолютным спиртом н отгоняют спирт в вакууме. Выход янтарной кислоты 57 s (98% от теоретического). После перекристаллизации из воды кислота плавится при 184—185° С, [c.47]

НОВОЙ КИСЛОТЫ получали также сухой перегонкой анилиновой соли яблочной кислотыдействием фосфорного ангидрида на анилиновую соль яблочной кислоты и действием треххлорис-гого фосфора или фосфорного ангидрида на моноанилид малеиновой кислоты . Замещенные в кольце N-фенилимиды малеино-вой кислоты, а именно Г -(п-метоксифенил)-, N-(n-этoк ифeнил)-и N-(п-нитрофенил)имиды малеиновой кислоты, получали при действии уксусного ангидрида и плавленого ацетата калия на соответствующие моноанилиды малеиновой кислоты . [c.163]

В присутствии веществ, мешающих определению, фумаровая и малеиновая кислоты могут быть отделены в виде свинцовых солей, которые затем растворяются в фоне. Найденные Эльвингом и сотр. [195] условия полярографирования указанных кислот использованы многими для раздельного определения этих кислот в полиэфирных смолах. Маркман и Чикрызова 204] предлагают проводить одновременное определение ма леиновой и фумаровой кислот на ртутном капающем электроде на фоне 0,1 М раствора НС1 в 90%-м этаноле. При этом обра- [c.137]