Бензол хлористого метила

Харди [808] изучал возможности получения толуола из бензола и хлористого метила по реакции Фриделя—Крафтса. Наиболее высокие выходы были достигнуты при умеренных давлениях (4—10 атм) и температурах (4—15 ). Максимальное превращение бензола в толуол в этих условиях составляло 63%, что соответствовало 43%-ному превращению хлористого метила. [c.288]

Метиловый спирт является сырьем для производства формальдегида, 40%-ный водный раствор которого (формалин) находит широкое применение, особенно в промышленности пластических масс для получения синтетических смол. Метиловый спирт является также исходным сырьем для производства хлористого метила, метиламина, метилацетата и в смеси с бензолом для синтеза толуола. [c.86]

Аммиак ацетилен ацетон бензин Калоша бензол бутан бутилен бутиловый спирт водород дивинил дихлорэтан диэтиловый эфир изобутан изобутилен изопентан изопрен метан метанол моновинилацетилен окись углерода пентан пропан пропилен стирол толуол хлористый аллил хлористый бутил хлористый винил хлористый метил хлористый этил этан этилен этиловый спирт. [c.192]

Дифенил ведет себя аналогично [4286]. Опыт, проведенный в отсутствие бензола, показал, что хлористый метил не является промежуточным продуктом этой реакции. [c.74]

В свою очередь метилбензол при нагреве его до температуры кипения и выше с хлористым алюминием превращается в бензол и метил замещен ные бензолы. [c.149]

Так, синтез тризамещенных бензолов может быть направлен в сторону преимущественного образования 1,2,4- или 1,3,5-производных. Замещению в мета-положение способствует применение большого количества (обычно 2 экв) хлористого алюминия (самого сильного катализатора), а также повышение температуры реакции. Влияние температуры можно наблюдать на примере реакции бензола с 3 моль хлористого метила взаимодействие прн 0°С приводит главным образом к [c.168]

Если к смеси бензола и хлористого метила добавить небольшое количество безводного хлористого алюминия, то происходит бурная реакция и из реакционной смеси можно выделить толуол. Это простейший пример реакции, открытой в 1877 г. в Парижском университете Чарльзом Фриде- [c.363]

Для определения соотношения констант скоростей образования метилбензолов на каждой стадии последовательной реакции метилирования мезитилена при 100° С использовали данные таблицы. Ввиду небольших количеств ксилолов, образовавшихся за счет реакции диспропорционирования мезитилена, при расчете п (молярное соотношение хлористый метил бензол) брали сумму триметилбензолов и ксилолов. Реакция метилирования мезитилена [c.37]

Синтез диалкилфосфитов часто проводят в инертных растворителях (эфир, бензол, гексан, четыреххлористый углерод), так как последние уменьшают скорость деалкилирования. Необходимо отметить, что применение растворителей при низкой температуре мало сказывается на результатах синтеза и не всегда целесообразно (сравни , s-i и ). Особым случаем является использование низкокипящих растворителей (например, бутана или хлористого метила ) в качестве агентов, отводящих тепло ( внутреннее охлаждение) и тем самым поддерживающих низкую температуру реакционной смеси. С парами растворителя удаляется также и хлористый водород. Интересным способом удаления хлористого водорода является проведение реакции в кипящих неполярных растворителях (гек- сане - или четыреххлористом углероде -. Низкая растворимость хлористого водорода в этих условиях обеспечивает постоянное его удаление из зоны реакции, а малая концентрация хлористого водорода в растворе сводит к минимуму реакции деалкилирования. [c.284]

Далеко еще не достаточно известно ядовитое действие многих органических — иногда очень приятно пахнущих — растворителей [35—38], прежде всего бензола, его гомологов и производных, таких, как толуол, ксилол, анилин и т. д. Кроме того, очень ядовиты ненасыщенные углеводороды, диоксан, этилендиамин, этиленгликоль, окись этилена, этиленхлоргидрин, тетрахлорэтан, диметилсульфат, хлористый метил и все метиловые соединения, включая эфиры, а также многие другие соединения. Наряду с ядовитыми веществами, в лаборатории имеют дело с многими неядовитыми веществами однако выяснилось, что при длительном их воздействии н е и з б е ж-н ы нарушения в организме большинство явлений отравления такого рода медленно развивается и затем протекает в большинстве случаев хронически. [c.621]

Нагревается при т. кип. 4 часа с 20% AI I3 по весу Дурол, мезитилен, псевдокумол, толуол, бензол, хлористый метил, о-и л-кси-лолы и. и-ксилол 16 [c.716]

Гидролиз. Эфпры карбоновых и сульфокислот весьма сильно различаются по скорости гидролиза. Метиловый эфир бензол-сульфокпслоты реагирует с водой при комнатной температуре примерно в 15 раз скорее метплбепзоата [199]. Скорость гидролиза алкилсульфонатов мало изменяется нри повышении концентрации водородных ионов [200] раствора, тогда как для эфиров карбоновых кпслот скорость гидролиза имеет минимум в слабо кислой области. При нагревании метилового эфира бензолсульфокислоты даже с разбавленной соляной кислотой образуется значительное количество хлористого мети.ла [c.358]

Для рационального проведения кристаллизации требуется знать зависимость растворимости от состава смеси. На рис. 22 в качестве примера приведена диаграмма двойной системы твердое тело — жидкость , компоненты которой неограниченно смешиваются в жидком состоянии (т. е. взаимно растворяют друг друга) и совсем не смешиваются в твердом состоянии. Примерами таких смесей могут служить о-нит-рофенол и п-толуиднн, бензол и хлористый метил, камфора и нафталин. Имея смесь такого типа, можно выделить чистые компоненты А и В, но полностью разделить их не удается даже многократной кристаллизацией. [c.17]

Примерами смесей такого типа могут служить о-нитрофенол и п-толуидин, а-нафтол и нафталин, дифенилме-тан и нафталин, бензол и хлористый метил, камфора и наф галин. [c.35]

Синтетический толуол из бензола н дихлорэтана загрязнен с.мо.,1а-ми и дифеиилэтаном. а из бензола н хлористого метила — загря.чнсн ксилолами. Толуол, полученный из природных источников, также не является химически чистым продуктом. В каменноугольном толуоле содержатся парафиновые и олефниовые углеводороды, температу ры кипения которых близки к температуре кипення толуола. Количество примесей достигает 4—5%, Кроме парафинов, в толуоле содержится около [c.82]

Сосуд охлаждают ледяной водой и в него пропускают через стеклянную трубку хлористый метил (около 13 г) до исчезновения красного цвета металлоорганического соединения, на что требуется около 1—1.5 часа. Затем удаляют избыток лития, для чего доливают в склянку бензол до горла и снимают металл пинцетом. Далее раствор промывают водой, растворители отгоняют и остаток кристаллизуют из 96%-ного этанола. Получают 20 г смеси цис- и трансизомеров 9,10-диметил-9i 10-дигидроантрацена, т. пл, 65—105° (выход 86% от теоретцч,),. Смесь дегидрируют нагреванием с 3,.3 г порошкообразной серы в течение 1—1,5 часа при 210—220°. [c.55]

Большое значение приобрело производство хлорсодержащих полимерных продуктов, в частности поливинилхлоридных смол и хлоропренового каучука, а также хлорсодержащих растворителей (дихлорэтана, перхлоруглеродов, трихлорэтилена и продуктов хлорирования метана — четыреххлористого углерода, хлороформА, хлористого метилена и хлористого метила). Значительная масса хлора расходуется на получение хлорпроизводных бензола, многочислен-JiHx средств защиты растений от вредителей и болезней и других хлорпродуктов. [c.9]

В производственных (условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов адсорбированных веществ из углей хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, хлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, б)утилацетат и др. В большинстве случаев эти экстрагенты относятся к легковоспламеняющимся веществам, что препятствует их широкому применению. [c.121]

Чувствительность определения зависит от природы примеси и применяемого детектора и лежит в пределах 9,1-10 — 4,5-10 мол.%. Метод позволяет определять метан, этан, хлористый метил, хлористый этил, дихлорметан, 1,1-дихлорэтан, хлороформ, 1,2-дихлорэтап, бензол и 1,1,2-трихлорэтан. [c.192]

Сернистый ангидрид, природный газ Толуол, H I Сероуглерод, Н О Зам Обмен радикс Бензол (I), хлористый метил (II) Активированный уголь АР-8 [25] [ещение глами, галогенами Активированный уголь 600° С. Выход I — 83,2%, II —81,7% [26] [c.467]

Хлористый метил, бензол Моно- (I), ди- (II), три- (III), тетра- (IV), пента- (V), гекса-метилбензолы (VI), НС1 Al ls (0,1 моля) 60° С, 32 ч, состав алкилата (вес. %) I — 13 II — 3,9 III — 2 IV — 1 V— 1,6 VI — 16 [1625]. См. также [1626— 1628] [c.239]

Полуэмпирические расчеты. Маргенау и Миерс [51] дали полуэмпирическое выражение для энергии взаимодействия между молекулами воды. Недавно были выполнены расчеты энергшт взаимодействия между молекулами бензола, аммиака [52], хлористого метила [53], ацетона и метилового спирта [54]. Общим для всех этих расчетов является следующее. [c.103]

Относительные количества продуктов реакции зависят от соотношения реагентов и времени контакта. Толуол можно получить с хорошим выходом, используя большой избыток бензола по отношению к хлористому метилу. При применении четырех эквивалентов хлористого метила по.лучается значительный (10 о) выход дурола, выделяемого фракционированием и вы-моранчиванием тетраметилбензольной фракции. Так как в условиях данной реакции полиалкилбензолы перегруппировываются, то можно увеличить выход дурола до 25 о посредством обработки жидкой смеси прочих тетраметил-бензолов хлористым алюминием и новым вымораживанием дурола из полученной равновесиой смеси. [c.374]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензол хлористого метила: [c.433] [c.494] [c.296] [c.23] [c.23] [c.192] [c.105] [c.116] [c.112] [c.115] [c.123] [c.167] [c.105] [c.82] [c.32] [c.57] [c.488] [c.777] [c.243] [c.105] [c.489] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология