спектры электронографические исследовани

Однако экспериментальные данные, полученные в последние десятилетия рядом независимых методов, указывают на то, что циклогексан в обычных условиях существует в форме кресла. Об этом свидетельствуют спектры комбинационного рассеяния , инфракрасные спектры , электронографические исследования . [c.115]

Р4. Молекула Р4 имеет структуру правильного тетраэдра, в вершинах которого расположены четыре атома фосфора (точечная группа симметрии Та). Структура молекулы Р4 установлена в результате анализа спектров фосфора (белого фосфора [1903], раствора белого фосфора в S2 [1903, 764], жидкого фосфора [4078] и его паров [1903]) и электронографических исследований [2817]. [c.410]

А, Вг —С —Вг= 112 + 2°) и Морино и др. [2953] (гс вг = 1,90 + + 0,03 А, Вг — С — Вг = 116 + 2°). Приняв, согласно [2599], Вг — С — Вг = = 112°, Плайлер и Бенедикт [3278] вычислили Гс-вг = 1,907 А на основании анализа вращательной структуры полос в инфракрасном спектре СНаВГа- Однако электронографическое исследование структуры молекулы СНаВГа проводилось в работах [2599, 2953] несовершенными методами, ввиду чего найденные в этих работах значения Гс вг и Вг — С—Вг не точны. Последующие исследования молекулярной структуры галоидозамещенных метана и других галоидозамещенных углеводородов показали, что для этих соединений длина связи С — Вг должна иметь значение, близкое к 1,93 А (см. [3916] и 61). [c.512]

Значения термодинамических функций галоидозамещенных метана, приведенные в справочнике Цейзе [4384], вычислены разными авторами в течение 1935—1952 гг. на основании устаревших к настоящему времени сведений о молекулярных постоянных этих соединений. В частности, расчеты термодинамических функций газообразных галоидометанов, выполненные в этот период, основывались большей частью на значениях основных частот молекул, определенных по спектрам комбинационного рассеяния соответствующих веществ в жидком состоянии, а также на неточных значениях структурных параметров молекул, полученных в ранних электронографических исследованиях. [c.522]

Во всех ранее выполнявшихся расчетах для основных частот молекулы СНаВга принимались значения, определенные по колебательным спектрам жидкого дибромметана, а для структурных параметров — значения, найденные в ранних электронографических исследованиях [100, 101, 2600], согласно которым длина связи С — Вг в молекуле СНаВгз равна 1,91 А. В отличие от этого в настоящем Справочнике при вычислении термодинамических функций газообразного дибромметана для шести из девяти основных частот СНаВг приняты значения, определенные по колебательным спектрам газообразного дибромметана, а для длины связи С — Вг принято значение, равное 1,93 А, на основании результатов новых, более точных исследований молекулярной структуры галоидозамещенных метана. [c.536]

Структурные параметры молекулы СН2СР2 определялись на основании электронографического исследования [2327] и исследований микроволновых спектров несимметричного дифторэтилена [3449] и его дейтерозамещенных [1457]. Результаты всех этих исследований находятся между собой в согласии. [c.567]

Электронографическое исследование структуры молекулы СН2СР2, проведенное И. Карле и Ж. Карле [2327] с использованием сектор-микрофотометрической методики и усовершенствованной ими методики анализа электронограмм, привело к тем же значениям структурных параметров, что и в раннем исследовании микроволнового спектра СН2СРз[3449] гс=с = 1,311 +0,035, Гс-р = 1,321 +0,015, гс-н = 1,07 + 0,02 А, /Р—С—Р = 110+3° н—С—Н = 117 4-7°. [c.567]

Структурные параметры молекулы СаНзС1 определялись в результате электронографических исследований [959, 60] и исследований микроволновых спектров хлорэтилена и его изотопных модификаций [3679, 2428]. [c.575]

SIF4. Результаты электронографических исследований [965, 3203, 910,954] показывают, что молекула SIF4 имеет тетраэдрическое строение и, подобно молекуле метана, принадлежит к точечной группе симметрии Та. Такие молекулы должны иметь четыре основные частоты. Одна из них (vi) соответствует полносимметричному колебанию, одна (va)— дважды вырожденному и две (va и V4)— трижды вырожденным колебаниям. Все колебания активны в спектре комбинационного рассеяния и только трижды вырожденные колебания активны в инфракрасном спектре. [c.672]

BFg. Анализ спектроскопических данных [554, 620, 619, 1637, 4363, 3070, 2710, 290], результаты электронографических исследований [910, 2600], а также результаты измерений дипольного момента [2620, 3047] показывают, что молекула BFg плоская, симметричная, имеет форму правильного треугольника, в вершинах которого расположены атомы фтора, а в центре симметрии находится атом бора. Такая молекула относится к точечной группе симметрии Dgft и имеет четыре основных частоты, соответствующие колебаниям типа Л (v ), А" (vj) и Е (vg и V4). В инфракрасном спектре неактивна частота v , а в спектре комбинационного рассеяния— частота Vj. Частоты дважды вырожденных колебаний Vg и V4 активны как в инфракрасном спектре, так и в спектре комбинационного рассеяния. [c.715]

Единственным веществом состава МХ5 среди рассматриваемого здесь класса соединений является [Ре(С0)5]. К сожалению, ко времени написания данной главы опубликованные данные по колебательным спектрам весьма неопределенны. Поднимался даже вопрос о структуре этой молекулы, и было показано, что экспериментальные основания для вывода о тригональпой бипирамидальной структуре не особенно убедительны. Обоснование такого строения молекулы сводится к следующему. Эвене и Листер [61] заключили на основании электронографического исследования, что молекула скорее имеет форму тригональпой бипирамиды, чем квадратной пирамиды но этот вывод нельзя считать доказанным. Были произведены три независимых определения дипольного момента молекулы наиболее поздней является работа Вейсса [208]. Все эти работы привели к значению дипольного момента —0,60, если не учитывать атомную поляризацию. Вейсс указал, что для получения значения статического момента, равного нулю, следует принять для атомной поляризацЕш значение, составляющее около 20% от электронной поляризации, тогда как в случае [N1(00)4] дипольный момент равен нулю уже при предположении, что атомная поляризация составляет 5% от электронной. Доля атомной поляризации в 20% не яв.пяется невозможной, так как во многих комплексных соединениях ее значение даже больше этой величины. Таким образом, измерения дипольного момента не позволили установить однозначно структуру этой молекулы. [c.314]

К числу наиболее известных соединений этого типа относятся НСо (С0)4] и [НгГе(С0)41. Для обоих соединений электронографические исследования привели к выводу о тетраэдрической конфигурации остова [М(С0)4] [01]. Измерения протонного резонанса показали, что в обоих соединениях ядра водорода сильно экранированы [39, 79]. Инфракрасный спектр [Н2Ре(С0)4] пока не получен, так как это соединение исключительно неустойчиво. [НСо(СО)41 был предметом многочисленных исследований 139, 57, 70, 194], наиболее детальным из которых является работа Эджелла, Мегги и Галлуиа [57]. [c.317]

Строение. Физические методы исследования (спектры комбинационного рассеяния, вращательно-колебательные спектры, измерение моментов инерции, электронографические исследования) указывают на то, что атомы азота в азотистоводородной кислоте расположены прямолинейно. Структура, следовательно, подобна структуре, установленной для N2O, от которой азотистоводородная кислота отличается только тем, что вместо атома О в ней содержится группа NH. Расстояния N -<— N = 1,14 A, N <—> NH = 1,25 A (S homaker, 1942). Рентгеноструктурным методом доказано линейное расположение атомов N также и для кристаллического азида. [c.652]

Структура 1,2,3-диазафосфолов подтверждается ИК- и КР-спектрами, где частота полосы при 1295 см"" отнесена к пульсационно-му колебанию цикла [33, 34], масс-спектрометрическими [35] и электронографическими исследованиями [32, 36]. Рентгеноструктурный анализ 2- (р-цианэтил) -5-фенилпроиэводного позволил определить длины связей и велич)ины валентных углов [37]. [c.473]

Как показывают спектры ЯМР [158], все ядра F в молекуле PFs эквивалентны, тогда как электронографическим исследованием установлена тригонально-бипнрамидальная структура этой молекулы. Чтобы объяснить возникающее противоречие, Берри [159] предложил так называемый механизм псевдовращения, согласно которому эквивалентность атомов F достигается благодаря быстрой смене их позиций в тригональной бипирамиде. [c.94]

Внутримолекулярная координация 5п...С1 предполагалась в молекуле хлорметилтрихлорстаннана СН2С15пС1з на основании спектров ПМР [128], Я КР [129] и масс-спектров [ 128]. Однако электронографическое исследование этого соединения в парах [130] не обнаружило аномалий геометрии молекулы, которые подтверждали бы это предложение координация атома 5п тетраэдрическая, углы С1—5п—С1 105°(1), С1—5п— —С 113° (1,5), Зп—С— С1 113° (1), длины связей Зп—С1 2,340 (5), Зп-С 2,23 (1), С—С1 1,74 (2) А. [c.124]

Смотреть страницы где упоминается термин спектры электронографические исследовани: [c.328] [c.415] [c.415] [c.416] [c.417] [c.498] [c.499] [c.500] [c.501] [c.503] [c.507] [c.507] [c.510] [c.511] [c.515] [c.562] [c.564] [c.565] [c.570] [c.574] [c.575] [c.712] [c.108] [c.114] [c.53] [c.86] [c.51] [c.471] [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология