Тиогликолевая кислота и ее соли

Тиогликолевая кислота (или ее аммонийная соль) восстанавливает Ре (Н1) до Ре (П) и связывает последнее в бесцветный комплекс, По данным Люка и Брауна [939], тиогликолевой кислотой можно устранить влияние 50 мг Ре (И), если раствор выдержать перед фотометрированием в течение 15 мин. Фотометрируемый раствор в кювете может потемнеть вследствие окисления кислородом воздуха. Поэтому, если присутствует много железа, необходимо дать раствору постоять в кювете несколько минут перед измерением оптической плотности (для восстановления железа) [1053]. [c.96]

В то же время сульфоксидные группы были предложены для защиты тиоэфирной функции [230]. При образовании 8-оксидов возникает второй центр хиральности. Полученную смесь диастереомеров можно разделить, переводя в соли пикриновой кислоты. Сульфоксидная группа удаляется восстановлением тиогликолевой кислотой или тиогликолем. [c.137]

Барий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты бариевая соль [c.62]

Поэтому в настоящее время в нашей стране и за рубежом широко применяются препараты для химической завивки волос, основанные на производных тиогликолевой кислоты. Одним из таких препаратов является препарат Локон . Он представляет собой водный раствор соли тиогликолевой кислоты и моноэтаноламина с добавлением поверхностно-активного вещества, стабилизатора и смягчающих добавок. [c.200]

Натрий тиогликолят см. Тиогликолевой кислоты натриевая соль [c.351]

Тиогликолевой кислоты натриевая соль [c.468]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

Гидрокситионафтен. Стальной тигель на 100 мл закрепляют в штативе, снабжают термометром и помещают на песчаную баню. Загружают 49 г NaOH, 11 мл воды и нагревают до 80 °С. В ступке затирают в пасту 10,5 г 5-(2-карбоксифенил)тиогликолевой кислоты и 12 мл воды, вносят небольшими порциями в тигель (сильное вспенивание ). Реакционную массу нагревают до 190°С и выдерживают при этой температуре 4 ч, затем охлаждают, твердый слабо окрашенный плав натриевой соли 3-гидрокситионафтена используют в следующей стадии синтеза без очистки. [c.294]

Молибден не осаждается сероводородом из растворов, содержащих избыток аммонийной соли тиогликолевой кислоты [5251- [c.12]

При добавлении к-раствору молибдата аммония тиогликолевой кислоты, а затем соли три-н. бутиламмония образующееся окрашенное соединение количественно экстрагируется различными органическими растворителями, например хлористым метиленом, хлороформом [1577, 1578]. Молибден экстрагируют при pH 1,5 и вплоть до слабощелочной среды при помощи хлорис- [c.70]

Реакционную массу затем переносят в стакан с водой и хорошо перемешивают при этом твердое вещество собирается в комки. Последние измельчают и промывают разбавленной соля-ьой кислотой и затем водой для удаления не вошедшего в реакцию амина и тиогликолевой кислоты. Дальнейшую очистку производят перекристаллизацией из разбавленного этанола. [c.122]

Титр раствора тиогликолевой кислоты устанавливают [111]. в таких же условиях по стандартному раствору соли,ртути(П) [160]. [c.99]

При автоокислении винной кислоты в присутствии солей железа (П) органический катализатор образуется в самой системе, наряду с этим можно создать при помощи добавления других органических веществ также и комбинированные авто-окислительные системы. В качестве ускорителя действуют ацето-уксусная, щавелевоуксусная, ацетондикарбоновая, бензоил-уксусная и тиогликолевая кислоты. [c.77]

Калиевая соль тиогликолевой кислоты [c.126]

Кальций тиогликолевокислый, 3-водный Кальций тиогликолят Тиогликолевой кислоты кальциевая соль СоНгСаОгЗ-ЗНоО 100844 ТУ 16П—382—68 ч [c.258]

Тиогликолевой кислоты бариевая соль Барий тиогликолят (НЗСН2СОО)гВа [c.468]

Тиогликолевой кислоты кальциевая соль см. Кальций тиогликолевокислый [c.468]

Тиоглнколевая кислота [236]. К примерно 15% пому раствору К3 (2 жуль) при перемешиваний постепенно добавляют раствор 100 г уксусной кислоты в 500 мл- воды, нагревают 15 мин на водяной бане, вают с концентрированным раствором ВаС1а и затем с 25%-ньгм раствором- 1 миака (около 1,25 ноль). Отделяют выпавшую соль (соскабливание н встря ванне), отсасывают жидкость, обрабатывают гликолят трехкратным к ством 12% -ной НС1, извлекают образовавшуюся тиогликолевую кислоту вф и очищают ее перегонной т, кип. готового продукта 107—108° С (16 мм рт. [c.580]

Реакцию проводят в водно-щелочной среде в течение 2—8 ч. Осуществить реакцию иминотиазолидона с метиленхлоридом при получении метиленди(тиоуксусной) кислоты не удалось. Вероятно низкокнпящий метиленхлорид не обеспечивает достаточно высокой температуры реакционной массы. Для получения этого лиганда предложен несколько иной путь синтеза взаимодействие тиогликолевой кислоты в виде бариевой соли с формальдегидом в кислой среде. [c.89]

Т и о н а л и д, т. е. р-аминонафталид тиогликолевой кислоты [36, 302, 431, 585, 775], с солями одновалентного таллия образует малорастворимую желтую внутрикомплексную соль [c.24]

Особенно эффективны для очистки серебряных и золотых изделий от оксидных и сульфидных пленок растворы трилона Б — динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. 10 %-й водный раствор трило- на Б имеет нейтральную реакцию, поэтому компактный металл он растворяет в десятки раз медленнее, чем сульфиды и оксиды серебра. Растворы трилона Б нетоксичны, хорошо совмещаются с водорастворимыми ПАВ, поэтому кроме оксидно-солевых загрязнений удаляют также и органические загрязнения. Подобное действие оказьшают также 15 %-й раствор лимонной кислоты, аммиачный раствор тиогликолевой кислоты. [c.176]

Эти лигносульфонаты бария (по 1 г каждый) пропускали через колонку с амберлитом Ш120. Свободные кислоты нагревали в течение 10 ч при 100° в 30 мл и. соляной кислоты, содержавшей 3 г тиогликолевой кислоты. Затем тиогликолевые лигносульфоновые кислоты снова изолировали в виде бариевых солей и анализировали. [c.388]

Шобингер (9] нагревал, предварительно проэкстрагированную пшеничную солому со смесью 50 мл 2 н. соляной кислоты и 6 мл 807о-нои тиогликолевой кислоты в течение 4 ч при 100°С. [c.542]

Ванадат щелочного металла в виде слабоподкисленного и поэтому окрашенного в желтый цвет раствора восстанавливается тиогликолевой кислотой до соли ванадила, которая затем взаимодействует с избытком тиогликолевой кислоты, образуя одно или несколько соединений. Последние также хорошо сорбируются анионитом дауэкс I и II при pH 2—6. В случае pH ниже 2 ванадий не сорбируется, и при промывании колонки он полностью находится в элюате. [c.131]

Натриевая соль 8-(2-амино-5-этоксифенил)тиогликолевой кислоты (V). Предварительно готовят 50 мл 40 %-ного раствора NaOH. [c.301]

Диазо-5-этоксифенил)тиогликолевая кислота У1). Закрепляют в кольце стакан на 500 мл с мешалкой и термометром и помещают в ледяную баню. Загружают раствор натриевой соли замещенной фенилтиогликолевой кислоты, 10,5 г NaN02, перемешивают до растворения, охлаждают до 2°С. [c.302]

Димеры, полученные из пентена-2 и пентена-1, были совершенно идентичны по точке кипения (166° при 760 мм рт. ст.) и показателю преломления (п = 1,4255). Полученные из них продукты присоединения тиогликолевой кислоты дали одинаковые бензилтиурониевые соли с т. пл. 126° (смешанная проба). [c.204]

Тиокислоты и их производные. Изучено взаимодействие солен кобальта с тиоуксусной [602], тиомалоновой [1301], тиопро-пионовой [1012], тиогликолевой [527], тиояблочной [1236], тио-барбитуровой [1398] кислотами и с аннлидами тиогликолевой кислоты [452]. Эти реагенты образуют с солями кобальта растворимые или малорастворимые окращенные соединения, в которых кобальт может быть двух- или трехвалентным. Для обнаружения кобальта тиоуксусной кислотой поступают следующим образом. [c.52]

По мнению Холмберга [10—12], реакция бензильных спиртов с тиогликолевой кислотой аналогична их реакциям с сернистой кислотой и ее солями В свете современных представлений очевидна справедливость этого утверждения, поскольку обе реакции относятся к одному и тому же кинетическому типу и объектом атаки в обоих случаях служит С -атом боковой цепи [c.222]

Фенилсульфонилдифторуксусную кислоту получают взаимодействием тиофенолята натрия с натриевой солью хлордифторуксусной кислоты с последующим превращением а,а-дифтор-5-фенил-тиогликолевой кислоты в хлорангидрид [185], а затем в эфир, окислением эфира до сульфона и его омылением (общий выход 11%) [292]. [c.288]

Из мерника 1 (рис, 24) в реактор 6 самотеком через фильтр 2 поступает охлажденный до 18—20 °С конденсат или деминерализованная вода. Затем с помощью разрежения в сборник 4 из стеклянной бутылки 8, установленной на весах 10, при использовании переносного шланга 7 засасывается тиогликолевая кислота через мерник 1. В водный раствор тиогликолевой кислоты через тот же вакуум-сборник 4 из барабана 9 подают моноэтаноламин. После этого линию от остатков моноэтаноламина промывают водой из трубопровода. Моноэтаноламин подают тонкой струей. Чтобы температура раствора не превышала 30 °С, реактор охлаждают проточной водой. При температуре выше 30 °С соли тио-гликолята моноэтаноламина могут разрушаться, препарат снижает завивающую способность. [c.202]

Прибавлением 1 М. раствора хлорида дифенилгуанидиния к растворам, содержащим соединения Мо (V) или Мо (VI) с тиогликолевой или тиояблочной кислотой, были получены соответствующие дифенилгуанидиниевые соли в твердом виде. Они представляют собой желтые или оранжевые кристаллы, хорошо растворимые в этаноле и ацетоне, хуже — в изоамиловом спирте или в смеси последнего с хлороформом. Растворимость соединений тиогликолевой кислоты в указанных растворителях выше растворимости соединений тиояблочной кислоты. Интересно отметить, что в насыщенной водой смеси изоамилового спирта с хлороформом соединения растворяются заметно лучше, чем в безводной смеси этих растворителей. [c.86]

Титан в виде комплексной трибутил аммониевой соли тптан-сульфосалицплатной кислоты экстрагируется хлороформом. Титан определяют фотометрировапием экстракта при 400 ммк. Присутствие N1, Со, Мп Сг , С(1, А1, Са, Си, и РЬ не мешает определению титана. Мешаюш,ее действие Ре и устраняют путем предварительной обработки анализируемого раствора сульфосалициловой кислотой, тиосульфатом и тиогликолевой кислотой, затем их удаляют экстракцией метиленхлоридом. На основании полученных результатов разработан экстракционнофотометрический метод определения титана в чугуне, хромоникеле, силумине, чистом алюминии, силикатах и других материалах [83]. [c.239]

Натриевая соль ани-лида тиогликолевой кислоты, Ог, НгО Дианилид дитиогли-колевой кислоты, NaOH Sn (порошок) в водно-спиртовом растворе, насыщенном Оа, 21° С. Ряд активности As > Си > Аи > Sb > Sn > Ag > Fe > > Ni [303] [c.372]

Натриевая соль ани-лида тиогликолевой кислоты, Ог, НгО Дианилид дитио-дигликолевой кислоты, NaOH Аз (порошок) в водно-спиртовом растворе, насыщенном Ог, 21° С. Ряд активности Аз > Си > Аи > 8Ь > 8п >А > Ре > N1 [276] = [c.490]

ЗЬНз Реакци Натриевая соль ани-лида тиогликолевой кислоты, О2, НгО Sb, Н2 и с участием мол Дианилид дитио-дигликолевой кислоты, NaOH ЗЬ 100—500 тор, 10—45° С [291]. См. также [275] екулярного кислорода ЗЬ (порошок) в водно-спиртовом растворе, насыщенном О2, 21° С. Ряд активности Аз > Си > Аи > 5Ь > Зп > Ag > Ре > > N1 [276]= [c.492]

Мейергоф [255] наблюдал, что тиогликолевая кислота сильно ускоряет поглощение кислорода линоленовой кислотой и лецитином. Если, кроме того, добавить соль тяжелого металла, например Си304, то реакция ускоряется еще более. По-видимому, [c.79]

Тиогликолевая кислота, которую получают из натриевой соли хлоруксусной кислоты и гидросульфида либо тиосульфата натрия, является действующей составной частью современных средств для холодной завивки волос. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология