Парафины галоидирование

Каталитическое хлорирование. Галоидирование парафинов катализируется углеродом, металлами, солями металлов и соединениями, разлагающимися с образованием свободных радикалов. К последним относятся тетраэтилсвинец, гексафенилэтан и азометан, действие которых заключается в инициировании свободно-радикальной цепи. Такие металлы, как медь, по-видимому, частично превращаются в хлориды, являющиеся эффективными катализаторами. Для различных реакций хлорирования применялись хлориды меди, церия, железа, сурьмы, алюминия и в меньшей степени титана и олова. Каталитическое действие их усиливается при нанесении соли металла на сильно развитую поверхность, например на. стекло, пемзу, окись алюминия или силикагель. [c.62]

Галоидирование парафинов может быть значительно ускорено путем применения катализаторов. В качестве таковых действуют, например, следы иода, а также освещение. На солнечном свету метан реагирует с хлором настолько энергично, что происходит взрыв с разложением углеводорода до углерода [c.37]

Нафталин, обработанный хлористым этиленом Нафталин, галоидированный парафин и галоид [c.341]

Бром и хлор реагируют с парафинами очень медленно с образованием продуктов замещения. Эта реакция может быть ускорена в присутствии переносчиков галоида, например иода, хлористой сурьмы, порошкообразного железа или алюминия. Солнечный свет также благоприятствует ускорению процесса галоидирования. [c.17]

Конденсация масел с галоидирован-ными парафинами, имеющими длинные углеродные цепи температура ниже температуры разложения масла реакцию желательно проводить в отсутствии (кислорода присутствие хлористого водорода дает лучший цвет и лучшие выходы полученное масло имеет повышенную устойчивость против окисления, улучшенные смазочные свойства и индекс вязкости смазочное масло можно с помощью селективных растворителей разделить на бедную и богатую парафином части, первая, менее ценная часть, может быть улучшена [c.424]

Из реакций замещения для NOa характерны галоидирование парафинов при 160—260° С с высоким выходом [21—23] и изотопный обмен водородом между толуолом и хлористым тритием при комнатной температуре [20]. [c.463]

Важное значение имеет проблема разделения смесей высокомолекулярных нефтяных парафинов на изомеры нормального и разветвленного строения, а также гибридного типа, в цепи которых имеется одно или несколько нафтеновых колец. Решение этой задачи очень важно также для эффективного использования твердых парафинов, как химического сырья в процессах окисления, галоидирования и т. д. [c.20]

Спирты, оксикислоты и другие высокомолекулярные продукты, получающиеся при окислении очищенного парафина или путем его галоидирования с последующей обработкой щелочью, дают при сульфировании эфиры, являющиеся основой многих композиций, обладающих моющими свойствами моющая способность этих сульфированных продуктов может быть улучшена путем прибавления к ним кислого сернокислого натрия, кремнекислых и фосфорнокислых солей, а также и других натриевых, калийных, магниевых солей или растворимых в воде солей аминов, образованных кислотами более сильными, чем угольная кислота. [c.1103]

Открытие гомолитических и, в частности, свободнорадикальных реакций сыграло важную роль в развития теории химического строения. Оказалось, что многие органические реакции, в частности распад диазосоединений, распад перекисей, реакции галоидирования, нитрования и окисления парафинов и алициклических углеводородов, протекают с образованием свободных радикалов. Свободные радикалы, как правило, более активны, чем молекулы с четным числом валентных электронов. Они легко взаимодействуют не только друг с другом (рекомбинация и диспропорционирование), но и главным образом с недиссо-циированными молекулами, образуя при этом новый свободный [c.139]

Большое принципиальное научное значение имеет проблема разделения смесей высокомолекулярных нефтяных парафинов на изомеры нормального и разветвленного строения. Без решения этой задачи весьма трудно добиться наиболее эффективного использования твердых парафинов как химического сырья в процессах окисления, галоидирования и др. То обстоятельство, что высокомолекулярные (твердые) нефтяные парафины характеризуются невысокой степенью разветвления и что эти разветвления обычно находятся на концах длинной углеродной цепи, яв.ляется одной из основных причин, обусловливающих трудности разделения близких по молекулярным весам парафинов нормального и разветвленного строения. [c.224]

Ароматические )/глеводороды не вступают в реакцию окислительного хлорфосфинирования Однако парафины, содержащие в молекуле фенильные группы (в том числе галоидирован-ные), вовлекаются в рассматриваемую реакцию Также реа- [c.8]

Короткоживущие свободные радикалы (полупериод существования СНз 0,005 сек) могут образовываться в качестве промежуточных продуктов реакций и благодаря своей высокой реакционной способности оказывать влияние на течение реакции. Многие практически очень важные реакции идут с участием свободных радикалов, например реакции галоидирования парафинов, термического разложения углеводородов, реакции окисления, полимеризации [c.121]

Ацетилен улучшает процесс полимеризации в количестве около 10% он способствует снижению йодного числа и повышению температуры размягчения. Полимеризация продуктов крекирования парафинов возможна совместно с полистиролом при растворении их в галоидированных углеводородах или жидких ароматических нитросоединениях (нитробензол) [c.128]

Галоидирование. Реакция парафиновых углеводородов с галоидами протекает весьма интенсивно, причем фтор, хлор и бром вступают во взаимодействие с молекулами парафинов в некоторых условиях уже при обыкновенной температуре. Реакционная способность падает от фтора к иоду. Последовательное замещение хлоро.м атомов водорода в насыщенном углеводороде может быть выражено следующими реакциями [c.30]

Промышленное применение нашли и карбоновые кислоты, модифицированные окислением, галоидированием, введением нитрогруппы и другими способами. Во многие композиции входят канифольные и талловые мыла, алифатические кислоты, получаемые из ланолина, а также поверхностно-активные карбоновые кислоты, полученные окислением парафина. [c.8]

Представляют интерес реакции с. металлами полностью галоидированных низкомолекулярных парафинов, в первую очередь ССи. Смазочный эффект четыреххлористого углеводорода значительно выше, чем хлорированных парафинов с большим числом углеродных атомов в цепи, даже если концентрация хлора в композиции в обоих случаях одинакова. Для того, чтобы высказать некоторые предположения относительно механизма смазочного действия ССЦ, рассмотрим свойства низших галоидированных углеводородов [41, 81] [c.222]

В случае пропана и н-бутана мононитрозамещенные образуются практически в таком же отношении, в каком и изомерные хлорпроиэ-водные при хлорировании этих парафинов. Процессы нитрования изобутана и пентанов протекают запутаннее, так как относительно высокие температуры способствуют появлению побочных реакций. В результате хотя и образуются все теоретически возможные изомеры нитропарафинов, но не Б тех соотношениях, как при галоидировании. [c.561]

При исследовании состава продуктов нитрования высших парафинов вполне точно установлено, что соотношение изомеров в них такое же, как и при галоидировании. Так, например, нитрование н-додекана дает все теоретически возможные вторичные мононитропроизводные в эквимолярных количествах, в то время как первичного нитрододекана образуется лишь немного. Преимущественного или почти исключительного замещения в положение 2, как считали Коновалов и Грундман, не происходит. В своих работах по определению строения продуктов нитрования гексана Коновалов принял в соответствии с тогдашним уровнем знаний гексиламин, по которому он идентифицировал продукты восстановления нитропроизводных за 2-аминогексан, на самом же деле гексиламин оказался эквимолярной смесью 2- и 3-аминогексана. После [c.562]

Однако во время реакции, особенно при больших степенях превращения, молекула исходного парафина может окисляться в двух или даже в большем числе пунктов (сравните с дизамещением при галоидировании или сульфохлорировании). Кроме того, 0 бразовавшиеся жирные кислоты могут окисляться дальше, быстрее или медленнее в зависимости от длины цепи. Таким образом, жирные кислоты с меньшей длиной цепи присутствуют в большем количестве, чем это должно отвечать чисто статистическим соображениям. [c.580]

Нитрование парафинов i—С4 СН3-СН2-СН3 + HONO2 -> - СНз-СНг СНз NO2 + (СНз)гСН-Ы02+ + СНз— Hj—NOa СНз—NO2 Галоидирование углеводородов i—Сз СзНз — СзН,С1 + СзНбОг +. . . . + H I lj СНз—СН=СНа- СНг=СН-СНаС + H I Трубчатые реакторы [c.33]

Бензол- или толуолсульфонилхлорид. . . Галоидированный и сульфированный парафин Осерненные или ненасыщенные соединения Монохлорциклические сульфоны. ..... [c.310]

Циклические соединения и алифатпческие галоидированные органические соединения. Дифениламин и хлорированный парафин [c.341]

В применении к реакциям галоидирования высших парафинов повидимому не существует никаких общих правил, хотя Нег21еШег выдвинул следующие обобщения [c.774]

Производство некоторых азотсодержащих производных высших парафиновых углеводородов было описано 1. G. Farbenindustrie A.-G. "з. Галоидные производные парафинов с числом углеродных атомов больше 8 нагревают с водным или алкогольным раствором аммиака, предпочтительно под давлением. Вместо аммиака могут быть применены вещества, его образующие, как например углекислый аммоний или мочевина, в присутствии катализатора — мед11 или соединений меди. Кыли также предложены методы" для получения с у л ь ф о п р о и 3 в О д н ы X высших парафиновых углеводородов. Эти высшие парафины (выше gHis) галоидировали введением больше чем двух атомов галоида в молекулу и галоидированный продукт обрабатывали водным или [c.886]

К этому типу реакций Относятся такие важные процессы, как галоидирование на свету предельных углеводородов (металепсия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, а также некоторые реакции перекисей ацилов с циклоолефинами, содержащими активную метиленовую группу, реакции свободных радикалов с парафинами и т. п., протекающие по общей схеме [c.163]

Вкратце здесь следует упомянуть о фторпроизводных ииз. иих углеводородов, поскольку их получают пз доугих галоидопроизводных. Некоторые фторсодержащие соединения относятся к наиболее сильным из известных удушающих и контактных ядов другие, особенно фтсрпроизводные кпзших углеводородов, являются физиологически совершенно индифферентными и исключительно устойчивыми веществами. Они получаются, как правило, действием пятифтористой сурьмы или безводной плавиковой кислоты на галоидированные парафины. Особенно большое значение приобрел д и х л о р д и ф т о р м е т а н Ср2С12 (т. кип. —29,8°), применяемый под названием фреон, или [c.228]

Оказалось, что многие органические реакции, а именно распад циазосоединений, распад перекисей, реакции галоидирования, нитрования и окисления парафинов и алициклических углеводородов под действием перекисей и др. протекают с образованием свободных радикалов. [c.149]

Галоидированные (в основном хлорированные) углеводороды издавна применяют как присадки к гипоидным маслам. Обычно это хлорированные парафины, олефины или бензиновые фракции. Исследованиями присадок на основе хлорированного парафина [320] установлено, что с уменьшением содержания хлора их эффективность улхньшается, причем монохлорпроизводные вообще не эффективны. Вы-сокохлорированные углеводороды предотвращают заедание и снижают трение в большей степени, чем сульфиды, однако в смазочные материалы их вводят сравнительно редко -вследствие сильной коррозионной агрессивности этих присадок при наличии в масле влаги. [c.220]

Галоидированные углеводороды широко применяют в качестве компонентов СОЖ. Они особенно эффективны при обработке высоколегированных сталей (содержащих хром, никель) [199, 321], молибдена [15], титана и других труднообрабатываемых материалов. Это прежде всего низшие хлорированные углеводороды — ССи, СгСи, СНгСЦ, хлорированные керосин, минеральные масла и парафин. Непревзойденным по эффективности при обработке молибдена твердосплавным инструментом является четыреххлористый углерод [15]. [c.220]